PROVÁDĚCÍ ROZHODNUTÍ KOMISE (XX) 2021/107,
xx xxx 28. xxxxx 2021
x xxxxxxxxxxx platnosti opatření xxxxxxxxx Xxxxxxxx agenturou xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX xx trh x xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx s čl. 55 xxxx. 1 xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (EU) x. 528/2012
(xxxxxxxx xxx xxxxxx X(2021)401)
(Xxxxx xxxxxxx xxxxx je xxxxxxx)
XXXXXXXX XXXXXX,
x ohledem xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 528/2012 ze dne 22. xxxxxx 2012 x dodávání biocidních xxxxxxxxx xx trh x xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), x zejména xx xx. 55 odst. 1 xxxxx pododstavec xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Xxx 4. xxxxxx 2020 xxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky (xxxx xxx „xxxxxxxxx xxxxx“) x souladu x xx. 55 odst. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 rozhodnutí, xxxxxx xx povoluje xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX na trh x xxxx používání xxx xxxxxxxxxxxxxxx ošetření xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx systémů xxxxxxx xx xxx 30. xxxxx 2020 (dále xxx „opatření“). X xxxxxxx s xx. 55 odst. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx informoval Xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx ostatních xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxxx. |
(2) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx opatření nezbytné xxx xxxxxxx veřejného xxxxxx. Mikrobiologická xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx systémů xxxxxxx xxxx vést xx xxxxxxxx fungování xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx. Xxxxxxxx XXXXX-19 x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx k xxxx, xx xxxx xxxxxxx zůstala xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxx x pohybu, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. |
(3) |
Xxxxxxxxx Xxxxxx XX xxxxxxxx 2,2’-(1-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxx(4-xxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (číslo XXX 2665-13-6) x 2,2’-xxxxxx(4,4,6-xxxxxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (xxxxx XXX 14697-50-8), účinné látky xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích typu 6 xxxx konzervanty xxx produkty x xxxxxxx xxxxxxxxxx, jak xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx X nařízení (XX) x. 528/2012. Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx nejsou xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 1062/2014&xxxx;(2), xxxxxx zahrnuty xx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx všech xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx v xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. Xxxxxx 89 xxxxxxxxx xxxxxxxx se xx xx xxxxx xxxxxxxxxx x musí xxx xxxxxxxxxx x schváleny xxxxxxx, xxx lze xxxxxxxx xxxxxxxxx, které xx xxxxxxxx, povolit xxxx xx vnitrostátní xxxxxx. |
(4) |
Xxx 8. xxxxx 2020 obdržela Komise xx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxxxx žádost o xxxxxxxxxxx platnosti xxxxxxxx x souladu x xx. 55 xxxx. 1 třetím xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 528/2012. Xxxx odůvodněná xxxxxx xxxxxxxxx z xxxx, xx bezpečnost xxxxxxx dopravy xx xxxxx xxx mikrobiologickou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx po 30. xxxxx 2020 xxxxxx xxxxxxxx, x x xxxxxxxxx, že Xxxxxx XX má pro xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. |
(5) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx příslušným xxxxxxx xxx jediný xxxxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx výrobci letadel x xxxxxx xxx xxxxxxxx mikrobiologické kontaminace (Xxxxxx™ XX 1.5) x xxxxxx 2020 xxxxxx x xxxx x důvodu závažných xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx zjištěných xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
(6) |
Xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x jeho xxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx. Ruční xxxxxxx kontaminovaných xxxxxx xx xxxxxxxxxx vystavilo xxxxxxxx plynům, a xxxxx xx nepřijatelné. Xxxxxxx by navíc xxxx xxxxxxxx zatěžující, xxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx. |
(7) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx, xx žádost o xxxxxxxxx účinných látek, xxxxx obsahuje, xxxx xxxxxx x brzké xxxx. Xxxxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx x dokončení xxxxxx postupů bude xxxxxxxxx značné xxxxxxxx xxxx. |
(8) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx může xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx a toto xxxxxxxx nelze xxxxxxxxx xxxxxxxxx použitím xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx povolit xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx opatření. |
(9) |
Jelikož xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx 30. října 2020, xxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. |
(10) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxxxx jsou x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX ROZHODNUTÍ:
Xxxxxx 1
Švédská xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx opatření, xxxxxx se povoluje xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx Xxxxxx JF xx xxx x xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx palivových xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx 4. xxxxxx 2022.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxx pro chemické xxxxx.
Xxxxxxx xx xxx xxx 31. xxxxx 2020.
X Xxxxxxx dne 28. ledna 2021.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx XXXXXXXXXX
xxxxxx Xxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 167, 27.6.2012, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xx xxx 4. xxxxx 2014 xxxxxxxx xx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx stávajících účinných xxxxx obsažených x xxxxxxxxxx přípravcích, které xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 (Xx. xxxx. L 294, 10.10.2014, s. 1).