Plné znění - 32021D0107

(1)

Xxx 4. xxxxxx 2020 xxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx látky (xxxx xxx „xxxxxxxxx orgán“) x souladu x xx. 55 xxxx. 1 prvním xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 rozhodnutí, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Biobor XX na trh x xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx nádrží a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx 30. xxxxx 2020 (xxxx xxx „opatření“). X xxxxxxx x xx. 55 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx orgán x xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx ostatních xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxx xxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx informací xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx opatření xxxxxxxx xxx ochranu xxxxxxxxx xxxxxx. Mikrobiologická xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx systémů xxxxxxx xxxx xxxx ke xxxxxxxx xxxxxxxxx motoru xxxxxxx x xxxxxxx xxxx letovou xxxxxxxxxxx, xxx xxxx ohrozit xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxx. Pandemie XXXXX-19 x následná xxxxxxx xxxx xxxxx x xxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx kontaminace xx xxxxxxxx.

(3)

Xxxxxxxxx Biobor JF xxxxxxxx 2,2’-(1-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxx(4-xxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (xxxxx XXX 2665-13-6) x 2,2’-xxxxxx(4,4,6-xxxxxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (xxxxx XXX 14697-50-8), účinné xxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 6 jako xxxxxxxxxxx xxx produkty x xxxxxxx skladování, xxx xxxx definovány v xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. Xxxxxxxx k tomu, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx uvedeny x xxxxxxx x xxxxxxx II xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014&xxxx;(2), nejsou xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx všech xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. Xxxxxx 89 uvedeného xxxxxxxx se na xx proto nevztahuje x musí být xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx, než xxx xxxxxxxx přípravky, xxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx vnitrostátní xxxxxx.

(4)

Xxx 8. xxxxx 2020 xxxxxxxx Xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx platnosti opatření x xxxxxxx s xx. 55 odst. 1 třetím xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 528/2012. Xxxx odůvodněná xxxxxx xxxxxxxxx z xxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxx mikrobiologickou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx 30. xxxxx 2020 xxxxxx xxxxxxxx, a x xxxxxxxxx, že Biobor XX xx pro xxxxxxxx xxxxxx mikrobiologické xxxxxxxxxxx xxxxxxx význam.

(5)

Podle xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx výrobci letadel x xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Xxxxxx™ XX 1.5) x xxxxxx 2020 xxxxxx x trhu x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx po xxxxxxxx uvedeným přípravkem.

(6)

Jak xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx mikrobiologickou kontaminaci xxx ošetřit alternativním xxxxxxxx, a xx xxxxxx odstraněním x xxxxxx po vypuštění xxxxxx x xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx testováním xxxxxx x proplachování. Ruční xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nádrží xx xxxxxxxxxx vystavilo xxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xx nepřijatelné. Xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxx zatěžující, xxxxx stále xxxx xxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx letadla xxxxxxxxxxx xx delší xxxx.

(7)

Xxxxx informací xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem podnikl xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX xxxxx x xxxxxxx povolení přípravku x xxxxxxx xx, xx xxxxxx x xxxxxxxxx účinných látek, xxxxx obsahuje, xxxx xxxxxx x xxxxx xxxx. Schválení xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx bylo trvalým xxxxxxx do budoucna, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx značné množství xxxx.

(8)

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx regulace xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx palivových xxxxxx x palivových xxxxxxx xxxxxxx může xxxxxxx bezpečnost letecké xxxxxxx a toto xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, je xxxxxx povolit xxxxxxxxxxx xxxxxx prodloužit xxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx skončila xxx 30. xxxxx 2020, mělo by xxx xxxx rozhodnutí xxxxxxx xxxxxxxx.

(10)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x souladu se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx přípravky,