Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

PROVÁDĚCÍ ROZHODNUTÍ KOMISE (XX) 2021/107,

xx xxx 28. xxxxx 2021

x xxxxxxxxxxx platnosti opatření xxxxxxxxx Xxxxxxxx agenturou xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX xx trh x xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx s čl. 55 xxxx. 1 xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (EU) x. 528/2012

(xxxxxxxx xxx xxxxxx X(2021)401)

(Xxxxx xxxxxxx xxxxx je xxxxxxx)

XXXXXXXX XXXXXX,

x ohledem xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,

s xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 528/2012 ze dne 22. xxxxxx 2012 x dodávání biocidních xxxxxxxxx xx trh x xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), x zejména xx xx. 55 odst. 1 xxxxx pododstavec xxxxxxxxx nařízení,

vzhledem x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxx 4. xxxxxx 2020 xxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky (xxxx xxx „xxxxxxxxx xxxxx“) x souladu x xx. 55 odst. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 rozhodnutí, xxxxxx xx povoluje xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX na trh x xxxx používání xxx xxxxxxxxxxxxxxx ošetření xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx systémů xxxxxxx xx xxx 30. xxxxx 2020 (dále xxx „opatření“). X xxxxxxx s xx. 55 odst. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx informoval Xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx ostatních xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx opatření nezbytné xxx xxxxxxx veřejného xxxxxx. Mikrobiologická xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx systémů xxxxxxx xxxx vést xx xxxxxxxx fungování xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx. Xxxxxxxx XXXXX-19 x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx k xxxx, xx xxxx xxxxxxx zůstala xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxx x pohybu, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx.

(3)

Xxxxxxxxx Xxxxxx XX xxxxxxxx 2,2’-(1-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxx(4-xxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (číslo XXX 2665-13-6) x 2,2’-xxxxxx(4,4,6-xxxxxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (xxxxx XXX 14697-50-8), účinné látky xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích typu 6 xxxx konzervanty xxx produkty x xxxxxxx xxxxxxxxxx, jak xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx X nařízení (XX) x. 528/2012. Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx nejsou xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 1062/2014&xxxx;(2), xxxxxx zahrnuty xx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx všech xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx v xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. Xxxxxx 89 xxxxxxxxx xxxxxxxx se xx xx xxxxx xxxxxxxxxx x musí xxx xxxxxxxxxx x schváleny xxxxxxx, xxx lze xxxxxxxx xxxxxxxxx, které xx xxxxxxxx, povolit xxxx xx vnitrostátní xxxxxx.

(4)

Xxx 8. xxxxx 2020 obdržela Komise xx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxxxx žádost o xxxxxxxxxxx platnosti xxxxxxxx x souladu x xx. 55 xxxx. 1 třetím xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 528/2012. Xxxx odůvodněná xxxxxx xxxxxxxxx z xxxx, xx bezpečnost xxxxxxx dopravy xx xxxxx xxx mikrobiologickou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx po 30. xxxxx 2020 xxxxxx xxxxxxxx, x x xxxxxxxxx, že Xxxxxx XX má pro xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx příslušným xxxxxxx xxx jediný xxxxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx výrobci letadel x xxxxxx xxx xxxxxxxx mikrobiologické kontaminace (Xxxxxx™ XX 1.5) x xxxxxx 2020 xxxxxx x xxxx x důvodu závažných xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx zjištěných xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(6)

Xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x jeho xxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx. Ruční xxxxxxx kontaminovaných xxxxxx xx xxxxxxxxxx vystavilo xxxxxxxx plynům, a xxxxx xx nepřijatelné. Xxxxxxx by navíc xxxx xxxxxxxx zatěžující, xxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx.

(7)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx, xx žádost o xxxxxxxxx účinných látek, xxxxx obsahuje, xxxx xxxxxx x brzké xxxx. Xxxxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx x dokončení xxxxxx postupů bude xxxxxxxxx značné xxxxxxxx xxxx.

(8)

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx může xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx a toto xxxxxxxx nelze xxxxxxxxx xxxxxxxxx použitím xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx povolit xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx opatření.

(9)

Jelikož xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx 30. října 2020, xxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(10)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxxxx jsou x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX ROZHODNUTÍ:

Xxxxxx 1

Švédská xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx opatření, xxxxxx se povoluje xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx Xxxxxx JF xx xxx x xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx palivových xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx 4. xxxxxx 2022.

Xxxxxx 2

Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxx pro chemické xxxxx.

Xxxxxxx xx xxx xxx 31. xxxxx 2020.

X Xxxxxxx dne 28. ledna 2021.

Xx Xxxxxx

Xxxxxx XXXXXXXXXX

xxxxxx Xxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 167, 27.6.2012, x. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xx xxx 4. xxxxx 2014 xxxxxxxx xx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx stávajících účinných xxxxx obsažených x xxxxxxxxxx přípravcích, které xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 (Xx. xxxx. L 294, 10.10.2014, s. 1).