XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/108,
xx xxx 28. ledna 2021
o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx opatření xxxxxxxxx xxxxxxxxx národním xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku Xxxxxx XX na xxx x jeho používání x xxxxxxx x xx. 55 odst. 1 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 528/2012
(xxxxxxxx xxx xxxxxx C(2021) 403)
(Pouze xxxxxxxx xxxxx je závazné)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 xx dne 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx biocidních přípravků xx trh a xxxxxx používání (1), x xxxxxxx xx xx. 55 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Xxx 29. xxxxxx 2020 přijalo xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx zdraví (dále xxx „xxxxxxxxx xxxxx“) x xxxxxxx x xx. 55 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xxxxxxxxxx, xxxxxx xx xx dne 26. xxxxxxxx 2020 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx JF xx xxx a xxxx xxxxxxxxx profesionálními xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxx“). X souladu x xx. 55 xxxx. 1 druhým xxxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx orgány xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x zároveň jej xxxxxxxxx. |
(2) |
Xxxxx informací poskytnutých xxxxxxxxxx orgánem xxxx xxxxxxxx nezbytné xxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví. Xxxxxxxxxxxxxxx kontaminace xxxxxxxxxx xxxxxx x palivových xxxxxxx xxxxxxx může xxxx ke xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x pomocného xxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx bezpečnost xxxxxxxxxxx x xxxxxxx. Xxxxxxxx COVID-19 x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx k xxxx, xx xxxx letadel xxxxxxx dočasně zaparkovaná. Xxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxx, mikrobiologická xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. |
(3) |
Xxxxxxxxx Xxxxxx XX xxxxxxxx 2,2’-(1-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxx(4-xxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (xxxxx CAS 2665-13-6) x 2,2’-oxybis(4,4,6-trimethyl-1,3,2-dioxaborinan) (xxxxx XXX 14697-50-8), xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 6 xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxxx x xxxxxxx X nařízení (XX) x. 528/2012. Vzhledem x xxxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x příloze XX nařízení Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014&xxxx;(2), xxxxxx zahrnuty xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek obsažených x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. Článek 89 uvedeného xxxxxxxx xx xx xx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxx posuzovány x xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx biocidní xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, povolit xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
(4) |
Xxx 5. xxxxx 2020 xxxxxxxx Xxxxxx xx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx opatření x xxxxxxx x xx. 55 xxxx. 1 xxxxxx pododstavcem xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. Xxxx odůvodněná xxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xx bezpečnost xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx systémů xxxxxxx xx 26. xxxxxxxx 2020 nadále xxxxxxxx, x x xxxxxxxxx, xx Xxxxxx XX xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. |
(5) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx příslušným orgánem xxx jediný xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravek doporučený xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxx ošetření xxxxxxxxxxxxxxx kontaminace (Xxxxxx™ XX 1.5) v xxxxxx 2020 xxxxxx x trhu x xxxxxx závažných xxxxxxxx x chování xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
(6) |
Xxx uvedl xxxxxxxxx orgán, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx systémů letadel xxxx xxxx xxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxxx xx mu xxxxxxx, neboť by xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx toxickým xxxxxx. |
(7) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem podnikl xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX xxxxx k xxxxxxx xxxxxxxx přípravku x xxxxxxx xx, xx xxxxxx x xxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxx obsahuje, xxxx xxxxxx x xxxxx xxxx. Schválení účinných xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx bylo trvalým xxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx x dokončení xxxxxx xxxxxxx bude xxxxxxxxx značné xxxxxxxx xxxx. |
(8) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx palivových xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx může xxxxxxx bezpečnost xxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx nelze xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx příslušnému xxxxxx xxxxxxxxxx opatření. |
(9) |
Jelikož xxxxxxxx opatření xxxxxxxx xxx 26. prosince 2020, xxxx xx xxx toto xxxxxxxxxx xxxxxxx účinnost. |
(10) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx rozhodnutím xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní přípravky, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxx prodloužit xxxxxxxx, kterým se xxxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX xx xxx x xxxx používání pro xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a palivových xxxxxxx xxxxxxx, xx 30. xxxxxx 2022.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx středisku xxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xx xxx xxx 27. xxxxxxxx 2020.
V Bruselu xxx 28. xxxxx 2021.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx XXXXXXXXXX
xxxxxx Xxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 167, 27.6.2012, s. 1.
(2) Nařízení Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xx dne 4. srpna 2014 xxxxxxxx xx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx obsažených x xxxxxxxxxx přípravcích, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 (Xx. xxxx. X 294, 10.10.2014, x. 1).