Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/108,

xx xxx 28. ledna 2021

o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx opatření xxxxxxxxx xxxxxxxxx národním xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku Xxxxxx XX na xxx x jeho používání x xxxxxxx x xx. 55 odst. 1 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 528/2012

(xxxxxxxx xxx xxxxxx C(2021) 403)

(Pouze xxxxxxxx xxxxx je závazné)

EVROPSKÁ XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,

s ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 xx dne 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx biocidních přípravků xx trh a xxxxxx používání (1), x xxxxxxx xx xx. 55 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxx 29. xxxxxx 2020 přijalo xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx zdraví (dále xxx „xxxxxxxxx xxxxx“) x xxxxxxx x xx. 55 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xxxxxxxxxx, xxxxxx xx xx dne 26. xxxxxxxx 2020 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx JF xx xxx a xxxx xxxxxxxxx profesionálními xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxx“). X souladu x xx. 55 xxxx. 1 druhým xxxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx orgány xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x zároveň jej xxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx informací poskytnutých xxxxxxxxxx orgánem xxxx xxxxxxxx nezbytné xxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví. Xxxxxxxxxxxxxxx kontaminace xxxxxxxxxx xxxxxx x palivových xxxxxxx xxxxxxx může xxxx ke xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x pomocného xxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx bezpečnost xxxxxxxxxxx x xxxxxxx. Xxxxxxxx COVID-19 x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx k xxxx, xx xxxx letadel xxxxxxx dočasně zaparkovaná. Xxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxx, mikrobiologická xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx.

(3)

Xxxxxxxxx Xxxxxx XX xxxxxxxx 2,2’-(1-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxx(4-xxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (xxxxx CAS 2665-13-6) x 2,2’-oxybis(4,4,6-trimethyl-1,3,2-dioxaborinan) (xxxxx XXX 14697-50-8), xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 6 xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxxx x xxxxxxx X nařízení (XX) x. 528/2012. Vzhledem x xxxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x příloze XX nařízení Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014&xxxx;(2), xxxxxx zahrnuty xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek obsažených x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. Článek 89 uvedeného xxxxxxxx xx xx xx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxx posuzovány x xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx biocidní xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, povolit xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(4)

Xxx 5. xxxxx 2020 xxxxxxxx Xxxxxx xx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx opatření x xxxxxxx x xx. 55 xxxx. 1 xxxxxx pododstavcem xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. Xxxx odůvodněná xxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xx bezpečnost xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx systémů xxxxxxx xx 26. xxxxxxxx 2020 nadále xxxxxxxx, x x xxxxxxxxx, xx Xxxxxx XX xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx příslušným orgánem xxx jediný xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravek doporučený xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxx ošetření xxxxxxxxxxxxxxx kontaminace (Xxxxxx™ XX 1.5) v xxxxxx 2020 xxxxxx x trhu x xxxxxx závažných xxxxxxxx x chování xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(6)

Xxx uvedl xxxxxxxxx orgán, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx systémů letadel xxxx xxxx xxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxxx xx mu xxxxxxx, neboť by xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx toxickým xxxxxx.

(7)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem podnikl xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX xxxxx k xxxxxxx xxxxxxxx přípravku x xxxxxxx xx, xx xxxxxx x xxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxx obsahuje, xxxx xxxxxx x xxxxx xxxx. Schválení účinných xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx bylo trvalým xxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx x dokončení xxxxxx xxxxxxx bude xxxxxxxxx značné xxxxxxxx xxxx.

(8)

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx palivových xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx může xxxxxxx bezpečnost xxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx nelze xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx příslušnému xxxxxx xxxxxxxxxx opatření.

(9)

Jelikož xxxxxxxx opatření xxxxxxxx xxx 26. prosince 2020, xxxx xx xxx toto xxxxxxxxxx xxxxxxx účinnost.

(10)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx rozhodnutím xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní přípravky,

PŘIJALA XXXX XXXXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxx prodloužit xxxxxxxx, kterým se xxxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX xx xxx x xxxx používání pro xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a palivových xxxxxxx xxxxxxx, xx 30. xxxxxx 2022.

Xxxxxx 2

Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx středisku xxx xxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xx xxx xxx 27. xxxxxxxx 2020.

V Bruselu xxx 28. xxxxx 2021.

Xx Xxxxxx

Xxxxxx XXXXXXXXXX

xxxxxx Xxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 167, 27.6.2012, s. 1.

(2)  Nařízení Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xx dne 4. srpna 2014 xxxxxxxx xx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx obsažených x xxxxxxxxxx přípravcích, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 (Xx. xxxx. X 294, 10.10.2014, x. 1).