XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/105,
xx dne 28. ledna 2021
o xxxxxxxxxxx platnosti xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx ochranu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX xx xxx x xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 55 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 528/2012
(oznámeno xxx xxxxxx X(2021) 375)
(Xxxxx dánské xxxxx xx xxxxxxx)
XXXXXXXX XXXXXX,
x ohledem xx Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012 xx dne 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx biocidních přípravků xx trh x xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), x xxxxxxx xx xx. 55 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxx 1. xxxxxx 2020 přijal xxxxxx xxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxxx xxxxx“) x souladu x xx. 55 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 528/2012 xxxxxxxxxx, xxxxxx xx povoluje xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku Xxxxxx XX xx xxx x jeho xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx ošetření xxxxxxxxxx nádrží xxxxxxx xx xxx 29. xxxxx 2020 (xxxx xxx „xxxxxxxx“). X xxxxxxx x xx. 55 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxx informací xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx veřejného xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx vést xx xxxxxxxx fungování motoru xxxxxxx x xxxxxxx xxxx letovou xxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxx. Xxxxxxxx COVID-19 x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx x xxxx, že řada xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxx x pohybu, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxxx Xxxxxx XX xxxxxxxx 2,2’-(1-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxx(4-xxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (xxxxx XXX 2665-13-6) a 2,2’-xxxxxx(4,4,6-xxxxxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (xxxxx XXX 14697-50-8), xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích typu 6 jako xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx, jak xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx v xxxxxxx XX xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 1062/2014&xxxx;(2), xxxxxx xxxxxxxx xx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx přezkumu všech xxxxxxxxxxx účinných látek xxxxxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x nařízení (XX) x. 528/2012. Xxxxxx 89 xxxxxxxxx xxxxxxxx se xx xx xxxxx xxxxxxxxxx x musí xxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx, než xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, povolit xxxx xx vnitrostátní xxxxxx. |
|
(4) |
Xxx 2. xxxxx 2020 obdržela Komise xx příslušného orgánu xxxxxxxxxxx žádost x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx opatření x xxxxxxx s xx. 55 odst. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx z xxxx, že bezpečnost xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx systémů xxxxxxx xx 29. xxxxx 2020 nadále xxxxxxxx, x x xxxxxxxxx, xx Xxxxxx XX má xxx xxxxxxxx takové mikrobiologické xxxxxxxxxxx zásadní xxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx je Biobor XX xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx je x xxxxxxxxx xxx toto xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx výrobci xxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Xxxxxx™ XX 1.5), xxx v xxxxxx 2020 stažen z xxxx x důvodu xxxxxxxxx odchylek x xxxxxxx motoru zjištěných xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxx xxxxx příslušný xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx kontaminace. |
|
(7) |
Podle xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxx Komise x xxxxxxxxx, xxxxxxx výrobce xxxxxxxxx Biobor XX xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx se, že xxxxxx o schválení xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxx x xxxxx xxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x následné xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx řešením xx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx těchto xxxxxxx xxxx zapotřebí xxxxxx množství xxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, je xxxxxx xxxxxxx příslušnému xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx 29. xxxxx 2020, xxxx xx xxx xxxx rozhodnutí zpětnou xxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx přípravky, |
PŘIJALA TOTO XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx smí xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX xx xxx a xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx ošetření xxxxxxxxxx xxxxxx letadel, xx 3. xxxxxx 2022.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxxxx xx určeno dánskému xxxxx xxx ochranu xxxxxxxxx prostředí.
Použije xx xxx xxx 30. xxxxx 2020.
X Xxxxxxx dne 28. ledna 2021.
Za Xxxxxx
Xxxxxx XXXXXXXXXX
xxxxxx Xxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 167, 27.6.2012, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014 xx xxx 4. xxxxx 2014 xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx stávajících xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (EU) x. 528/2012 (Xx. xxxx. L 294, 10.10.2014, s. 1).