XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/105,
ze xxx 28. ledna 2021
x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx opatření xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku Biobor XX xx xxx x xxxx xxxxxxxxx x souladu x xx. 55 odst. 1 nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012
(oznámeno xxx xxxxxx C(2021) 375)
(Xxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx xxxx,
x ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012 xx dne 22. xxxxxx 2012 o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), x xxxxxxx xx xx. 55 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Xxx 1. xxxxxx 2020 xxxxxx dánský xxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxxx xxxxx“) x xxxxxxx x xx. 55 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xxxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku Biobor XX na trh x xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx 29. xxxxx 2020 (dále xxx „xxxxxxxx“). X xxxxxxx s čl. 55 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx příslušný xxxxx x xxxxxxxx informoval Xxxxxx x příslušné xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxx xxxxxxxxx. |
(2) |
Xxxxx informací xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx ochranu xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx kontaminace xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx letadel xxxx xxxx xx xxxxxxxx fungování xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxx ohrozit xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxx. Xxxxxxxx COVID-19 x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx x xxxx, že xxxx xxxxxxx zůstala dočasně xxxxxxxxxxx. Xxxxx letadlo xxxx x xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. |
(3) |
Xxxxxxxxx Biobor JF xxxxxxxx 2,2’-(1-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxx(4-xxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (číslo XXX 2665-13-6) x 2,2’-xxxxxx(4,4,6-xxxxxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (číslo XXX 14697-50-8), xxxxxx látky xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 6 xxxx konzervanty xxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxx uvedeny x seznamu v xxxxxxx XX nařízení Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014&xxxx;(2), xxxxxx xxxxxxxx xx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. Xxxxxx 89 xxxxxxxxx xxxxxxxx se xx xx proto xxxxxxxxxx x xxxx xxx xxxxxxxxxx a schváleny xxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, které xx obsahují, povolit xxxx xx vnitrostátní xxxxxx. |
(4) |
Xxx 2. října 2020 xxxxxxxx Komise xx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx opatření x xxxxxxx x xx. 55 odst. 1 xxxxxx pododstavcem xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. Tato xxxxxxxxxx xxxxxx vycházela x xxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx dopravy by xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx palivových xxxxxx x xxxxxxxxxx systémů xxxxxxx xx 29. xxxxx 2020 xxxxxx xxxxxxxx, a x xxxxxxxxx, xx Xxxxxx XX xx xxx xxxxxxxx takové xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. |
(5) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx příslušným xxxxxxx xx Xxxxxx XX jediným xxxxxxxxxx, xxxxx je x xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravek, který xxxxxxxxxx výrobci xxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxx mikrobiologické xxxxxxxxxxx (Xxxxxx™ FP 1.5), xxx v březnu 2020 xxxxxx x xxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx motoru xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
(6) |
Xxx xxxxx příslušný xxxxx, xxxxxxxxxx dostatečné xxxxxxxxxx alternativy pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
(7) |
Xxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxx Komise x xxxxxxxxx, xxxxxxx výrobce xxxxxxxxx Biobor XX xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx přípravku a xxxxxxx xx, xx xxxxxx x schválení xxxxxxxx látek, které xxxxxxxx, bude xxxxxx x xxxxx xxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx budoucna, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx množství xxxx. |
(8) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nádrží x palivových xxxxxxx xxxxxxx může xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxx ohrožení xxxxx xxxxxxxxx zvládnout xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxx, je xxxxxx xxxxxxx příslušnému orgánu xxxxxxxxxx opatření. |
(9) |
Jelikož xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx 29. xxxxx 2020, xxxx xx xxx xxxx rozhodnutí zpětnou xxxxxxxx. |
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx se xxxxxxxx dodávání biocidního xxxxxxxxx Xxxxxx XX xx xxx x xxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx letadel, do 3. xxxxxx 2022.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxx dne 30. xxxxx 2020.
X Xxxxxxx xxx 28. xxxxx 2021.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx KYRIAKIDES
členka Xxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 167, 27.6.2012, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014 xx xxx 4. xxxxx 2014 xxxxxxxx xx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx přezkumu xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012 (Xx. xxxx. X 294, 10.10.2014, s. 1).