XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/155,
xx xxx 9. xxxxx 2021,
xxxxxx xx xxxx přílohy XX, XXX x X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 396/2005, pokud xxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, chlorprofam, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx produktech a xx jejich xxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s xxxxxxx xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 396/2005 ze xxx 23. xxxxx 2005 x maximálních xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x krmivech xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS (1), a xxxxxxx xx xx. 14 odst. 1 xxxx. x) x xx. 18 xxxx. 1 písm. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Xxxxxxxxx limity xxxxxxx (XXX) xxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, dimethoát, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx XX nařízení (XX) x. 396/2005. Xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx XXX xxxxxxxxx v xxxxxxx XX x v xxxxxxx XXX části X uvedeného xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx byly MLR xxxxxxxxx v příloze XXX xxxxx A xxxxxxxxx nařízení. |
(2) |
Prováděcím nařízením Xxxxxx (XX) 2019/677 xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx&xxxx;(2). Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2019/989 xxxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx&xxxx;(3). Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/1090 xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(4). Xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2019/344 xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx&xxxx;(5). Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1043 xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(6). Prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/1606 nebylo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx&xxxx;(7). Prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1865 xxxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx&xxxx;(8). Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1501 xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx pymetrozin (9). |
(3) |
Účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx v přípravcích xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 149/2008&xxxx;(10) byly xxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxx tetrachlormethan x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/1135 (11) xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
(4) |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx uvedené účinné xxxxx xxxx xxxxxxx. X xxxxxxx s xxxxxxx 17 xx xxxxxxx s xx. 14 odst. 1 xxxx. x) nařízení (XX) č. 396/2005 xx xxxxx xxxxxx XXX stanovené pro xxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx II x XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. |
(5) |
Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx některé xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Evropské unie. Xxxxxxx xxxxxxxxxx dospěly x xxxxxx, xx xxxxxxxxx vývoj xxxxxxxx x některých xxxxxxxx xxxxxxxx nižší xxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxx, x nichž xx měly být xxxxxxx MLR xxxxxxx xx xxxxxxxxx meze xxxxxxxxxxxxxxx, xx xxxx xxx v souladu x čl. 18 xxxx. 1 xxxx. x) nařízení (XX) x. 396/2005 xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X. |
(6) |
X xxxxxxx x xx. 6 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 xxxx podána xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx x údaji x xxxxxxxxxxx. Žádost xxxx xxxxxx x cílem xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontaminaci xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx XXX 0,01 mg/kg xxx skladování x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx čištění xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zcela xxxxxxxx zbývajícím xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx potvrzují xxxxxxxxxx xxxxxxx chlorprofamu v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
(7) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxx 8 nařízení (XX) x. 396/2005 x xxxxxxx xxxxxxxxx zprávu Xxxxxx. |
(8) |
Xxxxxxxx úřad xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx rizika pro xxxxxxxxxxxx a x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx, x k xxxxxxxxxxxx MLR xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(12). Xxxxxxx xxxxxxxxxx úřad xxxxxx xxxxxxxx, Xxxxxx a xxxxxxxx státům a xxxxxxxxxxx jej veřejnosti. |
(9) |
Úřad xx xxxx vědeckém xxxxxxxxxx dospěl x xxxxxx, xx XXX xxxxxxxxxx Nizozemskem xxx xx výši 0,3 xx/xx, nebo 0,4 xx/xx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx hodnocení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx 27 xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx informace x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx 3-xxxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxx xx podmínek xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx brambor x xxxxxx. Ani xxxxxxxxxxx expozice xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx všech xxxxxxxxxxxxxxx produktů, které xxx mohou xxxxxxxxx, xxx krátkodobá xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx 3-xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx brambor xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xx xxxxxxxxx přijatelný xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx dávka. |
(10) |
S xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx rizika xxx xxxxxxxxxxxx a x xxxxxxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxx by xxxx být xxxxxxxxx xx co nejnižší xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxx xxx XXX pro xxxxxxxx xxxxxxxx xx úrovni 0,4 xx/xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (GLP) x xxxxxxxxxxxx 97,5. xxxxxxxxxx výsledků xxxxx xxxxxx. Xxxxx vzhledem x tomu, xx xxxx xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx jsou xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxx provozovatelům xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx času xx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
(11) |
Xxxxx xxxxxxx XXX xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx údajů x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2021 x poté xx 31. prosince xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx Komisi xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx MLR x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx metodiky xxxxxxx. Xx 31. xxxxxxxx 2021 by xxxx xxx Xxxxxx xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxx předložena xxxxxx x xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx. |
(12) |
Xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx obchodní xxxxxxxxxx xxxxxxx nových XXX xxxxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. |
(13) |
Xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím způsobem xxxxxxx. |
(14) |
Xxxx xxx, xxx xx xxxxxxx XXX xxxxxx použitelnými, xx xxxxx poskytnout xxxxxxxx xxxxxx, třetím zemím x xxxxxxxxxxxxxx potravinářských xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx jim xxxxxx xxxxxxxxx xx na xxxxxx nových xxxxxxxxx, xxxxx ze změny XXX vyplynou. |
(15) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx nařízením jsou x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx II, XXX x V xxxxxxxx (ES) č. 396/2005 se mění x souladu s xxxxxxxx tohoto nařízení.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xx ode dne 2. xxxx 2021.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 9. xxxxx 2021.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX LEYEN
(1) Úř. xxxx. X 70, 16.3.2005, x. 1.
(2) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) 2019/677 xx xxx 29. xxxxx 2019, xxxxxx xx x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxxxxx a xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 114, 30.4.2019, s. 15).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/989 xx dne 17. června 2019, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) x. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (Úř. xxxx. X 160, 18.6.2019, x. 11).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1090 xx xxx 26. xxxxxx 2019, kterým xx x xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxx x xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. věst. X 173, 27.6.2019, s. 39).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2019/344 xx xxx 28. xxxxx 2019, kterým xx x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx ethoprofos x xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 62, 1.3.2019, s. 7).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2018/1043 xx dne 24. xxxxxxxx 2018, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. věst. L 188, 25.7.2018, x. 9).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1606 xx xxx 27. září 2019, kterým xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 250, 30.9.2019, x. 53).
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1865 xx dne 28. xxxxxxxxx 2018, xxxxxx xx x xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (Xx. věst. X 304, 29.11.2018, s. 6).
(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1501 xx xxx 9. xxxxx 2018, kterým xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 1107/2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin na xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Úř. xxxx. X 254, 10.10.2018, x. 4).
(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 149/2008 xx dne 29. xxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 396/2005 vytvořením xxxxxx XX, XXX x XX, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x produktů xxxxxxxxx x příloze X xxxxxxxxx nařízení (Úř. xxxx. X 58, 1.3.2008, x. 1).
(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/1135 xx xxx 23. xxxxxx 2017, kterým xx xxxx xxxxxxx XX x XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 396/2005, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx reziduí pro xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx produktech x na xxxxxx xxxxxxx (Xx. věst. X 164, 27.6.2017, x. 28).
(12) Vědecké xxxxxx XXXX xxxx x xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx http://www.efsa.europa.eu:
Reasoned xxxxxxx xx xxx setting xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2020;18(6):6061.
XXXXXXX
Xxxxxxx II, III x V nařízení (XX) x. 396/2005 xx xxxx xxxxx:
1) |
X xxxxxxx XX xx xxxxxxx sloupce xxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, chlorprofam, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a pymetrozin. |
2) |
Příloha XXX xx mění xxxxx:
|
3) |
X příloze X se doplňují xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, dimethoát, xxxxxxxxxx, fenamidon, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx, které xxxxx: XXXXXXX X Xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx limity reziduí (xx/xx)
|
(*1)&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxxxxxxxx.
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx jde x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx rostlinného a xxxxxxxxxxx původu, xx xxx xx xxxxxxxx XXX, xx třeba xxxxxxx k příloze X.
(*2)&xxxx;&xxxx;Xxx stanovitelnosti.
(2) Pokud xxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx rostlinného a xxxxxxxxxxx xxxxxx, na xxx xx xxxxxxxx XXX, xx třeba xxxxxxx k xxxxxxx X.