XXXXXXXX XXXXXX (EU) 2021/155,
xx xxx 9. xxxxx 2021,
kterým xx xxxx xxxxxxx XX, XXX x X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) x. 396/2005, xxxxx xxx o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx, chlorthalonil, chlorprofam, xxxxxxxxx, ethoprofos, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, propikonazol x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx produktech x xx jejich povrchu
(Text x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 396/2005 xx xxx 23. xxxxx 2005 x xxxxxxxxxxx limitech xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x živočišného xxxxxx x xx xxxxxx povrchu a x xxxxx směrnice Xxxx 91/414/XXX&xxxx;(1), a xxxxxxx xx xx. 14 odst. 1 xxxx. x) a xx. 18 xxxx. 1 písm. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
(1) |
Maximální limity xxxxxxx (MLR) xxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x pymetrozin xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx XX nařízení (XX) x. 396/2005. Xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx MLR xxxxxxxxx v xxxxxxx XX x x xxxxxxx XXX části X uvedeného xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx XXX xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX xxxxx X xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
(2) |
Xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2019/677 xxxxxx obnoveno xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx&xxxx;(2). Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/989 xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx&xxxx;(3). Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2019/1090 xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(4). Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/344 xxxxxx obnoveno schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(5). Xxxxxxxxxx nařízením Komise (XX) 2018/1043 xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(6). Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2019/1606 nebylo obnoveno xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxx&xxxx;(7). Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/1865 xxxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxx látky propikonazol (8). Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1501 nebylo xxxxxxxx schválení účinné xxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(9). |
(3) |
Xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx v Xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 149/2008&xxxx;(10) xxxx xxxxxxxxx dočasné XXX xxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2017/1135&xxxx;(11) xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
(4) |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xx ochranu rostlin xxxxxxxxxx uvedené xxxxxx xxxxx xxxx zrušena. X xxxxxxx s xxxxxxx 17 ve xxxxxxx s čl. 14 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xx proto xxxxxx XXX xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx II x XXX zmíněného xxxxxxxx xxxxxx. |
(5) |
Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx některé xxxx xxxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx laboratoře xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxxx vývoj xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Pro xxxxxx xxxxx, x xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx XXX sníženy xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, by xxxx xxx x xxxxxxx x xx. 18 xxxx. 1 xxxx. x) nařízení (XX) x. 396/2005 xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx V. |
(6) |
V xxxxxxx x xx. 6 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 xxxx podána žádost x xxxxx xxxxxxxxxxx XXX pro xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx se reziduí x xxxxx x xxxxxxxxxxx. Xxxxxx byla xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx nad xxxxxxxxxx XXX 0,01 mg/kg xxx skladování x xxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx, že vzhledem xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx zbývajícím xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx údaje z xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
(7) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx vyhodnotilo x xxxxxxx x xxxxxxx 8 xxxxxxxx (ES) x. 396/2005 x xxxxxxx hodnotící zprávu Xxxxxx. |
(8) |
Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx potravin (xxxx xxx „xxxx“) xxxxxx x xxxxxxxxx zprávu xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx a x xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx, a x xxxxxxxxxxxx XXX vydal xxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(12). Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx předal xxxxxxxx, Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. |
(9) |
Xxxx xx xxxx vědeckém xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx, xx XXX xxxxxxxxxx Nizozemskem buď xx xxxx 0,3 xx/xx, nebo 0,4 xx/xx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxxx spotřebitelů, xx xxxxxxx xxxxxxxxx expozice xxxxxxxxxxxx xxx 27 xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx skupin xxxxxxxxxxxx. Úřad xxxxxxxxx xxxxxxxxxx informace x xxxxxxxxxxxxxxx vlastnostech látky x zvážil xxxxxxxxxx 3-xxxxxxxxxxxx, který xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxx expozice xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx konzumace xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxx xxxxx obsahovat, xxx krátkodobá expozice xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx 3-xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xx xxxxxxxxx přijatelný xxxxx xxxxxx nebo akutní xxxxxxxxxx dávka. |
(10) |
S xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx a x xxxxxxxxxxxx k xxxx, xx limity by xxxx xxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxx dosažitelné úrovni, xx měl být XXX pro brambory xxxxxxxx na xxxxxx 0,4 xx/xx xxxxxxxxxxx xx zkoušek xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe (GLP) x xxxxxxxxxxxx 97,5. xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxx vzhledem x xxxx, že xxxx xxxxxx k xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xx vhodné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx potravinářských xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vypracování a xxxxxxxx nové xxxxxxxx xxxxxxx. |
(11) |
Xxxxx xxxxxxx XXX xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx údajů z xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx xx 31. prosince 2021 a xxxx xx 31. prosince xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx Komisi pravidelně xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx XXX x xxxxxxx x xxxxxxxx v provádění xxxxx xxxxxxxx čištění. Xx 31. xxxxxxxx 2021 xx měla xxx Xxxxxx xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx čištění x x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx aktualizována. |
(12) |
Obchodní xxxxxxxx Xxxx xxxx prostřednictvím Xxxxxxx obchodní xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx XXX xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx byly xxxxxxxxxx. |
(13) |
Xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 xx xxxxx mělo xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
(14) |
Xxxx xxx, než xx změněné MLR xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx poskytnout členským xxxxxx, xxxxxx zemím x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxx nových xxxxxxxxx, xxxxx xx změny XXX xxxxxxxx. |
(15) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx XX, XXX x X xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 se mění x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxxxxx xx xxx xxx 2. xxxx 2021.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 9. xxxxx 2021.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 70, 16.3.2005, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2019/677 xx xxx 29. xxxxx 2019, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxxxxx x kterým xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 114, 30.4.2019, x. 15).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/989 xx dne 17. xxxxxx 2019, xxxxxx xx v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx se mění xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 160, 18.6.2019, x. 11).
(4) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) 2019/1090 xx xxx 26. xxxxxx 2019, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 x uvádění přípravků xx xxxxxxx rostlin xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxx x xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. věst. X 173, 27.6.2019, x. 39).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/344 xx xxx 28. xxxxx 2019, xxxxxx xx x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin na xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x kterým se xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Úř. xxxx. L 62, 1.3.2019, s. 7).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1043 ze xxx 24. xxxxxxxx 2018, xxxxxx xx v xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 540/2011 (Xx. věst. X 188, 25.7.2018, x. 9).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) 2019/1606 ze xxx 27. xxxx 2019, xxxxxx xx x xxxxxxx s xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin na xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky methiokarb x kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (Úř. xxxx. X 250, 30.9.2019, s. 53).
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1865 xx dne 28. listopadu 2018, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (ES) č. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx propikonazol x xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 304, 29.11.2018, x. 6).
(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2018/1501 xx xxx 9. října 2018, xxxxxx xx x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) x. 1107/2009 o xxxxxxx přípravků na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x kterým xx xxxx xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) č. 540/2011 (Xx. xxxx. X 254, 10.10.2018, x. 4).
(10) Nařízení Xxxxxx (XX) x. 149/2008 xx xxx 29. xxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 396/2005 vytvořením xxxxxx XX, XXX x XX, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x produktů xxxxxxxxx x příloze I xxxxxxxxx xxxxxxxx (Xx. xxxx. X 58, 1.3.2008, x. 1).
(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2017/1135 xx xxx 23. xxxxxx 2017, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX x III xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) x. 396/2005, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx produktech x xx jejich xxxxxxx (Xx. věst. X 164, 27.6.2017, x. 28).
(12) Vědecké xxxxxx XXXX xxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx://xxx.xxxx.xxxxxx.xx:
Xxxxxxxx opinion xx xxx xxxxxxx xx temporary xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2020;18(6):6061.
XXXXXXX
Xxxxxxx XX, XXX x X xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xx xxxx takto:
1) |
V xxxxxxx II xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx, chlorthalonil, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, fenamidon, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx. |
2) |
Xxxxxxx XXX se mění xxxxx:
|
3) |
X xxxxxxx X xx doplňují xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx: XXXXXXX X Xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xx/xx)
|
(*1)&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxxxxxxxx.
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx jde x úplný xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxx se vztahují XXX, xx xxxxx xxxxxxx x příloze X.
(*2)&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxxxxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x úplný seznam xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx původu, na xxx xx vztahují XXX, xx třeba xxxxxxx k xxxxxxx X.