XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/354
xx xxx 25.&xxxx;xxxxx 2021,
kterým xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx propikonazolu xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx typu 8
(Text x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx na Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;528/2012 ze xxx 22.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;5 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xx konzultaci Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx přípravky,
vzhledem x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxx xxxxx propikonazol xxxx xxxxxxxx do xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/XX&xxxx;(2) xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8, x&xxxx;xxxxx článku 86 nařízení (XX) č. 528/2012 xx xxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx s výhradou xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx stanovených v příloze X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxx 1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2018 xxxx v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxxxx žádost x&xxxx;xxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx dne 8. února 2019 Xxxxxx x&xxxx;xxxx rozhodnutí xxxxx čl. 14 odst. 1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012, xx je nutné xxxxxxx úplné xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx čl. 8 xxxx.&xxxx;1 nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012 provede xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx 365 xxx xx xxxxxx schválení. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;8 odst. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx vyzval xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx hodnocení xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 14 odst. 3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012, xx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické látky (xxxx xxx „agentura“) xx 270 dnů xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx a předložit Xxxxxx xxxxxxxxxx k obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx propikonazol xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1B x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008&xxxx;(3), x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx vyloučení xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;5 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012, je xxxxx xxxxx přezkum, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx.&xxxx;5 odst. 2 xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012, x&xxxx;xxx xxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx propikonazolu xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/27 (4) xxxxxxxx do xxx 31.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2021 xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx přezkoumání xxxxxxx. Xxxxx přezkum xxxxx xxxxx xxxxx dokončen x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. |
|
(7) |
X&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxx žadatel ovlivnit, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx xx xxxxx nezbytné xxx vypracování x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx agenturou, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx.&xxxx;5 odst. 2 xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012, x&xxxx;xxx xxxx xxxx xxx schválení xxxxxxxxxxxxx obnoveno, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx 31. prosince 2022. |
|
(9) |
S výjimkou xxxx xxxxxxxx platnosti schválení xx propikonazol i nadále xxxxxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 s výhradou specifikací x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/XX, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Článek 1
Datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx propikonazolu pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 se xxxxxxx xx 31. prosince 2022.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
X&xxxx;Xxxxxxx dne 25. února 2021.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX ze xxx 16.&xxxx;xxxxx&xxxx;1998 o uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh (Xx. xxxx. X&xxxx;123, 24.4.1998, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1272/2008 xx dne 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008 o klasifikaci, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx směrnic 67/548/XXX x&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 (Xx. xxxx. L 353, 31.12.2008, s. 1).
(4) Prováděcí xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/27 xx xxx 13.&xxxx;xxxxx&xxxx;2020, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx skončení platnosti xxxxxxxxx propikonazolu xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 (Úř. xxxx. X&xxxx;8, 14.1.2020, x.&xxxx;39).