XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2021/364
ze dne 26.&xxxx;xxxxx 2021,
xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx chlor xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 1
(Xxxx s významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Evropské xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x.&xxxx;528/2012 ze xxx 22.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx x&xxxx;xxxxxx používání (1), x&xxxx;xxxxxxx na xx.&xxxx;9 xxxx.&xxxx;1 xxxx. a) xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2007 xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;11 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady 98/8/XX&xxxx;(2) xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxx aktivní xxxxx vyrobený x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 1, xxxxxx hygiena, xxxxx xxxxxxxx v příloze V uvedené xxxxxxxx, což odpovídá xxxxxxxxx xxxx 1, xxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. |
|
(2) |
Xxx 19.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2010 xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 11 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx 98/8/ES hodnotící xxxxxx a své závěry Xxxxxx. |
|
(3) |
Xxx 16.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2020 přijal Xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx&xxxx;(3) (dále jen „xxxxxxxx“) a zohlednil x&xxxx;xxx xxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(4) |
Xxxxx xxxxxxxxx stanoviska xxx xxxxxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx typu 1, x&xxxx;xxxxx je xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx stanovené x&xxxx;xxxxxx&xxxx;5 xxxxxxxx 98/8/ES, xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxx použití. |
|
(5) |
S přihlédnutím xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx vyrobený x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx jako xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx v biocidních přípravcích xxxx 1 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxx chlor xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx sodného xxxxxxxxxxxx xx schvaluje xxxx xxxxxx látka xxx xxxxxxx v biocidních přípravcích xxxx 1, s výhradou xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx nařízení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 26.&xxxx;xxxxx 2021.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX DER XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/XX xx xxx 16.&xxxx;xxxxx&xxxx;1998 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx (Xx. xxxx. X&xxxx;123, 24.4.1998, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx o schválení xxxxxx xxxxx aktivní xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, typ xxxxxxxxx: 1, XXXX/XXX/250, xxxxxxx xxx 16.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2020.
XXXXXXX
|
Xxxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxx XXXXX Xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx &xxxx;(1) |
Xxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení |
Typ xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxx |
|
Xxxxxxx chlor vyrobený x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxx XXXXX: xxxxxxxxx xx Xxxxx ES: xxxxxxxxx xx Xxxxx CAS: xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx: Xxxxx xxxxx XXXXX: xxxxxxx sodný Číslo XX: 231-598-3 Xxxxx XXX: 7647-14-5 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx situ xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, který musí xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx: XX Xxxxx, EN 973&xxxx;X, XX 973 B, XX 14805 typ 1, XX 14805 xxx 2, XX 16370 typ 1, XX 16370 xxx 2, EN 16401 xxx 1, XX 16401 typ 2, XXXXX XXXX 150-1985 xxxx Evropský lékopis 9.0. |
1.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2021 |
30.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2031 |
1 |
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx expozici, xxxxxxx a účinnosti v souvislosti x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xx vztahuje xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxx xxxxxx xx nezabývalo xxxxxxxxx rizik xxxxxx xxxxx na xxxxxx Xxxx. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx perkurzor, xxx xxxx stanoveny x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, jsou požadavky xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky.