XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2021/364
xx dne 26.&xxxx;xxxxx 2021,
kterým xx xxxxxxxxx xxxxxxx chlor xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 1
(Xxxx s významem pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx na xx.&xxxx;9 xxxx.&xxxx;1 písm. x) xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem k těmto xxxxxxx:
(1) |
Xxx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2007 xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Slovenska (xxxx xxx „hodnotící xxxxxxxxx orgán“) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;11 odst. 1 směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx 98/8/XX&xxxx;(2) xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 1, xxxxxx xxxxxxx, podle xxxxxxxx v příloze V uvedené xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1, xxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. |
(2) |
Xxx 19.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2010 předložil xxxxxxxxx příslušný xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;11 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxxx xxxxxx a své xxxxxx Xxxxxx. |
(3) |
Xxx 16. června 2020 přijal Xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx chemické xxxxx&xxxx;(3) (dále jen „xxxxxxxx“) a zohlednil x&xxxx;xxx xxxxxx, x&xxxx;xxxx dospěl xxxxxxxxx příslušný xxxxx. |
(4) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx lze xxxxxxxxxxxx, xx biocidní xxxxxxxxx typu 1, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx chlor xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx požadavky stanovené x&xxxx;xxxxxx&xxxx;5 xxxxxxxx 98/8/ES, xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxx použití. |
(5) |
S přihlédnutím ke xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx schválit xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx látku pro xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 1 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx určitých xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. |
(6) |
Xxxxxxxx stanovená v tomto xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Článek 1
Aktivní chlor xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx elektrolýzou xx xxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 1, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým dnem xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 26. února 2021.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/XX xx dne 16.&xxxx;xxxxx&xxxx;1998 x&xxxx;xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh (Xx. xxxx. L 123, 24.4.1998, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx žádosti o schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, typ xxxxxxxxx: 1, XXXX/XXX/250, xxxxxxx dne 16.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2020.
XXXXXXX
Xxxxxx xxxxx |
Xxxxx podle XXXXX Xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx stupeň xxxxxxx xxxxxx xxxxx &xxxx;(1) |
Xxxxx schválení |
Datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
Xxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxx xxxxx vyrobený x&xxxx;xxxxxxxx sodného elektrolýzou |
Název xxxxx XXXXX: nepoužije xx Xxxxx ES: nepoužije xx Xxxxx CAS: nepoužije xx Xxxxxxxxx: Xxxxx xxxxx IUPAC: xxxxxxx xxxxx Xxxxx ES: 231-598-3 Xxxxx CAS: 7647-14-5 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx závisí xx xxxxxxxxxx chloridu xxxxxx, který musí xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx podle xxxxx x&xxxx;xxxxxx norem: XX Xxxxx, XX 973&xxxx;X, XX 973 X, XX 14805 typ 1, XX 14805 xxx 2, EN 16370 xxx 1, XX 16370 xxx 2, EN 16401 xxx 1, XX 16401 typ 2, XXXXX XXXX 150-1985 xxxx Xxxxxxxx xxxxxxx 9.0. |
1.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2021 |
30.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2031 |
1 |
Xxx hodnocení xxxxxxxxx xx musí věnovat xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx a účinnosti v souvislosti x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, ale xxxxxx xx nezabývalo xxxxxxxxx rizik xxxxxx xxxxx na xxxxxx Xxxx. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx, jak xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, xxxx požadavky xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx.