XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2021/365
xx dne 26.&xxxx;xxxxx 2021,
xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx chlorné xxxx účinná xxxxx xxx použití v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 1
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Smlouvu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;528/2012 xx dne 22.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012 o dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x&xxxx;xxxxxx používání (1), a zejména xx xx.&xxxx;9 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2007 obdržel xxxxxxxxx xxxxx Slovenska (xxxx xxx „xxxxxxxxx příslušný xxxxx“) x&xxxx;xxxxxxx s čl. 11 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/XX&xxxx;(2) xxxxxx o zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx přílohy I uvedené xxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 1, osobní xxxxxxx, xxxxx definice x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx, což xxxxxxxx přípravku xxxx 1, xxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx V nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012. |
|
(2) |
Xxx 19. listopadu 2010 xxxxxxxxx xxxxxxxxx příslušný xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;11 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx 98/8/ES xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx Xxxxxx. |
|
(3) |
Xxx 16.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2020 xxxxxx Xxxxx pro xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxx Xxxxxxxx agentury pro xxxxxxxx xxxxx&xxxx;(3) (xxxx xxx „agentura“) x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxx závěry, k nimž xxxxxx xxxxxxxxx příslušný xxxxx. |
|
(4) |
Xxxxx zmíněného xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1, x&xxxx;xxxxx je xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx z kyseliny xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx požadavky xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;5 směrnice 98/8/XX, budou-li xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxx použití. |
|
(5) |
S přihlédnutím xx stanovisku xxxxxxxx xx vhodné xxxxxxxx xxxxxxx chlor xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx chlorné xxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx v biocidních přípravcích xxxx 1 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx specifikací x&xxxx;xxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx v tomto xxxxxxxx xxxx v souladu xx stanoviskem Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx jako účinná xxxxx pro použití x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích typu 1, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx stanovených v příloze.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských státech.
V Bruselu xxx 26. února 2021.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON DER XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/ES xx xxx 16.&xxxx;xxxxx&xxxx;1998 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. X&xxxx;123, 24.4.1998, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx: 1, ECHA/BPC/255, přijaté xxx 16.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2020.
XXXXXXX
|
Xxxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxx XXXXX Xxxxxxxxxxxxx čísla |
Minimální stupeň xxxxxxx účinné xxxxx&xxxx;&xxxx;(1) |
Xxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx |
Xxx přípravku |
Zvláštní xxxxxxxx |
|
Xxxxxxx xxxxx uvolněný z kyseliny xxxxxxx |
Xxxxx podle XXXXX: Xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxx XX: 232-232-5 Xxxxx CAS: 7790-92-3 |
Xxxxxxxxxxx xxx kyselinu xxxxxxxx (xxxx xxxxxx xxx.&xxxx;90,87&xxxx;% xxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx formou xxx xX&xxxx;3,0–7,4. |
1.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2021 |
30.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2031 |
1 |
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx v souvislosti x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx se xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, ale xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx rizik xxxxxx xxxxx na xxxxxx Xxxx. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx minimální xxxxxx čistoty xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxx v přípravku xxxxxxxx xx xxx xxxx xxx čistotu xxxxxxx xxxx odlišnou, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, že xx technicky rovnocenná x&xxxx;xxxxxxxxxx účinnou látkou.