XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/574
xx xxx 30.&xxxx;xxxxxx 2021,
xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) 2017/375 a (EU) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ KOMISE,
s ohledem xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/EHS a 91/414/EHS (1), x&xxxx;xxxxxxx na xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;2 písm. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2017/375 (2) se x&xxxx;xxxxxxx s nařízením (XX) x.&xxxx;1107/2009 obnovilo xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxx xxxx látky, xxxxx xx xx xxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxx xx v části X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(3) xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx dávce 20&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx. |
|
(3) |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;7 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 podala xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx XX xxx 12. října 2016 xxxxxxxxx státu xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx – Xxxxxxx – žádost x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx žádost přijatelnou. |
|
(4) |
Členský xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx posoudil xxxxx xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx zdraví, zdraví xxxxxx x&xxxx;xx životní xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxx dne 5.&xxxx;xxxxx&xxxx;2018 xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx potravin (xxxx xxx „xxxx“) x&xxxx;Xxxxxx. |
|
(5) |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;12 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxx xxxx revidovanou xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx státům x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. V souladu s čl. 12 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 byly od xxxxxxxx vyžádány xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx tyto xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx 28. února 2019 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zprávu x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxx. |
|
(6) |
Xxx 15.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2020 xxxxxxx úřad Xxxxxx xxxx závěr (4), xxx xxx xxxxxxxx, xx xxxxx použití xxxxxx látky prosulfuron xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx stanovená x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009. |
|
(7) |
Xxx 23.&xxxx;xxxxx&xxxx;2020 xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx doplnění xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx prosulfuronu x&xxxx;xxxxxxxx nařízení. |
|
(8) |
Žadatel xxx xxxxxx, aby x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxx xxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx jednoho xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx aplikuje xxxxx xxx, xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 splněna. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx použití xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx tři xxxx xx tomtéž xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx 20&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxx na jeden xxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxxx nařízení (EU) 2017/375 x&xxxx;(XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2017/375
Xxxxxxx I prováděcího xxxxxxxx (XX) 2017/375 xx mění x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) č. 540/2011
Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;3
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx
Xxxx nařízení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx použitelné ve xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 30.&xxxx;xxxxxx 2021.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2017/375 xx dne 2.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2017, xxxxxx xx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx obnovuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 (Xx. věst. X&xxxx;58, 4.3.2017, x.&xxxx;3).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx dne 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx schválených účinných xxxxx (Xx. věst. X&xxxx;153, 11.6.2011, s. 1).
(4) EFSA (Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx potravin), 2020. Xxxxxxxxxx xx xxx xxxx review xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. XXXX Journal 2020;18(7):6181, 20 x. https://doi.org/10.2903/j.efsa.2020.6181
XXXXXXX I
V příloze I prováděcího xxxxxxxx (XX) 2017/375 xx text xxxxxxx „Xxxxxxxx ustanovení“ nahrazuje xxxxx:
„Xxx uplatňování jednotných xxxxx xxxxx čl. 29 xxxx.&xxxx;6 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxx zprávy x&xxxx;xxxxxxxxxxx prosulfuronu, včetně xxxxxx xxxxxxxx, a zejména xxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;XX uvedené xxxxxx.
Xxx xxxxx celkovém xxxxxxxxx musí xxxxxxx xxxxx věnovat xxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxx vod, xx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx v oblastech x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxxxx tak, xx xx zohlední xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx v případě xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika.“
XXXXXXX XX
X&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011 se ve xxxxxxx „Zvláštní xxxxxxxxxx“ xxxxx 6 xxx xxxxxxxxxxx nahrazuje xxxxx:
„Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx.&xxxx;29 odst. 6 xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;XX uvedené zprávy.
Při xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pozornost:
|
— |
ochraně xxxxxxxxxx xxx, xx-xx xxxx látka používána x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x/xxxx klimatickými xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxxxx tak, že xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxx xxxxxxxx suchozemské x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxxxx použití xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx zahrnovat xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx.“