NAŘÍZENÍ KOMISE X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXX (XX) 2021/571
xx xxx 20.&xxxx;xxxxx 2021,
xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (EU) x.&xxxx;609/2013, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, které xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxx děti a obilných xxxxxxx
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;609/2013 xx xxx 12.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2013 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro kojence x&xxxx;xxxx xxxx, xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 92/52/EHS, xxxxxxx Xxxxxx 96/8/XX, 1999/21/ES, 2006/125/XX a 2006/141/ES, směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2009/39/XX x&xxxx;xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;41/2009 x&xxxx;(XX) x.&xxxx;953/2009&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx&xxxx;16 uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx důvodům:
(1) |
Příloha xxxxxxxx (XX) č. 609/2013 xxxxxxx xxxxxx Xxxx obsahující xxxxx, které xxxxx xxx přidávány xx xxxxx xxxx více xxxxxxxxx xxxxxxxx uvedených x&xxxx;xx.&xxxx;1 odst. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
(2) |
Xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;609/2013 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx X-xxxxxxxxxxx vápenatého xxxx xxxxxx folátu xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx lékařské xxxxx x&xxxx;xx náhrady celodenní xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. |
(3) |
X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx použití X-xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx příkrmech x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx malé xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx v právních předpisech Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „xxxx“), xxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uvedené xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx ve xxxx xxxxxxxxxx ze xxx 27.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2019&xxxx;(2) xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, že L-metylfolát xxxxxxxx xx xxxxx, x&xxxx;xxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxxx folát, x&xxxx;xx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx množstvích xxx cílovou populaci, xx. xxxxxxx (&xx;&xxxx;12 xxxxxx) x&xxxx;xxxx xxxx (12–&xx;&xxxx;36 xxxxxx) xxxxxxxx. |
(4) |
Xxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx úřadu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx, že X-xxxxxxxxxx xxxxxxxx nevzbuzuje xxxx xxxxx folátu při xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, obilných xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx obavy. Xxxxx by měl xxx X-xxxxxxxxxx vápenatý xxxxxxx xx seznam xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;609/2013&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxx v uvedených kategoriích xxxxxxxx. |
(5) |
Xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;609/2013 xx xxxxx mělo xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;609/2013 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx s přílohou tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx nařízení vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Toto nařízení xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx použitelné ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 20.&xxxx;xxxxx 2021.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;181, 29.6.2013, x.&xxxx;35.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx XXXX XXX, vědecké xxxxxxxxxx Xxxxxxx X-xxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxx-xx formula, xxxx xxxx and xxxxxxxxx xxxxxx-xxxxx food, XXXX Xxxxxxx, xxx: 10.2903/x.xxxx.2020.5947.
PŘÍLOHA
Příloha xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;609/2013 xx xxxx xxxxx:
x) |
x&xxxx;xxxxx „Folát“ xx xxxxxxx xxx „X-xxxxxxxxxx xxxxxxxx“ xxxxxxxxx tímto:
|