Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX ROZHODNUTÍ XXXXXX (XX) 2021/586

ze xxx 12.&xxxx;xxxxx 2021,

xxxxxx se xxxx xxxxxxxxxx Komise 2007/330/XX, kterým xx xxxxxxx xxxxxx týkající xx pohybu xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu xx ostrově Xxxx xxxxx nařízení Xxxx (XX) č. 866/2004 a kterým xx xxxxxxx podmínky xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx „Χαλλούμι“ (Xxxxxxxx)/„Xxxxxx“ (XXXX)

(xxxxxxxx xxx číslem X(2021) 2386)

(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx EHP)

EVROPSKÁ XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Smlouvu x&xxxx;xxxxxxxxx Evropské xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx (XX) č. 866/2004 xx xxx 29. dubna 2004 o režimu xxxxx xxxxxx&xxxx;2 xxxxxxxxx x.&xxxx;10 xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx čl. 4 xxxx.&xxxx;9 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx důvodům:

(1)

Dokud nedojde xx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxx, xxxxxxxxxxx xx na xxxxxxx xx.&xxxx;1 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxxx č. 10 x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx acquis xx územích Xxxxxxxx xxxxxxxxx, nad nimiž xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;866/2004 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx zdraví x&xxxx;xxxxxx zvířat xxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxx, xxxx xxxxx mezi xxxx územími Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx skutečnou xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(3)

Xxxxxxxxxx xx.&xxxx;4 odst. 9 nařízení (XX) č. 866/2004 xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx zvířat xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxx, xxxxx xxx zrušeny rozhodnutími Xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx podmínky pro xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;58 odst. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;178/2002&xxxx;(2).

(4)

Xxxxxxxxxxx Xxxxxx 2007/330/XX&xxxx;(3) se xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx ryb x&xxxx;xxxx k lidské spotřebě, xxxxx tyto produkty xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X, xxxx. xxxxxxx II uvedeného xxxxxxxxxx.

(5)

Xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2021/591&xxxx;(4) byl xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx označení zapsán xxxxx „Χαλλούμι“ (Halloumi)/„Hellim“ (XXXX) (xxxx xxx „xxxxxxx“).

(6)

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx Kypr xxxxxx xxxx xxxxx, xxx xxxxx vláda Kyperské xxxxxxxxx nevykonává xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx proto xxxxxx, xxxxx nedojde xx xxxxxxxxxxxxxxx Kypru, xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;4 xxxx.&xxxx;9 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;866/2004 x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx územími Xxxxxxxx xxxxxxxxx, nad xxxxx vláda Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx, nad xxxxx skutečnou xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx s produktem.

(7)

Je xxxxxxxx zajistit, aby xxxxxxxx xxxxxx produktu xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx bezpečnost potravin x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxx (XX) č. 1480/2004 (5), kterým xx xxxxxxx specifická xxxxxxxx pro zboží xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx Kyperské xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx Kyperské republiky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx Kyperské xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx kontrolu xxxxxxxx. Xxxxx by se xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx vztahovat xxxxxx xxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx k tomu, že xxxxxxxxxxx acquis xx xx některých územích xxxxxxxxx zeměpisné oblasti xxxxxx xxxxxxxx „Χαλλούμι“ (Xxxxxxxx)/„Xxxxxx“ (CHOP) xxxxxxxxxxx, xxxx xx xxx xx znovusjednocení Xxxxx xxxxxxxx dočasné xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxx na xxxxx xxxxxxx Xxxx.

(9)

Xx tímto xxxxxx xx xxxxxx, xxx Kyperská xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx postupů xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx II xxxxxxxx XXX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) 2017/625&xxxx;(6) xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx k provádění xxxxx xxxxxxxx a kontrol, pokud xxx o pohyb produktu xxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx, zda xxxx xxxxxxx hygienické xxxxxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxx použitelné xxx xxxxxxx.

(10)

Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx podávat xxxxxx vládě Kyperské xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx obchodní komora.

(11)

Do xxxxxxxxxx 2007/330/ES by xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx, xxx produkt xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx o ochraně xxxxxxxxx zdraví a ochraně xxxxxx zvířat.

(12)

První podmínkou, xxx xx xxx xxxxxxx, xx stanovení xxxxxxxxxx nákazového xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Světové organizace xxx zdraví zvířat, xxxxx xxx o všechny xxxxxx, xxx xxxxx xxx přenositelné xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxx, xxx tyto xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx právních xxxxxxxx Xxxx. Předpokládá xx, xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx, nad nimiž xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx budou xxxxxxx alternativní xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx v potvrzení x&xxxx;xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx zmíněného x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx. Xxxx, xx je xxxxxxxx xxxxxxxx nákazový status, xx být xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx vypracování ročního xxxxxxxx xxxxxxxxx reziduí, xxxx by měl xxxxxxxxx xxxxxxxx subjekt. Xxxxxxxxxxx xx, xx Xxxxxx bude xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(13)

Xxxxx nedojde xx xxxxxxxxxxxxxxx Kypru, xxxx být za xxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx složená xx stejného xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx společenství xx Kypru a tureckého xxxxxxxxxxxx xx Kypru, xxxxx bude xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise, xxx xx má pravidelně xxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx systému xxxxxxx produktu xxxxxxxxxx xxxxx rozhodnutím.

(14)

Rozhodnutí 2007/330/ES xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.

(15)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx,

XXXXXXX XXXX ROZHODNUTÍ:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxxxxxx 2007/330/XX se xxxx xxxxx:

1.

X&xxxx;xxxxxx&xxxx;1 se xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

„Xxxxxx xxxxx xx.&xxxx;4 xxxx.&xxxx;9 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;866/2004 týkající xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, nad xxxxx xxxxx Kyperské xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx X, XX x&xxxx;XXX xxxxxx rozhodnutí.“

2.

Znění xxxxxxx tohoto xxxxxxxxxx xx doplňuje jako xxxxxxx III.

Článek 2

Toto rozhodnutí xx xxxxxx xxxxxxxx státům.

X&xxxx;Xxxxxxx dne 12.&xxxx;xxxxx 2021.

Xx Komisi

Stella XXXXXXXXXX

xxxxxx Xxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;161, 30.4.2004, x.&xxxx;128.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;178/2002 xx xxx 28.&xxxx;xxxxx&xxxx;2002, kterým xx xxxxxxx xxxxxx zásady x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;31, 1.2.2002, x.&xxxx;1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2007/330/XX xx xxx 4.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2007, xxxxxx xx zrušují zákazy xxxxxxxx xx pohybu xxxxxxxxx produktů živočišného xxxxxx xx xxxxxxx Xxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxx (XX) x.&xxxx;866/2004 x&xxxx;xxxxxx se stanoví xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;123, 12.5.2007, x.&xxxx;30).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2021/591 ze xxx 12.&xxxx;xxxxx 2021 x&xxxx;xxxxxx xxxxx do xxxxxxxxx chráněných xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx („Χαλλούμι“ (Xxxxxxxx)/„Xxxxxx“ (XXXX)) (Úř. xxxx. X&xxxx;125, 13.4.2021, s. 42).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1480/2004 xx dne 10.&xxxx;xxxxx&xxxx;2004 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, které xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Kypru, xx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx (Xx. věst. X&xxxx;272, 20.8.2004, x.&xxxx;3).

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) 2017/625 xx dne 15.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2017 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx úředních xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx zajistit xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx a pravidel xxxxxxxxxx xx xxxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxxx životních podmínek xxxxxx, xxxxxx rostlin x&xxxx;xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;999/2001, (ES) x.&xxxx;396/2005, (XX) x.&xxxx;1069/2009, (XX) x.&xxxx;1107/2009, (EU) x.&xxxx;1151/2012, (XX) č. 652/2014, (XX) 2016/429 x&xxxx;(XX) 2016/2031, xxxxxxxx Rady (XX) č. 1/2005 x&xxxx;(XX) x.&xxxx;1099/2009 a směrnic Rady 98/58/XX, 1999/74/ES, 2007/43/XX, 2008/119/XX a 2008/120/ES x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;854/2004 x&xxxx;(XX) č. 882/2004, xxxxxxx Xxxx 89/608/XXX, 89/662/EHS, 90/425/XXX, 91/496/XXX, 96/23/ES, 96/93/XX a 97/78/ES x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxx 92/438/XXX (xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx) (Úř. xxxx. X&xxxx;95, 7.4.2017, x.&xxxx;1).


PŘÍLOHA

„PŘÍLOHA XXX

„Χαλλούμι“ (Halloumi)/„Hellim“ (XXXX)

X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxx původu: „Χαλλούμι“ (Xxxxxxxx)/„Xxxxxx“ (CHOP)

B.   Podmínky, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx

1.

Xxxxxxxx xxxxxx

Xxxx xxxxx xxxx xxxx xxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxx republiky xxxxxxxxxx skutečnou xxxxxxxx, xxxxxxxx příznivý xxxxxxxx xxxxxx v souladu s mezinárodně xxxxxxxxxxx normami Světové xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx nákazy xxxxxxx x&xxxx;xxxxx C bodě 5 x&xxxx;xxxx 6 xxxx. x), xxxxx xxxxxxxx xxxxxx s produktem „Χαλλούμι“ (Xxxxxxxx)/„Xxxxxx“ (CHOP) xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) 2021/591&xxxx;(1). Tam, xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx být xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx relevantními xxxxxxxx, xxxxx Xxxxxx uplatňuje x&xxxx;xxxxxxxxxxx s nákazovým xxxxxxxx. Xxxxxxxx šetření x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx provádět xxxxxxxx xxxxxxx uvedený x&xxxx;xxxxx X. Předpokládá xx, že jakmile xxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx D stanovit xxxxxxxx xxxxxx, přijme Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx Světové xxxxxxxxxx xxx zdraví xxxxxx.

2.

Xxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1 xxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx subjekt xxxxxxx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxxxxx roční xxxxxxx sledování reziduí xxxxxxxx na xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx xx, že Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx být xxxxxxx analogická xxxxxxxx xxxx xx, xxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

3.

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx D musí xxxxxxxx xxxxxxxx v zařízeních xx xxxxxxxxxx mléka, xxx xx xxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxx přílohy XX nařízení (XX) x.&xxxx;852/2004 x&xxxx;xxxxxxx III xxxxxx XX xxxxxxxx XX nařízení (XX) x.&xxxx;853/2004. Musí xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxx pohyb xxxxxxxx xxxx linii xxxx územími Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx nimiž xxxxx Kyperské republiky xxxxxxxxxx skutečnou xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx, xxx nimiž xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

4.

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxx prokázat, xx xxxxxxxx bodů 1 xx 3 xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.

X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx

1.

Xxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxx územích Kyperské xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx Kyperské xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kontrolu.

2.

Produkt xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) 2021/591

3.

Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx pověřeným subjektem xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx X.

4.

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx subjektu xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx D potvrdili, xx xxxxxxxx uvedené x&xxxx;xxxxxx 5 až 11 xxxx části xxxx xxxxxxx.

5.

Xxxxx Kyperské xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxx republiky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx dobu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.

6.

Xxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx chovají xxxxx, xxxx nebo xxxx, nacházející xx xx územích Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx:

x)

xxxxxx xxxxxxxxx omezení z důvodu xxxxxxxxxxx xxxxx, brucelózy xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx a koz;

b)

splňují xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v příloze XXX xxxxxx XX xxxxxxxx I nařízení (XX) x.&xxxx;853/2004;

x)

xxxxxxx veterinární xxxxxxxx xxxxxxxxx v kapitole X&xxxx;xxxxxxxx 2002/99/XX&xxxx;(2) x

x)

xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx a zpracovanými xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx získanými x&xxxx;xxxxxxxxxxx.

7.

Xx xxxx vstupu xxxxxx xxxxxxxxxx v platnost xxxx xxxxx, xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx na xxxxx Kyperské xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx nevykonává xxxxxxxxx kontrolu, xxxxx xx zemí, xxxxx xxxx xxxxxxxxx tato xxxxxxx vyvážet xx Xxxxxxxx xxxx, uvedených xx seznamu v části 1 přílohy X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;206/2010&xxxx;(3), x&xxxx;xxxxxxx osvědčení x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx nařízení.

8.

Mléko xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx:

x)

xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx zařízení, xxxxx vedou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zvířat xx xxxxxx zajištění xxxxxxxxxxxxxxx;

x)

xxxx xxxxxxxxxxxxx, svezeno, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx stanovenými x&xxxx;xxxxxxx XXX oddíle XX xxxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;853/2004;

x)

xxxxxxx kritéria xxx obsah xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx buněk xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx III xxxxxx IX xxxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;853/2004;

x)

xxxxxxxxxxxx xxxxxxx antimikrobiálních látek x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx přesahujících xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;37/2010&xxxx;(4);

x)

xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxxxxx v příloze XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) č. 396/2005 (5) x

x)

xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx maximální xxxxxxxx limit xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006&xxxx;(6).

9.

Xxxxxxxx vyrábějící xxxxxxx xxxx zaveden program xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a kritických xxxxxxxxxxx xxxx (XXXXX) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (ES) x.&xxxx;852/2004.

10.

Xxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, zabalen xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s příslušnými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;852/2004 a v příloze XXX xxxxxx XX xxxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;853/2004.

11.

Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s kritérii xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxx XX xxxxxxxx II xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;853/2004.

12.

Xxxxx xxxxxxx produktu musí xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s článkem 2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1480/2004. Xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, kterou Xxxxxx xxx xxxxx xxxx řádně xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx Xxxxxxxx republiky, xxxx xxxxx kyperskou vládou xxxxxxxxx a k tomu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxx xxx vydán x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;4 xxxx.&xxxx;5 x&xxxx;6 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;866/2004 x&xxxx;xxxx uvádět, xx xxxxxxx splňuje podmínky xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx části.

13.

Produkt xxxx nést xxxxxxxx xxxxxxxxx nezávadnosti x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;5 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;853/2004.

14.

Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx doprovázena xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeného v části X:

„XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXX XXXXXX

Xxxxxxxxxx xxxxx:

X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx o zdravotní xxxxxxxxxxxx

Xx, xxxxxxxx xxxxxxxxx pověřeným xxxxxxxxx uvedeným x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx XXX rozhodnutí 2007/330/XX, xxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx 2007/330/ES, jakož x&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 178/2002 (7), (XX) x.&xxxx;852/2004&xxxx;(8), (XX) x.&xxxx;853/2004&xxxx;(9), (XX) 2017/625 (10) x&xxxx;2019/627&xxxx;(11), x&xxxx;xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx výše xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx:

x)

xxx xxxxxxx ze xxxxxxxx xxxxx:

x)

xxxxx pochází x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s nařízením (XX) x.&xxxx;852/2004 a kontrolována x&xxxx;xxxxxxx s články 49 x&xxxx;50 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2019/627;

xx)

xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a přepravováno x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx podmínkami xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX oddíle XX xxxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;853/2004;

xxx)

xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v příloze XXX xxxxxx XX xxxxxxxx I nařízení (XX) x.&xxxx;853/2004;

xx)

xxxxx splňuje xxxxxx xxxxxxxx xx obsahu xxxxxxx v syrovém mléku xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx či xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s článkem 29 xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES (12);

v)

které xx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx reziduí xxxxxxxxxx provedeného xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podniku x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxx IX xxxxxxxx X&xxxx;xxxxx III xxxx 4 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;853/2004 v souladu x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v příloze xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;37/2010&xxxx;(13);

xx)

xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx maximálních xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005&xxxx;(14) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx stanovených x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x.&xxxx;1881/2006&xxxx;(15);

x)

xxxxxxx xx xxxxxxxx, které (xxxxx) xxxxxxxxx (xxxxxxxxx) xxxxxx xxxxxxxxxx požadavky x&xxxx;xx (xxxx) zaveden xxxxxxx založený xx xxxxxxxx xxxxxxx rizik x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx bodů (XXXXX) v souladu x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;5 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;852/2004 x&xxxx;xxxxxxxxx orgány v něm (xxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx;

x)

xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx balení x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s příslušnými xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;852/2004 a v příloze XXX xxxxxx XX xxxxxxxx XX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;853/2004;

x)

xxxxxxx xxxxxxxxx kritéria xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx III xxxxxx IX xxxxxxxx XX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;853/2004 x&xxxx;xxxxxxxxx mikrobiologická xxxxxxxx stanovená x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;2073/2005&xxxx;(16) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx;

x)

xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx XX.1.2 nebo byl xxxxxxx xx syrového xxxxx, xxxxx bylo xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx dostatečné x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx na alkalickou xxxxxxxxx provedeném xxxxxxxxxxxxx xx tepelném xxxxxxxx;

x)

xxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx dodržování xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx kontaminujících xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006.

XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx o zdraví xxxxxx

Xxxxxxx:

XX.1.1 xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx vláda Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x

xxx

XX.1.2 xxx xxxxxxxxx ze xxxxxxxx xxxxx získaného xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx od xxxxx [Xxx xxxxxx]&xxxx;(17) [Xxxx aries] (17) [Xxxxx xxxxxx]&xxxx;(17), x&xxxx;xxxxxx mléko xxxxxxx ke xxxxxxxxxx xxxxxx mléčného výrobku xxxx xxxxxxxxx:

xxx

[xxxxxxxxxxx, aby xxxx dosažena hodnota Xx 3 xxxx xxxxx.] &xxxx;(17)

xxxx

[xxxxxxxx ultravysokou xxxxxxxx (UHT) xxxxxxx xxx 135 °C x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.]&xxxx;(17)

xxxx

[xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (HTST) xxx teplotě 72 °C xx xxxx 15&xxxx;xxxxxx xxxxxxx dvakrát u mléka, xxxxx xxxxxxx xX xx 7,0 nebo xxxxx, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx tepelném xxxxxxxx.]&xxxx;(17)

xxxx

[xxxxxxxx XXXX u mléka s hodnotou xX nižší xxx 7,0.]&xxxx;(17)

xxxx

[xxxxxxxx HTST x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx ošetřením:

buď

[i) xxxxxxxx xxxxxxx xX xxx 6 na xxxxx hodinu.] (17)

nebo

[ii) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx 72&xxxx;°X xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.]&xxxx;(17)]&xxxx;(17)

xxxx

XX.1.2 xxx xxxxxxxxx smícháním xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx druhů: [Xxx taurus,] (17) [Ovis xxxxx,]&xxxx;(17) [Xxxxx hircus,] (17) x&xxxx;[xxxx xxxxxxxxx]&xxxx;(17) [po xxxxxxxx]&xxxx;(17) xxxx veškeré xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxxx podrobeno:

buď

[sterilizaci, xxx byla dosažena xxxxxxx Xx 3 xxxx vyšší.] &xxxx;(17)

xxxx

[xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (UHT) xxxxxxx xxx 135 °C x&xxxx;xxxxxxxxx s přiměřenou xxxxx xxxxxxx.]&xxxx;(17)

xxxx

[xxxxxxxxxx vysokoteplotní pasterizaci (XXXX) při xxxxxxx 72&xxxx;°X xx dobu 15&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx xxxxxxx xX xx 7,0 xxxx xxxxx, aby xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx reakce xxx testu xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx.]  (17)

nebo

[ošetření HTST x&xxxx;xxxxx s hodnotou xX xxxxx než 7,0.]&xxxx;(17)

xxxx

[xxxxxxxx XXXX v kombinaci s jiným xxxxxxxxxx ošetřením:

buď

[i) xxxxxxxx xxxxxxx xX xxx 6 xx xxxxx xxxxxx.]&xxxx;(17)

xxxx

[xx) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx 72&xxxx;°X xxxx xxxxx v kombinaci x&xxxx;xxxxxxxxx.]&xxxx;(17)]&xxxx;(17)

xxxx

XX.1.3 xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx XX.1.2 x&xxxx;xxx xxxx xx do xxxxxxxx xxxxxxxxx tak, xxx xx xxxxxxxxx jakékoli xxxxxxx kontaminaci, xxxxx xx mohla xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx II xxxxxxxx III nařízení (XX) 2017/625 přenést xx pověřený xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx k provádění xxxxx xxxxxxxx a kontrol xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx produktu.“


(1)  Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) 2021/591 ze dne 12.&xxxx;xxxxx 2021 x&xxxx;xxxxxx xxxxx do rejstříku xxxxxxxxxx označení xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx („Χαλλούμι“ (Xxxxxxxx)/„Xxxxxx“ (CHOP)) (Xx. xxxx. L 125, 13.4.2021, s. 42).

(2)  Směrnice Xxxx 2002/99/XX ze dne 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2002, xxxxxx se xxxxxxx veterinární předpisy xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a dovoz produktů xxxxxxxxxxx xxxxxx určených x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;18, 23.1.2003, x.&xxxx;11).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;206/2010 ze dne 12.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2010, xxxxxx xx xxxxxxx seznamy třetích xxxx, území nebo xxxxxx částí, z nichž xx xxxxxxx vstup xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xx xxxxx Xxxxxxxx unie, a požadavky xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;73, 20.3.2010, s. 1).

(4)  Nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;37/2010 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu (Úř. xxxx. X&xxxx;15, 20.1.2010, x.&xxxx;1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) č. 396/2005 xx xxx 23. února 2005 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v potravinách x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx původu x&xxxx;xx xxxxxx povrchu x&xxxx;x&xxxx;xxxxx směrnice Xxxx 91/414/XXX (Xx. věst. X&xxxx;70, 16.3.2005, s. 1).

(6)  Nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006 xx xxx 19.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx limity některých xxxxxxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. L 364, 20.12.2006, x.&xxxx;5).

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;178/2002 xx xxx 28.&xxxx;xxxxx&xxxx;2002, kterým se xxxxxxx obecné xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx potravinového xxxxx, xxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;31, 1.2.2002, s. 1).

(8)  Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 852/2004 xx xxx 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;2004 o hygieně xxxxxxxx (Úř. věst. X&xxxx;139, 30.4.2004, s. 1).

(9)  Nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;853/2004 ze xxx 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;2004, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxx pravidla xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;139, 30.4.2004, x.&xxxx;55).

(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/625 ze xxx 15.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2017 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx úředních činnostech xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx zajistit xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a krmivového xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, zdraví xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;999/2001, (XX) x.&xxxx;396/2005, (XX) č. 1069/2009, (XX) x.&xxxx;1107/2009, (XX) x.&xxxx;1151/2012, (EU) x.&xxxx;652/2014, (XX) 2016/429 a (EU) 2016/2031, xxxxxxxx Rady (XX) č. 1/2005 x&xxxx;(XX) x.&xxxx;1099/2009 x&xxxx;xxxxxxx Rady 98/58/XX, 1999/74/XX, 2007/43/XX, 2008/119/XX a 2008/120/ES x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;854/2004 x&xxxx;(XX) č. 882/2004, xxxxxxx Xxxx 89/608/XXX, 89/662/XXX, 90/425/XXX, 91/496/XXX, 96/23/XX, 96/93/XX a 97/78/ES x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxx 92/438/XXX (xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx kontrolách) (Xx. xxxx. L 95, 7.4.2017, x.&xxxx;1).

(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/627 xx xxx 15.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2019, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx opatření pro xxxxxxxxx úředních xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx k lidské xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (EU) 2017/625 x&xxxx;xxxxxx xx xxxx nařízení Komise (XX) x.&xxxx;2074/2005, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;131, 17.5.2019, x.&xxxx;51).

(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady 96/23/XX xx xxx 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;1996 x&xxxx;xxxxxxxxxxx opatřeních x&xxxx;xxxxxxxxx látek a jejich xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx produktech x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX x&xxxx;86/469/XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx 89/187/EHS a 91/664/EHS (Xx. xxxx. X&xxxx;125, 23.5.1996, s. 10).

(13)  Nařízení Komise (XX) č. 37/2010 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a jejich xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (Xx. xxxx. L 15, 20.1.2010).

(14)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 ze xxx 23. února 2005 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx reziduí xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx Rady 91/414/EHS (Xx. věst. L 70, 16.3.2005, x.&xxxx;1).

(15)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;1881/2006 xx xxx 19. prosince 2006, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. L 364, 20.12.2006, x.&xxxx;5).

(16)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;2073/2005 xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2005 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;338, 22.12.2005, x.&xxxx;1).

(17)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx situace.