NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2021/644
xx xxx 15.&xxxx;xxxxx 2021,
xxxxxx se mění xxxxxxx XX a III xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx jde o maximální xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, hymexazol, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx na Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx na nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 396/2005 xx xxx 23.&xxxx;xxxxx&xxxx;2005 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx rostlinného x&xxxx;xxxxxxxxxxx původu x&xxxx;xx xxxxxx povrchu x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 xxxx. a) x&xxxx;xx.&xxxx;49 odst. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (XXX) xxx fluxapyroxad, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, penflufen x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 stanoveny xxxxx XXX, x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxx zahrnuta x&xxxx;xxxxxxx XX uvedeného xxxxxxxx, xxxxx xxx ni xxxxxxxxxx xxxxxxx 0,01&xxxx;xx/xx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;18 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) č. 396/2005. |
(2) |
Pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx potravin (xxxx jen „xxxx“) xxxxxxxxx odůvodněné xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx stávajících XXX x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;12 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005&xxxx;(2). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx MLR zvýšit xxxx xxxxxxxx. XXX xxx uvedené xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx v příloze II xxxxxxxx (ES) č. 396/2005 xx úrovni xxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxx xxx x&xxxx;XXX xxx xxxxxxxxx a hlíznatou xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, košťálovou xxxxxxxx, xxxxxxxx zeleninu, xxxxxxx a jedlé květy, xxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx, xxx, xxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, obiloviny, xxxxxxx čaje x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xx je xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx xx zabývají řízením xxxxxx, provedly xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx k tomu, xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx spotřebitele, měly xx xxx XXX xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx. Všechny xxxx XXX xxxxx xxxxxxxxxxx; xxxxxxx zohlední informace xxxxxxxx xxxxx dvou xxx od vyhlášení xxxxxx xxxxxxxx. |
(3) |
Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx, úřad xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k přezkumu xxxxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;12 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005&xxxx;(3). Xxxxxxxxx xxxxxx XXX xxx xxxx xxxxxxxx (kořen). Xxxxxxxx k tomu, xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, měl by xxx xxxxx XXX xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx II xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 xx xxxxxx určené xxxxxx. |
(4) |
Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxx předložil odůvodněné xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;12 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005&xxxx;(4). Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx XXX xxx xxxxxx, hrušky, řepu xxxxxxxx/xxxxxxxxx, xxxxx/xxxxxxx, křen, xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx řepák vodnici, xxxxxx xxxxxxxxxx a řepu xxxxxxxx (xxxxx). XXX xxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx v příloze XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xx úrovni xxxxxx xxxxxx. Úřad xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx pokud xxx x&xxxx;XXX pro xxxxxx, xxxxxx xxxxx/xxxxxx, xxxxx listy xxxxxx (xxxxxx druhů xxxx Xxxxxxxx), špenát a podobná xxxxxxxx (xxxxx), bylinné xxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, bylinné xxxx x&xxxx;xxxxxx, semena x&xxxx;xxxxx, nejsou xxxxxxx xxxxxxxxx k dispozici x&xxxx;xx xx nezbytné, aby xxxxxxxx, které se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxxx riziko pro xxxxxxxxxxxx, xxxx xx xxx MLR xxx xxxxxxx xxxxxxxx rovněž xxxxxxxxx v příloze XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx. Všechny xxxx XXX budou přezkoumány; xxxxxxx zohlední informace xxxxxxxx xxxxx dvou xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx nařízení. |
(5) |
Pokud jde x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k přezkumu xxxxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;12 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005&xxxx;(5). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxxx. Xxxxx MLR xx měl xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xx xxxxxx určené xxxxxx. |
(6) |
Xxxxx jde o spirotetramat, xxxx předložil xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k přezkumu stávajících XXX v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;12 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005&xxxx;(6). Navrhl změnit xxxxxxxx rezidua. Doporučil xxxxxx xxxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx ovoce, xxxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxx, xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, ostatní xxxxxxxxx a hlíznatou xxxxxxxx xxxxx cukrové xxxx, xxxxxx, šalotku, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, čekanku xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxx čekanky. X&xxxx;xxxxxxxxx produktů doporučil xxxxxxxxx XXX xxxxxx xxxx xxxxxxxx. XXX xxx uvedené xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 xx xxxxxx určené xxxxxx. Xxxxx xxx x&xxxx;XXX xxx kapustu xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxx informace xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xx xx xxxxxxxx, aby xxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, provedly xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx spotřebitele, xxxx by být XXX xxx xxxxxxx xxxxxxxx rovněž stanoveny x&xxxx;xxxxxxx II xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xx xxxxxx určené úřadem. Xxxxxxx xxxx MLR xxxxx xxxxxxxxxxx; xxxxxxx xxxxxxxx informace dostupné xxxxx dvou xxx xx vyhlášení xxxxxx xxxxxxxx. |
(7) |
X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx úřadu xxxx zohledněny xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx (XXX). XXX, xxxxx xxxx xxx spotřebitele x&xxxx;Xxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx pro xxxxxxxxx XXX. |
(8) |
Xxxxx xxx o produkty, x&xxxx;xxxxxxx ošetření xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx přípravku xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx něž xxxxxxxxxx žádné xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxx XXX, xxxx xx xxx MLR xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xx se měla xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx XXX, jak je xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;18 odst. 1 xxxx. x) nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005. |
(9) |
Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx všech xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, že u některých xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx byly xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx. |
(10) |
X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx spirotetramat x&xxxx;xxxxxxxx „xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a drobného xxxxx“ byla x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;6 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxx xxxxxx o změnu stávajících XXX. X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;8 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 Xxxxxxx tuto xxxxxx xxxxxxxxxxx a hodnotící xxxxxx xxxxxxx úřadu x&xxxx;Xxxxxx. Xxxx hodnotící xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx XXX xxxxx odůvodněné xxxxxxxxxx&xxxx;(7). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx doporučil xxxxxxxxx MLR zvýšit. XXX pro uvedené xxxxxxxx xx měly xxx stanoveny x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx. |
(11) |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;6 xxxx.&xxxx;2 x&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxx xxxxxx xxxxxxx o přípustné xxxxxxxx xxx dovoz x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx používaného xx Xxxxxxxxx státech xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx „xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, kromě xxxxxxx xxxx“ x&xxxx;x&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxx. Xxxxxxxx xxxxx, že xxxxxxxx použití uvedené xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx těchto xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zemích xxxxx k reziduím přesahujícím XXX xxxxxxxxx v nařízení (XX) č. 396/2005 x&xxxx;xx xx zapotřebí xxxxx XXX, xxx se xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;8 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 dotčené xxxxxxx xxxxx uvedené xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zprávy xxxxxxx xxxxx a Komisi. Xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx XXX vydal odůvodněná xxxxxxxxxx&xxxx;(8). Uvedená xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx a zpřístupnil xx xxxxxxxxxx. |
(12) |
X&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxx dospěl xxxx x&xxxx;xxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx xxxx splněny x&xxxx;xx xxxxxx XXX, o které xxxxxxxx xxxxxx, jsou x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxx xxxxxxxx spotřebitelů xxx 27 xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx skupin xxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o toxikologických vlastnostech xxxxxxxxx látek. Ani xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx produktů, xxxxx je mohou xxxxxxxxx, ani xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vysoké xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx riziko, že xx xxx překročen xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. |
(13) |
Xx základě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx úřadu a s přihlédnutím x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx úpravy MLR xxxxxxxxx čl. 14 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005. |
(14) |
Xxxx XXX xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx obchodní xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx a jejich připomínky xxxx xxxxxxxxxx. |
(15) |
Xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
(16) |
X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx trh, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx produktů xx mělo toto xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx produkty, xxxxx byly xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx MLR x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx informací xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx spotřebitele. |
(17) |
Před xxx, xxx xx upravené XXX xxxxxx použitelnými, xxxx xx xxx xxxxxxxx státům, xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx se xx xxxxxx nových xxxxxxxxx, xxxxx z úpravy XXX xxxxxxxx. |
(18) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx nařízením xxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO NAŘÍZENÍ:
Článek 1
Přílohy XX x&xxxx;XXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx.
Článek 2
Na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx xxxx dovezené xx Xxxx před xxxx 10.&xxxx;xxxxxxxxx 2021 xx nadále xxxxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Článek 3
Toto xxxxxxxx vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxxxxx xx xxx xxx 10.&xxxx;xxxxxxxxx 2021.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 15. dubna 2021.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 70, 16.3.2005, s. 1.
(2) Evropský xxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx; Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx to Xxxxxxx&xxxx;12 xx Xxxxxxxxxx (XX) Xx&xxxx;396/2005. XXXX Xxxxxxx 2020;18(1):5984.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx; Xxxxxxxx opinion xx xxx review xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx levels xxx xxxxxxxxx according to Xxxxxxx&xxxx;12 xx Xxxxxxxxxx (XX) No 396/2005. XXXX Xxxxxxx 2019;17(11):5895.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx úřad xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx; Xxxxxxxx opinion xx xxx xxxxxx of xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx for xxxxxxxxxx according xx Xxxxxxx&xxxx;12 xx Xxxxxxxxxx (XX) Xx&xxxx;396/2005. XXXX Xxxxxxx 2020;18(1):5959.
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx úřad xxx bezpečnost xxxxxxxx; Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx review xx xxx existing maximum xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx according xx Xxxxxxx&xxxx;12 xx Xxxxxxxxxx (XX) Xx&xxxx;396/2005. XXXX Xxxxxxx 2019;17(10):5840.
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx úřad xxx bezpečnost xxxxxxxx; Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xx xxx existing xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxxx&xxxx;12 xx Xxxxxxxxxx (XX) Xx&xxxx;396/2005. EFSA Xxxxxxx 2020;18(1):5960.
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx opinion xx xxx xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx levels xxx spirotetramat in xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx. XXXX Journal 2019;17(11):5904.
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx on xxx setting xx xxxxxx xxxxxxxxxx for xxxxxxxxxxxx xx certain xxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxx. XXXX Xxxxxxx 2020;18(1):5950.
PŘÍLOHA
Přílohy XX a III xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xx xxxx takto:
1) |
V příloze XX xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, hymexazol, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx: „Xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xx/xx)
|
2) |
V příloze XXX xxxxx A se zrušují xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, metamitron a spirotetramat. |
(*) Mez xxxxxxxxxxxxxxx.
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx jde x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, na xxx xx xxxxxxxx XXX, xx xxxxx xxxxxxx k příloze X.