Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

PROVÁDĚCÍ XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/686

xx dne 23.&xxxx;xxxxx 2021,

xxxxxx xx xxxxxxxxx zdravotní tvrzení xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx než tvrzení x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx mění xxxxxxxx (EU) č. 432/2012

(Text x&xxxx;xxxxxxxx pro XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,

s ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1924/2006 xx dne 20.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx a zdravotních xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;18 odst. 4 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1924/2006 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx potravin xxxxxxxx, pokud xx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s uvedeným xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2)

Xxxxx čl. 13 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) č. 1924/2006 xxxx xxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 432/2012 (2), xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx zdravotních xxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxx jiných než xxxxxxx o snížení xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx.

(3)

Xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1924/2006 xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx orgán xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx Evropskému xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (EFSA, dále xxx „xxxx“) k vědeckému xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxx informaci.

(4)

Komise xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx.

(5)

X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx na nejnovějších xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx údajů, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastnictví, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu xxxxxxxxxxx.

(6)

X&xxxx;xxxxxxxxxx xx žádost xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx Europe xxxxxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;5 nařízení (XX) x.&xxxx;1924/2006 xxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a příspěvku xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx fyzické xxxxxxxx (xxxxxx x.&xxxx;XXXX-X-2017-00621). Xxxxxxxxxx xxxxxxx zformuloval xxxxxxx xxxxx: „Příjem glykemických xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx fyzické xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx“.

(7)

Xxx 13.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2018 xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx úřadu (3), v němž xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx dospěl x&xxxx;xxxxxx, xx existuje xxxxxxxx vztah mezi xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx fyzické výkonnosti xxx xxxxxx intenzivní x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx fyzické xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx populace xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx 65&xxxx;% VO2max) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx (nejméně 60 minut) xxxxxxx xxxxxxxx. Zdravotní xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx proto mělo xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1924/2006 a mělo xx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx schválených xxxxxxxxxxx xxxxxxx platných xxx Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;432/2012.

(8)

X&xxxx;xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1924/2006 xx xxxxxxx, xx ke xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxx připojeny xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxx) jejich používání. Xxxxx by xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tvrzení xxx x&xxxx;xxxxxxx s pravidly xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1924/2006 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx formulaci xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx podmínek xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx podmínek xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x/xxxx doplňující sdělení xxxx xxxxxxxx.

(9)

Xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx (XX) č. 1924/2006 xx zajistit, xxx xxxxxxxxx tvrzení xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx je xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a prezentaci tvrzení. Xx-xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, že má xxx xxxxxxxxxxxx stejný xxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx vztah xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxx xx se xx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx používání xxxx podmínka uvedená x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx nařízení.

(10)

V souladu x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;20 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1924/2006 xx xxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx tvrzení xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx aktualizován x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx schválené xxxxx xxxxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;432/2012 by xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx změněno.

(12)

Členské státy xxxx xxxxxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxxxxx xxxxxxx uvedené x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx nařízení xx xxxxxx xx xxxxxx schválených tvrzení xxxxxxxx xxx Unii xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) č. 1924/2006.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;432/2012 se xxxx x&xxxx;xxxxxxx s přílohou tohoto xxxxxxxx.

Článek 3

Toto xxxxxxxx vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým dnem xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.

Toto xxxxxxxx je xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 23.&xxxx;xxxxx 2021.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 404, 30.12.2006, s. 9.

(2)  Nařízení Komise (XX) x.&xxxx;432/2012 ze xxx 16. května 2012, kterým xx xxxxxxx seznam xxxxxxxxxxx zdravotních xxxxxxx xxx označování potravin xxxxxx než xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;136, 25.5.2012, x.&xxxx;1).

(3)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2018; 16(3):5191.


PŘÍLOHA

V příloze nařízení (XX) x.&xxxx;432/2012 se v abecedním xxxxxx xxxxxx nová xxxxxxx, xxxxx zní:

Živina, xxxxx, potravina xxxx xxxxxxxxx potravin

Tvrzení

Podmínky používání xxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxx a/nebo xxxxxxx používání xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx varování

Číslo XXXX Xxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx EFSA x&xxxx;xxxxxxxxx

„Xxxxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxxxxx roztoky xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx intenzivní x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx aktivitě x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxx xxx xxx použito xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx roztoků, které xxxxx návodu k použití xxxxxxxxx 30 xx 90 x&xxxx;xxxxxxxxx/x, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx, a to xx těchto xxxxxxxx:

x)

xxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxx) xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx 1/3 xxxxxxxxx xxxxxxxxx a

b)

glukóza (x&xxxx;xxxxxxx, sacharózy x/xxxx xxxxxxxxxxxxx) xx neměla xxxxxxxxx 60 x/x.

Xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx pouze x&xxxx;xxxxxxxxxxx dospělých xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx 65 % VO2 xxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx 60 xxxxx) xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx xxx xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx a dlouhotrvající xxxxxxxx xxxxxxxx.

2018;16(3):5191“