XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/686
xx xxx 23.&xxxx;xxxxx 2021,
xxxxxx se xxxxxxxxx zdravotní xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx než tvrzení x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx onemocnění x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;432/2012
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx na Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1924/2006 xx xxx 20.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006 o výživových x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(1), a zejména na xx.&xxxx;18 xxxx.&xxxx;4 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx důvodům:
(1) |
Podle xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1924/2006 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx potravin xxxxxxxx, xxxxx je Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
(2) |
Xxxxx čl. 13 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1924/2006 xxxx xxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) x.&xxxx;432/2012&xxxx;(2), xxxxxx xx zřizuje xxxxxx schválených xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx označování xxxxxxxx xxxxxx než xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx rizika xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx a zdraví xxxx. |
(3) |
Xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1924/2006 xxxxxx stanoví, že xxxxxxxxxxxxx potravinářských xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Příslušný xxxxxxxxxxxx orgán xxxxxxxx xxxxxx žádosti Evropskému xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (EFSA, xxxx xxx „xxxx“) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxx informaci. |
(4) |
Komise xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zdravotních xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx. |
(5) |
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx zdravotní xxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a/nebo xxxxx zahrnují xxxxxxxxx xx xxxxxxx údajů, xxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu schvalování. |
(6) |
V návaznosti xx xxxxxx subjektu Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx čl. 13 xxxx.&xxxx;5 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1924/2006 byl úřad xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx tvrzení x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a příspěvku xx xxxxxxxx xxxxxxx výkonnosti xxx xxxxxx intenzivní x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx č. EFSA-Q-2017-00621). Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx: „Příjem xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx a dlouhotrvající xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx“. |
(7) |
Xxx 13.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2018 xxxxxxxx Komise x&xxxx;xxxxxxx státy xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx&xxxx;(3), x&xxxx;xxxx xxxx xx základě xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx vztah mezi xxxxxxxx sacharidových xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx zdravých xxxxxxxxxxx dospělých xxxxxxxxxx xx vysoce xxxxxxxxxx (xxxxxxx 65&xxxx;% XX2xxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx 60 minut) xxxxxxx aktivitě. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx tohoto závěru xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nařízení (XX) č. 1924/2006 x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxx xx seznam schválených xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;432/2012. |
(8) |
X&xxxx;xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;3 nařízení (XX) x.&xxxx;1924/2006 xx xxxxxxx, xx ke xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx připojeny xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxx) jejich xxxxxxxxx. Xxxxx by seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tvrzení xxx v souladu s pravidly xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1924/2006 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx podmínek xxxxxx xxxxxxxxx a případně xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x/xxxx doplňující sdělení xxxx xxxxxxxx. |
(9) |
Xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx (XX) č. 1924/2006 xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, srozumitelná, spolehlivá x&xxxx;xxxxxxxx pro spotřebitele, x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx je xxxx xxxxx uvážit xxxxxxxxx a prezentaci xxxxxxx. Xx-xx tedy tvrzení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, že xx xxx xxxxxxxxxxxx stejný xxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx vztah xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxx složkou a zdravím, xxxx xx se xx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx podmínka xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. |
(10) |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;20 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1924/2006 xx xxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx a zdravotní xxxxxxx xxxxxxxxxx všechna xxxxxxxxx xxxxxxxxx tvrzení xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx tvrzení xxxxxxxxx xxxxx nařízením. |
(11) |
Nařízení (XX) x.&xxxx;432/2012 by xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx změněno. |
(12) |
Členské xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxxxx tvrzení xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro Xxxx xxxxxxxxx v čl. 13 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1924/2006.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;432/2012 se mění x&xxxx;xxxxxxx s přílohou tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;3
Xxxx nařízení vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx členských xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 23.&xxxx;xxxxx 2021.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX DER XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 404, 30.12.2006, s. 9.
(2) Nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;432/2012 ze xxx 16. května 2012, xxxxxx xx xxxxxxx seznam xxxxxxxxxxx zdravotních xxxxxxx xxx označování potravin xxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx rizika xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;136, 25.5.2012, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2018; 16(3):5191.
XXXXXXX
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;432/2012 se x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, která xxx:
Xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx |
Xxxxx XXXX Xxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx EFSA x&xxxx;xxxxxxxxx |
||||
„Xxxxxxxxxxx roztoky |
Sacharidové xxxxxxx xxxxxxxxxx xx zlepšení xxxxxxx výkonnosti při xxxxxx intenzivní a dlouhotrvající xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. |
Xxxxxxx xxx xxx xxxxxxx pouze x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, které xxxxx návodu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx 30 xx 90 x&xxxx;xxxxxxxxx/x, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx x/xxxx maltodextriny, x&xxxx;xx xx xxxxxx xxxxxxxx:
Spotřebitel xxxx xxx informován, xx příznivého xxxxxx xx dosáhne xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx intenzivní (xxxxxxx 65 % VO2 xxx) a dlouhotrvající (xxxxxxx 60 xxxxx) xxxxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxxx xxx xxx xxxxxxx xxxxx u potravin xxxxxxxx xxx trénované xxxxxxx xxxxx vykonávající xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx aktivitu. |
2018;16(3):5191“ |