PROVÁDĚCÍ XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/686
xx dne 23.&xxxx;xxxxx 2021,
xxxxxx xx xxxxxxxxx zdravotní tvrzení xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx než tvrzení x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx mění xxxxxxxx (EU) č. 432/2012
(Text x&xxxx;xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1924/2006 xx dne 20.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx a zdravotních xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;18 odst. 4 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Xxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1924/2006 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx potravin xxxxxxxx, pokud xx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s uvedeným xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
(2) |
Xxxxx čl. 13 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) č. 1924/2006 xxxx xxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 432/2012 (2), xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx zdravotních xxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxx jiných než xxxxxxx o snížení xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx. |
(3) |
Xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1924/2006 xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx orgán xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx Evropskému xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (EFSA, dále xxx „xxxx“) k vědeckému xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxx informaci. |
(4) |
Komise xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx. |
(5) |
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx na nejnovějších xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx údajů, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastnictví, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu xxxxxxxxxxx. |
(6) |
X&xxxx;xxxxxxxxxx xx žádost xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx Europe xxxxxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;5 nařízení (XX) x.&xxxx;1924/2006 xxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a příspěvku xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx fyzické xxxxxxxx (xxxxxx x.&xxxx;XXXX-X-2017-00621). Xxxxxxxxxx xxxxxxx zformuloval xxxxxxx xxxxx: „Příjem glykemických xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx fyzické xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx“. |
(7) |
Xxx 13.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2018 xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx úřadu (3), v němž xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx dospěl x&xxxx;xxxxxx, xx existuje xxxxxxxx vztah mezi xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx fyzické výkonnosti xxx xxxxxx intenzivní x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx fyzické xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx populace xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx 65&xxxx;% VO2max) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx (nejméně 60 minut) xxxxxxx xxxxxxxx. Zdravotní xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx proto mělo xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1924/2006 a mělo xx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx schválených xxxxxxxxxxx xxxxxxx platných xxx Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;432/2012. |
(8) |
X&xxxx;xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1924/2006 xx xxxxxxx, xx ke xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxx připojeny xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxx) jejich používání. Xxxxx by xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tvrzení xxx x&xxxx;xxxxxxx s pravidly xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1924/2006 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx formulaci xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx podmínek xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx podmínek xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x/xxxx doplňující sdělení xxxx xxxxxxxx. |
(9) |
Xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx (XX) č. 1924/2006 xx zajistit, xxx xxxxxxxxx tvrzení xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx je xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a prezentaci tvrzení. Xx-xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, že má xxx xxxxxxxxxxxx stejný xxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx vztah xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxx xx se xx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx používání xxxx podmínka uvedená x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx nařízení. |
(10) |
V souladu x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;20 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1924/2006 xx xxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx tvrzení xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx aktualizován x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx schválené xxxxx xxxxxxxxx. |
(11) |
Xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;432/2012 by xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx změněno. |
(12) |
Členské státy xxxx xxxxxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxxxx xxxxxxx uvedené x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx nařízení xx xxxxxx xx xxxxxx schválených tvrzení xxxxxxxx xxx Unii xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) č. 1924/2006.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;432/2012 se xxxx x&xxxx;xxxxxxx s přílohou tohoto xxxxxxxx.
Článek 3
Toto xxxxxxxx vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým dnem xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Toto xxxxxxxx je xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 23.&xxxx;xxxxx 2021.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 404, 30.12.2006, s. 9.
(2) Nařízení Komise (XX) x.&xxxx;432/2012 ze xxx 16. května 2012, kterým xx xxxxxxx seznam xxxxxxxxxxx zdravotních xxxxxxx xxx označování potravin xxxxxx než xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;136, 25.5.2012, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2018; 16(3):5191.
PŘÍLOHA
V příloze nařízení (XX) x.&xxxx;432/2012 se v abecedním xxxxxx xxxxxx nová xxxxxxx, xxxxx zní:
Živina, xxxxx, potravina xxxx xxxxxxxxx potravin |
Tvrzení |
Podmínky používání xxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx a/nebo xxxxxxx používání xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx varování |
Číslo XXXX Xxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx EFSA x&xxxx;xxxxxxxxx |
||||
„Xxxxxxxxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxxxxx roztoky xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx intenzivní x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx aktivitě x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. |
Xxxxxxx xxx xxx použito xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx roztoků, které xxxxx návodu k použití xxxxxxxxx 30 xx 90 x&xxxx;xxxxxxxxx/x, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx, a to xx těchto xxxxxxxx:
Xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx pouze x&xxxx;xxxxxxxxxxx dospělých xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx 65 % VO2 xxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx 60 xxxxx) xxxxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxxx xxx xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx a dlouhotrvající xxxxxxxx xxxxxxxx. |
2018;16(3):5191“ |