Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/686

xx xxx 23.&xxxx;xxxxx 2021,

xxxxxx se xxxxxxxxx zdravotní xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx než tvrzení x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx onemocnění x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;432/2012

(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx na Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1924/2006 xx xxx 20.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006 o výživových x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(1), a zejména na xx.&xxxx;18 xxxx.&xxxx;4 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx důvodům:

(1)

Podle xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1924/2006 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx potravin xxxxxxxx, xxxxx je Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2)

Xxxxx čl. 13 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1924/2006 xxxx xxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) x.&xxxx;432/2012&xxxx;(2), xxxxxx xx zřizuje xxxxxx schválených xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx označování xxxxxxxx xxxxxx než xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx rizika xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx a zdraví xxxx.

(3)

Xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1924/2006 xxxxxx stanoví, že xxxxxxxxxxxxx potravinářských xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Příslušný xxxxxxxxxxxx orgán xxxxxxxx xxxxxx žádosti Evropskému xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (EFSA, xxxx xxx „xxxx“) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxx informaci.

(4)

Komise xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zdravotních xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx.

(5)

X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx zdravotní xxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a/nebo xxxxx zahrnují xxxxxxxxx xx xxxxxxx údajů, xxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu schvalování.

(6)

V návaznosti xx xxxxxx subjektu Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx čl. 13 xxxx.&xxxx;5 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1924/2006 byl úřad xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx tvrzení x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a příspěvku xx xxxxxxxx xxxxxxx výkonnosti xxx xxxxxx intenzivní x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx č. EFSA-Q-2017-00621). Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx: „Příjem xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx a dlouhotrvající xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx“.

(7)

Xxx 13.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2018 xxxxxxxx Komise x&xxxx;xxxxxxx státy xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx&xxxx;(3), x&xxxx;xxxx xxxx xx základě xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx vztah mezi xxxxxxxx sacharidových xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx zdravých xxxxxxxxxxx dospělých xxxxxxxxxx xx vysoce xxxxxxxxxx (xxxxxxx 65&xxxx;% XX2xxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx 60 minut) xxxxxxx aktivitě. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx tohoto závěru xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nařízení (XX) č. 1924/2006 x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxx xx seznam schválených xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;432/2012.

(8)

X&xxxx;xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;3 nařízení (XX) x.&xxxx;1924/2006 xx xxxxxxx, xx ke xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx připojeny xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxx) jejich xxxxxxxxx. Xxxxx by seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tvrzení xxx v souladu s pravidly xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1924/2006 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx podmínek xxxxxx xxxxxxxxx a případně xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x/xxxx doplňující sdělení xxxx xxxxxxxx.

(9)

Xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx (XX) č. 1924/2006 xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, srozumitelná, spolehlivá x&xxxx;xxxxxxxx pro spotřebitele, x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx je xxxx xxxxx uvážit xxxxxxxxx a prezentaci xxxxxxx. Xx-xx tedy tvrzení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, že xx xxx xxxxxxxxxxxx stejný xxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx vztah xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxx složkou a zdravím, xxxx xx se xx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx podmínka xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(10)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;20 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1924/2006 xx xxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx a zdravotní xxxxxxx xxxxxxxxxx všechna xxxxxxxxx xxxxxxxxx tvrzení xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx tvrzení xxxxxxxxx xxxxx nařízením.

(11)

Nařízení (XX) x.&xxxx;432/2012 by xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx změněno.

(12)

Členské xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxxxxx tvrzení xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro Xxxx xxxxxxxxx v čl. 13 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1924/2006.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;432/2012 se mění x&xxxx;xxxxxxx s přílohou tohoto xxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;3

Xxxx nařízení vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.

Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx členských xxxxxxx.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 23.&xxxx;xxxxx 2021.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX DER XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 404, 30.12.2006, s. 9.

(2)  Nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;432/2012 ze xxx 16. května 2012, xxxxxx xx xxxxxxx seznam xxxxxxxxxxx zdravotních xxxxxxx xxx označování potravin xxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx rizika xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;136, 25.5.2012, x.&xxxx;1).

(3)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2018; 16(3):5191.


XXXXXXX

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;432/2012 se x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, která xxx:

Xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx

Xxxxx XXXX Xxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx EFSA x&xxxx;xxxxxxxxx

„Xxxxxxxxxxx roztoky

Sacharidové xxxxxxx xxxxxxxxxx xx zlepšení xxxxxxx výkonnosti při xxxxxx intenzivní a dlouhotrvající xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxx xxx xxx xxxxxxx pouze x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, které xxxxx návodu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx 30 xx 90 x&xxxx;xxxxxxxxx/x, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx x/xxxx maltodextriny, x&xxxx;xx xx xxxxxx xxxxxxxx:

x)

xxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxx) xx xxxxxx představovat xxxx než 1/3 xxxxxxxxx sacharidů x

x)

xxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx, sacharózy x/xxxx xxxxxxxxxxxxx) xx xxxxxx xxxxxxxxx 60 g/h.

Spotřebitel xxxx xxx informován, xx příznivého xxxxxx xx dosáhne xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx intenzivní (xxxxxxx 65 % VO2 xxx) a dlouhotrvající (xxxxxxx 60 xxxxx) xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx xxx xxx xxxxxxx xxxxx u potravin xxxxxxxx xxx trénované xxxxxxx xxxxx vykonávající xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx aktivitu.

2018;16(3):5191“