XXXXXXXXX ROZHODNUTÍ KOMISE (XX) 2021/713
xx xxx 29.&xxxx;xxxxx 2021,
xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxx použití v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 x&xxxx;18
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem na Xxxxxxx o fungování Evropské xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxx 22. května 2012 o dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx a jejich používání (1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;5 xxxxxxxxx nařízení,
po xxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx důvodům:
|
(1) |
Účinná xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx zařazena xx xxxxxxx I směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX&xxxx;(2) xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 8 a 18, x&xxxx;xxxxx xxxxxx&xxxx;86 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxxxx xxxxxxxx za schválenou xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx specifikací x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxx 28. června 2017 byla x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx sulfurylfluoridu pro xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 x&xxxx;18. |
|
(3) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx dne 14.&xxxx;xxxxx&xxxx;2018 Xxxxxx x&xxxx;xxxx rozhodnutí xxxxx xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012, xx je nutné xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx příslušný xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx do 365 xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxxx k tomu, že xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx hodnocení xxxxxxx, xxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické xxxxx (xxxx xxx „agentura“) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (EU) č. 528/2012 xx 270 dnů xx obdržení doporučení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Komisi xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx prováděcího xxxxxxxxxx (XX) 2018/1479 (3) xxxx datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx sulfurylfluoridu xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 8 xxxxxxxx xx 30.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2021, xxx odpovídá xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích typu 18 podle směrnice Xxxxxx 2009/84/ES (4), za xxxxxx xxxxxxxxxx dostatečného xxxx xxx přezkoumání xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx však přezkum xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx nepředložil xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxx 18. února 2020 xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx doplňujících xxxxxxxxx nutných x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;8 odst. 2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxx informací xx 31. března 2022. |
|
(7) |
Platnost schválení xxxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 a 18 xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx dříve, xxx xxxx přijato xxxxxxxxxx o jeho obnovení. Xx proto vhodné xxxxxxx datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 x&xxxx;18 x&xxxx;xxxx postačující x&xxxx;xxxx, xxx xxxxx xxx přezkoumání xxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(8) |
X&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx k dokončení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx příslušným xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023. |
|
(9) |
X&xxxx;xxxxxxxx xxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 x&xxxx;18 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx stanovených x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/XX, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXXXX:
Článek 1
Datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx v biocidních přípravcích xxxx 8 x&xxxx;18 xx xxxxxxx xx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023.
Článek 2
Toto xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 29.&xxxx;xxxxx 2021.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX LEYEN
(1) Úř. xxxx. X&xxxx;167, 27.6.2012, s. 1.
(2) Směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx 98/8/XX xx dne 16.&xxxx;xxxxx&xxxx;1998 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh (Xx. xxxx. L 123, 24.4.1998, s. 1).
(3) Prováděcí xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1479 xx xxx 3.&xxxx;xxxxx&xxxx;2018, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx sulfurylfluoridu xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 (Úř. xxxx. X&xxxx;249, 4.10.2018, x.&xxxx;16).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/84/XX xx xxx 28. července 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx I směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx sulfurylfluorid xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;197, 29.7.2009, x.&xxxx;67).