XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2021/726
xx dne 4.&xxxx;xxxxxx 2021,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx orana xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx
(Xxxx s významem xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx 2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (2) xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. |
|
(2) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1266&xxxx;(3)xxxxxxxxxxx x&xxxx;31.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2021 do 31.&xxxx;xxxxxx 2024 a poté xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/2007 (4) xx 31. srpna 2024. Xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx prováděcím xxxxxxxxx (EU) 2020/2007 xxxxxxxxxxx x&xxxx;31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023 xx 31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2024. |
|
(3) |
Xxxxxxx o obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx předloženy x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;844/2012&xxxx;(5). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxx. |
|
(4) |
X&xxxx;xxxxxxx na xxx xx.&xxxx;17 xxxxxxx pododstavce xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxx xxx prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nařízením (XX) 2020/2007 xxxxxxxxxx. Xx proto xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxx&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx, kdy xx xxxxxxxx bez xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno. |
|
(6) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx v souladu s přílohou xxxxxx xxxxxxxx.
Článek 2
Toto nařízení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx třetím dnem xx vyhlášení x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 4. května 2021.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx schválených xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. L 153, 11.6.2011, x. 1).
(3) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1266 xx xxx 20. září 2018, xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxx-1-xx, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx hlinitý, azadirachtin, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, klethodim, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx, fenazachin, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, paklobutrazol, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxx-xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;238, 21.9.2018, x. 81).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2020/2007 xx xxx 8.&xxxx;xxxxxxxx 2020, xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx dekan-1-ol, 1,4-xxxxxxxxxxxxxxxx, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx hlinitý, xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (kmeny XXX 14940 a DSM 14941), azadirachtin, Xxxxxxxx xxxxxxx XXX 2808, xxxxxxxxx-X, xxxxxxx, xxxxxxxxx, Xxxxxxx oleophila kmen X, xxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, flutriafol, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, isoxaben, xxxxxxxx X- askorbová, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx XX 9901, xxxxxxxxxxxxx, penflufen, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx draselné, prosulfuron, Xxxxxxxxxxx xx. kmen XXXX 13134, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, pyroxsulam, xxxxxxxxx, xxxxxxxx X-xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx sůl xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx(X), xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx WYEC 108, xxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, thienkarbazon, xxxxxxxxxxx, xxxxxx zinečnatý (Úř. xxxx. L 414, 9.12.2020, x. 10).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx 2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx nezbytná x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud jde x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na xxx (Xx. věst. X&xxxx;252, 19.9.2012, x. 26).
PŘÍLOHA
Část A přílohy prováděcího xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 xx mění xxxxx:
|
1) |
x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, se u položky 26, Adoxophyes orana granulovirus, xxxxx nahrazuje datem „31.&xxxx;xxxxx 2023“; |
|
2) |
x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 353, xxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxx 2021“. |