XXXXXXXXX ROZHODNUTÍ XXXXXX (XX) 2021/737
xx xxx 4.&xxxx;xxxxxx 2021
x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx klimatu, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, mobilitu, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx povolujícího xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku Xxxxxx XX na xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;55 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (EU) x.&xxxx;528/2012
(xxxxxxxx xxx xxxxxx C(2021) 3015)
(Pouze xxxxxxx xxxxx je xxxxxxx)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxx 2012 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxx používání (1), x&xxxx;xxxxxxx xx čl. 55 xxxx.&xxxx;1 třetí pododstavec xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Xxx 24. června 2020 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxxx orgán“) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;55 odst. 1 prvním xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 rozhodnutí, kterým xx povoluje dodávání xxxxxxxxxx přípravku Biobor XX xx trh x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx palivových xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx 22.&xxxx;xxxxxxxx 2020 (xxxx xxx „opatření“). X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;55 odst. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx jej xxxxxxxxx. |
(2) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx palivových xxxxxx a palivových systémů xxxxxxx xxxx xxxx xx špatnému fungování xxxxxx letadla a ohrozit xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxx XXXXX-19 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxx vedla x&xxxx;xxxx, xx řada xxxxxxx zůstala dočasně xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxx v pohybu, mikrobiologická xxxxxxxxxxx xx zhoršuje. |
(3) |
Přípravek Xxxxxx XX xxxxxxxx 2,2'-(1-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxx-(4-xxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (xxxxx XXX 2665-13-6) x&xxxx;2,2’-xxxxxx(4,4,6-xxxxxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (xxxxx XXX 14697-50-8), účinné xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 6&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx v průběhu skladování, xxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx V nařízení (EU) x.&xxxx;528/2012. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx v příloze II xxxxxxxx Komise x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014 (2), xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx obsažených x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích, xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. Článek 89 xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx předtím, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, které xx xxxxxxxx, povolit také xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
(4) |
Xxx 7.&xxxx;xxxxxxxx 2020 obdržela Xxxxxx od příslušného xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx opatření x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;55 odst. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. Tato xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxx mikrobiologickou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nádrží x&xxxx;xxxxxxxxxx systémů xxxxxxx xx 22. prosinci 2020 xxxxxx xxxxxxxx, a z tvrzení, xx Xxxxxx JF xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx význam. |
(5) |
Podle xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx příslušným xxxxxxx xx Biobor JF xxxxxxx xxxxxxxxxx, který xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, který doporučili xxxxxxx letadel a motorů xxx xxxx xxxxxxx (Xxxxxx™ XX 1.5), xxx není dodáván xx xxx. |
(6) |
Xxx uvedl xxxxxxxxx xxxxx, mechanické xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx systémů je xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx po xxxxxxxxx nádrže. V závislosti xx typu xxxxxxx xx mechanické xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx mohlo xxxxx xxxx než 200 xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxx. |
(7) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx a dodržovat řadu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, a mělo xx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx. |
(8) |
Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx má Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx JF xxxxx x&xxxx;xxxxxxx povolení xxxxxxxxx a očekává se, xx žádost o schválení xxxxxxxx látek, xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx. Schválení xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx bylo xxxxxxx xxxxxxx xx budoucna, xxxxx k dokončení xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx značné xxxxxxxx xxxx. |
(9) |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx mikrobiologické xxxxxxxxxxx palivových xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx a toto xxxxxxxx nelze xxxxxxxxx xxxxxxxxx použitím jiného xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx povolit xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
(10) |
Xxxxxxx xxxxxxxx opatření xxxxxxxx dne 22.&xxxx;xxxxxxxx 2020, mělo xx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx účinnost. |
(11) |
Opatření stanovená xxxxx rozhodnutím jsou x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxxx spolkové xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxx a technologie xxx prodloužit xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx Biobor XX xx trh x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx pro antimikrobiální xxxxxxxx xxxxxxxxxx nádrží x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx 26. června 2022.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx rakouskému spolkovému xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxx xxx 23.&xxxx;xxxxxxxx 2020.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 4.&xxxx;xxxxxx 2021.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx KYRIAKIDES
členka Xxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, s. 1.
(2) Nařízení Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci (XX) x.&xxxx;1062/2014 xx xxx 4.&xxxx;xxxxx 2014 xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (EU) x.&xxxx;528/2012 (Úř. xxxx. X&xxxx;294, 10.10.2014, x. 1).