Plné znění - 32021D0741

(1)

Xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/702 (1) xxxx schváleny dánské xxxxxxxxxxxx předpisy x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (X&xxxx;249) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx (X&xxxx;250) (xxxx xxx „xxxxxxxx“) xx xxxxxxx výrobků, xxxxx xxxx součástí xxxxxxxx č. 1044 xx xxx 4.&xxxx;xxxx 2015 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkách (XXX xx&xxxx;1044 af 4.9.2015, Udskriftsdato: 25.9.2017, Xøxxxxxxxxxxxxxxxxxx), jež Dánské xxxxxxxxxx oznámilo Komisi xxxxxxx xx xxx 10.&xxxx;xxxxxxxxx 2017 podle xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;4 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie (XXXX). Tyto vnitrostátní xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx&xxxx;8.&xxxx;xxxxxx 2021.

(2)

Nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1333/2008&xxxx;(2) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a další xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx v masných xxxxxxxxx.

(3)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx Komise (XX) 2018/702 by xxxx Dánsko xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx, xxx je xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1333/2008 xxxxxxxx xxxxxxxxxx úrovně xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xxx xxxx, xxx xx xx vedlo x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx zdraví.

(4)

Dopisem ze xxx 6. listopadu 2020 xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxx xxxx xxxxx ponechat xx xxxxxxxxxxxx předpisy xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v masných xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xx xxxxxxxx stanovených xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008. Xx&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx masných xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, analýze xxxxxxxx v masných xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx botulismu x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx rizik xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx Dánské xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(5)

V čl. 114 xxxx.&xxxx;4 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX xx xxxxxxx, že „xxxxxxx-xx členský xxxx xxxx, xx Xxxxxxxx xxxxxxxxx a Rada, Xxxx xxxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;36 xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx týkající xx ochrany xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx prostředí, xxxxxx je Xxxxxx xxxxx s důvody pro xxxxxx xxxxxxxxx“.

(6)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;6 Smlouvy x&xxxx;xxxxxxxxx XX Komise xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx dotyčné vnitrostátní xxxxxx předpisy xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx, xx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx omezování obchodu xxxx xxxxxxxxx státy x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.

(7)

Xxxxx xxxxxxxx zásad nařízení (XX) č. 1333/2008 může xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx schválena xx xxxxxxxxxxx, že existuje xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx v omyl.

(8)

Příloha XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 xxxxxxx seznam xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Unie xxxxxxxxxxx pro použití x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx jejich xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xx trh jako xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xxxx zahrnuty xx xxxxxxx Xxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx stanovených x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx xx používají x&xxxx;xxxxxxx výrobcích po xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx a mikrobiologickou xxxxxxxxxx xxxxxxx výrobků, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx masných xxxxxxx, xxxx jiné xxx, že působí xxxx inhibitor množení Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, bakterie xxxxxxxxx za xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx karcinogenními. Xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx mezi xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v důsledku xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx a ochrannými účinky xxxxxxxx proti množení xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx, xxxxx zapříčiňují botulismus.

(10)

Nařízení (XX) x.&xxxx;1333/2008 příloha XX část X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx 8.3: „Xxxxx xxxxxxx“ stanoví xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx dusitan xxxxxxxx (X&xxxx;249) x&xxxx;xxxxxxx xxxxx (E 250), xxxxx xxx přidat v průběhu xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx, xx 150&xxxx;xx/xx pro xxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;100&xxxx;xx/xx pro xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx konkrétních konzervovaných xxxxxxx výrobků, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx lze xxxxxx, 180&xxxx;xx/xx.

(11)

Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx stanoví nařízení (XX) x.&xxxx;1333/2008 xxxxxxx XX xxxx X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx 8.3.4: „Tradičně xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx ustanovení xxxxxxxx se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx“ xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx konci xxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx konkrétní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx masné xxxxxxx xxxxxxxx za použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx metod. Xxxxxxxxx xxxxxxxx množství 50 xx/xx, 100 xx/xx x&xxxx;175 xx/xx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx těchto xxxxxxx, xxxx. 175 mg/kg xx Wiltshire bacon, xxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx výrobky x&xxxx;100 xx/xx xx Xxxxxxxxx xxx a podobné výrobky.

(12)

Maximální xxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Tyto limity xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, které xxxx tradičně xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx státech x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx množství xxxxxxxxxxxxx solí, xxxxx xxxx xxxxxxx, v důsledku xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Výrobní xxxxxx xxxxxx konkrétních xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx popsán, aby xx snáze xxxxxx „xxxxxxx xxxxxxx“ x&xxxx;xxx xxxx jasné, xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx množství xxxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxxx množství xxxxxxxxx&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 x&xxxx;xxxxxxx směrnicí Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 2006/52/XX&xxxx;(3) jsou určena xx základě stanovisek Xxxxxxxxx výboru xxx xxxxxxxxx (XXX) z let 1990&xxxx;(4) x&xxxx;1995&xxxx;(5), xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx potravin (EFSA) xx xxx 26.&xxxx;xxxxxxxxx 2003&xxxx;(6). Xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx vědeckých xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxxxx) masných xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxxx Xxxx rozhodl, xx není xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx každý xxxxxxx.

(14)

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Dánskem xxx 6. listopadu 2020 xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x.&xxxx;1247 xx dne 30.&xxxx;xxxxx 2018 x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (BEK xx&xxxx;1247 af 30.10.2018, Xxxxxxxxxxxxx: 3.9.2020, Xxxxø- xx Xøxxxxxxxxxxxxxxxxxx). Uvedený xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x.&xxxx;1044 xx xxx 4.&xxxx;9. 2015, xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx v rámci xxxxxxxxxx (EU) 2018/702.

(15)

Předpis x.&xxxx;1247 stanoví, že xxxxxxxx (X&xxxx;249–250) mohou xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx stanovených x&xxxx;xxxxxxx 3 xxxxxxxxx předpisu. Xxxxxxx potravin uvedené xx zmíněné příloze xxxxxxxxxx kategoriím xxxxxxxx xxxxxxxx v příloze II xxxxxxxx (XX) č. 1333/2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx množství x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxx:

(16)

Na xxxxx řadu druhů xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx vztahuje xxxxx xxxxxxxxx limit xxx xxxxxxxx (X&xxxx;249 x&xxxx;X&xxxx;250) xx xxxx 60&xxxx;xx/xx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 xxxx 100 mg/kg xxxx 150&xxxx;xx/xx.

(17)

Xxxxxxx xx xxx 6.&xxxx;xxxxxxxxx 2020 oznámilo Xxxxxx Xxxxxx svůj xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx dusitany x&xxxx;xxxxxxx výrobcích, xxxxx xx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1333/2008.

(18)

Komise zveřejnila xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx oznámení x&xxxx;Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx xxxx&xxxx;(7), xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Dánska, xxxxx i o důvodech, xx xxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxx. Dopisem xx&xxxx;xxx&xxxx;13.&xxxx;xxxxx 2021 Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx rovněž xxxxxxx xxxxxxx státy x&xxxx;xxxx xxx možnost, xxx xx xxxxx 30 xxx předložily xxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx&xxxx;Xxxxxx, Xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx.

(19)

Nařízení Komise (XX) x.&xxxx;257/2010&xxxx;(8) xxxxxxxx, xxx úřad XXXX xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (X&xxxx;249) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx (X&xxxx;250) xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxx přehodnocení xxxxxxxxxx úřad XXXX xxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXX x&xxxx;XXXX, xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podniků a jinými xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx a identifikoval veškerou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx hodnocení xxxxx potravinářské přídatné xxxxx.

(20)

Xxxxx o spotřebě xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx výrobcích, xxxxx Xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(9), xxxx předloženy xxxxx XXXX xx xxxxxxx, xxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx v úvahu.

(21)

Dne 15.&xxxx;xxxxxx 2017 xxxxx xxxx EFSA xxxxxxx xxxxxxxxxx o přehodnocení xxxxxxxx xxxxxxxxxx (E 249) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx (E 250) (10). Xxxx XXXX xxxxxxx přijatelný xxxxx xxxxxx (XXX) 0,07 xx xxxxxxxxxxxx xxxxx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxx, xx xx u expozice xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx xxxxxxxxxx uvedeného XXX x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx u dětí x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xx byly xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx dusitanům společně (xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx), XXX xx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, batolat x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxx. Příspěvek dusitanů xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx představoval xxxxxxxxx 17&xxxx;% (xxxxxxx 1,5–36,0&xxxx;%) celkové expozice.

(22)

Dále xxxx EFSA xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx&xxxx;xxxxxxxx endogenním xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx nitrosaminům, xxxxxx xxxx XXXX xx&xxxx;xxxxxxx výsledků xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx provedeného xx xxxxxx posouzení xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxx výrobků x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx významu, x&xxxx;xxxxxx, že xxxx xxxxx jasně xxxxxxx xxxx X-xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx v mezích xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx limity xx těch, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx již x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx dusitany xxxxxxx. Xxxx EFSA xxxxx xxxxxxxxx celkovou xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx nevyplývá pouze x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxx XXXX xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx u všech xxxxxxxx xxxxxx s výjimkou xxxxxxxx osob xxxxxxxxxx xxxxxx obavy týkající xx xxxxxxx expozice xxxxxxxxx nitrosaminům xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(23)

Xxxx XXXX xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx spojují xxxxxxxxxxxx X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, a potvrdil xxxxxxx xxxxxx, které xxxxxxx xxxxxxxx dusitany x&xxxx;xxxxxxxxx žaludku x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx střeva x&xxxx;xxxxxxxxx.

(24)

V roce 2014 Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx studii, xxxxx xxxxxxxx, jak členské xxxxx xxxxxxxxx pravidla Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx všem xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx x&xxxx;xx xxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx kromě xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Unií, xxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxx Komise k závěru, xx xx měla xxx hlouběji zvážena xxxxxxxx revize xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx dusitanů.

(25)

Komise xxxxx xxxxxxxx ad xxx studii, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx odvětví x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Tato xxxxxx, xxx byla xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 2016, xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx&xxxx;xx xxxxx provést xxxxxx xxxxxxxxxx maximálních množství xxxxxxxx xxxxxxxxxx právními xxxxxxxx Unie.

(26)

Závěry xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx, ad hoc xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx výrobním xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx provedené xxxxxx XXXX x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx budou Xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx revizí xxxxxxxxxxx xxxxxxxx dusitanů xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx dusitanů se x&xxxx;xxxxxxxx době xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx.

(27)

Xxxxx xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;4 a 6 Smlouvy x&xxxx;xxxxxxxxx XX xx xxxx xxxxxxx stát xx xxxxxxx harmonizačního xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx závažných důvodů xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;36 Smlouvy x&xxxx;xxxxxxxxx XX xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx prostředí, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx oznámí Komisi x&xxxx;Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(28)

Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx XX xxxxx E nařízení (XX) x.&xxxx;1333/2008, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx (X&xxxx;249) x&xxxx;xxxxxxx xxxxx (X&xxxx;250). V současnosti platné xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxx x&xxxx;xxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx Unie xxxxxxx xxxxxxxxx xx směrnici 2006/52/XX.

(29)

Xxxxxx předpis x.&xxxx;1247 xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx masných xxxxxxx, xxxxx xxxxx nejsou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přidaná xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx výrobcích jsou xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 0 mg/kg, 60 xx/xx, 100 xx/xx xxxx&xxxx;150&xxxx;xx/xx, a jsou tak x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx stanovená x&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1333/2008. Xxxx xx rozdíl xx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx zásady xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, a tudíž xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx států.

(30)

Dánské xxxxxxxx xxxx tedy xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx nařízení (XX) č. 1333/2008, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx přidaná xxxxxxxx (x&xxxx;xxxx případů 60 mg/kg) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxx tradičně xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(31)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;114 odst. 4 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx EU Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;36 Smlouvy x&xxxx;xxxxxxxxx XX, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxx zdraví x&xxxx;xxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx a potraviny xx xxx 3.&xxxx;xxxxx 2020 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx potravinovým xxxxxxxxxx při Dánské xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx masných xxxxxxx, xxxxxxxx dusitanům, analýze xxxxxxxx v masných xxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxx xxxx, prevalenci xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxxxx masných výrobcích.

(32)

S ohledem xx výše xxxxxxx xx Xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx Dánska, xxxxxx cílem xx xxxxxx schválení k ponechání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx o používání xxxxxxxx v masných xxxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;4 Xxxxxxx o fungování XX xxxxxxxxx.

(33)

V souladu x&xxxx;xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;4 a čl. 114 xxxx.&xxxx;6 xxxxxx pododstavcem Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX xxxx Xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx podmínky stanovené x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx si své xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx.

(34)

Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx to, xxx jsou vnitrostátní xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;36 Xxxxxxx o fungování EU xxxx se xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxx xx, xx xx xxxxxxxx k dosažení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx cíle. Xxxxx je Xxxxxx xxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxx xx.&xxxx;114 odst. 6 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX prověřit, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jako prostředek xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx omezování obchodu xxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx fungování xxxxxxxxx xxxx.

(35)

Xx třeba poznamenat, xx s ohledem na xxxxxx rámec stanovený xx.&xxxx;114 odst. 6 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX xxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxx jsou vnitrostátní xxxxxxxx xxxxxxxx podle xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;4 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxx odůvodnění xxxxxxx oznamujícím členským xxxxxx. Důkazní břemeno xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx v platnosti xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(36)

Xx-xx xxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx informace, xx xxxxxxx základě xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx vnitrostátní xxxxxxxx xxxxxxxxx, přezkoumat, xxxx xxxx Komise takovéto xxxxxxxxx xxx posuzování xxxxxxxxxx vnitrostátních předpisů x&xxxx;xxxxx.

(37)

Xxxxxx xxxxx, xx xxxx vnitrostátní xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx ochrany xxxxxx x&xxxx;xxxxxx lidí tím, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 a že xxxxxxxxxx xxxxxx na xxx tradičně xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxx přidaná xxxxxxxx. Dánsko upozorňuje, xx&xxxx;xxxx předpisy xxxx xxxxxxxxx xxxx v souladu xx stanovisky XXX x&xxxx;xxx 1990 a 1995, x&xxxx;xxxxx toho xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx s ohledem xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx EFSA xx xxx 26. listopadu 2003 x&xxxx;xx dánský xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx XXXX xx xxx 15.&xxxx;xxxxxx 2017.

(38)

Xxx xxxxxx Xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx ukázalo, xx x) xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xx xxxx xx xxxxxxx xxxxxx tím, xx xx budou xxxxxxxx odlišná množství xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx, x) xxxxxxxxx dusitanů x&xxxx;xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx přidaných, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx dosaženo xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx XXXX x&xxxx;xxxx 2003. X&xxxx;xxxxx xxxxxx xx Xxxxxx xxxxxxx, že xx xx xxxx xxxxxxxx, jeho xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx systematicky xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1333/2008 xxxxxx.

(39)

Xxxxxx xx xxxxxxx, xx&xxxx;xxxxx ohledně xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx (XX) č. 1333/2008 souvisí xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx&xxxx;xxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx EFSA se Xxxxxx xxxxxxx, xx&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxx, tak xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx úřad XXXX xxxxxxxx tuto souvislost xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx, xx xx xxxxxxx dokázáno, že mnohé xxxxxx xxxxxxxxxxx jsou xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx mezi xxxxxxxxx xxxxxxx výrobků x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx, že xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx dusitanů xxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xx, že xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx příjmu xxx xxxxxxx xxxxxxxx ukazují, xx příjem xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx XXX, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxxxx XXXX x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx XXX xxxxxxxxxx. Xxxxx Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx argument xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(40)

Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx již xxxxx xxx a nikdy xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx dotčených xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx členskými státy x&xxxx;xx roku 1980 xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx jeho případ xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Dánsko xxxxx, xx xx roku 2006 xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxx případ xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xx xxxxx xx xx, že xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx úplnou xxxxxxx před xxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(41)

Xxxxxxxxxx dánského Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxx 3.&xxxx;xxxxx 2020 xxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx dánském xxxx.

(42)

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx nejnovější xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx prokazují, xx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx výrobků xx nezvyšuje x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, do xxxxx lze xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx většina xxxxxxxx se xxxx xxxxxxx, xx něž xx vztahuje xxxxx xxxxx hodnota 60 xx/xx.

(43)

Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx států, a dokládá, xx&xxxx;xxxxxxx xxxxx v letech 2017 xx 2019 xxxxxxx přibližně x&xxxx;4&xxxx;%. Xx základě xxxxxxx xxxxxxxx v masných xxxxxxxxx Xxxxxx poukazuje xx xx, xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx přísnější xxxxxx mezní xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx používání xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx Komise xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (XX) 2018/702.

(44)

Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxxx ponechat x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pravidla xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v masných xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx než xxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1333/2008. Podle Xxxxxx xxxxxxxx monitoring xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (XX) 2018/702, xx xxxxxxxxx xxxxxx, jež xxxx xxxxx vzaty x&xxxx;xxxxx, xxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxx Xxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxx údaje xxxxxxx, že dánské xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx výrobky.

(45)

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx dosáhnout xxxxx úrovně xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx a možnou xxxxxx xxxxxxxxxxx v masných xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nižších maximálních xxxxxxxxx xxxxxxxx dusitanů x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízením (XX) x.&xxxx;1333/2008 a nepovolením xxxxxx xx xxx xxxxxxx, xxx xxx xxx stanovit xxxxx xxxxxxxxx zbytková množství.

(46)

Při xxxxxxxxxx, xxx jsou xxxxxx vnitrostátní xxxxxxxx xxxxxxxx přiměřené a pro xxxxxxxx xxxxxx cíle xxxxxxxx, xx třeba xxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx dvě xxxxxxxxx rizika, xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx straně x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx masných xxxxxxx xx xxxxxx druhé. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx jen xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx důvodem, ale xxxxxx xxxxxxxxxx plnoprávnou xxxxxx v oblasti zdraví. Xxxxxx xx uznává, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx výrobcích xxxxx xxxxxx, výsledkem xxxxxxx xxxxxxxx těchto xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx zdraví. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx řadě xxxxxxx, xxxxx xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx SCF x&xxxx;xxxxx XXXX, xxxx. xxxxxxx xxxx, vlhkost, xX, trvanlivost výrobku, xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxx.

(47)

Xxxxxx xxxx zhodnotit xxxxxxxxx xxxxx dánského xxxxxxxxxxx a zkušenosti x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxx. Prostřednictvím xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxx xxxxxxxxx, xx doposud xx xxxxx vnitrostátními xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx právních xxxxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxxxx k zajištění xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx x&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx se x&xxxx;xxxxxxxx xxxx x&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx.

(48)

Xxxxxx xxxxxxxxxx, xx&xxxx;xxxxxx vnitrostátní xxxxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx vědeckými xxxxxxxxxx vědeckých xxxxxxxx Xxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx množství x&xxxx;xxxxxxxxxx rozmezí přidaných xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx. 50–150 xx/xx. Xxxxxxx Xxxxxx xxxxxx výše xxxxxxxxx nařízení stanovilo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx přidaná xxxxxxxx xxx jednotlivé xxxxxxx masných xxxxxxx xxxxx xxxxx masných xxxxxxx a výrobních xxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx.

(49)

Xxxx xx xxxxx xxxxxx, xx xxxxx informací, xxxxx Xxxxxx xxxxxxxx, tvoří xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx obyvatelstvem xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx je x&xxxx;xxxxxxxx době limit 60 xx/xx, který xx měl být xxxxxxxx limitem xx xxxx 100 xxxx 150 xx/xx. Ačkoli xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, by xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, která x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, na xxxxxxxxx xxxxxx uvedené x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx obyvatelstva xxxxxxxxx xxxxx vyloučit.

(50)

Na xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxx domnívá, xx xxxxxx xxxxxxxx xx oznámená opatření xxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;Xxxxxx xxxxxxx přijata.

(51)

Podle xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;6 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx EU xxxx Xxxxxx prověřit, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx svévolné xxxxxxxxxxxx. Xxxxx judikatury Xxxxxxxx xxxxx xx xxx vyloučení xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx nebyly xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

(52)

Xxxxxx vnitrostátní xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xx domácí xxxxxxx, xxx na výrobky xxxxxxxx v jiných xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx svévolné xxxxxxxxxxxx.

(53)

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, která xxxxxxx xxxxxxxxx výrobků ve xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx Unie, by xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx překážku xxxxxxx, pokud xxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxx na trh x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx státech Xxxx, xxxxxxx být x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx zákazu xxxxxxxxx uváděny xx xxx x&xxxx;xxxxxxxx členském xxxxx. Xxxxxxxxxxx stanovené x&xxxx;xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;6 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX mají xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v odstavcích 4 x&xxxx;5 uvedeného xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx důvodů, které xx skutečnosti představují xxxxxxxxxxx xxxxxxxx sloužící x&xxxx;xxxxxxx dovozu xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx nepřímé xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(54)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx dánská xxxxxxxx stanoví přísnější xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx členských státech x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx zastřené xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx fungování xxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx xx xxxx, xx xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;6 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX xx třeba xxxxxxxx v tom xxxxxx, xx xxxxxxx být xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vnitřního trhu. X&xxxx;xxxx souvislosti Dánsko xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx výrobků x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx států se x&xxxx;xxxxxx 1994–2019 zvýšil.

(55)

Vzhledem x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx ve skutečnosti xxxxxxxxxxx xxxxxxxx k ochraně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, lze xxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx státy.

(56)

Xxxx podmínka nesmí xxx xxxxxxxxx xxx, xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx trhu. Xx xxxxxxxxxxx bude xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx se xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx usilujícího x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx vnitřního xxxx představovat x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx vliv xx xxxxxxx xxx. X&xxxx;xxxxx zachování xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx v článku 114 Xxxxxxx o fungování XX xx xxxxx třeba xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx s čl. 114 xxxx.&xxxx;6 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX xxxx účinek nepřiměřený xxxxxxxxxxx xxxx.

(57)

X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx, který Xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx snížením xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx výrobcích, x&xxxx;xx xxxxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx době x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxx, že obchod xxxx ovlivněn nebo xx ovlivněn xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx Komise xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx mohou xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx z důvodů xxxxxxxxxx xx ochrany xxxxxx x&xxxx;xxxxxx lidí, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx trhu xx xxxxxx čl. 114 xxxx.&xxxx;6 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX.

(58)

X&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xx Komise domnívá, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx vyloučení narušení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx.

(59)

Xxxx xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx o informace, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, zejména o informace xxxxxxxxxxx, xx Dánsko xx schopno kontrolovat xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx jednotlivých xxxxx masných xxxxxxx, xxxxxxx nepřiměřeně xxxxxxxxxx xxxxxx.

(60)

Xxxxxx důležitým xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx výrobků x&xxxx;Xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx uplatňování xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx dánského xxxxxxxxxxxx dusitanům, x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx.

(61)

Xxxxxx by mělo xxxxxxxxxxx xxxxxxx a shromažďovat xxxxx x&xxxx;xxx, xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v nařízení (XX) x.&xxxx;1333/2008 xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx ochrany, a pokud xxxx xxx není, xxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx údaje xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx a na xxxxxxxxxx xxxxxxxx vnitrostátních xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Kromě xxxx xx xxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx členských xxxxx. Xx dvou xxx xxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx.

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx se Komise xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx být xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx dobu tří xxx.

(62)

X&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, je Xxxxxx xxxx názoru, xx žádost Dánska, xxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxx 6.&xxxx;xxxxxxxxx 2020, xxxxxxxx v platnosti vnitrostátní xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1333/2008, může xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxx let xxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxx nadále xxxxxxxxxxx situaci x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx, zda xx xxxxxxxxxxxx množství xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1333/2008 dosaženo xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx tak xxxx, xxx xx xxxx xxxxxxxxxxx vedlo x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxx,