Plné znění - 32021D0762

(1)

Xxx 18.&xxxx;xxxx 2020 xxxxxxx irské Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a rybolov (xxxx xxx „xxxxxxxxx xxxxx“) x&xxxx;xxxxxxx s čl. 55 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx obsahujících xxxxxx-2-xx xx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxx přípravků xxx osobní hygienu xx 16.&xxxx;xxxxxx 2021 (xxxx xxx „xxxxxxxx“). X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;55 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx pododstavcem uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx Komisi x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx ostatních xxxxxxxxx xxxxx a zároveň xxx xxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx informací xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem xxxx opatření nezbytné xxx ochranu veřejného xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (WHO) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxx xx xxxxxxxxxx xxxx.

(3)

Xxxxxxx xx bázi xxxxxx-2-xxx xxxxxxxxxx Světovou zdravotnickou xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx-2-xx. Xxxxxx-2-xx je xxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 1 (xxxxxx xxxxxxx), xxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012.

(4)

Xx xxxxxxxxx xxxxxxxx XXXXX-19 xx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx mimořádně xxxxxx xxxxxxxx, xxx xx irském trhu xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx těchto přípravků. Xxxxxxxxxx XXXXX-19 xxxxxxxxxxx xxxxxx hrozbu xxx xxxxxxx zdraví v Irsku x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx dostatečné množství xxxxxxxxxxxxx přípravků.

(5)

V souladu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v opatření xxxx xxxxxxxxxxx, které xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx na trh, xxxxxxxxx konkrétní informace x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, zda xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx přípravky na xxx.

(6)

Xxx 5. února 2021 xxxxxxxx Komise xx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 55 odst. 1 xxxxxx pododstavcem xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx XXXXX-19 xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zdraví x&xxxx;xx 16.&xxxx;xxxxxx 2021, x&xxxx;xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxx xx zásadní xxx omezení nebezpečí, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(7)

Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx po xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx XXXXX-19 x&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(8)

Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xxx přípravky dodaly xx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx požádaly x&xxxx;xxxxxx xxxxxx registraci, aby xx nedostatek přípravků xx trhu xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx svých xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx onemocnění XXXXX-19 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx nebezpečí nelze x&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxxxx, xxxxxx-xx xx xxxx xxxxxxxx další xxxxxxxxxxx přípravky, xx xxxxxx příslušnému orgánu xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(10)

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx 17.&xxxx;xxxxxx 2021, xxxx xx mít xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxxxx jsou v souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,