PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2021/795
xx xxx 17.&xxxx;xxxxxx 2021,
xxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx ochranu xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem na Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21. října 2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/EHS a 91/414/EHS (1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;21 xxxx.&xxxx;3 xxxxxx možnost x&xxxx;xx.&xxxx;78 xxxx.&xxxx;2 uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2004/58/ES (2) zařazena xxxx xxxxxx xxxxx xx přílohy X&xxxx;xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS (3). Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx I směrnice 91/414/EHS xx považují za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. |
|
(2) |
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1690&xxxx;(4). Xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(5). |
|
(3) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2019/1690 xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx do 30.&xxxx;xxxxx 2020 xxxxxxxxx Xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx o toxikologický xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx I prováděcího xxxxxxxx (XX) 2019/1690 požadovány xxxxxxxxxxx informace xxxxxxx xxxxx dalších bodů. |
|
(4) |
V říjnu 2020 informoval žadatel Xxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx, xx xxx xxxxx xx xxxx xxxx, u nichž xxxx požadovány xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nepředloží. |
|
(5) |
Proto xx xxxxxx xxxxxxxxx uvedené xxxxxx xxxxx odejmout. |
|
(6) |
Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx proto xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx xxxxxx xx xx odnětí xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx ochranu rostlin xxxxxxxxxx alfa-cypermethrin xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx. |
|
(8) |
X&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx obsahujících alfa-cypermethrin, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;46 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxx odkladnou xxxxx, xx tato lhůta xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx 7.&xxxx;xxxxxxxx 2022. |
|
(9) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011
X&xxxx;xxxxxxx xxxxx X&xxxx;xxxxxxxxxxx nařízení (EU) x.&xxxx;540/2011 se xxxxxxx xxxxx 12 xxxxxxxx xx alfa-cypermethrinu.
Xxxxxx&xxxx;3
Xxxxxxxxx opatření
Členské xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx obsahující xxxxxxx xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx nejpozději xx dne 7.&xxxx;xxxxxxxx 2021.
Xxxxxx&xxxx;4
Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx odkladná xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxx 46 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxx xxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 7. prosince 2022.
Xxxxxx&xxxx;5
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým xxxx po xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Toto nařízení xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx rozsahu x&xxxx;xxxxx použitelné ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 17.&xxxx;xxxxxx 2021.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 309, 24.11.2009, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2004/58/XX xx xxx 23.&xxxx;xxxxx 2004, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx xxxxxx zařazení xxxxxxxx xxxxx alfacypermethrinu, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Úř. xxxx. L 120, 24.4.2004, x. 26).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1991 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx (Úř. xxxx. X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2019/1690 xx xxx 9.&xxxx;xxxxx 2019, xxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) č. 1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx obnovuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx alfa-cypermethrin xxxx xxxxx, xxxxx xx xx nahradit, x&xxxx;xxxx příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 (Úř. xxxx. X&xxxx;259, 10.10.2019, s. 2).
(5) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx 2011, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, x. 1).