NAŘÍZENÍ XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXX (EU) 2021/807
ze xxx 10.&xxxx;xxxxxx 2021,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x.&xxxx;528/2012 za xxxxxx zařazení sorbátu xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx nařízení
(Text x&xxxx;xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Smlouvu o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), a zejména xx xx.&xxxx;28 odst. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx důvodům:
|
(1) |
Kalium-(E,E)-hexa-2,4-dienoát (xxxxxx xxxxxxxx) xxx xxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx zařazená xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xx.&xxxx;89 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx Komise x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x.&xxxx;1062/2014&xxxx;(2). |
|
(2) |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;7 xxxx.&xxxx;2 nařízení x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1062/2014 xxxxxx Výbor xxx xxxxxxxx přípravky xxx 4.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2014 xxxxxxxxxx&xxxx;(3) Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx látky (dále xxx „xxxxxxxx“) x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxx hodnotící xxxxxxxxx xxxxx. Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx 20.&xxxx;xxxxx&xxxx;2010, xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přezkoumána v souladu xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/XX&xxxx;(4), xxx je stanoveno x&xxxx;xx.&xxxx;90 xxxx.&xxxx;2 nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012, x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxx stanovisku xxxxxxx k závěru, xx xx možné xxxxxxxxxxxx, xx biocidní přípravky xxxx 8 xxxxxxxxxx xxxxxx draselný xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;5 směrnice 98/8/XX. |
|
(3) |
Xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/1729&xxxx;(5). |
|
(4) |
Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx pro xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 6. |
|
(5) |
Xx xxxxxxxxxx xx xxx 4.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2014 xxxxxxxx rovněž xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxx draselný xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. |
|
(6) |
X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012. Xxxxxxx byl xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;11 odst. 1 xxxxxxxx 98/8/ES, xxx xx být xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx 6 přílohy X&xxxx;xxxxxxxx (EU) č. 528/2012. |
|
(7) |
V čl. 89 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 jsou xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx, xx xx xxxxxxxxx účinná látka xxxxxxxx xx pracovního xxxxxxxx systematického xxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx jde x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx 6, xxxx by xx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xx.&xxxx;89 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx 1. února 2023, xxx xx poskytl dostatek xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx o povolení xxxxx xx.&xxxx;89 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx.
Článek 2
Pro účely xx.&xxxx;89 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx datum xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx typ xxxxxxxxx 6 xxxxxxxxx xx 1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023.
Článek 3
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 10.&xxxx;xxxxxx 2021.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX DER XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1062/2014 xx xxx 4.&xxxx;xxxxx&xxxx;2014 týkající se xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx všech stávajících xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx uvedeny v nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 528/2012 (Úř. xxxx. X&xxxx;294, 10.10.2014, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Výboru pro xxxxxxxx přípravky týkající xx žádosti x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx: sorbát xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx 8, XXXX/XXX/37/2014, xxxxxxx xxx 4.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2014.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX xx xxx 16. února 1998 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. X&xxxx;123, 24.4.1998, x.&xxxx;1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2015/1729 ze xxx 28.&xxxx;xxxx&xxxx;2015, xxxxxx xx xxxxxxxxx sorbát xxxxxxxx xxxx stávající xxxxxx látka pro xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx typ xxxxxxxxx 8 (Úř. xxxx. L 252, 29.9.2015, x.&xxxx;24).
PŘÍLOHA
V příloze X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 se x&xxxx;xxxxxxxxx 6 xxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;25 xxxx. x) xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:
|
Xxxxx ES |
Název/skupina |
Omezení |
Poznámka |
|
„246-376-1 |
kalium-(E,E)-hexa-2,4-dienoát (sorbát xxxxxxxx) (*1) |
Minimální stupeň xxxxxxx xxxxxx xxxxx &xxxx;(*2): 990&xxxx;x/xx |
x.&xxxx;XXX 24634-61-5 |
(*1)&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxx xx.&xxxx;89 xxxx.&xxxx;3 xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx 6 xxxxxxxxx xx 1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023.
(*2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Účinná xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx může xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx bylo xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx rovnocenná x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.“