Plné znění - 32021R0876

(1)

V čl. 56 xxxx.&xxxx;1 nařízení (XX) x.&xxxx;1907/2006 xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx na trh x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx obavy uvedených x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx administrativní xxxxx pro podniky. Xx xxxx xxxxxxx xx xxx 18.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2014 xxxxxxxx „Program xxx xxxxxxxx a účinnost právních xxxxxxxx (XXXXX): Současný xxxx x&xxxx;xxxxxx do xxxxxxxxxxx“&xxxx;(2) Xxxxxx xxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zvažuje zjednodušení xxxxxxxxxxxx postupu. Ve xxxxxxx Xxxxxx xx xxx 5.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2018„Xxxxxxxx zpráva Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx XXXXX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“&xxxx;(3) xxxx jako xxxxx z opatření xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx obavy xxx xxxxxx původních xxxxxxxxxx dílů.

(2)

Ve xxxxxxx Xxxxxx ze xxx 2.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2015 xxxxxxxx „Xxxxxxxx xxxxx – akční xxxx EU xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx“&xxxx;(4) xx xxxxx, že prodloužením xxxxxxxxxx výrobků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx zamezit xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx Rady xx dne 20. června 2016 x&xxxx;xxxxx akčním xxxxx&xxxx;(5) xxxx Xxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxx Unie zahájit, xxx byla životnost xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx náhradních xxxx.

(3)

Xxx nedocházelo x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(6), xxxxx xx xx xxxxxx xxxxxx uvedených x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx třeba, xxx xxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxx i látky x&xxxx;xxxxx, xxxxx xxxx pro xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxx xxxxxx takových xxxxxxxx nebo složených xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxxxx (ES) č. 1907/2006 x&xxxx;xxxxx xx datu xxxxxx nelze náhradní xxx vyrobit xxxx xxxxxxx xxxxx opravit xxx xxxxxxx xxxx xxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx požadavky xxxxxxxx se obsahu xxxxxxx o povolení x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx povolení pro xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zjednodušily.

(4)

Pokud jde x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;62 xxxx.&xxxx;4 xxxx. x) nařízení (ES) x.&xxxx;1907/2006, mělo xx xxx k vyvození závěru x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx alternativ xxxxxxxxxx za dostatečné, xxxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx po datu xxxxxx xxx xxxxxxxx, xx bez xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx fungovat xxx, jak bylo xxxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxx díl xxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxx, nebo xx xxxxxxx xxxx složený xxxxxxx nelze opravit xxxxx než x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx dané látky xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx nebo xxx xxxxxx takových xxxxxxxx xxxx složených xxxxxxx bude xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx k tomu, xx xx její xxxxxxxxx použití týká xxxxxxx, který xx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxx xx výzkum x&xxxx;xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx alternativ xxx taková použití xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxxx.

(5)

Xxxxxxx xx odůvodnění xxxxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx po xxxx xxxxxx již xxxxxxxx, xx bez xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx bylo xxxxxxxxx, x&xxxx;xx takový xxxxxxxx xxx nelze xxx dané xxxxx xxxxxxx, nebo že xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx opravit xxxxx xxx s použitím xxxx látky, mělo xxx považováno xx xxxxxxxxxx k prokázání xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx z použití xxxx látky xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;62 xxxx.&xxxx;5 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx nemožnost xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxx xxxxx již nevyrábějí, xx xxxxx k předčasnému xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx složených xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx jejich xxxxxxxxxx, a tudíž x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, což xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx, spotřebitele nebo xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxxxxx, xx xx sníží xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látky xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxx ke snížení xxxxxx na lidské xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx s expozicí xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxx. Xx proto xxxxxx, xxx xxxxxxx poskytl xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;62 xxxx.&xxxx;5 xxxx. x) nařízení (XX) x.&xxxx;1907/2006. Není xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx látky xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx, ani xxxxxxx, xxx žadatel prokázal, xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx tímto xxxxxxx xxxxxxxxx.

(6)

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx a složených xxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx, by xxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxx“) xxx posuzování xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx v těchto xxxxxxxxxxxx případech. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx měly xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx takové xxxxxxx xxxxxx očekávané xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xx srovnání x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx udělených xxx xxxx použití xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx.

(7)

Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 340/2008 (7) xx xxxxx mělo xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx xxxxxx zřízeného xxxxxxx&xxxx;133 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1907/2006,