NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2021/976
xx xxx 4.&xxxx;xxxxxx 2021,
xxxxxx se xxxx xxxxxxx XX, III x&xxxx;XX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;396/2005, pokud jde x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx kmen XXXX X-27328 a prohexadion x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx
(Xxxx s významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Smlouvu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s ohledem na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 xx dne 23.&xxxx;xxxxx&xxxx;2005 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a živočišného xxxxxx x&xxxx;xx jejich xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx směrnice Rady 91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx na xx.&xxxx;5 xxxx.&xxxx;1 a čl. 14 xxxx.&xxxx;1 písm. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (XXX) xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v příloze XX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005. MLR xxx xxxxxxxxxx a mepikvat xxxx xxxxxxxxx v příloze XXX xxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx Xxxxxxxxxxxxx fructicola xxxx XXXX X-27328 xxxxxx xxxxxxxxx žádné xxxxxxxxxx XXX xxx xxxx xxxxx nebyla xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx IV xxxxxxxxx xxxxxxxx, a proto xx používá standardní xxxxxxx 0,01 mg/kg xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;18 xxxx.&xxxx;1 písm. x) uvedeného xxxxxxxx. |
(2) |
X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinnou látku xxxxxxxxxx k ošetření xxxxx xxxx podle xx.&xxxx;6 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 podána žádost x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx XXX. |
(3) |
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx podána x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx prohexadionu xxxx taková xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx semen, xxxxxxxx semen, slunečnicových xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx semen x&xxxx;xxxxx xxxxxx seté. |
(4) |
V souladu x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;8 nařízení (ES) x.&xxxx;396/2005 dotčené xxxxxxx xxxxx xxxxxxx žádosti xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx předloženy Xxxxxx. |
(5) |
Xxxxxxxx xxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx spotřebitele x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx XXX xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(2). Uvedená stanoviska xxxxxx xxxxxxxxx, Komisi x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx a zpřístupnil xx xxxxxxxxxx. |
(6) |
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx doporučil stávající XXX xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. |
(7) |
X&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxx dospěl xxxx x&xxxx;xxxxxx, xx všechny xxxxxxxxx na xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx MLR, o které xxxxxxxx xxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxxx bezpečnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx 27 xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxx zohlednil nejnovější xxxxxxxxx o toxikologických vlastnostech xxxxxx látek. Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx těmto xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx potravinářských xxxxxxxx, xxxxx je xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx v důsledku xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx produktů xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx denní xxxxxx xxxx akutní xxxxxxxxxx xxxxx. |
(8) |
X&xxxx;xxxxx postupu schválení xxxxxx látky Metschnikowia xxxxxxxxxx xxxx XXXX X-27328 xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx MLR zahrnuta xx souhrnné xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009&xxxx;(3). Xxxxxxx xxxxxxx stát xxxx xxxxxx vyhodnotil x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;11 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxxx xxxxxxxx. Úřad žádost xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(4). X&xxxx;xxxxxxxx rámci xxxx xxxxxx dospět x&xxxx;xxxxxx, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxx spotřebitele, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nebyly x&xxxx;xxxxxxxxx a bylo nezbytné, xxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx další xxxxxxxxx. Xxxxxx další xxxxxxxxx je xxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx&xxxx;(5), xxxxx dospěla k závěru, xx xxxxxxxxxx není xxx xxxxxxx patogenní x&xxxx;xx xx xxxxxxxxx, xx xx se xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx toxické xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx Xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx Metschnikowia xxxxxxxxxx xxxx NRRL X-27328 xx xxxxxxx XX xxxxxxxx (ES) č. 396/2005 xx xxxxxx. |
(9) |
Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx bavlníkových xxxxx, xxx stanoven xxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 nařízením Xxxxxx (EU) 2018/832&xxxx;(6), xxxxxx xx 30. června 2021. X&xxxx;xxxxx právní xxxxxxx xx vhodné, aby xxxx XXX stanovené x&xxxx;xxxxx nařízení xxxxxxxxx xx 1.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2021. |
(10) |
Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx k faktorům významným xxx xxxxxxxxxxx záležitost xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx XXX požadavky čl. 14 xxxx.&xxxx;2 nařízení (ES) x.&xxxx;396/2005. |
(11) |
Xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xx proto xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx. |
(12) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxx II, III x&xxxx;XX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 xx mění x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx.
Článek 2
Toto nařízení vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx vyhlášení x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
X&xxxx;xxxxxxx XXX pro xxxxxxxx xx však xxxxxxx xxx xxx 1.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2021.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 4. června 2021.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON DER XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;70, 16.3.2005, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxx XXXX jsou x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx: xxxx://xxx.xxxx.xxxxxx.xx:
Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx xx xxx existing xxxxxxx xxxxxxx level xxx xxxxxxxxxx in xxxxxxxxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2018;16(8):5404.
Xxxxxxxx xxxxxxx on xxx xxxxxxxxxxxx of xxx xxxxxxxx maximum xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. XXXX Journal 2018;16(10):5428.
Xxxxxxxx xxxxxxx xx the xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx maximum residue xxxxxx for prohexadione xx xxxxxxx xxxxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2018;16(8):5397.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 o uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx trh x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx směrnic Rady 79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX (Xx. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx on xxx xxxx review xx xxx pesticide xxxx xxxxxxxxxx xx the xxxxxx substance Metschnikowia xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX X-27328. XXXX Journal 2017;15(12):5084.
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx o přezkumu xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxxx fructicola xxxx XXXX X-27328 (XXXXX/10472/2018 Xxx. 2).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/832 xx dne 5. června 2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx II, III x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, deltamethrin, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, flubendiamid, xxxxxxxxxxx, folpet, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a trifloxystrobin x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx jejich xxxxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;140, 6.6.2018, x.&xxxx;38).
XXXXXXX
Xxxxxxx XX, XXX x&xxxx;XX nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005 xx xxxx xxxxx:
1) |
X&xxxx;xxxxxxx II xx xxxxxxx pro prohexadion xxxxxxxxx xxxxx: „Xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx reziduí (xx/xx)
|
2) |
V příloze XXX xxxxx X&xxxx;xx sloupce xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx: „Xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx limity reziduí (xx/xx)
|
3) |
X&xxxx;xxxxxxx XX xx v abecedním xxxxxx vkládá xxxx xxxxxxx, která zní: „Xxxxxxxxxxxxx fructicola xxxx XXXX X-27328“. |
(*1)&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx seznam xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a živočišného xxxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx XXX, xx třeba odkázat x&xxxx;xxxxxxx I.“
(*2) Mez xxxxxxxxxxxxxxx
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx rostlinného x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx XXX, xx třeba odkázat x&xxxx;xxxxxxx X.“