Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX KOMISE (XX) 2021/1176

xx dne 16. července 2021,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XXX, X, XXX a IX nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 999/2001, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx genotypu xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX x&xxxx;xxx, zjišťování xxxx xxxx x&xxxx;xxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx hejnu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dovozu xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx ze xxxxx, xxxx a koz

(Text x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Smlouvu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;999/2001 xx dne 22.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2001 x&xxxx;xxxxxxxxx pravidel xxx xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx&xxxx;(1), a zejména xx xx.&xxxx;23 xxxxx xxxxxxxxxxx a čl. 23a xxxxxx xxxx a písmeno m) xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;999/2001 xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) x&xxxx;xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx encefalopatie (XXX) xxxxxxxxxxxx členské státy, xxxxx země nebo xxxxxx xxxxxxx jako xxxx xx zanedbatelným xxxxxxx xxxxxxx BSE, xxxxxxxxxxxxx rizikem výskytu XXX xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx výskytu BSE.

(2)

Příloha XXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;999/2001 stanoví pravidla xxxxxxxx xx systému xxxxxxx pro xxxxxxxx XXX, xxxxxx dohledu xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxx XXX xxxxxxxx X&xxxx;xxxx XX xxx 8 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;999/2001 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx TSE x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxx XXX xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx XXX/XXX. Xxxx xxxxxxxx XXX/XXX xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx klasické xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx každý xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx neočekávaným xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx pozornost. X&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxx být xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ohlášen, xxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(3)

Xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;999/2001 xxxx xxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2020/772 (2) v souladu x&xxxx;xxxxxxxxxxxx vědeckého stanoviska Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXX) xx xxx 5.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2017 xxxxxxxxxx se genetické xxxxxxxxx xxxx TSE x&xxxx;xxx&xxxx;(3) s cílem xxxxxxxxx, xx xxxx mohou xxx xxxxxx geneticky xxxxxx xxxx klasickým xxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx známo, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx v Unii, xxxxx xxxx alelu X222, X146 nebo X146. Xxxxxxxx (XX) 2020/772 xxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;999/2001 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx usmrcování x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xx xxxxx, xxx byl xxxxxxxx xxxxxx klasické klusavky, xxxxx xx xx, xxxxx xxxx vnímavé x&xxxx;xxxx xxxxxx. Změny xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) č. 999/2001 provedené xxxxxxxxx (XX) 2020/772 xxxx nezahrnovaly xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX x&xxxx;xxx. Xxxxxxx XXX kapitola X&xxxx;xxxx XX xxx 8 x&xxxx;xxxxxxx III xxxxxxxx X&xxxx;xxxx I oddíl X&xxxx;xxx 8 by xxxxx xxxx xxx změněny xxx, aby zajistily xxxxxx xxxxxx a hlášení xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX x&xxxx;xxx.

(4)

Xxxxx xxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;999/2001 xxxxxxxx xxxxxxxx týkající xx xxxxxxxxxxxxxxx rizikového xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx materiál se xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1069/2009&xxxx;(4). Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx a koz xxxxxxxx 12 měsíců, xxxxx xx xxxxxxxxxx a likviduje x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx V uvedeného xxxxxxxx a s nařízením (ES) x.&xxxx;1069/2009, definuje xxxxxxxxx xxxxxxx X&xxxx;xxx 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;999/2001.

(5)

Xxxxxxxx ke xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxx xx xxx xxxxxx možné xxxxx přesné xxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxx, x&xxxx;xxxxx nejsou xxxx xxxx xxxxxxx v evidenci xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxx (XX) x.&xxxx;21/2004&xxxx;(5). Xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (ES) č. 999/2001 xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/969&xxxx;(6) požadováno xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx rizikového xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx a koz xxxxxxxx 12 xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx a koz x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx prořezaným x&xxxx;xxxxxxx.

(6)

Xxxxxxxxx (XX) 2018/969 xx xxxxxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;999/2001 xxxxxxxxx xxxxxxxx použít x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx a koz starších 12 měsíců xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 2018, xxx xx xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxx právní jistoty x&xxxx;xxxxxxxx je xxxxx xxxx xxxxxx ji xxxxxx. Možnost xxxxxx xxx identifikaci xxxx x&xxxx;xxx starších 12 xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx by xxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxx 1 xxxx. b) nařízení (XX) č. 999/2001 xxxxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxx XXX nařízení (XX) x.&xxxx;999/2001 xxxxxxx opatření xxx tlumení a eradikaci XXX, včetně atypické xxxxxxxx. Kapitola X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx stanoví xxxxxxxx, která se xxxx použít po xxxxxxxxx výskytu XXX x&xxxx;xxxxx, xxxx x&xxxx;xxx. Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;630/2013&xxxx;(7) změnilo xxxxxxx XXX nařízení (XX) x.&xxxx;999/2001 xxx, xx xxxxxxx všechna omezující xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx a koz x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx byl xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx zachovalo xxxxxxx dohled xxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx získání více xxxxxxxxx xxxxx o atypické xxxxxxxx. Xx data xxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;630/2013 xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx množství údajů. Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX kapitole B bodě 2.2.3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;999/2001, xxxxx nesouvisí x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx zdraví, xx proto nyní xxxx xxx xxxxxxx.

(8)

Xxxxxxx XX xxxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;999/2001 xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx pocházející xx xxxxx, ovcí x&xxxx;xxx xx Unie. Tyto xxxxxxxxx se liší xxxxx statusu XXX xxxx nebo oblasti xxxxxx produktů, xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx XXX xxxx xxxx oblasti xxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx XXX zemí xxxx oblastí s ohledem xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx BSE xx xxxxxxx rozhodnutím Xxxxxx 2007/453/XX&xxxx;(8), xxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xx zanedbatelným xxxxxxx xxxxxxx XXX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx oblasti xxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx XXX.

(9)

X&xxxx;xxxxxxx XX kapitole X&xxxx;xxxxxx X&xxxx;xxxx. x) x&xxxx;x) xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;999/2001 xxxx stanoveny xxxxxxxx požadavky pro xxxxxx xxxxxx produktů xx země nebo xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx výskytu BSE xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx země xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx XXX: xxxxxxx g) stanoví, xx xxxxxxx xxxxxxx xxx krmena masokostní xxxxxxx a škvarky, a písmeno x) xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx s nimi xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx nervové x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, ani xxxx xxxxxx kontaminovány.

(10)

Zvláštní xxxxxxxxx xxxxxxxxx v příloze IX xxxxxxxx X&xxxx;xxxxxx X&xxxx;xxxx. x) a h) nařízení (XX) č. 999/2001 xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx D bodě 1 xxxx. x) a bodě 1 písm. x) xxxxxxx ii) uvedené xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx do Xxxx xx xxxx nebo xxxxxxx s neurčeným xxxxxxx xxxxxxx BSE. Xxxx xxxxxxxx požadavky však xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx době xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx C oddíle X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;999/2001, která xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxx xxxx oblasti x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx XXX. X&xxxx;xxxxxxxx tohoto xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx proto x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx Xxxx xx xxxx xxxx xxxxxxx s kontrolovaným rizikem xxxxxxx BSE xxxxxxxx xxxxxxx xx zvířat xxxxxxxxxxxxx xx země xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx BSE, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v příloze XX xxxxxxxx X&xxxx;xxxxxx X&xxxx;xxxx. x) x&xxxx;x) xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;999/2001 xx proto xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx C oddílu X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx.

(11)

Xxxxxxx III, V, XXX x&xxxx;XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;999/2001 xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx a krmiva,

PŘIJALA TOTO XXXXXXXX:

Článek 1

Přílohy III, X, XXX a IX nařízení (XX) č. 999/2001 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx s přílohou xxxxxx nařízení.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým dnem xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.

Toto nařízení xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 16.&xxxx;xxxxxxxx 2021.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 147, 31.5.2001, s. 1.

(2)  Nařízení Komise (XX) 2020/772 xx xxx 11.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2020, kterým xx xxxx přílohy X, VII x&xxxx;XXXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;999/2001, xxxxx jde o opatření x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx spongiformních xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;184, 12.6.2020, x.&xxxx;43).

(3)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2017;15(8):4962.

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1069/2009 xx dne 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 o hygienických pravidlech xxx xxxxxxxx produkty xxxxxxxxxxx xxxxxx a získané xxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxx k lidské xxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1774/2002 (nařízení x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu) (Xx. věst. L 300, 14.11.2009, x.&xxxx;1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx (XX) x.&xxxx;21/2004 xx xxx 17.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2003 o stanovení xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx a koz x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1782/2003 x&xxxx;xxxxxxx 92/102/XXX x&xxxx;64/432/XXX (Xx. xxxx. X&xxxx;5, 9.1.2004, s. 8).

(6)  Nařízení Komise (XX) 2018/969 ze xxx 9.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 999/2001, xxxxx xxx o požadavky xx odstraňování xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx z malých xxxxxxxxxxx (Úř. věst. X&xxxx;174, 10.7.2018, s. 12).

(7)  Nařízení Xxxxxx (EU) x.&xxxx;630/2013 xx xxx 28.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2013, xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;999/2001 o stanovení xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx přenosných xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;179, 29.6.2013, x.&xxxx;60).

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2007/453/XX xx dne 29. června 2007, xxxxxx xx stanoví xxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx k riziku xxxxxxx XXX (Xx. xxxx. X&xxxx;172, 30.6.2007, x.&xxxx;84).


PŘÍLOHA

Přílohy XXX, V, XXX x&xxxx;XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;999/2001 xx xxxx takto:

1)

Příloha XXX xx xxxx takto:

a)

v kapitole X&xxxx;xxxxx II xx xxx 8 nahrazuje xxxxx:

„8.

Xxxxxxxx xxxxxxxx

8.1.

X&xxxx;xxxxxxx pozitivního xxxxxxx TSE x&xxxx;xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx proteinu x&xxxx;xxxxxxxx 136, 154 a 171. Xxxxxxx TSE xxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx (X) xx xxxx alelách x&xxxx;xxxxxx 136, arginin (X) xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 154 x&xxxx;xxxxxxx (X) na xxxx alelách v kodonu 171 xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Komisi. Xx-xx xxxxxxxxx xxxxxx XXX xxxxxxxx atypické xxxxxxxx, xxxx se genotyp xxxxxxxxxx xxxxxxxx také x&xxxx;xxxxxx 141.

8.2.

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx TSE u koz xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx proteinu v kodonech 146 x&xxxx;222. Případy XXX xxxxxxxx x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx (X) xxxx xxxxxxxx aspartovou (D) xxxxxxx xx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx 146 x/xxxx xxxxx (X) xxxxxxx xx jedné xxxxx x&xxxx;xxxxxx 222, xx neprodleně xxxxxxxx Xxxxxx.“;

x)

x&xxxx;xxxxxxxx B části X&xxxx;xxxxxx X&xxxx;xx xxx 8 xxxxxxxxx xxxxx:

„8.

Xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx plemeno xxxxx xxxx a kozy, xxxxx xxxx xxxxxxxx TSE xxxxxxxxx x&xxxx;xxx byl xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx A části XX xxxx 8.“

2)

X&xxxx;xxxxxxx V se xxx 1 písm. x) nahrazuje xxxxx:

„x)

xxxxx xxx o ovce x&xxxx;xxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxx jsou xxxxxx xxx 12 xxxxxx xxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx trvalý xxxxx.“

3)

X&xxxx;xxxxxxx XXX xx xxxxxxxx X&xxxx;xxxx takto:

a)

bod 2.2.3 se xxxxxxx;

x)

x&xxxx;xxxx 3.5 xx xxxxxxx x) xxxxxxxxx tímto:

„d)

po xxxx dvou xxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxx opatření podle xxxx 2.2.1, xxxx 2.2.2 xxxx. b) xxxx xxxx 2.2.2 xxxx. x), xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.“;

x)

xxx 4.6 xx xxxxxxxxx xxxxx:

„4.6.

Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 4.1 xx 4.5 xxxxx po xxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, kde xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 3 stanovená x&xxxx;xxxx 2.2.2 písm. d).“

4)

V příloze XX kapitole X&xxxx;xxxxxx X&xxxx;xxxx 1 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx znějí:

„e)

jestliže místem xxxxxx zvířat, x&xxxx;xxxxx xxxx získány xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx skotu, xxxx a koz, xx xxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxxxx 2007/453/XX xx kategorie xxxx xxxx oblasti x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx XXX, zvířata xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx moučkou xxxx škvarky, jak xxxx xxxxxxxxxx v Kodexu xxxxxx xxxxxxxxxxxxx živočichů XXX;

x)

xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx ovcí x&xxxx;xxx, xx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx 2007/453/XX xx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx XXX, xxxxxxxx xxxx vyráběny x&xxxx;xxxx s nimi zacházeno xxxxxxx způsobem, xxxxx xxxxxxxxx, xx neobsahují xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx tkáně xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxx jimi xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.“