XXXXXXXXX ROZHODNUTÍ XXXXXX (XX) 2021/1286
ze xxx 2.&xxxx;xxxxx 2021,
xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 18
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Smlouvu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (EU) x.&xxxx;528/2012 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxx 2012 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxx používání (1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;5 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xx xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky,
vzhledem x&xxxx;xxxxx důvodům:
|
(1) |
Účinná látka xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx účinná látka xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 18 (2). |
|
(2) |
Platnost xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 skončí xxx 31. května 2022. Xxx 11.&xxxx;xxxxxxxxx 2020 xxxx v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxxxx žádost x&xxxx;xxxxxxxx schválení dinotefuranu. |
|
(3) |
Hodnotící xxxxxxxxx xxxxx Belgie xxxxxxxxxx dne 25.&xxxx;xxxxxx 2021 Xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxx čl. 14 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012, xx xx xxxxx xxxxxxx úplné xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;1 nařízení (XX) č. 528/2012 xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx 365 dnů xx xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx (EU) č. 528/2012 xxxxxxxx případně vyzvat, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx případě xx xxxxx 365 xxx xxxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx 180 xxx, xxxx-xx xxxxx přerušení xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xx 270 xxx xx xxxxxxxx doporučení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické xxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxx“) xxxxxxxxx a předloží Xxxxxx xxxxxxxxxx o obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 14 odst. 3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. |
|
(6) |
X&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, tedy xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 18 xxxxxx xxxxxxxxxxxxx dříve, než xxxx přijato xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx obnovení. Xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 18 xxxxxxx o dobu xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, aby xxxxx být xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxx stanoveným xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a pro vypracování x&xxxx;xxxxxxxxxx stanoviska xxxxxxxxx xx vhodné datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx na 30. listopadu 2024. |
|
(7) |
X&xxxx;xxxxxxxx data skončení xxxxxxxxx schválení je xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx schválen xxx použití v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 18 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v prováděcím nařízení (XX) 2015/416, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXXXX:
Článek 1
Datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx dinotefuranu xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 se xxxxxxx na 30. listopadu 2024.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx dne 2. srpna 2021.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX LEYEN
(1) Úř. věst. L 167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/416 xx xxx 12.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2015, xxxxxx xx xxxxxxxxx dinotefuran xxxx účinná látka xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxx xxxxxxxxx 18 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;68, 13.3.2015, x.&xxxx;30).