XXXXXXXXX ROZHODNUTÍ XXXXXX (XX) 2021/1299
ze xxx 4.&xxxx;xxxxx 2021,
xxxxxx se xxxxxxx xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx typu 18
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx na Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxx 2012 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx čl. 14 xxxx.&xxxx;5 uvedeného xxxxxxxx,
xx xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látka xxx použití v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 18&xxxx;(2). |
|
(2) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 xxxxxx xxx 31.&xxxx;xxxxxx 2022. Xxx 23. září 2020 xxxx v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;1 nařízení (EU) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx kritéria pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx (látku XXX) x&xxxx;xxxxxx perzistentní x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxx xXxX) xxxxx přílohy XXXX nařízení Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006&xxxx;(3), xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx stanovená x&xxxx;xx.&xxxx;5 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. |
|
(4) |
Hodnotící xxxxxxxxx xxxxx Řecka xxxxxxxxxx dne 18. února 2021 Komisi x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012, xx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx 365 xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. V takovém xxxxxxx xx lhůta 365 xxx přeruší na xxxx nepřesahující xxxxxx 180 xxx, xxxx-xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx požadovaných údajů xxxx xxxxxxxxxxx podmínkami. |
|
(6) |
Do 270 xxx xx xxxxxxxx doporučení hodnotícího xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxx“) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 14 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. |
|
(7) |
Z důvodů, xxxxx nemůže xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx platnost xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx obnovení. Xxxxx xx xxxxxx datum xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxxx xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 18 odložit x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx k tomu, aby xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx xx lhůtám xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem a pro xxxxxxxxxxx a předložení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx lhůtě xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxx z podmínek xx.&xxxx;5 xxxx.&xxxx;2 prvního xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxx, a zda tedy xxxx být schválení xxxxxxxxxxxxx obnoveno, je xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx xx 30.&xxxx;xxxx 2024. |
|
(9) |
X&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx je xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx schválen xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 18 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2015/1982, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx v biocidních přípravcích xxxx 18 xx xxxxxxx xx 30.&xxxx;xxxx 2024.
Článek 2
Toto rozhodnutí xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx vyhlášení x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 4.&xxxx;xxxxx 2021.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX LEYEN
(1) Úř. věst. X&xxxx;167, 27.6.2012, s. 1.
(2) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/1982 ze dne 4.&xxxx;xxxxxxxxx 2015, xxxxxx xx schvaluje hexaflumuron xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx určených xxx typ xxxxxxxxx 18 (Úř. xxxx. X&xxxx;289, 5.11.2015, x. 13).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1907/2006 xx dne 18.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, povolování x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek (XXXXX), x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX a o zrušení xxxxxxxx Xxxx (XXX) x.&xxxx;793/93, xxxxxxxx Komise (ES) x.&xxxx;1488/94, směrnice Xxxx 76/769/XXX x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x&xxxx;2000/21/XX (Xx. věst. X&xxxx;396, 30.12.2006, s. 1).