Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

NAŘÍZENÍ XXXXXX (EU) 2021/1532

xx xxx 17. září 2021,

xxxxxx xx mění xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (ES) x.&xxxx;1334/2008, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx 3-(1-((3,5-xxxxxxxxxxxxxxxx-4-xx)xxxxxx)-1X-xxxxxxx-4-xx)-1-(3-xxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxxxx-2,4-xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxx

(Xxxx s významem xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1334/2008 xx xxx 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008 x&xxxx;xxxxxxxxx a některých složkách xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx v potravinách xxxx na jejich xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx Xxxx (EHS) x.&xxxx;1601/91, xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;2232/96 x&xxxx;x.&xxxx;110/2008 x&xxxx;xxxxxxxx 2000/13/XX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx na čl. 11 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxxx nařízení,

s ohledem xx nařízení Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1331/2008 xx xxx 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008, xxxxxx xx xxxxxxx jednotné xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a potravinářská xxxxxxx&xxxx;(2), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;7 xxxx.&xxxx;5 uvedeného nařízení,

vzhledem x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1334/2008 stanoví xxxxxx xxxxxx a výchozích xxxxxxxxx Xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx na xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx jejich xxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;872/2012&xxxx;(3) xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx byl xxxxxx xx xxxxx X&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1334/2008.

(3)

Xxxxxxx seznam lze xxxxxxxxxxxx jednotným xxxxxxxx xxxxxxxx v čl. 3 odst. 1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1331/2008, x&xxxx;xx buď x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxx, xxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(4)

Xxx 10. srpna 2012 xxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx 3-(1-((3,5-dimethylisoxazol-4-yl)methyl)-1H-pyrazol-4-yl)-1-(3-hydroxybenzyl)imidazolidin-2,4-dion (xxxxx XX 16.127) jako xxxxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxx podstatě xxxxxxx xx xxxx kategorií xxxxxxxx uvedených na xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxx. Komise xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx úřadu pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „úřad“) x&xxxx;xxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxxx zpřístupnila xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1331/2008.

(5)

Xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx přijatém xxx 21.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2016&xxxx;(4) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky číslo XX 16.127 x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, že její xxxxxxx nevzbuzuje xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx bezpečnosti, pokud xx xxxxxxx na xxxxxxxx nepřesahující xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx různé xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx kategoriích xxxxxxxx. Úřad xxxxxx xxxxx, xx xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

(6)

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx XX 16.127 jako xxxxxxxxxx xxxxx nevzbuzuje při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx použití xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx se, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, je xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx stanoviska úřadu xxxxxxx.

(7)

Xxxx X&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1334/2008 xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto nařízením xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxx X&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1334/2008 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx s přílohou xxxxxx nařízení.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxx nařízení vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým dnem xx vyhlášení v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx členských státech.

V Bruselu xxx 17.&xxxx;xxxx 2021.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx VON XXX XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;354, 31.12.2008, x.&xxxx;34.

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;354, 31.12.2008, s. 1.

(3)  Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;872/2012 ze xxx 1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2012, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;2232/96, x&xxxx;xxxxxx se tento xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1334/2008 x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1565/2000 x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxxxx 1999/217/XX (Xx. xxxx. X&xxxx;267, 2.10.2012, x.&xxxx;1).

(4)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2016;14(7):4334.


PŘÍLOHA

V příloze X&xxxx;xxxxx A oddíle 2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1334/2008 xx x&xxxx;xxxxxxx 1 xx položku 16.126 xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx FL 16.127, xxxxx xxx:

„16.127

3-(1-((3,5-xxxxxxxxxxxxxxxx-4-xx)xxxxxx)-1X-xxxxxxx-4-xx)-1-(3-xxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxxxx-2,4-xxxx

1119831-25-2

2161

Xxxxxxx 99&xxxx;%, xxxxxxxxx xxxxxxx XXXX/XX

Xxxxxxx xxx použití xxxx xxxxxxxxxx xxxxx:

X&xxxx;xxxxxxxxx 1.4 xx xxxx xxx 4&xxxx;xx/xx.

X&xxxx;xxxxxxxxx 1.8 xx xxxx xxx 8&xxxx;xx/xx.

X&xxxx;xxxxxxxxx 3 xx xxxx xxx 4 mg/kg.

V kategorii 5.1 xx xxxx xxx 15&xxxx;xx/xx.

X&xxxx;xxxxxxxxx 5.2 xx xxxx než 16&xxxx;xx/xx.

X&xxxx;xxxxxxxxx 5.3 ne xxxx xxx 30&xxxx;xx/xx.

X&xxxx;xxxxxxxxx 5.4 xx xxxx xxx 15&xxxx;xx/xx.

X&xxxx;xxxxxxxxx 6.3 xx xxxx xxx 25 mg/kg.

V kategorii 12.1 ne xxxx xxx 75 mg/kg.

V kategorii 12.2 xx xxxx xxx 100&xxxx;xx/xx.

X&xxxx;xxxxxxxxx 12.3 ne xxxx xxx 25 mg/kg.

V kategorii 12.4 ne xxxx xxx 25&xxxx;xx/xx.

X&xxxx;xxxxxxxxx 12.5 xx více xxx 4&xxxx;xx/xx.

X&xxxx;xxxxxxxxx 13.2 ne xxxx xxx 4&xxxx;xx/xx.

X&xxxx;xxxxxxxxx 13.3 xx více xxx 4&xxxx;xx/xx.

X&xxxx;xxxxxxxxx 14.1.4 xx xxxx než 4&xxxx;xx/x (xxxxx u mléčných xxxxxx).

X&xxxx;xxxxxxxxx 14.1.5 xx xxxx xxx 8 mg/kg.

V kategorii 15.1 xx xxxx xxx 20&xxxx;xx/xx.

X&xxxx;xxxxxxxxx 16 xx více než 4&xxxx;xx/x (xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx).

XXXX“