Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

NAŘÍZENÍ XXXXXX (EU) 2021/1532

xx xxx 17.&xxxx;xxxx 2021,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1334/2008, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxx látky 3-(1-((3,5-dimethylisoxazol-4-yl)methyl)-1H-pyrazol-4-yl)-1-(3-hydroxybenzyl)imidazolidin-2,4-dion xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxx

(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX KOMISE,

s ohledem xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1334/2008 xx xxx 16. prosince 2008 x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx s aromatickými xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx v potravinách xxxx xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 1601/91, xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;2232/96 x&xxxx;x.&xxxx;110/2008 x&xxxx;xxxxxxxx 2000/13/ES (1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;11 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxxx nařízení,

s ohledem xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1331/2008 ze xxx 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx povolovací xxxxxx xxx potravinářské xxxxxxxx látky, xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx aromata (2), x&xxxx;xxxxxxx xx čl. 7 xxxx.&xxxx;5 xxxxxxxxx nařízení,

vzhledem x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1334/2008 xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxx schválených xxx xxxxxxx v potravinách xxxx xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) x.&xxxx;872/2012&xxxx;(3) byl xxxxxx seznam xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xx části X&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1334/2008.

(3)

Xxxxxxx seznam lze xxxxxxxxxxxx jednotným postupem xxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;3 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1331/2008, x&xxxx;xx buď z podnětu Xxxxxx, xxxx na xxxxxxx žádosti podané xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(4)

Xxx 10.&xxxx;xxxxx&xxxx;2012 xxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx o povolení xxxxxxx xxxxx 3-(1-((3,5-xxxxxxxxxxxxxxxx-4-xx)xxxxxx)-1X-xxxxxxx-4-xx)-1-(3-xxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxxxx-2,4-xxxx (číslo XX 16.127) xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xx xxx podstatě xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxx. Komise xxxxxxxx uvedenou žádost Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „xxxx“) x&xxxx;xxxxxxxx xxx o stanovisko. Komise xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx článku 4 xxxxxxxx (XX) č. 1331/2008.

(5)

Úřad ve xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 21.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2016&xxxx;(4) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxx XX 16.127 x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx její xxxxxxx nevzbuzuje obavy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx omezeno na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx kategoriích xxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxx, že xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chuť xxxxxxxx.

(6)

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx XX 16.127 jako xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx z hlediska xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx se, xx xx xxxxxxx spotřebitele x&xxxx;xxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxxx na xxxxxxx stanoviska úřadu xxxxxxx.

(7)

Xxxx X&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 1334/2008 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx rostliny, zvířata, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Článek 1

Část X&xxxx;xxxxxxx I nařízení (XX) č. 1334/2008 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx nařízení.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxx nařízení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým dnem xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx rozsahu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech.

V Bruselu xxx 17. září 2021.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx VON XXX XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;354, 31.12.2008, s. 34.

(2)  Úř. xxxx. X&xxxx;354, 31.12.2008, s. 1.

(3)  Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;872/2012 xx xxx 1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2012, xxxxxx se xxxxxxx seznam xxxxxxxxxxxx xxxxx, jak stanoví xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 2232/96, x&xxxx;xxxxxx xx tento xxxxxx xxxxxx do xxxxxxx I nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1334/2008 x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1565/2000 x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxxxx 1999/217/XX (Úř. xxxx. X&xxxx;267, 2.10.2012, x.&xxxx;1).

(4)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2016;14(7):4334.


PŘÍLOHA

V příloze X&xxxx;xxxxx A oddíle 2 nařízení (ES) x.&xxxx;1334/2008 xx x&xxxx;xxxxxxx 1 xx xxxxxxx 16.126 xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx XX 16.127, xxxxx zní:

„16.127

3-(1-((3,5-dimethylisoxazol-4-yl)methyl)-1H-pyrazol-4-yl)-1-(3-hydroxybenzyl)imidazolidin-2,4-dion

1119831-25-2

2161

Nejméně 99 %, xxxxxxxxx metodou XXXX/XX

Xxxxxxx xxx použití jako xxxxxxxxxx xxxxx:

X&xxxx;xxxxxxxxx 1.4 xx xxxx než 4&xxxx;xx/xx.

X&xxxx;xxxxxxxxx 1.8 xx xxxx xxx 8 mg/kg.

V kategorii 3 xx xxxx xxx 4&xxxx;xx/xx.

X&xxxx;xxxxxxxxx 5.1 xx xxxx xxx 15&xxxx;xx/xx.

X&xxxx;xxxxxxxxx 5.2 ne xxxx xxx 16 mg/kg.

V kategorii 5.3 ne více xxx 30&xxxx;xx/xx.

X&xxxx;xxxxxxxxx 5.4 xx xxxx xxx 15&xxxx;xx/xx.

X&xxxx;xxxxxxxxx 6.3 xx xxxx xxx 25&xxxx;xx/xx.

X&xxxx;xxxxxxxxx 12.1 xx xxxx xxx 75&xxxx;xx/xx.

X&xxxx;xxxxxxxxx 12.2 xx xxxx než 100&xxxx;xx/xx.

X&xxxx;xxxxxxxxx 12.3 xx xxxx než 25 mg/kg.

V kategorii 12.4 xx více xxx 25 mg/kg.

V kategorii 12.5 xx xxxx xxx 4&xxxx;xx/xx.

X&xxxx;xxxxxxxxx 13.2 ne xxxx xxx 4&xxxx;xx/xx.

X&xxxx;xxxxxxxxx 13.3 xx xxxx xxx 4&xxxx;xx/xx.

X&xxxx;xxxxxxxxx 14.1.4 xx více xxx 4&xxxx;xx/x (xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx).

X&xxxx;xxxxxxxxx 14.1.5 xx xxxx xxx 8&xxxx;xx/xx.

X&xxxx;xxxxxxxxx 15.1 xx xxxx xxx 20&xxxx;xx/xx.

X&xxxx;xxxxxxxxx 16 xx xxxx xxx 4&xxxx;xx/x (pouze x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx).

XXXX“