Plné znění - 32021D1871

(1)

Xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;66/2010 xxxxxxx, xx xxxxxxxxx EU xxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx celého xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx mají xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx XX.

(2)

Xxxxxxxxxx Komise 2014/312/XX&xxxx;(2) xxxxxxx kritéria x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx.

(3)

X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx kontroly xxxxxxxxx xxxxxxxxx XX (XXXXX) xx xxx 30.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2017&xxxx;(3) posoudily xxxxxx Xxxxxx význam xxxxx, xxx xxxx zajištěno xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Proběhly xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(4)

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxx udělit odchylku xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx (TiO2), XXX x.&xxxx;13463-67-7, a pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX), XXX x.&xxxx;77-99-6, xxx bylo xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx zůstanou xxxx funkční.

(5)

Po přijetí xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2020/217&xxxx;(4) xxx xxxxxxx XxX2 xx formě xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx jako xxxxxxxxxx kategorie 2 xxx vdechnutí se xxxxxxxxxxxx kódem xxxxxxxxxxxxx X351 x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx „Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx rakoviny“, pokud 1&xxxx;% částic XxX2 xxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx průměr xxxxxxx 10 μx. Tato xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx 1. října 2021 x&xxxx;xx xxxxxx data již xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx titaničitý v barvách x&xxxx;xxxxxx označených xxxxxxxxxx XX x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 0,010 % hmotnostních, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx 5x) i) xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx rozhodnutí Komise 2014/312/XX.

(6)

Xx základě xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, členy Xxxxxx xxx xxxxxxxxx XX x&xxxx;xxxxxxxx licencí xx xxxxxxxxx XX xx XxX2 x&xxxx;xxxxxxxx době xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 91&xxxx;% xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XX (typický xxxxx XxX2 činí 3–30&xxxx;% xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xx 65 % x&xxxx;xxxxxxxxxx pastách). Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx I podle xxxxx XXX 14024 x&xxxx;Xxxx již xxx xxxxxxx XxX2 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xx koncentraci x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx a lacích, které xxxxxx označeny xxxxx xxxxxxxxxxxxx X351.

(7)

XxX2 je xxxxxxxx ke xxxxx xxxxxxxx jasu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx lomu xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxx byla xxxxxxxxx xxxx neprůhlednost nátěrů, xxxxxx xx barvy x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxx zinečnatý, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, obsahovat xxxx pigmentů xxxx xx se xxxxxx xxxxxxx v hustších nátěrech, xxx by znamenalo xxxxx dopad xx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(8)

Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxx TiO2 x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx EU by xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx na směsi, x&xxxx;xxxxx přítomnost XxX2 xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx výrobku xxxxx xxxxxxxxxxxxx H351. Podle xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci (XX) 2020/217 xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx 1&xxxx;% xxxx xxxx xxxxxx XxX2 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 10 μx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXX 211: „Xxxxx! Při xxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx respirabilní xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx.“, xxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxx 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) č. 1272/2008 (5).

(9)

V březnu 2020 byla x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx Evropskou agenturou xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky XXX xxxxxxxxx 2 xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx X361xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx „Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx reprodukční schopnosti xxxx plodu v těle xxxxx“. Xxxxx XXX xxxx přímo používána xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xx 1,0&xxxx;% xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxx až 0,6&xxxx;%). Pigmenty x&xxxx;xxxxxxx XXX se x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XX xxxxx používat x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx XXX xxxxxxx xxx 0,010&xxxx;% xxxxxxxxxxxx. Xx xxxxxx usnadnění xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxx xxx xxxxxxxxxx XXX xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx od xxxxxxxxx xxxxxxxx 5x) „Xxxxxxx omezení xxxxxxxx xx klasifikace xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxx specifickou xxxxxxxxxx“ xxxxxxxxxx 2014/312/XX.

(10)

Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx odvětví, xxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxx XX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx XX xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx a zlepšit xxxxxxx xxx xxxxxx. Xxxxxxxx s obsahem TMP xxxxxxxx xxxxx úroveň xxxxxxxx a kratší xxxx xxxxxx (odhaduje se 30&xxxx;% snížení), xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx energie x&xxxx;xxxxx míře xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení. X&xxxx;xxxxxxxx xxxx neexistují žádné xxxxx alternativy, xxxxx xx zajistily xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a rozptyl xxxx XXX. Odhaduje xx, xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx v oblasti xxxxxxxxxx x&xxxx;XXX, které nejsou xxxxxxxxxx xxxx jsou xxxx xxxxxxxxxx, by xxxxx nejméně xxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx TMP x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx již xxxx v Unii xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx typu X&xxxx;xxxxx xxxxx XXX 14024.

(11)

Potřeba xxxxxxxx xxx XxX2 x&xxxx;XXX xx uplynutí xxxx platnosti rozhodnutí 2014/312/XX xx xxxx xxx během xxxxxxx xxxxxx souvisejících kritérií xxxxxxx posouzena. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx vyzývá, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx bezpečnějších alternativ x&xxxx;xxxxx xxxxxx.

(12)

X&xxxx;xxxxx jasnosti xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx 2014/312/EU v bodě 1 podbodě xxx) xxxxxxxx nahradit prahovou xxxxxxx 0,0200&xxxx;% uvedenou xxx xxxxx 2-methyl-2H-isothiazol-3-on, XXX x.&xxxx;2682-20-4; ES x.&xxxx;XX 220-239-6 xxxxxxxx 0,0015&xxxx;% za xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx 5x) xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;13. xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008&xxxx;(6), které xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx 1.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2020.

(13)

Xxxxxxxx přizpůsobení xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pokroku xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx mezní xxxxxxxxxxx látky 2-methyl-2H-isothiazol-3on xx 0,0015 %, která xx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx jako xxxxx senzibilizující kůži, xxxxxxxxx 1 A se xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx H317 x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx „Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx reakci“. Xxxxxxxxx 5x) xxxxxxxxxx, aby xxxxxxx výrobky z kategorie xxxxx a laky xxxxxxxx xxxxxxxxxx XX xxxx xxxxxxxxxxxxx kódem xxxxxxxxxxxxx X317, pokud není xxxxxxxx povolena xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 0,0200&xxxx;% xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx přílohy rozhodnutí 2014/312/XX xxx 2-xxxxxx-2X-xxxxxxxxxx-3xx x&xxxx;xxxxxxx s daným xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx být xxxxxxxxx xxxxxxxx 0,0015&xxxx;%.

(14)

X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx je v dodatku xxxxxxx xxxxxxxxxx 2014/312/EU x&xxxx;xxxx 1 podbodě xxx) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 0,0500&xxxx;% xxxxxxxx xxx xxxxx 2-xxxxx-2X-xxxxxxxxxx-3-xx, CAS č. 26530-20-1; XX x.&xxxx;XX 247-761-7 xxxxxxxx 0,0015&xxxx;% xx xxxxxx harmonizace xxxxxx xxxxxxxx 5x) xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;15. xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pokroku xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008, xxxxx xxxxxxx v platnost xxx xxxxx 1. března 2022.

(15)

Patnácté xxxxxxxxxxxx technickému a vědeckému xxxxxxx má xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx 2-xxxxx-2X-xxxxxxxxxx-3-xx xx 0,0015&xxxx;%, xxxxx xx xxxxx xx klasifikaci xxxxx xxxx látky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx, kategorie 1&xxxx;X&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx kódem xxxxxxxxxxxxx X317 x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx „Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx“. Xxxxxxxxx 5x) xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx barvy xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx EU xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx nebezpečnosti X317, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx 0,0500 % xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx 2014/312/XX pro xxxxx 2-xxxxx-2X-xxxxxxxxxx-3-xx xx xxxxx byla od 1.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022 x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx nahrazena xxxxxxxx 0,0015&xxxx;% x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx.

(16)

Xxxxxxxxxx 2014/312/XX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.

(17)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx stanoviskem xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;16 xxxxxxxx (ES) č. 66/2010,