PROVÁDĚCÍ XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/1904
xx dne 29.&xxxx;xxxxx 2021,
xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx společného xxxx xxx maloobchodní xxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx na xxxxx
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Smlouvu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2019/6 ze dne 11.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2018 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx 2001/82/XX&xxxx;(1), a zejména xx.&xxxx;104 xxxx.&xxxx;7 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxx, které xxxx povolení xxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;103 xxxxxxxx (XX) 2019/6, xxxxx xxxx přípravky xx xxxxxxxx podmínek nabízet x&xxxx;xxxxxxx na xxxxx. Xxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx nabízející xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx prodeji xx xxxxx zákonně xxxxxxxx, xx být xxxxxxx společné logo, xxxxx bude xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx odkaz xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx dotčeného členského xxxxx xx seznamem xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky k prodeji xx dálku. |
|
(2) |
Design xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xx xxxxx má xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xx seznam xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx povolení xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(3) |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx vyjádřenými xx xxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxx 2.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2019 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx e-mailovou xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx 26. listopadu 2019 xx společné xxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx&xxxx;(2). Toto xxxx xx v praxi xxxxxxxxx xxxx účinné xxx, xx veřejnosti xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx přípravky xx-xxxx. Xxx xx xxxxxxxx xxxxxx odlišil xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků, xxxx xx být xxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx písmena „xxx“ (xxxxxxx xxx „veterinární“). |
|
(4) |
Toto xxxxxxxx by xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;153 xxxx.&xxxx;1 nařízení (XX) 2019/6 xxxxxx xxx xxx 28. ledna 2022. |
|
(5) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx se stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Článek 1
Design xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;104 odst. 6 xxxxxxxx (EU) 2019/6 xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xx xxx dne 28.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022.
Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx rozsahu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 29. října 2021.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 4, 7.1.2019, x.&xxxx;43.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) č. 699/2014 xx xxx 24. června 2014 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nabízející xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;184, 25.6.2014, x.&xxxx;5).
XXXXXXX
|
(1) |
Xxxx společného xxxx xxxxxxx v článku 1 xx xxxxxxxxxxx:  |
|
(2) |
Xxxxxxxxxx barvy jsou xxxxxxxxxxx: XXXXXXX 647 XXXX 88/50/12/0 RGB 63/107/162, XXXXXXX 2925 CMYK 78/28/0/0 XXX 78/138/224, XXXXXXX 2905 XXXX 45/10/0/0 RGB 159/195/239 x&xxxx;XXXXXXX 421 CMYK 13/11/8/26 RGB 204/204/204. |
|
(3) |
Státní xxxxxx xxxxxxxxx státu, xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx prostřednictvím xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxx obdélníku xxxxxxxxx (xxxx strany) společného xxxx. |
|
(4) |
Xxxxx xxxxx společného xxxx xxxxxxx členský xxxx, kde xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx služeb informační xxxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx 90 xxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx xxxx je xxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxx xx xxxx xxxxxxx xx barevném xxxxxxxx, xx kterém xx xxxxxx špatně xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx logo vnější xxxxx, která zlepší xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx.  |
|
(8) |
Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v čl. 104 xxxx.&xxxx;5 xxxx. c) xxxxxxxx (XX) 2019/6 xxxx xxxxxxxxxxxx stránkou xxxxxxxxxxxxxx majícího xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx společnosti x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx obsahuje xxxxxxxxxxxx xxxxxx uvedený x&xxxx;xx.&xxxx;104 xxxx.&xxxx;8 xxxx. x) nařízení, xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. |