Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2021/1904

ze xxx 29.&xxxx;xxxxx 2021,

xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xx xxxxx

(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx na Smlouvu x&xxxx;xxxxxxxxx Evropské xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) 2019/6 xx dne 11.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2018 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx 2001/82/XX&xxxx;(1), a zejména čl. 104 xxxx.&xxxx;7 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxx, které xxxx xxxxxxxx vydávat xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;103 xxxxxxxx (XX) 2019/6, mohou xxxx přípravky xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx. Xxx bylo xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxx k takovému prodeji xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, má xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx obsahovat xxxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx členského xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx.

(2)

Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých přípravků xx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx design, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xx seznam xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxxxxx xxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx příslušného orgánu xxxxxxxxx členského xxxxx.

(3)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx Stálého výboru xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx 2.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2019 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx x-xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx zúčastněnými xxxxxxxx xx xxx 26.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2019 xx xxxxxxxx logo xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx humánních xxxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(2). Toto xxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx tím, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx zmocněn xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx-xxxx. Xxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx loga xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx být xxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx „vet“ (xxxxxxx xxx „xxxxxxxxxxx“).

(4)

Xxxx xxxxxxxx xx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;153 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (EU) 2019/6 použít xxx xxx 28.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022.

(5)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky,

PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;104 xxxx.&xxxx;6 xxxxxxxx (XX) 2019/6 xx řídí xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.

Použije xx xxx xxx 28.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022.

Toto nařízení je xxxxxxx v celém xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 29.&xxxx;xxxxx 2021.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX DER XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 4, 7.1.2019, x.&xxxx;43.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;699/2014 xx xxx 24.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2014 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx k prodeji xxxxxxxxxx na xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k ověření jeho xxxxxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;184, 25.6.2014, x.&xxxx;5).


PŘÍLOHA

(1)

Vzor společného loga xxxxxxx v článku 1 xx xxxxxxxxxxx:

(2)

Xxxxxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxxxxxx:

XXXXXXX 647 XXXX 88/50/12/0 RGB 63/107/162, XXXXXXX 2925 XXXX 78/28/0/0 RGB 78/138/224, XXXXXXX 2905 XXXX 45/10/0/0 XXX 159/195/239 x&xxxx;XXXXXXX 421 XXXX 13/11/8/26 XXX 204/204/204.

(3)

Státní xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx je xxxxxx xxxxxxxxxxxxx vydávající xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx dálku xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxxxxx) xxxxxxxxxx xxxx.

(4)

Xxxxx xxxxx společného xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx vydávající xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx služeb xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(5)

Xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx 90 xxxxxx.

(6)

Xxxxxxxx xxxx je xxxxxxxx.

(7)

Xxxxx xx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx kterém xx xxxxxx špatně xxxxxxxxx, je možné xxxxxxxxx logo xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx s barvami podkladu.

(8)

Hypertextový xxxxx uvedený x&xxxx;xx.&xxxx;104 xxxx.&xxxx;5 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) 2019/6 xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx povolení xxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx služeb xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, která obsahuje xxxxxxxxxxxx xxxxxx uvedený x&xxxx;xx.&xxxx;104 xxxx.&xxxx;8 xxxx. x) xxxxxxxx, xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.