Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX KOMISE (EU) 2021/1973

xx xxx 12. listopadu 2021,

xxxxxx xx opravuje xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;142/2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1069/2009 o hygienických xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 97/78/XX, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx od xxxxxxxxxxxxx kontrol xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx

(Xxxx s významem xxx XXX)

XXXXXXXX KOMISE,

s ohledem xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1069/2009 ze xxx 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx produkty, které xxxxxx xxxxxx k lidské xxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1774/2002 (xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx produktech xxxxxxxxxxx xxxxxx)&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;41 xxxx.&xxxx;3 xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;42 xxxx.&xxxx;2 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx důvodům:

(1)

V německém xxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 142/2011 (2) xx x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxx.&xxxx;1 xxxx.&xxxx;x) bodě x) xxxxxxxxx xxxxx, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxx a tranzit meziproduktů xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx prostředků xx xxxxx a laboratorních xxxxxxx.

(2)

Xxxxxxx xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;142/2011 xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(3)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx v souladu se xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Článek 1

(netýká xx xxxxxxx xxxxx)

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx vyhlášení x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx použitelné ve xxxxx členských xxxxxxx.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 12. listopadu 2021.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX DER XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;300, 14.11.2009, x. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;142/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxx 2011, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1069/2009 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx pravidlech xxx vedlejší produkty xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx směrnice Rady 97/78/XX, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx veterinárních xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (Xx. xxxx. L 54, 26.2.2011, s. 1).