XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/1999
xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxxx 2021,
xxxxxx se xxxx prováděcí rozhodnutí (XX) 2016/1215, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx zástupce x&xxxx;Xxxx xxx uvádění xxxxxxxx, xxxxx obsahují geneticky xxxxxxxxxxxxx sóju FG72, xxxxxxxxx x&xxxx;xx nebo xxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx, xx xxx
(xxxxxxxx xxx xxxxxx X(2021) 8000)
(Xxxxx xxxxxxxxxxx a nizozemské xxxxx xx xxxxxxx)
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Rady (ES) x.&xxxx;1829/2003 xx xxx 22.&xxxx;xxxx 2003 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx na xx.&xxxx;9 xxxx.&xxxx;2 x&xxxx;xx.&xxxx;21 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Xxxxxxxxxx XXXX Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx Seeds XX XXX xx xxxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxx xx držitelem xxxxxxxx xxx xxxxxxx produktů, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx XX72, xxxxxxxxx z ní xxxx xxxx z ní xxxxxxxx, xx xxx, xxx xxxx xxxxxxxx prováděcím xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/1215&xxxx;(2). Xxxxxxxxxx XXXX Xxxxxxxxxxxx Solutions Xxxxx XX XXX xx x&xxxx;Xxxx zastupována společností XXXX XX xx xxxxxx v Německu. Xxxxxxxxxx XXXX Xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxx CommV se xxxxxx v Belgii xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx BASF XX. |
(2) |
Xxxxxxx xx dne 26.&xxxx;xxxxx 2021 informovala xxxxxxxxxx XXXX Belgium Xxxxxxxxxxxx Center CommV Xxxxxx, xx xxxxxxxxxx XXXX Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxx XX XXX xxxxxxxx svá xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx XX72 na xxx xx společnost Syngenta Xxxx Xxxxxxxxxx XX xx xxxxxx xx Xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx XX/XX se xxxxxx v Belgii, a sice xxx xxx 2.&xxxx;xxxxxx 2020. |
(3) |
Xxxxxxx ze xxx 27.&xxxx;xxxxx 2021 xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx XX/XX Komisi, xx společnost Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx AG x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. |
(4) |
Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx čistě xxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx produktů. |
(5) |
Prováděcí rozhodnutí (XX) 2016/1215 xx xxxxx mělo xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
(6) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx rozhodnutím xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Článek 1
Změny prováděcího rozhodnutí (XX) 2016/1215
Xxxxxxxxx rozhodnutí (XX) 2016/1215 xx xxxx xxxxx:
1) |
Xxxxxx&xxxx;6 se xxxxxxxxx xxxxx: „Xxxxxx&xxxx;6 Xxxxxxx povolení Držitelem xxxxxxxx xx společnost Xxxxxxxx Xxxx Protection XX, Švýcarsko, xxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxxx Syngenta Xxxx Xxxxxxxxxx NV/SA, Xxxxxx.“ |
2) |
Xxxxxx&xxxx;8 se nahrazuje xxxxx: „Xxxxxx&xxxx;8 Xxxxxx Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx společnosti Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx AG, Xxxxxxxxxxxxxxx 67, CH-4058 Xxxxxxx, Xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxx Protection XX/XX, Xxxxxx Louise 489, 1050 Xxxxxx, Belgie.“ |
3) |
V příloze xx xxxxxxx a) xxxxxxxxx tímto:
|
Článek 2
Určení
Toto xxxxxxxxxx je xxxxxx společnosti Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx AG, Xxxxxxxxxxxxxxx 67, XX-4058 Xxxxxxx, Švýcarsko, xxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx XX/XX, Xxxxxx Xxxxxx 489, 1050 Brusel, Belgie.
X&xxxx;Xxxxxxx dne 15. listopadu 2021.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx XXXXXXXXXX
xxxxxx Xxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 268, 18.10.2003, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/1215 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxxxx 2016 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx geneticky modifikovanou xxxx FG72 (MST-FGØ72-2), xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxx xxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx, xx trh xxxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1829/2003 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;199, 26.7.2016, x.&xxxx;16).