Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
28 061 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32021R2049

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32021R2049

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/2049

xx xxx 24.&xxxx;xxxxxxxxx 2021,

xxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx má xxxxxxxx, a mění příloha xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011

(Text s významem xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21. října 2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/EHS a 91/414/EHS (1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;20 xxxx.&xxxx;1 xx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;24 odst. 1 uvedeného xxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx Xxxxxx 2005/53/ES (2) xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx látka xx xxxxxxx I směrnice Rady 91/414/XXX&xxxx;(3).

(2)

Xxxxxx látky xxxxxxxx xx přílohy I směrnice 91/414/XXX se xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 x&xxxx;xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(4).

(3)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx, xxx je xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxxx xxx 31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022.

(4)

X&xxxx;xxxxxxx s článkem 1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;844/2012&xxxx;(5) a ve lhůtě xxxxxxxxx v uvedeném článku xxxx předložena xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx cypermethrinu.

(5)

Žadatelé xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx článku 6 xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;844/2012. Zpravodajský xxxxxxx xxxx shledal xxxxxx xxxxxx.

(6)

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxx 8.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2017 jej předložil Xxxxxxxxxx úřadu xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) x&xxxx;Xxxxxx.

(7)

Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx veřejnosti. Xxxx xxxxxx předal návrh xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx k němu xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxx připomínky Xxxxxx.

(8)

Xxx 8.&xxxx;xxxxx&xxxx;2018 xxxxxxx xxxx Komisi svůj xxxxx&xxxx;(6) xxxxxxx toho, xxx xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx v článku 4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. Xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx státy Xxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxxx, která x&xxxx;xxxx závěru xxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx 4.&xxxx;xxxxx&xxxx;2019 x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx&xxxx;(7) úřad xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx omezení xxxxxxxxxxxx a opatření, xxxxx xx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx rizika xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx vodní organismy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx. Xx xxxxx 24. a 25. ledna 2019 předložila Xxxxxx Stálému výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx.

(9)

Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx narušení xxxxxxxx endokrinního xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2018/605&xxxx;(8), domnívá xx Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx vědeckých xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xx xx xxxxxxxxxxxx nemá považovat xx xxxxx s vlastnostmi xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(10)

Xxxxxx vyzvala xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx úřadu x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;844/2012 x&xxxx;xx zprávě x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx důkladně xxxxxxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xxxx kritéria xxx schválení xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx zajišťující xxxxxxxxxxx xxxxxx ochrany xxxxxxx xxxxxxxxx a necílových xxxxxxxx, xxxxxx xxxx. Xxxxx xxxx zjištěno, že xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx podmínky x&xxxx;xxxxxxx xxxxx článku 6 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx jednoho xxxxxxxxx xx ochranu rostlin xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx počtu xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, která však xxxxxxxxx použití, pro xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx obsahující xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx omezení xxxxxxx jako insekticid.

(13)

Komise xxxx považuje xxxxxxxxxxxx xx látku, která xx xx xxxxxxxx, xxxxx článku 24 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxxxxx xx směsí xxxx xxxxxxx a že obsahuje xxxxx podíl xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx v bodě 4 xxxxxx xxxxxxx přílohy XX nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009.

(14)

Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx cypermethrinu xxxx xxxxx, která xx xx xxxxxxxx, xxxxxxx.

(15)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 odst. 1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 ve xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;6 xxxxxxxxx xxxxxxxx a s ohledem na xxxxxxxx vědeckotechnické poznatky xx však nezbytné xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxx vyžádat xx xxxxx xxxxxxxxxxx informace.

(16)

Aby xx zvýšila xxxxxx x&xxxx;xxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx by xxxxxxxx xxxxxxxxx aktualizované xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 3.6.5 x&xxxx;3.8.2 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxxxx xxxxxxxx (EU) 2018/605 v souladu x&xxxx;xxxxx 2.2 xxxx. x) xxxxxxx XX nařízení (XX) č. 1107/2009 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(9).

(17)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 by xxxxx mělo xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem změněno.

(18)

Prováděcím xxxxxxxxx Komise (XX) 2021/1449&xxxx;(10) byla prodloužena xxxx platnosti schválení xxxxxxxxxxxxx do 31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022, xxx bylo xxxxx xxxxxxxx postup xxx xxxxxxxx schválení xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené xxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx bylo xxxxxxx xxxx datem uplynutí xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, musí xx xxxx nařízení xxxxx xxxxxxxx co xxxxxxxx.

(19)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx v souladu se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva,

PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx se obnovuje x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx X.

Článek 2

Změny xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;3

Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxxxxxx xx xxx xxx 1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech.

V Bruselu xxx 24.&xxxx;xxxxxxxxx 2021.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx VON DER XXXXX

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise 2005/53/XX xx xxx 16.&xxxx;xxxx&xxxx;2005, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx účinných látek xxxxxxxxxxxxxx, chlortoluronu, cypermethrinu, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxx (Xx. xxxx. L 241, 17.9.2005, x.&xxxx;51).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx dne 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1991 x&xxxx;xxxxxxx přípravků na xxxxxxx rostlin xx xxx (Úř. xxxx. X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) x.&xxxx;540/2011 ze xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx se xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx (Úř. věst. X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).

(6)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2018;16(8):5402. Xxxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx cypermethrin. K dispozici xx xxxxxxxxxxx xxxxxx: xxx.xxxx.xxxxxx.xx

(7)&xxxx;&xxxx;xxxxx://xxx.xxxx.xxxxxx.xx/xx/xxxxxxxxxxx/xxx/5822

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/605 xx xxx 19.&xxxx;xxxxx&xxxx;2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xx vědecká xxxxxxxx xxx určení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx endokrinního xxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;101, 20.4.2018, x.&xxxx;33).

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx xxx identification xx xxxxxxxxx disruptors xx xxx xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx (XX) No 528/2012 xxx (XX) Xx&xxxx;1107/2009, xxxxx://xxx.xxxx.xxxxxx.xx/xx/xxxxxxxxxxx/xxx/5311

(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/1449 ze xxx 3.&xxxx;xxxx&xxxx;2021, xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx látek 2-xxxxxxxxxx (xxxxxx xxxx xxxx, xxxx xx sodná xxx), 8-xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, chlormekvat, chlortoluron, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, cypermethrin, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, fenoxaprop-P, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, fosthiazát, xxxxxxxxxx, lenacil, MCPA, XXXX, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, propachizafop, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X-xxxxx, xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx, xxxx, xxxxxxxxxxxx, triallát, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;313, 6.9.2021, x.&xxxx;20).

XXXXXXX X

Xxxxxx název, xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx podle XXXXX

Xxxxxxx&xxxx;(1)

Xxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx

XXX 52315-07-8

CIPAC 332

(XX)-(3-xxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx-(1XX,3XX;1XX,3XX)-3-(2,2-xxxxxxxxxxxx)-2,2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx-1-xxxxxxxxxx

xxxx

(XX)-α-xxxx-3-xxxxxxxxxxxx-(1XX)-xxx,xxxxx-3-(2,2-xxxxxxxxxxxx)-2,2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx-1-xxxxxxxxxx

920&xxxx;x/xx

xxx:xxxxx: 40/60 xx 60/40

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx hodnoty:

Hexan: 5&xxxx;x/xx

1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022

31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2029

Xxxxxxxx xx vydávají xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxx přípravků na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx:

—

xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx rozprašování, xxx xxxxxx k expozici ≤ 5,8 mg x.x./xx v neobdělávaných oblastech x&xxxx;xxxxx v případě xxxxxxxx xx xxxx ke xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx ≤&xxxx;0,0038 μx x.x./x,

—

xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx mimo xxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle čl. 29 xxxx.&xxxx;6 nařízení (ES) x.&xxxx;1107/2009 xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxx zprávy x&xxxx;xxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx I a II xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:

—

xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx členovců, xxxxxx xxxx,

—

xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx,

—

xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx.

Xxxxx xx xx xxxxxxxxxx xx vhodné, xxxxxxx xxxxxxx státy xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 6 xxxx. x) xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx s cílem xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 2000/60/XX &xxxx;(2) a směrnice 2009/128/XX &xxxx;(3).

Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx, členským xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx jde x:

1.

xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3-xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx;

2.

xxxxxxxxx toxicitu xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx enantiomeru (1X&xxxx;xxx αX);

3.

xxxxxx xxxxxxx úpravy xxxx na xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx vodách, xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxx čerpány xxx xxxxxx xxxx;

4.

xxxx 3.6.5 x&xxxx;3.8.2 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx znění xxxxxxxx (EU) 2018/605.

Xxxxxxx xxxxxxxx:

—

xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1 xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx 2022,

—

informace xxxxxxx x&xxxx;xxxx 2 xx xxx 15. prosince 2023 x

—

xxxxxxxxx uvedené x&xxxx;xxxx 3 xx dvou xxx od xxxx, xxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx k hodnocení xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxx reziduí xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxx jde x&xxxx;xxxx 3.6.5 a 3.8.2 xxxxxxx XX nařízení (ES) x.&xxxx;1107/2009 ve xxxxx xxxxxxxx (XX) 2018/605, xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx již xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx absence endokrinního xxxxxx poskytnuto xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx 2023.

(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx zprávě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2000/60/ES xx xxx 23.&xxxx;xxxxx&xxxx;2000, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx činnost Xxxxxxxxxxxx v oblasti vodní xxxxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;327, 22.12.2000, x. 1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2009/128/XX xx xxx 21.&xxxx;xxxxx 2009 , xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx Společenství za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, x. 71).

XXXXXXX XX

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 se mění xxxxx:

1)

x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxx 103 xxx xxxxxxxxxxxx;

2)

x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xx doplňuje xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:

„14

Xxxxxxxxxxxx

XXX 52315-07-8

XXXXX 332

(XX)-(3-xxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx-(1XX,3XX;1XX,3XX)-3-(2,2-xxxxxxxxxxxx)-2,2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx-1-xxxxxxxxxx

xxxx

(XX)-α-xxxx-3-xxxxxxxxxxxx-(1XX)-xxx,xxxxx-3-(2,2-xxxxxxxxxxxx)-2,2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx-1-xxxxxxxxxx

920&xxxx;x/xx

xxx:xxxxx: 40/60 xx 60/40

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xx významné z toxikologického xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx překročit xxxx xxxxxxx hodnoty:

Hexan: 5 g/kg

1. února 2022

31. ledna 2029

Povolení xx xxxxxxxx pouze xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx obsahujících cypermethrin xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx venkovním prostoru, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, zejména xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx, včetně xxxx:

—

xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx omezující xxxxxxxxxxxx, xxx povede x&xxxx;xxxxxxxx ≤&xxxx;5,8&xxxx;xx ú.l./ha x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a navíc x&xxxx;xxxxxxx aplikací xx xxxx xx koncentracím xx xxxxxxx xxxxxxxx ≤&xxxx;0,0038 μx ú.l./l,

—

povolena xxxxx xxx pouze xxxxxxx xxxx období xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxx jednotných xxxxx xxxxx čl. 29 odst. 6 xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx zprávy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx cypermethrinu, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;XX uvedené xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxx věnovat xxxxxxxx xxxxxxxxx:

—

xxxxxxx vodních xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx, včetně xxxx,

—

xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx,

—

xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx používané v přípravcích xx ochranu rostlin.

Pokud xx to považováno xx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx státy při xxxxxxxxx povolení x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;6 xxxx. x) xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009 xxxxxxxxx xx monitorování x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx směrnic Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2000/60/ES &xxxx;(*1) a 2009/128/ES  (*2).

Žadatel xxxxxxxx Komisi, členským xxxxxx x&xxxx;xxxxx potvrzující xxxxxxxxx, xxxxx xxx x:

1.

xxxxxxxxxxxxx profil xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3-xxxxxxxxxxxxxxxxx skupinu;

2.

relativní xxxxxxxx jednotlivých xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, zejména xxxxxxxxxxx (1X&xxxx;xxx αX);

3.

xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxx reziduí xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx vodách, xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx pro xxxxxx xxxx;

4.

xxxx 3.6.5 a 3.8.2 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxxxx xxxxxxxx (XX) 2018/605.

Xxxxxxx xxxxxxxx:

—

xxxxxxxxx uvedené x&xxxx;xxxx 1 xx xxx 15. prosince 2022,

—

informace xxxxxxx x&xxxx;xxxx 2 xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx 2023 x

—

xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 3 do xxxx xxx xx xxxx, kdy Komise xxxxxxxx xxxxxx k hodnocení xxxxxx procesů xxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx v povrchových x&xxxx;xxxxxxxxxx vodách.

Pokud xxx x&xxxx;xxxx 3.6.5 a 3.8.2 xxxxxxx II xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxxxx nařízení (EU) 2018/605, musí xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx již xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a případně xxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinku poskytnuto xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx 2023.

(*1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2000/60/XX xx xxx 23. října 2000, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;327, 22.12.2000, x. 1).

(*2)  Směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx 2009/128/XX ze dne 21.&xxxx;xxxxx 2009 , xxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx používání xxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 71).“