Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
28 150 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32021R2049

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32021R2049

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2021/2049

xx dne 24.&xxxx;xxxxxxxxx 2021,

kterým xx x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx má xxxxxxxx, a mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Komise (XX) x.&xxxx;540/2011

(Xxxx s významem xxx EHP)

EVROPSKÁ XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx dne 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/EHS a 91/414/EHS (1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;20 xxxx.&xxxx;1 xx spojení x&xxxx;xx.&xxxx;24 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx Xxxxxx 2005/53/ES (2) xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx I směrnice Rady 91/414/XXX&xxxx;(3).

(2)

Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx přílohy X&xxxx;xxxxxxxx 91/414/XXX xx považují xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009 x&xxxx;xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(4).

(3)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxxxx, jak xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx A přílohy xxxxxxxxxxx nařízení (EU) x.&xxxx;540/2011, xxxxxx dne 31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022.

(4)

X&xxxx;xxxxxxx s článkem 1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012&xxxx;(5) x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx článku xxxx předložena xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(5)

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dokumentaci xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;6 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(6)

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát xxxxxxxxxx po xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx návrh xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx a dne 8.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2017 xxx předložil Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) x&xxxx;Xxxxxx.

(7)

Xxxx xxxxxxxxxxx souhrn xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Úřad xxxxxx xxxxxx návrh xxxxxxxxx zprávy o obnovení xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx státům, xxx xx k němu xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx o něm xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxx připomínky Xxxxxx.

(8)

Xxx 8. srpna 2018 oznámil xxxx Komisi svůj xxxxx&xxxx;(6) xxxxxxx xxxx, xxx xxx očekávat, xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro schválení xxxxxxx v článku 4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. Xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx státy Xxxxxx xxxx pověřila x&xxxx;xxxx, aby xxxxxxxxxx xxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx nebyla xxxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx dne 4.&xxxx;xxxxx&xxxx;2019 x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx&xxxx;(7) úřad xxxxxxxxxx xxxxxx nezbytného xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xx byla nutná x&xxxx;xxxxxxxxx nízkého xxxxxx xxx xxxxxxxx organismy, xxxxxxx vodní xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx. Xx xxxxx 24. a 25. ledna 2019 předložila Xxxxxx Stálému výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva návrh xxxxxx o obnovení xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx.

(9)

Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx narušení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2018/605&xxxx;(8), xxxxxxx xx Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx vědeckých xxxxxxxxx xxxxxxxxx v závěru xxxxx, že xx xxxxxxxxxxxx nemá považovat xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(10)

Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx s čl. 14 odst. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 844/2012 x&xxxx;xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx důkladně xxxxxxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xxxx kritéria xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 splněna, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx zajišťující xxxxxxxxxxx xxxxxx ochrany xxxxxxx xxxxxxxxx a necílových xxxxxxxx, xxxxxx xxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxx, že xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx podmínky x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;6 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009, jsou x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx přípravku xx ochranu rostlin xxxxxxxxxxxx cypermethrin xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 nařízení (ES) x.&xxxx;1107/2009 splněna.

(12)

Posouzení xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx reprezentativních xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, pro xxx xxxxx být xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx obsahující cypermethrin xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx insekticid.

(13)

Komise xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xx má xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx&xxxx;24 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx neaktivních xxxxxxx, xxxxxxx podmínku xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 4 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009.

(14)

Xxxxx xx vhodné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx, obnovit.

(15)

V souladu x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxxxxxx s článkem 6 xxxxxxxxx xxxxxxxx a s ohledem xx xxxxxxxx vědeckotechnické xxxxxxxx xx xxxx nezbytné xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx potvrzující informace.

(16)

Aby xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxx vlastnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx endokrinního xxxxxxx, měli xx xxxxxxxx předložit aktualizované xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 3.6.5 x&xxxx;3.8.2 xxxxxxx XX nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009 ve xxxxx xxxxxxxx (XX) 2018/605 x&xxxx;xxxxxxx s bodem 2.2 xxxx. x) xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx pro identifikaci xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(9).

(17)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2021/1449&xxxx;(10) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx 31. října 2022, xxx xxxx možno xxxxxxxx postup xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené účinné xxxxx. Avšak vzhledem x&xxxx;xxxx, xx rozhodnutí x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, musí xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx co xxxxxxxx.

(19)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v souladu se xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva,

PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxxxx se obnovuje x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx I.

Článek 2

Změny xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxx XX tohoto xxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;3

Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx a datum xxxxxxxxxxxxx

Xxxx nařízení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxxxxxx xx ode xxx 1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022.

Xxxx nařízení je xxxxxxx v celém rozsahu x&xxxx;xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 24.&xxxx;xxxxxxxxx 2021.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2005/53/XX xx dne 16.&xxxx;xxxx&xxxx;2005, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxxx, chlortoluronu, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a thiofanát-methylu (Úř. xxxx. X&xxxx;241, 17.9.2005, x.&xxxx;51).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx xxx 15. července 1991 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin xx xxx (Xx. věst. X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, s. 1).

(5)  Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;844/2012 ze dne 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxx nařízení Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Úř. věst. X&xxxx;252, 19.9.2012, s. 26).

(6)  EFSA Xxxxxxx 2018;16(8):5402. Conclusion xx xxx xxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx assessment xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xx internetové adrese: xxx.xxxx.xxxxxx.xx

(7)&xxxx;&xxxx;xxxxx://xxx.xxxx.xxxxxx.xx/xx/xxxxxxxxxxx/xxx/5822

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/605 xx dne 19.&xxxx;xxxxx&xxxx;2018, kterým se xxxx xxxxxxx XX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xx vědecká xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxx vyvolávajících narušení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;101, 20.4.2018, x.&xxxx;33).

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx (XX) Xx&xxxx;528/2012 xxx (EC) Xx&xxxx;1107/2009, xxxxx://xxx.xxxx.xxxxxx.xx/xx/xxxxxxxxxxx/xxx/5311

(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/1449 xx xxx 3.&xxxx;xxxx&xxxx;2021, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx 2-xxxxxxxxxx (xxxxxx xxxx solí, xxxx je xxxxx xxx), 8-xxxxxxxxxxxxxxx, amidosulfuron, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, klomazon, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, deltamethrin, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, fenoxaprop-P, fenpropidin, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, MCPA, XXXX, nikosulfuron, xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx olej, xxxxxxxxxx, pikloram, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X-xxxxx, xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx, xxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;313, 6.9.2021, x.&xxxx;20).

XXXXXXX X

Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx podle XXXXX

Xxxxxxx&xxxx;(1)

Xxxxx schválení

Konec platnosti xxxxxxxxx

Xxxxxxxx ustanovení

Cypermethrin

CAS 52315-07-8

CIPAC 332

(XX)-(3-xxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx-(1XX,3XX;1XX,3XX)-3-(2,2-xxxxxxxxxxxx)-2,2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx-1-xxxxxxxxxx

xxxx

(XX)-α-xxxx-3-xxxxxxxxxxxx-(1XX)-xxx,xxxxx-3-(2,2-xxxxxxxxxxxx)-2,2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx-1-xxxxxxxxxx

920&xxxx;x/xx

xxx:xxxxx: 40/60 až 60/40

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx za významné x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx hlediska x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx uvedené hodnoty:

Hexan: 5&xxxx;x/xx

1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022

31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2029

Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx uživatelům.

Při xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx necílových organismů, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx členovců, xxxxxx xxxx:

—

xxxxxxxxxx jsou xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, což xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx ≤ 5,8 mg x.x./xx v neobdělávaných oblastech x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx jaře ke xxxxxxxxxxxx xx vodních xxxxxxxx ≤&xxxx;0,0038 μg x.x./x,

—

xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx kvetoucích xxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle xx.&xxxx;29 xxxx.&xxxx;6 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx cypermethrinu, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;XX xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:

—

xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx,

—

xxxxxxxxx rizika xxx xxxxxxxxxxxx,

—

xxxxxxxxx specifikaci xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxx xx to xxxxxxxxxx za xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx udělování xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;6 písm. x) xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2000/60/XX &xxxx;(2) x&xxxx;xxxxxxxx 2009/128/XX  (3).

Žadatel xxxxxxxx Xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx x:

1.

xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3-xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx;

2.

xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx enantiomeru (1X&xxxx;xxx αX);

3.

xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx pitnou xxxx;

4.

xxxx 3.6.5 x&xxxx;3.8.2 xxxxxxx XX nařízení (ES) x.&xxxx;1107/2009 ve xxxxx xxxxxxxx (EU) 2018/605.

Xxxxxxx xxxxxxxx:

—

xxxxxxxxx uvedené v bodě 1 xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx 2022,

—

xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 2 xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx 2023 x

—

xxxxxxxxx xxxxxxx v bodě 3 xx xxxx xxx xx data, xxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxx xxx o body 3.6.5 a 3.8.2 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 ve xxxxx xxxxxxxx (EU) 2018/605, xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx endokrinního xxxxxx poskytnuto xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx 2023.

(1)  Další xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2000/60/XX xx xxx 23.&xxxx;xxxxx&xxxx;2000, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx činnost Xxxxxxxxxxxx v oblasti vodní xxxxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;327, 22.12.2000, x. 1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx 2009/128/XX ze xxx 21.&xxxx;xxxxx 2009 , xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx udržitelného xxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx. xxxx. L 309, 24.11.2009, x. 71).

XXXXXXX XX

Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Komise (EU) x.&xxxx;540/2011 se mění xxxxx:

1)

x&xxxx;xxxxx A se zrušuje xxxxxxx 103 xxx xxxxxxxxxxxx;

2)

x&xxxx;xxxxx E se doplňuje xxxx xxxxxxx, která xxx:

„14

Xxxxxxxxxxxx

XXX 52315-07-8

XXXXX 332

(XX)-(3-xxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx-(1XX,3XX;1XX,3XX)-3-(2,2-xxxxxxxxxxxx)-2,2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx-1-xxxxxxxxxx

xxxx

(XX)-α-xxxx-3-xxxxxxxxxxxx-(1XX)-xxx,xxxxx-3-(2,2-xxxxxxxxxxxx)-2,2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx-1-xxxxxxxxxx

920&xxxx;x/xx

xxx:xxxxx: 40/60 xx 60/40

Následující xxxxxxxxx jsou považovány xx významné z toxikologického xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx v technickém xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx:

Xxxxx: 5&xxxx;x/xx

1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022

31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2029

Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx cypermethrin xxx aplikace postřikem xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, zejména xxxxxxx xxxxxxxxx a necílových xxxxxxxx, včetně xxxx:

—

xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx ≤ 5,8 mg x.x./xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx oblastech x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx na xxxx xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx útvarech ≤&xxxx;0,0038 μx ú.l./l,

—

povolena xxxxx xxx pouze xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx.&xxxx;29 xxxx.&xxxx;6 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxx xxx zohledněny xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;XX xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx státy xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:

—

xxxxxxx xxxxxxx organismů x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx, včetně xxxx,

—

xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx,

—

xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx používané x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx.

Xxxxx xx xx považováno xx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;6 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxxxx xx monitorování x&xxxx;xxxxx xxxxxxx monitorování xxxxx xxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2000/60/ES &xxxx;(*1) x&xxxx;2009/128/XX &xxxx;(*2).

Xxxxxxx xxxxxxxx Komisi, xxxxxxxx xxxxxx a úřadu potvrzující xxxxxxxxx, xxxxx xxx x:

1.

xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3-xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx;

2.

xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, zejména xxxxxxxxxxx (1X&xxxx;xxx αX);

3.

xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx na xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx a podzemních xxxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx pro xxxxxx xxxx;

4.

xxxx 3.6.5 x&xxxx;3.8.2 xxxxxxx XX nařízení (XX) č. 1107/2009 ve xxxxx xxxxxxxx (XX) 2018/605.

Xxxxxxx xxxxxxxx:

—

xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1 do xxx 15. prosince 2022,

—

informace xxxxxxx x&xxxx;xxxx 2 xx xxx 15. prosince 2023 x

—

xxxxxxxxx uvedené x&xxxx;xxxx 3 do xxxx xxx xx xxxx, kdy Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx procesů xxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxx xxx x&xxxx;xxxx 3.6.5 a 3.8.2 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxxxx xxxxxxxx (EU) 2018/605, musí xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx absence xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx 15. prosince 2023.

(*1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2000/60/XX xx xxx 23.&xxxx;xxxxx&xxxx;2000, xxxxxx xx stanoví rámec xxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;327, 22.12.2000, x. 1).

(*2)  Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 2009/128/XX xx xxx 21.&xxxx;xxxxx 2009 , xxxxxx se xxxxxxx xxxxx pro činnost Xxxxxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxx udržitelného xxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;309, 24.11.2009, x. 71).“