PROVÁDĚCÍ XXXXXXXX KOMISE (XX) 2021/2081
ze xxx 26.&xxxx;xxxxxxxxx 2021,
xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Smlouvu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx nařízení Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/EHS x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx na xx.&xxxx;20 xxxx.&xxxx;1 písm. x) x&xxxx;xx.&xxxx;78 odst. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/10/ES (2) xxx indoxakarb xxxxxxx xxxx xxxxxx látka xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS (3). |
|
(2) |
Účinné xxxxx xxxxxxxx xx přílohy X&xxxx;xxxxxxxx 91/414/XXX xx xxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(4). |
|
(3) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx indoxakarb, xxx xx xxxxxxxxx v části X&xxxx;xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxxx xxx 31. října 2022. |
|
(4) |
V souladu x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1 xxxxxxxxxxx nařízení Komise (XX) x.&xxxx;844/2012&xxxx;(5) x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx byla xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;6 xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;844/2012. Zpravodajský xxxxxxx xxxx shledal xxxxxx úplnou. |
|
(6) |
Zpravodajský xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx zprávy x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxx 28.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2016 ji xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx úřadu xxx bezpečnost xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) x&xxxx;Xxxxxx. |
|
(7) |
Xxxx xxxxxxxxxxx souhrn xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx předal xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx státům, xxx se k ní xxxxxxxxx, a zahájil x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx. |
|
(8) |
Xxx 15. prosince 2017 xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxx xxxxx&xxxx;(6) ohledně toho, xxx lze xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx v článku 4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx tohoto závěru xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Evropské xxxxxx (XXXXX/10329/2002-xxx.2) v roce 2018 xxxxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx. Dne 15.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2019 Komise xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx savce x&xxxx;xxxxx. Xxx 28. října 2019 xxxxxx úřad xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx vzájemnému xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxx x&xxxx;xxxxx&xxxx;(7), xxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx závěru xxxxx xxxxxxx toho, xxx xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx splní xxxxxxxx xxx schválení xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009. |
|
(9) |
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx obav, xxxxx xxx o vysoké xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx riziko xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(10) |
Xxxxx xxxx bylo xxxxxxxx xxxxxx riziko xxx spotřebitele x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx s reprezentativním xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx u kukuřice, xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx. |
|
(11) |
Xxxxx xxxx, několik xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nemohlo xxx z důvodu xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx dokončeno. Xxxxxxx xxxxxx možné xxxxxxxx xxxxxxxxx rizika xxx spotřebitele, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx postupu, x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxx reziduí x&xxxx;xxxxx xxxx. Kromě xxxx xxxxxx možné dokončit xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx půdnímu metabolitu XX-X8X24 xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxx. Xxxxxx tak xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx několik xxxxxxxxxx. |
|
(12) |
Xxx 14.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2018 xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. |
|
(13) |
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx své připomínky x&xxxx;xxxxxx úřadu, xxxxxxxxxxxx xxxxxx a k prohlášení. Xxxx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 14 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 Xxxxxx vyzvala žadatele, xxx předložil xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx, xxxxx žadatel xxxxxx, xxxx důkladně xxxxxxxxx. |
|
(14) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx předloženým xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx. |
|
(15) |
X&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxx učiněn xxxxx, xx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx přípravku xx xxxxxxx xxxxxxx byla xxxxxxx kritéria xxx xxxxxxxxx stanovená x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. Xx xxxxx vhodné xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 20 xxxx.&xxxx;1 xxxx. b) xxxxxxxxx nařízení neobnovit. |
|
(16) |
Prováděcí xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
|
(17) |
Xxxxxxxx xxxxxx by xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx čas xx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx indoxakarb. |
|
(18) |
U přípravků xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx státy x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;46 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 udělí xxxxxxxxx odkladnou lhůtu, xx xxxx lhůta xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx. |
|
(19) |
Xxxxxxxxxx nařízením Komise (XX) 2021/1449 (8) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx do 31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022, aby xxxx xxxxx dokončit příslušný xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx látky. Xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxxx o obnovení xxxx přijato xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx, xxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx nejdříve. |
|
(20) |
Tímto xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxx&xxxx;7 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009. |
|
(21) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v souladu se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Článek 1
Neobnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011
X&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 se xxxxxxx xxxxx 119 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;3
Xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx 19.&xxxx;xxxxxx 2022.
Článek 4
Odkladná lhůta
Jakákoli xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;46 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxx nejpozději xxx 19.&xxxx;xxxx 2022..
Xxxxxx&xxxx;5
Xxxxx v platnost
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxx nařízení je xxxxxxx v celém xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 26.&xxxx;xxxxxxxxx 2021.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/10/XX ze xxx 27.&xxxx;xxxxx&xxxx;2006, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx účelem xxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;25, 28.1.2006, x.&xxxx;24).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxx 15. července 1991 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 ze dne 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud jde x&xxxx;xxxxxx schválených xxxxxxxx xxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;844/2012 xx dne 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, kterým se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx postupu obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx nařízení Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. věst. X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
(6)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2018;16(1):5140, 36 x. doi:10.2903/j.efsa.2018.5140; x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx: xxx.xxxx.xxxxxx.xx.
(7)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx), 2019. Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx peer xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx to xxxxxxx xxx xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. EFSA Xxxxxxx 2019;17(10):5866, 10 s.
(8) Prováděcí xxxxxxxx Komise (EU) 2021/1449 xx xxx 3.&xxxx;xxxx&xxxx;2021, kterým se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx o prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 2-xxxxxxxxxx (xxxxxx xxxx solí, jako xx xxxxx xxx), 8-xxxxxxxxxxxxxxx, amidosulfuron, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, chlortoluron, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, cypermethrin, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, difenokonazol, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, fludioxonil, xxxxxxxxxx, fosthiazát, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, XXXX, XXXX, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, propachizafop, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X-xxxxx, chizalofop-P-tefuryl, xxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;313, 6.9.2021, s. 20).