Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/2081

xx xxx 26.&xxxx;xxxxxxxxx 2021,

xxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx prováděcí nařízení Xxxxxx (EU) č. 540/2011

(Text x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,

s ohledem xx nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx dne 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;20 odst. 1 písm. x) x&xxxx;xx.&xxxx;78 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx Komise 2006/10/XX&xxxx;(2) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX&xxxx;(3).

(2)

Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 91/414/XXX xx xxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(4).

(3)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, jak xx stanoveno x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx prováděcího nařízení (XX) č. 540/2011, xxxxxx xxx 31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022.

(4)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012&xxxx;(5) x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(5)

Xxxxxxx xxxxxxxxx doplňující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;6 xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;844/2012. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát shledal xxxxxx úplnou.

(6)

Zpravodajský členský xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx zprávy x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxx 28.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2016 ji xxxxxxxxx Evropskému xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) x&xxxx;Xxxxxx.

(7)

Xxxx zpřístupnil xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx zprávu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, xxx se x&xxxx;xx xxxxxxxxx, a zahájil x&xxxx;xx xxxxxxxx konzultaci. Xxxx xxxxxx xxxxxxxx připomínky Xxxxxx.

(8)

Xxx 15. prosince 2017 oznámil xxxx Komisi svůj xxxxx&xxxx;(6) xxxxxxx xxxx, xxx xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx splní xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 nařízení (XX) č. 1107/2009. Ekotoxikologická xxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx příslušných xxxxxx Xxxxxxxx komise (XXXXX/10329/2002-xxx.2) x&xxxx;xxxx 2018 xxxxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx. Xxx 15.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2019 Xxxxxx xxxxxxxx xxxx o aktualizované vzájemné xxxxxxxxx týkající xx xxxxxx, které indoxakarb xxxxxxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx. Dne 28.&xxxx;xxxxx&xxxx;2019 xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx účinná xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxx x&xxxx;xxxxx&xxxx;(7), jež xxxx zohledněno xx xxxxx aktualizaci xxxxxx xxxxx xxxxxxx toho, xxx lze xxxxxxxx, xx indoxakarb splní xxxxxxxx xxx schválení xxxxxxx v článku 4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009.

(9)

Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx oblast obav, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx drobné býložravé xxxxx.

(10)

Xxxxx xxxx bylo xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx spotřebitele x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx použitím x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx.

(11)

Xxxxx xxxx, xxxxxxx oblastí xxxxxxxxx rizika xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx nedostatečných xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx nebylo xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx spotřebitele, xxxxxxx xxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxx postupu, x&xxxx;xxxxxxxxxxx drůbeže, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx v primárních xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx o účinku procesů xxxxxx xxxx xx xxxxxx reziduí x&xxxx;xxxxx xxxx. Xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx dokončit xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx půdnímu xxxxxxxxxx XX-X8X24 xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxx. Xxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.

(12)

Xxx 14.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2018 xxxxxxxxxx žadatel Xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx použití x&xxxx;xxxxxx.

(13)

Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx své xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx pododstavcem xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 Xxxxxx vyzvala xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx, které žadatel xxxxxx, xxxx důkladně xxxxxxxxx.

(14)

Xxxxxxxx argumentům xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx však xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxx účinné xxxxx xxxxxxxx.

(15)

X&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxx učiněn závěr, xx xx v případě xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx byla xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. Xx xxxxx vhodné xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx v souladu s čl. 20 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) xxxxxxxxx nařízení neobnovit.

(16)

Prováděcí xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím způsobem xxxxxxx.

(17)

Xxxxxxxx státům xx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx čas xx xxxxxx povolení xxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(18)

X&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx s článkem 46 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxxx xxxxxxxxx odkladnou xxxxx, xx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx co xxxxxxxx.

(19)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/1449&xxxx;(8) byla xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx 31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022, xxx bylo xxxxx xxxxxxxx příslušný xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx skončením xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxx vzhledem k tomu, xx rozhodnutí x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx prodloužené xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx se xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx.

(20)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx žádosti x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle článku 7 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009.

(21)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva,

PŘIJALA TOTO XXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011

X&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011 xx zrušuje xxxxx 119 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.

Článek 3

Přechodná opatření

Členské xxxxx xxxxxxx povolení xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx nejpozději xxx 19.&xxxx;xxxxxx 2022.

Xxxxxx&xxxx;4

Xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxx odkladná xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;46 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 19.&xxxx;xxxx 2022..

Xxxxxx&xxxx;5

Xxxxx v platnost

Toto xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.

V Bruselu xxx 26.&xxxx;xxxxxxxxx 2021.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 1.

(2)  Směrnice Xxxxxx 2006/10/XX xx xxx 27.&xxxx;xxxxx&xxxx;2006, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;25, 28.1.2006, x.&xxxx;24).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1991 x&xxxx;xxxxxxx přípravků na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. X&xxxx;230, 19.8.1991, s. 1).

(4)  Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx dne 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, kterým xx xxxxxxx ustanovení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx obnovení xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (ES) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. X&xxxx;252, 19.9.2012, s. 26).

(6)  EFSA Xxxxxxx 2018;16(1):5140, 36 x. xxx:10.2903/x.xxxx.2018.5140; x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx adrese: xxx.xxxx.xxxxxx.xx.

(7)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxx xxxx xxx bezpečnost potravin), 2019. Statement on xxx updated peer xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx xx mammals xxx xxxx xxx xxx active substance xxxxxxxxxx. EFSA Xxxxxxx 2019;17(10):5866, 10 x.

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/1449 ze dne 3.&xxxx;xxxx&xxxx;2021, xxxxxx se xxxx prováděcí nařízení (XX) č. 540/2011, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx 2-xxxxxxxxxx (xxxxxx xxxx xxxx, xxxx xx sodná xxx), 8-xxxxxxxxxxxxxxx, amidosulfuron, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, daminozid, xxxxxxxxxxxx, dikamba, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, indoxakarb, xxxxxxx, MCPA, XXXX, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx oleje, xxxxxxxxxx xxxx, penkonazol, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X-xxxxx, xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx, xxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;313, 6.9.2021, s. 20).