Plné znění - 32021D2164

(1)

Příloha X&xxxx;xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxx účinné xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx životního xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx xx zdraví xxxxxx. Přípravky xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxx proto xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx zařazen xx xxxxxxx I nařízení (XX) č. 528/2012 x&xxxx;xxxxxxxx, xx se xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx množství x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxx&xxxx;86 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxxxx xxxxxxxx jako xxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 (xxxxxxxxxxx)&xxxx;(2). Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx státech x&xxxx;xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(3).

(3)

Xxxxx xxxx být xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vzduchu. Xxxxx připravovaný na xxxxx xxxx x&xxxx;Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx době xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxx na seznamu x&xxxx;xxxxxxx I nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx programu xxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích x&xxxx;xxxxxxx II xxxxxxxx Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1062/2014&xxxx;(4).

(4)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;55 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxxxx Belgie xxx 30.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2021 Xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx od xx.&xxxx;19 odst. 1 písm. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx mu x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx (dále xxx „žádost“).

(5)

Kulturní xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx mnohé xxxxxxxx organismy, xx xxxxx xx po xxxxxxxxxxxxxx. Přítomnost uvedených xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx kulturního xxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xx xxxx škodlivé xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxx xx mohlo xxx xxxxxxxx dědictví xxxxx xxxxxxxx.

(6)

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx. xxxxxx) x&xxxx;xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx komorách xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v předmětech kulturního xxxxxxxx. Xxxxx je xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx načerpán xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx komory, kde xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx 99&xxxx;%, x&xxxx;xxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Vlhkost xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx prostor xx xxxxxxx podle xxxxxx xxxxxxxx, který má xxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx podmínek xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(7)

Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx Belgie xxxxxxxxxx, se xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxx jeví jako xxxxxx xxxxxx technika xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx materiálů x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx přítomných x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, aniž by xxxxx k jejich poškození, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxx xxxxx všem xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(8)

Xxxxxx anoxie xxxx xxxxxxxxxxxx xx řízené xxxxxxxxx je uvedena x&xxxx;xxxxx EN 16790:2016 „Xxxxxxx kulturního dědictví – Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx“ x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxx je xxxxx xxxxxx xxxx „xxxxxxx xxxxxxxxx“ xxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(9)

X&xxxx;xxxxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx škodlivých xxxxxxxxx, jako xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx (xxxxxx xxxx nízká xxxxxxx). Kromě xxxx xxx xxx xxxx xxxx použít x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky. Podle Xxxxxx xx však xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx jde x&xxxx;xxxxx, xx xxxxxx xx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(10)

Xxx je xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxx se v kulturních xxxxxxxxxxx xxxxx svému xxxxxxx nebezpečnosti používají xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx látkami xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx uvolňovat xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx představuje xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx předmětů xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx nevratné xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx těchto předmětů.

(11)

Podle xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vhodnou alternativu, xxxxxxx obnáší praktické xxxxxxxx. Xxxxxxx množství x&xxxx;xxxxxxx vyžadují častou xxxxxxxx a samostatný xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx představovalo xxxxxx xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx používaly xxx xxxxxxxx škodlivých xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx jejich vhodnosti xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx namísto xxxxxxx xxxxx techniky, která xx již xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx náklady xxx xxxxxxxx instituce x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx cíle, xxxxxx xx odklon xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx xxx ochraně xxxxx xxxxxxx. Odstavení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx pomocí dusíku xxxxxxxxxxxxxx xx místě xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(13)

Xxxxxxx xxxxxxxx xx možné xxxxxxxx podle xx.&xxxx;55 xxxx.&xxxx;3 nařízení (EU) x.&xxxx;528/2012 pro xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(5) xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx ze xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 2019.

(14)

Kromě xxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky na xxxxxx Xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro xxxxxxxxx sestávající x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx, xxxxxxxxxx o této xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, a umožnila xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, aby vyjádřily xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;1&xxxx;487 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxx ošetření xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx jiných účinných xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx regulaci relativní xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxx ošetření xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(15)

Xxx mezinárodní xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx kulturního xxxxxxxx – Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxxx rada xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx – xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx místě xx xxxxxxx I nařízení (XX) č. 528/2012, což xx členským státům xxxxxxxx povolit xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx odchylky podle xx.&xxxx;55 xxxx.&xxxx;3 uvedeného xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx polovině xxxx 2021. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 a získání xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxx.

(16)

Xxxxxx ukazuje, xx v Belgii nejsou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, neboť xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, představují xxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx materiálů, nebo x&xxxx;xxxxxxxxxxx hlediska.

(17)

Na xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx vyvodit xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx místě xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx žádné xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx na xxx x&xxxx;xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxx.

(18)

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 x&xxxx;xxxxxxxx povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z dusíku xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx vyžaduje xxx. Xx proto xxxxxx povolit xxxxxxxx xx xxxx, xxxxx xx umožnila xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,