PROVÁDĚCÍ XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/2164
ze xxx 3.&xxxx;xxxxxxxx 2021,
xxxxxx xx Xxxxxx v zájmu ochrany xxxxxxxxxx dědictví xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx
(xxxxxxxx xxx xxxxxx X(2021)8670)
(Pouze xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xx závazné)
EVROPSKÁ KOMISE,
s ohledem xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx unie,
s ohledem na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 528/2012 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), a zejména xx xx.&xxxx;55 xxxx.&xxxx;3 uvedeného xxxxxxxx,
xx xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx důvodům:
(1) |
Příloha X&xxxx;xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxx účinné látky, xxxxx mají příznivější xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx. Přípravky xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx být xxxxx xxxxxxxx zjednodušeným postupem. Xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 x&xxxx;xxxxxxxx, xx se xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
(2) |
Xxxxx xxxxxx&xxxx;86 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx látka xxx xxxxxxx v biocidních přípravcích xxxx 18 (xxxxxxxxxxx)&xxxx;(2). Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx státech x&xxxx;xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(3). |
(3) |
Xxxxx xxxx být xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx připravovaný xx xxxxx xxxx x&xxxx;Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx a není xxxxxx xxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx I nařízení (EU) x.&xxxx;528/2012, ani na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx do programu xxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1062/2014&xxxx;(4). |
(4) |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;55 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx 30.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2021 Xxxxxx xxxxxx o odchylku xx xx.&xxxx;19 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) uvedeného nařízení, xxx xx v zájmu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx povolit xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vzduchu (dále xxx „xxxxxx“). |
(5) |
Xxxxxxxx dědictví xxxxx poškozovat xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx až xx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx může xxxxx xxxx ke xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx statku, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx se xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Bez xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx mohly xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxx by xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. |
(6) |
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx k vytvoření xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx nízkou xxxxxxxxxxx kyslíku (tzv. xxxxxx) x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx ošetřovacích xxxxxxx xxxx komorách xxx regulaci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v předmětech kulturního xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vzduchu x&xxxx;xx xxxxxxxx do xxxxxxxxxxxx stanu xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, kde xx obsah dusíku x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx 99&xxxx;%, x&xxxx;xxx xx téměř úplně xxxxxxx xxxxxx. Vlhkost xxxxxx načerpaného xx xxxxxxxxxxxx prostor se xxxxxxx xxxxx potřeb xxxxxxxx, který má xxx xxxxxxx. Škodlivé xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx přežít. |
(7) |
Podle xxxxxxxxx, které Belgie xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx účinná xxxxxxxx xxx regulaci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx lze xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx materiálů x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx přítomných x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx účinná xxxxx všem vývojovým xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
(8) |
Xxxxxx anoxie nebo xxxxxxxxxxxx xx řízené xxxxxxxxx je xxxxxxx x&xxxx;xxxxx XX 16790:2016 „Xxxxxxx kulturního dědictví – Komplexní xxxxxxx xxxx xxxxxx“ x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxx je xxxxx xxxxxx xxxx „xxxxxxx xxxxxxxxx“ pro xxxxxxxxx xxxxxx. |
(9) |
X&xxxx;xxxxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx regulace škodlivých xxxxxxxxx, jako xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx šoku (xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx). Xxxxx xxxx xxx xxx xxxx xxxx použít i biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky. Podle Xxxxxx xx však xxxxx z těchto technik xxxxxxx, xxxxx jde x&xxxx;xxxxx, xx xxxxxx xx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
(10) |
Xxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kvůli xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx okolního prostředí, xxx představuje xxxxxx xxx lidské xxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx kulturního xxxxxxxx a způsobit nevratné xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx předmětů. |
(11) |
Podle xxxxxxxxx uvedených v žádosti xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx dusíku x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx praktické xxxxxxxx. Xxxxxxx množství x&xxxx;xxxxxxx vyžadují xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx sklad. Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. |
(12) |
Xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx používaly xxx xxxxxxxx škodlivých xxxxxxxxx různé xxxxxxxx xxxxx xxxxxx vhodnosti xxx konkrétní materiály x&xxxx;xxxxxxxx namísto použití xxxxx techniky, xxxxx xx již xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx dodatečné náklady xxx kulturní xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx cíle, kterým xx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx a vybavení pořízených xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx pomocí xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
(13) |
Xxxxxxx xxxxxxxx xx možné xxxxxxxx podle xx.&xxxx;55 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 pro dusík xxxxxxxxxxxx xx místě xxxxxxxx xx několika xxxxxxxxxx&xxxx;(5) xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx složené xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky x&xxxx;xxxx 2019. |
(14) |
Xxxxx toho Xxxxxxxx agentura xxx xxxxxxxx látky na xxxxxx Xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx xx první, podobnou xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro xxxxxxxxx sestávající x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx Rakousko, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, a umožnila xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;1&xxxx;487 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx prospěch této xxxxxxxx. Mnoho přispěvatelů xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx technik: xxxxxxx ošetření může xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx toxická xxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx materiálů. |
(15) |
Dvě mezinárodní xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx dědictví – Xxxxxxxxxxx rada xxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxxx rada xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx – xxxxxxxxx xxxx xxxxx podat xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xx přílohy X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx povolit xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx připravovaného xx xxxxx bez xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;55 xxxx.&xxxx;3 uvedeného xxxxxxxx. Předložení xxxxxxx xx očekává xx xxxxx polovině xxxx 2021. Hodnocení takové xxxxxxx, včetně zařazení xxxx látky do xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxx. |
(16) |
Xxxxxx ukazuje, xx x&xxxx;Xxxxxx nejsou x&xxxx;xxxxxxxxx žádné xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx z důvodu jejich xxxxxxxxxxx xxx ošetření xxxxx materiálů, xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx hlediska. |
(17) |
Na základě xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx vyvodit xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx místě xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxx mělo xxx v zájmu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx umožněno xxxxxxx dodávání xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx sestávajících x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na místě. |
(18) |
Možné xxxxxxxx dusíku xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx sestávajících x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx. Je xxxxx xxxxxx xxxxxxx odchylku xx dobu, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx 31. prosince 2024 xxxxxxxx na xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx rozhodnutí xx xxxxxx Belgickému království.
X&xxxx;Xxxxxxx dne 3. prosince 2021.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx KYRIAKIDES
členka Xxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise 2009/89/XX xx dne 30.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx xx přílohy X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;199, 31.7.2009, s. 19).
(3) Seznam xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xx/xxxxxxxxxxx-xx-xxxxxxxxx/xxxxxxxx-xxxxxxxx.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014 xx dne 4. srpna 2014 xxxxxxxx se pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx přezkumu xxxxx stávajících xxxxxxxx xxxxx obsažených x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 (Úř. věst. X&xxxx;294, 10.10.2014, s. 1).
(5) 83., 84., 85. a 86. xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx složené xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012, xxx xx xxxxxx v květnu 2019, xxxxxxxx 2019, xxxx 2019 a listopadu 2019. Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx k dispozici xx xxxxxx https://ec.europa.eu/health/biocides/events_en#anchor0