XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2022/43
xx xxx 13.&xxxx;xxxxx 2022,
xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx obnovuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 a příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2015/408
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx na Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), a zejména xx xx.&xxxx;20 xxxx.&xxxx;1 xx spojení s čl. 78 xxxx.&xxxx;2 uvedeného nařízení,
vzhledem x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx 2002/81/XX&xxxx;(2) xxx flumioxazin xxxxxxx jako xxxxxx xxxxx do xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS (3). |
|
(2) |
Účinné xxxxx zařazené do xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 91/414/XXX xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009 a jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxx A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (4). |
|
(3) |
Platnost xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx flumioxazin, xxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011, xxxxxx xxx 30.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022. |
|
(4) |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1141/2010&xxxx;(5) a ve xxxxx stanovené x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx byla xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx dokumentaci xxxxxxxxxxx podle xxxxxx&xxxx;9 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1141/2010. Xxxxxxxxxxxx členský stát xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx vypracoval xx konzultaci se xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx státem xxxxxxxxx xxxxxx o obnovení x&xxxx;xxx 4.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2013 xx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx jen „úřad“) x&xxxx;Xxxxxx. |
|
(7) |
Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx žadateli x&xxxx;xxxxxxxx státům, xxx xx x&xxxx;xx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxx 5. června 2014 xxxxxxx úřad Xxxxxx xxxx xxxxx&xxxx;(6) ohledně xxxx, zda xxx xxxxxxxx, že xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx uvedená x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. Xxx 3. prosince 2014 xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva zprávu x&xxxx;xxxxxxxx a předlohu xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx. |
|
(9) |
Xx xxxxxx Komise xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 4 xxxx.&xxxx;7 a bodem 3.6.4 xxxxxxx II nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009 dne 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2016 xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx potřeby flumioxazinu xxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx rostlin, xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx&xxxx;(7), x&xxxx;xxx 31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2018 xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx posouzení xxxxx dotčené látky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(8). |
|
(10) |
Xxx 15.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2019 xxxxxx Xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx (XXX) Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (ECHA) xxxxxxxxxx, v němž doporučil xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx kategorie 2. X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx v rámci Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, zvířata, potraviny x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 2019 xxxxxxxx Xxxxxx xxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxx vyvolávající xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 3.6.5 x&xxxx;3.8.2 xxxxxxx XX nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009 ve xxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2018/605&xxxx;(9). |
|
(11) |
Xxx 29. září 2020 xxxxxxxxx úřad aktualizovaný xxxxx&xxxx;(10), xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx narušení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému, x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 3.6.5 x&xxxx;3.8.2 přílohy XX xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxxxx xxxxxxxx (XX) 2018/605. Komise xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx své připomínky x&xxxx;xxxxxx úřadu x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;17 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1141/2010 i ke xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Připomínky, xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxx xxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxx jednoho xx více xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx obsahujícího xxxxxxx xxxxx flumioxazin xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxx. |
|
(13) |
X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2015/408&xxxx;(11) xx flumioxazin xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx má xxxxxxxx, x&xxxx;xx xx xxxxxxx xxxxxxxx harmonizované klasifikace xxxxxxx látky xxxx xxxxx toxické pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1X x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008&xxxx;(12). |
|
(14) |
X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx jako xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 xxxxx nařízení Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2021/849&xxxx;(13) již xxxx xxxxx nesplňuje kritéria xxx xx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx, která xx xx nahradit, podle xxxxxx&xxxx;24 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009. V souladu x&xxxx;xxx xx měl xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (EU) 2015/408 xxxxx. |
|
(15) |
Xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx flumioxazinu xxxxxxx. |
|
(16) |
Xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx neomezuje xxxxxxx, xxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx. |
|
(17) |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 xx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;6 xxxx. x) uvedeného xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx nezbytné xxxxxxxx xxxxxx podmínky. |
|
(18) |
Aby xx xxxxxxx důvěra x&xxxx;xxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s bodem 2.2 písm. x) xxxxxxx II xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx týkající xx xxxxxxxx stanovených x&xxxx;xxxxxx 3.6.5 a 3.8.2 xxxxxxx XX xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(19) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx proto xxxx být odpovídajícím xxxxxxxx změněno. |
|
(20) |
Prováděcím nařízením Xxxxxx (EU) 2021/745&xxxx;(14) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxx xx 30.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022, aby xxxx možno xxxxxxxx xxxxxx xxx obnovení xxxxxxxxx před uplynutím xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx bylo xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, mělo xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx. |
|
(21) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx jsou v souladu xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Článek 1
Obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx I.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;3
Xxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) 2015/408
Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx v příloze prováděcího xxxxxxxx (XX) 2015/408 xx xxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;4
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxx nařízení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým dnem xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xx ode dne 1.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 13.&xxxx;xxxxx 2022.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX DER XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2002/81/XX xx xxx 10.&xxxx;xxxxx&xxxx;2002, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;276, 12.10.2002, s. 28).
(3) Směrnice Xxxx 91/414/XXX xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1991 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na xxx (Xx. xxxx. L 230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx dne 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx se provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. věst. X&xxxx;153, 11.6.2011, s. 1).
(5) Nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1141/2010 xx xxx 7.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2010, kterým xx stanoví postup xxx obnovení xxxxxxxx xxxxx skupiny xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX x&xxxx;xxxxxx xx vytváří xxxxxx xxxxxx látek (Xx. xxxx. L 322, 8.12.2010, s. 10).
(6) EFSA Journal 2014;12(6):3736. X&xxxx;xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx adrese: www.efsa.europa.eu.
(7) EFSA (Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx potravin), 2017. Xxxxxxxfix xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx the xxxxxxxxx of flumioxazin xx x&xxxx;xxxxxxxxx to xxxxxxx a serious xxxxxx xx plant xxxxxx xxxxx cannot be xxxxxxxxx by xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxx-xxxxxxxx xxxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2017;15(1):4688, 33 x.
(8)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx), 2018. Xxxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxx xx the pesticide xxxx assessment for xxx active substance flxxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2018;16(9):5415, 16 x.
(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/605 ze dne 19.&xxxx;xxxxx&xxxx;2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx narušení xxxxxxxx endokrinního xxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;101, 20.4.2018, x.&xxxx;33).
(10)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2020;18(9):6246. https://efsa.onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.2903/j.efsa.2020,6246.
(11) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/408 xx xxx 11.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2015 x&xxxx;xxxxxxxxx čl. 80 xxxx.&xxxx;7 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků na xxxxxxx xxxxxxx na xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které xx xxxx xxxxxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;67, 12.3.2015, x.&xxxx;18).
(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 xx dne 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a balení xxxxx x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 67/548/XXX x&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 (Xx. xxxx. L 353, 31.12.2008, x.&xxxx;1).
(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) 2021/849 xx xxx 11.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2021, xxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx mění xxxx 3 xxxxxxx XX nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1272/2008 o klasifikaci, označování x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;188, 28.5.2021, x.&xxxx;27).
(14)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) 2021/745 xx dne 6.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2021, xxxxxx se mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx hlinito-amonný, křemičitan xxxxxxx, beflubutamid, benthiavalikarb, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, uhličitan xxxxxxxx, xxxxxx, xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (tea tree), xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxx X7 až C20, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, flurochloridon, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, metazachlor, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx lilacinus xxxx 251, fenmedifam, xxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx, rostlinné xxxxx/xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx/xxxx xxx, x-xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx s rovným xxxxxxxx, tebukonazol x&xxxx;xxxxxxxx (Xx. věst. L 160, 7.5.2021, x.&xxxx;89).
XXXXXXX X
|
Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxx XXXXX |
Xxxxxxx &xxxx;(1) |
Xxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx |
||||||
|
Xxxxxxxxxxx XXX 103361-09-7 XXXXX 578 |
N-[7-fluor-3-oxo-4-(prop-2-yn-1-yl)-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-6-yl]cy-klohex-1-en-1,2-dikarboximid |
≥ 960 g/kg |
1. března 2022 |
28. února 2037 |
Při uplatňování xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx.&xxxx;29 xxxx.&xxxx;6 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx závěry xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;XX xxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx státy xxxxxxx zvláštní pozornost:
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx. Xxxxxxx Komisi, členským xxxxxx a úřadu předloží xxxxxxxxxxxxx posouzení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxx absence xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx narušení činnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx 3.6.5 x&xxxx;3.8.2 xxxxxxx II xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 ve xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/605 (2) xx xxx 1.&xxxx;xxxxxx 2024. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx o identitě x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx jsou xxxxxxx xx zprávě x&xxxx;xxxxxxxx schválení.
(2) https://eur-lex.europa.eu/legal-content/CS/TXT/PDF/?uri=CELEX:32018R0605&from=CS
XXXXXXX II
Příloha prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxx 39 xxx xxxxxxxxxxx; |
|
2) |
x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, která xxx:
|
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx účinné xxxxx jsou xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;xxxxx://xxx-xxx.xxxxxx.xx/xxxxx-xxxxxxx/XX/XXX/XXX/?xxx=XXXXX:32018X0605&xxx;xxxx=XX