Plné znění - 32022R0141

(1)

Příloha XX xxxxxxxx (ES) č. 1333/2008 xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek Xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx a podmínky xxxxxx xxxxxxx.

(2)

Xxxxxxx seznam xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v čl. 3 odst. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1331/2008&xxxx;(2) xxx x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(3)

Xxxxx xxxxxxx XX xxxxxxxx (ES) č. 1333/2008 xxxx xxxxxxxxxx xxxxx (X&xxxx;500) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx (X&xxxx;501) xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxx xxxxxxxx v množství xxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxx xxxx povoleny pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx 9.2. „Zpracované xxxx x&xxxx;xxxxxxxx rybolovu včetně xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx“.

(4)

Xxx 9.&xxxx;xxxx 2020 xxxxxxxx Komise xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxx (E 500) x&xxxx;xxxxxxxxxx draselných (X&xxxx;501) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx hlavonožců.

(5)

Uhličitany mají xx vzhled hlavonožců xxxxxxx účinek jako xxxxx xxxxxxxx fosforečná – xxxxxxxxxxxx – xx-, tri- x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx (X&xxxx;338 – 452), xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx povolena x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zmrazených měkkýšů x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx v koncentraci xxxxxxx 3 % xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx 2 xx 3 dnů. Xxxxxxxxx xxxxxxx je hydratovaný xxxxxxx, xxxx konzistence x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. Po xxxxxxxx xxxx hlavonožci ošetření xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, jako xx xxxxx xxxx, xxxxx chuť x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx, xxx hlavonožci xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx žadatel xxxxxxx, xxxxxxx, že navrhované xxxxxxx xxxxxxxxxx sodných (X&xxxx;500) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X&xxxx;501) jako xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx zlepšuje xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(6)

Xxxxx čl. 3 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1331/2008 xx Xxxxxx povinna xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx potravinářských xxxxxxxxxx xxxxx Xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX nařízení (XX) x.&xxxx;1333/2008 xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „úřad“), x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx pravděpodobně xxxx vliv na xxxxxx xxxxxx.

(7)

Xxxxxxxxxx uhličitanu xxxxxxx (E 500) a uhličitanu xxxxxxxxxx (E 501) hodnotil x&xxxx;xxxx 1990 Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx příjem xxxx „xxxxxxxxxxxxxxx“&xxxx;(3). Označení „xxxxxxxxxxxxxxx“ xxxxxxx, že x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, biochemických a klinických xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx příjem xxxxx xxxxxxxxxxx z jejího xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx v množství, xxxxx xx xxxxxxxx xxx dosažení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, nepředstavuje xxxxxxxxx xxx zdraví. X&xxxx;xxxxxxx na tuto xxxxxxxxxx x&xxxx;xx to, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (E 500) a uhličitanů xxxxxxxxxx (X&xxxx;501) nespadá xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx programu xxx xxxxxxxxxxxx schválených xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx nařízením (XX) x.&xxxx;257/2010&xxxx;(4), se Komise xxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxx uhličitany xxxxx (X&xxxx;500) a uhličitany xxxxxxxx (X&xxxx;501) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx u nezpracovaných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx aktualizaci uvedeného xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxx zdraví, x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.

(8)

Xx tedy xxxxxx, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 u kategorie xxxxxxxx 09.1.2 „Nezpracovaní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx“ povoleno xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (X&xxxx;500) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X&xxxx;501) jako xxxxxxxxxx xxxxxxxxx u hlavonožců x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx satis. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx použití xxxxxxxxxxxx je xxxxxxx xx xxxxxxxx a hluboce xxxxxxxx měkkýše x&xxxx;xxxxxx, xxxx xx být xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (X&xxxx;500) a uhličitanů xxxxxxxxxx (X&xxxx;501) náhradou xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx – xxxxxxxxxxxx – xx-, xxx- x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx (X&xxxx;338 – 452).

(9)

Příloha XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 xx xxxxx xxxx být změněna.

(10)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx rostliny, zvířata, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx,