XXXXXXXX KOMISE (XX) 2022/141
xx xxx 21.&xxxx;xxxxx 2022,
xxxxxx se xxxx xxxxxxx II xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1333/2008, xxxxx xxx o použití uhličitanů xxxxxxx (E 500) a uhličitanů xxxxxxxxxx (E 501) u nezpracovaných xxxxxxxxxx
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 ze xxx 16. prosince 2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;10 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1333/2008 xxxxxxx seznam xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx a podmínky jejich xxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxx xxxxxx lze xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;3 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) č. 1331/2008 (2) xxx z podnětu Xxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx zúčastněnou xxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxx přílohy XX xxxxxxxx (XX) č. 1333/2008 xxxx xxxxxxxxxx xxxxx (X&xxxx;500) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx (X&xxxx;501) xxxxxxxx pro xxxxxxx jako potravinářské xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxx xxxx povoleny pro xxxxxxx v kategorii xxxxxxxx 9.2. „Zpracované xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx včetně xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx“. |
|
(4) |
Xxx 9.&xxxx;xxxx 2020 xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (X&xxxx;500) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X&xxxx;501) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx hlavonožců xxxxxxx účinek jako xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx – xxxxxxxxxxxx – xx-, xxx- a polyfosforečnany (X&xxxx;338 – 452), xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zmrazených xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx zahrnuje xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx roztok xxxx, xxxxxxx a uhličitanů x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx 3 % xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx lázně po xxxx 2 xx 3 dnů. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx hydratovaný xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx si zachovává xxxxx. Po napaření xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx lepší xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, jako xx měkčí xxxx, xxxxx chuť x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx, xxx hlavonožci xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx sodných (X&xxxx;500) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X&xxxx;501) xxxx regulátorů xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxx xx.&xxxx;3 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1331/2008 xx Xxxxxx xxxxxxx xx účelem xxxxxxxxxxx xxxxxxx potravinářských přídatných xxxxx Xxxx uvedeného x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx Evropský úřad xxx xxxxxxxxxx potravin (xxxx jen „xxxx“), x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, kdy xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (X&xxxx;500) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X&xxxx;501) hodnotil x&xxxx;xxxx 1990 Vědecký xxxxx pro potraviny, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx „xxxxxxxxxxxxxxx“&xxxx;(3). Označení „nespecifikovaný“ xxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, biochemických a klinických xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx příjem xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx v potravinách x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xx nezbytné xxx xxxxxxxx požadovaného xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, nepředstavuje xxxxxxxxx xxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xx tuto xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xx, xx xxxxxxxxxxxx uhličitanů xxxxxxx (X&xxxx;500) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X&xxxx;501) xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx programu xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;257/2010&xxxx;(4), xx Xxxxxx xxxxxxx, xx povolení xxxxxxxx xxxxxxxxxx sodné (X&xxxx;500) a uhličitany draselné (X&xxxx;501) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx aktualizaci uvedeného xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx na xxxxxx zdraví, a není xxxxx xxxxx xxxxx xxxx o stanovisko. |
|
(8) |
Je tedy xxxxxx, aby xxxx x&xxxx;xxxxxxx II xxxxxxxx (XX) č. 1333/2008 u kategorie xxxxxxxx 09.1.2 „Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a korýši“ xxxxxxxx xxxxxxxxx uhličitanů sodných (X&xxxx;500) a uhličitanů xxxxxxxxxx (X&xxxx;501) xxxx regulátorů xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx satis. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx zmrazené a hluboce xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx uhličitanů sodných (X&xxxx;500) a uhličitanů draselných (X&xxxx;501) xxxxxxxx za xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx hlavonožce xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx – xxxxxxxxxxxx – xx-, xxx- x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx (X&xxxx;338 – 452). |
|
(9) |
Xxxxxxx XX nařízení (XX) x.&xxxx;1333/2008 xx tudíž xxxx xxx změněna. |
|
(10) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Článek 1
Příloha XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx nařízení.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx nařízení vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 21.&xxxx;xxxxx 2022.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;354, 31.12.2008, s. 16.
(2) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1331/2008 xx xxx 16.&xxxx;xxxxxxxx 2008, kterým xx xxxxxxx jednotné xxxxxxxxxx řízení xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxxxxxxxxxx enzymy x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;354, 31.12.2008, x. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx Vědeckého xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxx, 1991, x. 13 (xxxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxx/xxxxx/2020-12/xxx-xxx_xxx_xxxxxxx_25.xxx).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 257/2010 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx 2010, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx schválených xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) č. 1333/2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (Xx. věst. L 80, 26.3.2010, x. 19).
XXXXXXX
Xxxx X&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1333/2008 xx xxxx takto:
|
i) |
v kategorii xxxxxxxx 09.1.2 „Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx“ xx xx xxxxxxx X&xxxx;385 Xxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx doplňují xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx:
|
|
ii) |
za xxxxxxxx pod xxxxx (90) xx doplňuje xxxx poznámka xxx xxxxx (95), xxxxx xxx:
|