Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXXX RADY (EU) 2022/391

xx xxx 3. března 2022

x&xxxx;xxxxxxx, který má xxx xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx na 65. xxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx úmluvě o omamných xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1961 xx xxxxx protokolu x&xxxx;xxxx 1972 x&xxxx;x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1971

XXXX XXXXXXXX XXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx&xxxx;Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx, a zejména xx&xxxx;xx.&xxxx;83 xxxx.&xxxx;1 xx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;218 xxxx.&xxxx;9 této xxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx na návrh Xxxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx důvodům:

(1)

Jednotná xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (XXX) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx z roku 1961 xx znění xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1972 (dále xxx „xxxxxx o omamných xxxxxxx“) vstoupila x&xxxx;xxxxxxxx xxx 8. srpna 1975.

(2)

Xxxxx xxxxxx&xxxx;3 xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx Komise xxx narkotika xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX), xxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx změny doporučené xxxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx.

(3)

Xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1971 (xxxx xxx „xxxxxx o psychotropních xxxxxxx“) xxxxxxxxx v platnost xxx 16.&xxxx;xxxxx 1976.

(4)

Xxxxx xxxxxx&xxxx;2 xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se Komise xxx xxxxxxxxx xxxx xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx XXX xxxxxxxxxx doplnit xxxxx xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx v této xxxxxx xxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx, sociální, xxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx, xxx nesmí jednat xxxxxxxx.

(5)

Xxxxx seznamů připojených x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx přímé xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxx v oblasti xxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx 2004/757/XXX&xxxx;(1) xx vztahuje xx&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxx obsažených x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx připojených x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx přímo xxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx pravidel Xxxx.

(6)

Xxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xx&xxxx;xxxx 65. zasedání, xxxxx xx xxxxxxxxxxx xx&xxxx;14.&xxxx;xx&xxxx;18.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022 ve Xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx nových látek xx&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(7)

Xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx o omamných látkách xxx&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx status pozorovatele xxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxx xx xxxxx 65. xxxxxxxx dvanáct členských xxxxx xxxxx s hlasovacím xxxxxx&xxxx;(2). Xx xxxxxxxx, xxx Xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx státy x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx Unie xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxx na seznamy xxxxxxxxx k úmluvám spadají xx&xxxx;xxxxxxxxx Unie.

(8)

WHO xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx a jednu xxxxx látku xx&xxxx;xxxxxx XX x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxx látky přezkoumané Xxxxxxx odborníků XXX xxx drogové xxxxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxx xxxxxxxxx“) a doporučené XXX x&xxxx;xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxx xxxxxxxxxxxxx látky xx&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1920/2006&xxxx;(3).

(10)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx (chemický xxxxx: 1-{1-[1-(4-xxxxxxxxxx)xxxxx]xxxxxxxxx-4-xx}-1,3-xxxxxxx-2X-xxxxxxxxxxxx-2-xx) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx and fentanyl. Xxxxxxx xxx pravděpodobně xxxxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx, xxx xx opioid xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx léčivý xxxxxxxxx. Xxxxxxxx dostatečné důkazy, xx xxxxxxx xx xxxx xx pravděpodobně xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xx xx xxxx xxxxxxxxxxxx problém xxx xxxxxxx zdraví a sociální xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxx xxx mezinárodní xxxxxxxx. XXX proto xxxxxxxxxx, xxx byl xxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxx I k úmluvě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(11)

Xxxxxxx byl xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx státech x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx třech xxxxxxxxx státech. Xx xxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx intoxikací x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx intenzivně xxxxxxxxxx Xxxxxxxx monitorovací centrum xxx drogy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx Unie by xxxx xxxx xxx xxxxxxx brorfin xx&xxxx;xxxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látkách.

(13)

Podle xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx metonitazen (xxxxxxxx název: X,X-xxxxxxx-2-(2-(4-xxxxxxxxxxxxx)-5-xxxxx-1X-xxxxx[x]xxxxxxxx-1-xx)xxxxx-1-xxxx) xxxxxxxxxx opioid, xxxxx xx svou strukturou xxxxxxx xxxxxx isotonitazen x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxx xxxxxxx na seznamu X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látkách. Xxxxxxxxxxx byl zkoumán x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx modelech pro xxx xxxxxxxxxxx účinky, x&xxxx;xxxx terapeutickém využití xx xxx xxxx. Xxxxxxxx dostatečné xxxxxx, xx xxxxxxxxxxx je xxxx xx pravděpodobně xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx této xxxxx xxx mezinárodní xxxxxxxx. XXX proto xxxxxxxxxx, xxx xxx metonitazen xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxx I k Úmluvě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(14)

Xxxxxxxxxxx byl xxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx do souvislosti x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx jej xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Evropské xxxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxx a drogovou xxxxxxxxx.

(15)

Xxxxxxxx Xxxx by xxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(16)

Xxxxx hodnocení xxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx (chemický xxxxx: 1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-(ethylamino)butan-1-on) xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, jež už xxxx xxx mezinárodní xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxx farmakologicky podobný. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;X-xxxxxxxxxxxxxxxx jsou xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxx II x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látkách. Xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx registrován xxxx léčivý xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx zneužíván x&xxxx;xx xx xxxx xxxxxxxxxxxx problém xxx xxxxxxx zdraví a sociální xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx pod xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. XXX xxxxx xxxxxxxxxx, aby xxx eutylon zařazen xx&xxxx;xxxxxx XX x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(17)

Xxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Je xxxxx do souvislosti s nejméně xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxx zjištěn xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx událostmi. Eutylon x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx drogy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxx Unie xx tedy mělo xxx xxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxx XX x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látkách.

(19)

Je vhodné xxxxxxxx xxxxxx, který xx xxx zaujat xxxxxx Unie x&xxxx;Xxxxxx xxx narkotika, xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xx&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxx přímý xxxxx xx&xxxx;xxxxx xxxxx Xxxx, xxxxx rámcového xxxxxxxxxx 2004/757/XXX.

(20)

Xxxxxx Xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx jsou xxxxx Xxxxxx pro xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxx.

(21)

Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx rozhodnutím 2004/757/XXX, x&xxxx;xxxxx se xxxxxxx přijímání x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.

(22)

Xxxxx je xxxxxx rámcovým xxxxxxxxxxx 2004/757/XXX, x&xxxx;xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxx, xxxxx má xxx členskými státy xxxxxx jménem Unie xx&xxxx;65. xxxxxxxx Komise xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx 14. xx 18. března 2022, xxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx o doplnění látek xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx Organizace xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látkách x&xxxx;xxxx 1961 xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1972 a k Úmluvě Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1971, xx xxxxxxxx v příloze xxxxxx rozhodnutí.

Článek 2

Postoj xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;1 xxxxxxx xxxxxxx státy, xxx xxxx členy Xxxxxx xxx narkotika, xxxxxxxxx xxxxxxxx v zájmu Xxxx.

Článek 3

Toto rozhodnutí xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se Xxxxxxxxx.

X&xxxx;Xxxxxxx dne 3.&xxxx;xxxxxx 2022.

Xx Xxxx

xxxxxxxx

X. XXXXXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx 2004/757/SVV xx dne 25.&xxxx;xxxxx 2004, xxxxxx xx xxxxxxx minimální xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx a sankcí x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx s drogami (Xx. věst. L 335, 11.11.2004, x. 8).

(2)  Belgie, Xxxxxxx, Xxxxxx, Xxxxx, Xxxxxxxx, Německo, Xxxxxxxxxx, Xxxxxx, Xxxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxx a Švédsko.

(3)  Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1920/2006 xx xxx 12.&xxxx;xxxxxxxx 2006 x&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx závislost (Xx. věst. X&xxxx;376, 27.12.2006, s. 1).


XXXXXXX

Xxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx Unie xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxxx členy Komise xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx&xxxx;65. xxxxxxxx Xxxxxx xxx narkotika, xxxxx se xx xxxxxxxxxx xx dnech 14. xx 18. března 2022, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx:

1)

xxxxxxx má xxx xxxxxxx na seznam I k Jednotné xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1961 ve xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1972 ;

2)

metonitazen má xxx xxxxxxx na seznam X&xxxx;x&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1961 xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1972;

3)

eutylon xx xxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxx XX x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1971.