Plné znění - 32022D0391

(1)

Xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx spojených xxxxxx (OSN) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1961 xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1972 (xxxx xxx „xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx“) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx 8.&xxxx;xxxxx 1975.

(2)

Xxxxx xxxxxx&xxxx;3 úmluvy o omamných xxxxxxx xx Xxxxxx xxx xxxxxxxxx může xxxxxxxxxx doplnit xxxxx xx&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx úmluvě. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx pouze x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX), xxx xxxx se xxxx xxxxxxxxxx změny xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx.

(3)

Xxxxxx XXX o psychotropních xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1971 (xxxx xxx „úmluva x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx“) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx 16.&xxxx;xxxxx 1976.

(4)

Xxxxx xxxxxx&xxxx;2 xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx Komise xxx xxxxxxxxx může xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx WHO xxxxxxxxxx doplnit xxxxx xx&xxxx;xxxxxxx obsažené v této xxxxxx nebo je xx xxxxxxx odstranit. Xx xxxxxx diskreční xxxxxxxxx xxxx v úvahu xxxxxxxxxxx, sociální, xxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(5)

Xxxxx seznamů xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látkách x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látkách xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx práva Xxxx v oblasti xxxx xxxxx drogám. Xxxxxxx xxxxxxxxxx Rady 2004/757/XXX&xxxx;(1) xx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxx xxxxxxx na seznamech xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx připojených x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx je xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx.

(6)

Xxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xx&xxxx;xxxx 65. zasedání, xxxxx xx xxxxxxxxxxx xx&xxxx;14.&xxxx;xx&xxxx;18.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022 xx Xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx o doplnění xxx xxxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx a úmluvě x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(7)

Xxxx xxxx stranou xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxx&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxx pro narkotika, xx které xxxx xx xxxxx 65. xxxxxxxx xxxxxxx členských xxxxx xxxxx s hlasovacím xxxxxx&xxxx;(2). Xx xxxxxxxx, xxx Rada zmocnila xxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx látek na seznamy xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxx Xxxx.

(8)

XXX xxxxxxxxxx xxxxxxx dvě nové xxxxx na seznam X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx a jednu xxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxxx XX x&xxxx;xxxxxx o psychotropních xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxx látky xxxxxxxxxxx Xxxxxxx odborníků XXX xxx xxxxxxx závislosti (xxxx jen „xxxxx xxxxxxxxx“) a doporučené WHO x&xxxx;xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx drogy x&xxxx;xxxxxxxx závislost xxxx xxxx psychoaktivní xxxxx xx&xxxx;xxxxxxxx stanovených xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1920/2006 (3).

(10)

Podle hodnocení xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxx: 1-{1-[1-(4-xxxxxxxxxx)xxxxx]xxxxxxxxx-4-xx}-1,3-xxxxxxx-2X-xxxxxxxxxxxx-2-xx) syntetický xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxx pravděpodobně xxxxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx, což xx xxxxxx uvedený xx&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx. Brorfin nemá xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx přípravek. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx důkazy, xx xxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xx by xxxx xxxxxxxxxxxx problém xxx xxxxxxx zdraví x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx této xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. XXX xxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxx brorfin xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(11)

Xxxxxxx byl xxxxxxx xx čtyřech xxxxxxxxx státech x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Je xxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a v současnosti xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx monitorovací xxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx Xxxx by xxxx xxxx xxx xxxxxxx brorfin xx&xxxx;xxxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx o omamných xxxxxxx.

(13)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx metonitazen (xxxxxxxx xxxxx: X,X-xxxxxxx-2-(2-(4-xxxxxxxxxxxxx)-5-xxxxx-1X-xxxxx[x]xxxxxxxx-1-xx)xxxxx-1-xxxx) xxxxxxxxxx opioid, který xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx isotonitazen x&xxxx;xxxxxxxxxx, které xxxx xxx xxxxxxx na seznamu X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx o omamných látkách. Xxxxxxxxxxx byl zkoumán x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxx analgetické xxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx důkazy, xx xxxxxxxxxxx xx xxxx by xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx by xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx a sociální xxxxxxx, xxx opravňuje x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxx xxx mezinárodní kontrolu. XXX xxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxx X&xxxx;x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(14)

Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech a podléhá xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx státech. Je xxxxx do souvislosti x&xxxx;xxxxxx xxxxxx a v současnosti xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Evropské xxxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(15)

Xxxxxxxx Xxxx xx xxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(16)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxx: 1-(1,3-xxxxxxxxxxx-5-xx)-2-(xxxxxxxxxx)xxxxx-1-xx) xxxxxxxxxx xxxxxxx, který xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, jež xx xxxx xxx mezinárodní xxxxxxxxx, a který xx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;X-xxxxxxxxxxxxxxxx jsou xxxxxxx na seznamu II x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látkách. Xxxxxxx nemá žádné xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx léčivý xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx eutylon xx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx zneužíván x&xxxx;xx by mohl xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx a sociální xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx pod xxxxxxxxxxx kontrolu. XXX xxxxx doporučuje, xxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxx II x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látkách.

(17)

Eutylon xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a podléhá xxxxxxxx v nejméně xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Je xxxxx do souvislosti x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx nefatální intoxikací x&xxxx;xxx xxxxxxx xx xxxxx biologických vzorcích xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx událostmi. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx době intenzivně xxxxxxxxxx Xxxxxxxx monitorovací xxxxxxx xxx drogy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxx Unie xx xxxx mělo xxx doplnit eutolyn xx&xxxx;xxxxxx XX x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(19)

Xx vhodné xxxxxxxx postoj, xxxxx xx být xxxxxx xxxxxx Xxxx x&xxxx;Xxxxxx xxx narkotika, xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx uvedených xxx xxxxx xx&xxxx;xxxxxxx xxxxx mít xxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxx xxxxx Xxxx, totiž xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX.

(20)

Xxxxxx Xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx Komise xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx společně x&xxxx;xxxxx Xxxx.

(21)

Xxxxxx xx xxxxxx rámcovým rozhodnutím 2004/757/XXX, x&xxxx;xxxxx se xxxxxxx přijímání x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.

(22)

Xxxxx je xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2004/757/XXX, a tudíž se xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx,