EPIS® Právní systém | Plné znění

XXXXXXXX EVROPSKÉHO PARLAMENTU X&xxxx;XXXX (XX) 2022/431

xx xxx 9. března 2022,

kterou se xxxx směrnice 2004/37/XX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx spojenými x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx práci

EVROPSKÝ PARLAMENT X&xxxx;XXXX XXXXXXXX XXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;153 odst. 2 xxxx. x) ve xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;153 xxxx.&xxxx;1 xxxx. a) xxxx xxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx návrh Xxxxxxxx xxxxxx,

xx xxxxxxxxxx xxxxxx legislativního xxxx xxxxxxxxxxxxx parlamentům,

s ohledem xx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(1),

xx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx regionů,

v souladu x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx postupem (2),

vzhledem x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady 2004/37/XX&xxxx;(3) xx chránit zaměstnance xxxx xxxxxx xxx xxxxxx zdraví x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx expozice xxxxxxxxxxxx xxxx mutagenům xx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx spojenými x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a mutagenům xx xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx prostřednictvím xxxxx xxxxxxxx zásad, xxxxx členským xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx požadavků. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx ochrana xxxxxxxxxxx na xxxxxx Xxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx přísnější xxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx Unii xxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx používají xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx uvedené xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx.

(3)

Xxxxx nejnovějších xxxxxxxxx xxxxxx mohou xxx reprotoxické xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxx, xxxxx i na xxxxx xxxxxx potomků. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx vzbuzujícími xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx mít xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx zaměstnanců. Reprotoxické xxxxx xx proto xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx směrnicí 2004/37/XX x&xxxx;xxxxx xxxxxxx soulad xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1907/2006&xxxx;(4) a zajistit xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx úrovni Xxxx.

(4)

X&xxxx;xxxxxxx reprotoxických látek xx vědecky možné xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx by expozice xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx expozice xxxxxxxxx xx směrnici 2004/37/XX by se xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx látky, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX xx xxxxxxxx 2004/37/ES xxxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx hodnot. Xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xx měli xxxxxxxx, xxx riziko xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx na xxxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxxxxxxxx vědeckých xxxxx xxxxx xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx zaměstnanců xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx látkám xxxxxxxx xxxxxxxxxx limitní hodnoty. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx měly xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx 2004/37/ES.

(6)

Zásada 10 xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx&xxxx;(5), jejž xx xxxxxxxxx summitu xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx a růstu xxx 17.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2017 společně xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxx x&xxxx;Xxxxxx, xxxxxxx právo xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx ochrany jejich xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxx, xxx zahrnuje x&xxxx;xxxxxxx xxxx expozicí xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx na pracovišti.

(7)

Závazné xxxxxxx xxxxxxx expozice xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx postupů xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx stanovených xxxxxxxx 2004/37/ES x&xxxx;xxxxx xxx překročeny. Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx přímo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxx všechny xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx látky, x&xxxx;xxxxx to xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx aktuálních xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx.

(8)

X&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx možné xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx účinkům xx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx expozici xx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx ve xxxxxxxx 2004/37/XX úplně xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx zdraví x&xxxx;xxxxxxxxxx zaměstnanců xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx těmto látkám xxx práci (xxxxxxxx xxxxxx), přispívá i tak x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx z této expozice xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx postupného xxxxxxxxx a stanovování xxxx, xxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx směrnici.

(9)

Závaznými xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx zaměstnavatelů xxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx, zabránění xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, mutagenům x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx opatření, xxxxx xx měla xxx xx tímto xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xx měla xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxx možné míře, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, směsí nebo xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx méně nebezpečné xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx uzavřeného xxxxxxx xxxx xxxx opatření, xxxxxxx cílem je xxxxxx úroveň xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(10)

Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx nebo reprotoxických xxxxx, včetně látek xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, je xxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx školení. Xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx článku 11 xxxxxxxx 2004/37/ES povinen xxxxxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxxxx nové xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxxxxxx vystaveni xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx v případě xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx.

(11)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx obsahují xxxxx nebo xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx karcinogenní (kategorie 1&xxxx;X&xxxx;xxxx 1X), xxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1&xxxx;X&xxxx;xxxx 1B) xxxx toxické pro xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1 A nebo 1X) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008&xxxx;(6), x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx kritéria xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, zaměstnavatelům xxxx xxxxxxxxxxx orgánům xxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX a vyjasnit xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx s manipulací x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx xx xxx 28. června 2021 x&xxxx;Xxxxxxxxxxxx xxxxx EU xxx xxxxxxxxxx a ochranu xxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxx 2021–2027 xxxxxxxx pokyny, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxx protokoly x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx ochrany xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.

(12)

Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx rizik xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;3 xxxxxxxx 2004/37/XX, xxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebezpečným léčivým xxxxxxxxxx spadajícím xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx toho, xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxxx xx úkor xxxxxx xxxxxxxx.

(13)

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx zaměstnanců xx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxx by měly xxx xx xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxxxxxx na xxxxxxx dostupných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx údajů, x&xxxx;xxxx by xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx protokolů x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx na pracovišti. Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx měly xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, stanoviska Výboru xxx posuzování xxxxx (xxxx xxx „xxxxx XXX“) Xxxxxxxx agentury xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 (dále xxx „xxxxxxxx XXXX“) x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx zřízeného xxxxxxxxxxx Xxxx xx xxx 22. července 2003 (7) (dále xxx „xxxxx ACSH“). Xxxxxxxxx týkající xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx, xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx xx omezování xxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, mutagenům x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx.

(14)

Xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxx XXXX, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx vědeckých x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxx přijetí xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx s cílem xxxxxxxx limitní xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxx xxxx horní x&xxxx;xxxxx úrovní xxxxxx.

(15)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx RAC x&xxxx;xxxxxx ACSH, xx-xx xx xxxxx, se xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx vztahu x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx váženého xxxxxxx xxxx xxxxx (dlouhodobé xxxxxxx hodnoty expozice) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látek ve xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx obdobím, xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx patnácti xxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxx hodnoty xxxxxxxx), s cílem v co xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(16)

Xx xxxxxx zajištění xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx rovněž nezbytné xxxx x&xxxx;xxxxx i jiné xxxxxxx absorpce všech xxxxxxxxxxx, mutagenů x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xx včetně xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx jsou stanoveny x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008.

(17)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx karcinogenů, xx které xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx odborných xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX. Xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ředitelstvím Xxxxxx xxx zaměstnanost, sociální xxxx a sociální xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx ECHA xxxxxxxxx xxxxx XXX xxxxxxx xxxxxxxxx toxikologického profilu xxxxx z vybraných prioritních xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx na zdraví xxxxxxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxxxxxx splňuje xxxxxxxx xxx to, xxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008, xxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx xxxxxxx dostupných xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx stanovit xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx. Xxxxx xx vhodné xxxxxxxx xxx akrylonitril xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx směrnice 2004/37/XX x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx „xxxx“. Xxxxx ACSH xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx RAC xxxxxxx s tím, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx užitečné. To xx xxxx xxx xxxxx v úvahu xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx biologického xxxxxxxxx.

(19)

Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, může xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 1&xxxx;xx/x3 (0,45 xxx) a krátkodobou xxxxxxx xxxxxxx 4&xxxx;xx/x3 (1,8 xxx). Xxxx by xxx xxxxxxxx přechodné xxxxxx x&xxxx;xxxxx čtyř xxx xx vstupu xxxx směrnice v platnost, xx xxxxx xxxxxxxx xx použijí xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx expozice xx xxxxxxxxxx (XXX).

(20)

Xxxxxxxxxx xxxxx splňují kritéria xxx xx, aby xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1&xxxx;X) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008, xxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxx směrnice 2004/37/XX. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx pro xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx niklu xx xxxxxxxxxx může xxxxxx xxxx k senzibilizaci xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Xx xxxxx vhodné xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx i respirabilní xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx směrnice 2004/37/XX x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx „senzibilizace xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx cest“.

(21)

Pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, může xxx obtížné dodržet xxxxxxx hodnotu 0,01&xxxx;xx/x3 xxx xxxxxxxxxxxx frakci x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 0,05&xxxx;xx/x3 xxx xxxxxxxxxxxxxx frakci x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx procesů, xxxxxxx xxxxxx, rafinace x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx xxx použita x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx niklu, xxxx xx xxx xxxxxxx přechodná xxxxxxxx, xxxxxxx cílem xx xxxxxx expozici xxxxx xxxxx skupinám karcinogenů. Xxxxx xx mělo xxx zavedeno xxxxxxxxx xxxxxx xx 17.&xxxx;xxxxx&xxxx;2025 xxxxxx, během něhož xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx limitní xxxxxxx 0,1&xxxx;xx/x3. Díky xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx OEL xxxxxxx pro sloučeniny xxxxxxxxxxxx chromu, xxxxx xxxx xxxxxxx ve xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/2398 (8).

(22)

Benzen xxxxxxx xxxxxxxx pro xx, aby xxx xxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1&xxxx;X) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008, xxxxx xx tedy x&xxxx;xxxxxxxxxx xx smyslu xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxx benzen xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxxxx 2004/37/ES xx xxxx být revidována x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx údaje, přičemž xx vhodné xxxxxxxx xxxxxxxx „xxxx“. Xxxxx XXXX vyjádřil na xxxxxxx stanoviska xxxxxx XXX xxxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxxxxxxxxx sledování xxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xx xx xxxx xxx vzato x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx pokynů x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx biologického xxxxxxxxx.

(23)

Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx, xxxx xxx v některých xxxxxxxxx v krátkodobém xxxxxxxxx xxxxxxx dodržet limitní xxxxxxx 0,2 xxx (0,66&xxxx;xx/x3). Mělo by xxxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx v délce xxxx xxx xx xxxxxx této xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 1 ppm (3,25&xxxx;xx/x3) xxxxxxxxx ve xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) 2019/130&xxxx;(9) xxxx xxxxxx xx 5.&xxxx;xxxxx 2024 a přechodná xxxxxxx xxxxxxx 0,5 xxx (1,65 mg/m3) xx xxxx xxxxxx od 5.&xxxx;xxxxx 2024 xx 5.&xxxx;xxxxx 2026.

(24)	Xxxxxxx xxxxxxx xxx respirabilní prach xxxxxxxxxxxxx xxxxx křemičitého xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx III xxxxxxxx (XX) 2017/2398 xx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx Komise podle xxxxxxxx 2004/37/XX x&xxxx;xxxx xxxxxxx a technické xxxxx.

(25)

Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxxx s článkem 154 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx. Vedla xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXXX, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx, kde xx bylo xxxxxx, xxxxxxxxx xxx každou x&xxxx;xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.

(26)

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx podléhat xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx s nařízením (XX) x.&xxxx;1907/2006. Xxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, Komise xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXXX xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx XXX, xxxxxxx xxxxxxxx stanovisko xxxxxx RAC z roku 2018 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(27)

Xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx zaměstnanců xxxx xxxxxx pro jejich xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxx xx xxxxx vzniknout x&xxxx;xxxxxxxx karcinogenům, xxxxxxxxx xxxx reprotoxickým xxxxxx xxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxx dosaženo xxxxxxxxxx členskými státy, xxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxx xxxx dosaženo xx xxxxxx Xxxx, xxxx Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se zásadou xxxxxxxxxxxx stanovenou x&xxxx;xxxxxx&xxxx;5 Xxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v uvedeném xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx rámec xxxx, xx xx xxxxxxxx xxx dosažení xxxxxx xxxx.

(28)	Xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xx vnitrostátním xxxxx do xxxx xxx xxx xxx xxxxxx vstupu v platnost.

(29)	Směrnice 2004/37/XX xx proto xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxx směrnice 2004/37/XX

Xxxxxxxx 2004/37/XX xx mění xxxxx:

Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx:

„XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX X&xxxx;XXXX 2004/37/ES ze xxx 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;2004 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx s expozicí xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx při xxxxx (xxxxx xxxxxxxxxx směrnice xx xxxxxx čl. 16 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx Xxxx 89/391/XXX)“.

X&xxxx;xx.&xxxx;1 odst. 1 xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

„1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxx směrnice xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx a bezpečnost, xxxxx xxxxxxxx nebo xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx karcinogenům, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx látkám xxx práci, x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxx těchto xxxxx.“

Xxxxxx&xxxx;2 xx xxxx xxxxx:

xxxxxxxx xx nová xxxxxxx, která xxxxx:

„xx)	„xxxxxxxxxxxxx xxxxxx“ xxxxx nebo xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx látka xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1&xxxx;X&xxxx;xxxx 1B xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008;

xx)	„xxxxxxxxxxxxx xxxxxx bez xxxxxxxxx hodnot“ reprotoxická xxxxx, x&xxxx;xxx neexistuje xxxxxxxx xxxxxx expozice xxx zdraví xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx je jako xxxxxx označena xx xxxxxxx pro poznámku x&xxxx;xxxxxxx XXX;

xx)	„xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ reprotoxická xxxxx, x&xxxx;xxx existuje xxxxxxxx xxxxxx expozice, xxx xxx neexistuje xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx a která xx xxxx xxxxxx označena xx xxxxxxx pro xxxxxxxx v příloze XXX;“;

xxxxxxx x) se nahrazuje xxxxx:

„x)	„xxxxxxx hodnotou“, xxxx-xx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx období xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX;“;

xxxxxxxx se xxxx xxxxxxx, která xxx:

„x)	„xxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnotou“ xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, jeho xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx materiálu;

e)	„dohledem xxx xxxxxxx“ xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx karcinogenům, xxxxxxxxx xxxx reprotoxickým xxxxxx při xxxxx.“

Xxxxxx&xxxx;3 xx xxxx xxxxx:

x)	xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxx xxxxx: „1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxx xxxxx zaměstnanci xxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutagenů xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx v souvislosti x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx.“;

x&xxxx;xxxxxxxx 2 xx první a druhý xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

„2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, která xxxx xxxxxxxxx riziko xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx reprotoxickým látkám, xxxx xxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx a trvání xxxxxxxx zaměstnance s cílem xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx zdraví x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx.

Xxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, která xxxx xxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx karcinogenům, xxxxxxxxx xxxx reprotoxickým xxxxxx.“;

xxxxxxxx 4 se xxxxxxxxx xxxxx:

„4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxx xxxxxx věnují xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pozornost xxxx xxxxxx xx zdraví xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx zaměstnanců x&xxxx;xxxx xxxx přihlédnou k tomu, xx xx žádoucí, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxx do xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, mutageny xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.“

X&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx tímto:

„1. Zaměstnavatel xxxxx xxxxxxxxx karcinogenů, mutagenů xxxx xxxxxxxxxxxxxx látek xx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx to technicky xxxxx, xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, v nichž xx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx jsou xxxx nebezpečné pro xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.“

Xxxxxx&xxxx;5 xx xxxx xxxxx:

xxxxxxxx 2, 3 a 4 xx nahrazují xxxxx:

„2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, směsí nebo xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, v nichž xx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx karcinogen, xxxxxxx nebo reprotoxická xxxxx, pokud xx xx technicky xxxxx, xxxxxxxx a používány v uzavřeném xxxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx není uzavřený xxxxxx xxxxxxxxx možný, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx xxxx úroveň expozice xxxxxxxxxxx karcinogenu, mutagenu xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx prahových xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx možnou úroveň.

3a. Pokud xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx s prahovými xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx zajistí, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zaměstnanců této xxxxxxxxxxxx látce x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx.

3x.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx jde o reprotoxické xxxxx jiné xxx xxxxxxxxxxxx látky xxx xxxxxxxxx xxxxxx a reprotoxické xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx odstavec 3x xxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx případě zaměstnavatel xxx hodnocení xxxxx xxxxxxxx v článku 3 řádně xxxxxxxx xxxxxxx, xx xx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx látku xxxxxxxx xxxxxxxxx bezpečná úroveň xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx reprotoxické látky xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX.“;

xxxxxxxx 5 se xxxx xxxxx:

x)	xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx: „5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxx použití xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx veškerá xxxx xxxxxxxx:“;

xx)

xxxxxxx x) se xxxxxxxxx tímto:

„a)	omezení xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx;“;

xxx)

xxxxxxx x), x) x&xxxx;x) se nahrazují xxxxx:

„x)	xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx karcinogenů, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx pracovišti;

d)	odvádění xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx reprotoxických xxxxx x&xxxx;xxxxxx, systémy xxxxxxxx odsávání xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx prostředí;

e)	použití xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx pro xxxxxx odhalení nadměrné xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx nepředvídatelné xxxxxxxx nebo xxxxxx;“;

xx)

xxxxxxx x) se xxxxxxxxx xxxxx:

„x)	xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx vhodných xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx včetně xxxxxx „xxxxx kouření“ x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxx vystaveni působení xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx;“.

X&xxxx;xx.&xxxx;6 xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x) x&xxxx;x) xxxxxxxxx xxxxx:

„x)	xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx, xxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutageny xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx;

x)	xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx používaných xxxxx nebo směsí, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx;“.

X&xxxx;xxxxxx&xxxx;10 xx odstavec 1 xx mění xxxxx:

x)	xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx: „1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx všech činností, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx, xx:“;

xxxxxxx x) xx nahrazuje xxxxx:

„x)	xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxx v pracovních xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxx zamoření xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx reprotoxickými xxxxxxx;“.

Xxxxxx&xxxx;11 se mění xxxxx:

x&xxxx;xxxxxxxx 1 xx xxxxx xxxxxxxxxxx nahrazuje xxxxx:

„Xxxxxxx xxxx xxx:

—

xxxxxxxxxxxx xxx, aby xxxxxxxxxxxx xxxx nebo změněné xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx nebo xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutagenů xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx látek obsažených x&xxxx;xxxxxxxxxxxx léčivých přípravcích, xxxx x&xxxx;xxxxxxx měnících xx okolností xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx,

—	xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx všem xxxxxxxxxxxx, kteří xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx karcinogenů, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx obsahující tyto xxxxx, x

—	x&xxxx;xxxxxxx potřeby xxxxxxxxxx opakováno x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx.“;

xxxxxxxx 2 xx xxxxxxxxx tímto:

„2. Zaměstnavatelé informují xxxxxxxxxxx o zařízeních x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxxx karcinogeny, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx, aby všechny xxxxxx, xxxxxx a zařízení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutageny xxxx reprotoxické xxxxx xxxx zřetelně x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx XXXx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx pro xxxxx s dotyčným xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx reprotoxickou xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx musí xxx x&xxxx;xxxxx požadavku xxxxxxxxxxx xxxx xxx, xxx xxxx pověřeni xxxxxx xxxxxxxxxxx riziko xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, mutagenní xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.“

10)

Xxxxxx&xxxx;14 xx mění xxxxx:

x&xxxx;xxxxxxxx 3 xx první xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

„3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xx-xx xxxxxxxx, xx zaměstnanec xxxx xxxxxxxxx, k níž xxxxx dojít x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx-xx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx lékař xxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxx pracovníky xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx expozici.“;

odstavec 4 se xxxxxxxxx xxxxx:

„4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxx xxxxx vést xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx orgán xxxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxx xxx pracovníky xxxxxxx xxxxxxx ochranná xxxx preventivní opatření, xxxxx je třeba xxxxxxxx s ohledem xx xxxxxxx zaměstnance. Součástí xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx požadavky.“;

v odstavci 8 xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx tímto:

„8. Všechny xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx zaměstnanců x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx u potomků, x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, že xxxx způsobeny xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látce na xxxxxxxxxx, xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.“

11)

X&xxxx;xxxxxx&xxxx;15 xx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxx:

„1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, seznam xxxxxxx v čl. 12 písm. x) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx v čl. 14 xxxx.&xxxx;4 xxxx xxx uchovávány xxxxxxx 40 let xx xxxxxxxx expozice, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx vnitrostátními xxxxxxx.

1x.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx látky, xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;12 xxxx. x) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;4 xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, v souladu x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.“

12)

Xxxxxx&xxxx;16 xx mění xxxxx:

xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxx xxxxx:

„1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx postupem xxxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;153 odst. 2 xxxx. x) Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx (dále xxx „Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX“) xxxxxxx ve xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx informací xxxxxx xxxxxxxxx a technických údajů xxxxxxx hodnoty xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látky, x&xxxx;xxxxx je xx xxxxx, a je-li to xxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.“;

xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx, které xxxxx:

„3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx parlament x&xxxx;Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;153 xxxx.&xxxx;2 xxxx. x) Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx EU xxxxxxx ve xxxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx hodnoty spolu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx dohled.

4. Biologické xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx důležité xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXXx.“

13)

Xxxxxx xx nový článek, xxxxx xxx:

„Xxxxxx&xxxx;16x

Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx stanoveným x&xxxx;xx.&xxxx;153 odst. 2 xxxx. x) Xxxxxxx o fungování XX na xxxxxxx xxxxxxxxxx vědeckých x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxx poznámky x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx bez xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx s prahovými xxxxxxxxx.“

14)

X&xxxx;xxxxxx&xxxx;17 se xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

„Xxxxxx xx xxxxxxx pravomoc xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s článkem 17a xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx provedení xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx II s cílem xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxx předpisů xx specifikací a nové xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.“

15)

Xxxxxx&xxxx;18x se nahrazuje xxxxx:

„Xxxxxx&xxxx;18x

Xxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxx příštího xxxxxxxxx xxxxxxxxx této xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;17x xxxxxxxx 89/391/XXX xxxxxxx Xxxxxx xxxxxx potřebu upravit xxxxxxx hodnotu pro xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Komise xxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx 2022 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx následně v rámci xxxxxxxxxx xxxxxxxx této xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a úpravy xxxxxxxx xx uvedené látky.

Do 11.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022 Komise posoudí xxxxxxx změnit tuto xxxxxxxx tak, xxx xx ní byla xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx hodnoty inhalační xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx a jeho anorganické xxxxxxxxxx.

Xx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022 předloží Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx (XXXX) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx stávajícím doporučením xxxxxxxxxxxx agentur, xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xx xxxxx stanovit xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx pro dosažení xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx 25 látek, xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx během xxxxxxxxxxx postupů. Komise x&xxxx;xxxxxxxxxxxx k uvedenému akčnímu xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ACSH xxxxxxxx neprodleně xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;16.

Xx 5. dubna 2025 Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx poznatků x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stranami, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx seznam xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx, které xxxxxxx xxxxxxxx pro klasifikaci xxxx xxxxxxxxxx kategorie 1&xxxx;X&xxxx;xxxx 1X xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

Xx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022 Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vypracuje xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx internetových xxxxxxxxx XX-XXXX a relevantní xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx.

X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xx xxxxxxxx stanoviska xxxxxx XXXX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx a nižší xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx 12 xxxxxx xx xxxxxxxx stanoviska xxxxxx XXXX xxxxxxxxx Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx zúčastněnými stranami xxxxxx Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx. Tyto xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx stránkách xxxxxxxx XX-XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx.

Xx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2024 Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx sloučeniny xxxxxxx.“

16)

X&xxxx;xxxxxxx XX xx xxx 1 xxxxxxxxx tímto:

„1.	Lékař xxxx orgán xxxxxxxxx xx lékařský xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx karcinogenů, mutagenů xxxx reprotoxických xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx.“

17)	Xxxxxxx XXX xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx s přílohou této xxxxxxxx.

Článek 2

Provedení

1. Členské státy xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx právní x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx souladu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx do 5.&xxxx;xxxxx 2024. Neprodleně xxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxx.

Xxxx xxxxxxxx přijaté xxxxxxxxx xxxxx xxxx obsahovat xxxxx na tuto xxxxxxxx nebo xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx xxxxx Komisi znění xxxxxxxx xxxxxxxxxx vnitrostátních xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Článek 3

Vstup x&xxxx;xxxxxxxx

Xxxx směrnice xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x&xxxx;Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxx&xxxx;4

Xxxxxx

Xxxx směrnice xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

Xx Xxxxxxxxxx dne 9.&xxxx;xxxxxx 2022.

Xx Xxxxxxxx xxxxxxxxx

xxxxxxxxxxx

X. METSOLA

Za Xxxx

xxxxxxxx

X. XXXXXX

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. C 56, 16.2.2021, s. 63.

(2) Postoj Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx 17.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022 (dosud xxxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx) a rozhodnutí Xxxx xx xxx 3.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022.

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx 2004/37/XX xx xxx 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;2004 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx riziky xxxxxxxxx s expozicí xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx (šestá samostatná xxxxxxxx xx xxxxxx xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx Xxxx 89/391/XXX) (Úř. xxxx. X&xxxx;158, 30.4.2004, x.&xxxx;50).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx dne 18.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx chemických xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx chemické xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx 1999/45/ES x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx nařízení Xxxx (XXX) x.&xxxx;793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x&xxxx;2000/21/XX (Xx. xxxx. X&xxxx;396, 30.12.2006, x.&xxxx;1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;428, 13.12.2017, x.&xxxx;10.

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 ze xxx 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 67/548/XXX x&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxx nařízení (ES) x.&xxxx;1907/2006 (Xx. xxxx. X&xxxx;353, 31.12.2008, s. 1).

(7) Rozhodnutí Xxxx xx dne 22.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2003, xxxxxx xx xxxxxxx Poradní xxxxx xxx bezpečnost a zdraví xxx xxxxx (Xx. xxxx. C 218, 13.9.2003, x.&xxxx;1).

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/2398 xx dne 12.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2017, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx 2004/37/XX o ochraně xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx s expozicí xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;345, 27.12.2017, x.&xxxx;87).

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2019/130 ze xxx 16. ledna 2019, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 2004/37/XX x&xxxx;xxxxxxx zaměstnanců xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxx práci (Xx. xxxx. L 30, 31.1.2019, s. 112).

PŘÍLOHA

Přílohy xxxxxxxx 2004/37/XX xx xxxx takto:

V příloze XXX xx xxx X&xxxx;xxxx takto:

řádek xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx:

Xxxxx látky	Číslo XX (1)	Xxxxx XXX (2)	Xxxxxxx xxxxxxx						Xxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxx
			8&xxxx;xxxxx (3)			Xxxxxxxxxx xxxxxxxx (4)
			xx/x3 (5)	xxx (6)	f/ml(7)	mg/m3	ppm	f/ml
„Benzen	200-753-7	71-43-2	0,66	0,2	–	–	–	–	Kůže (8)	Limitní xxxxxxx 1 ppm (3,25&xxxx;xx/x3) xx 5.&xxxx;xxxxx 2024. Xxxxxxx hodnota 0,5 xxx (1,65 mg/m3) xx 5.&xxxx;xxxxx 2024 xx 5.&xxxx;xxxxx 2026.“

xxxxxxxx xx xxxx řádky, xxxxx znějí:

Název xxxxx	Xxxxx XX (1)	Xxxxx XXX (2)	Xxxxxxx hodnoty						Poznámka	Přechodná xxxxxxxx
			8&xxxx;xxxxx (3)			Xxxxxxxxxx xxxxxxxx (4)
			mg/m3 (5)	xxx (6)	x/xx (7)	xx/x3	xxx	x/xx
„Xxxxxxxxxxxx	203-466-5	107-13-1	1	0,45	–	4	1,8	–	Xxxx (8) Xxxxxxxxxxxxx xxxx (9)	Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx 5.&xxxx;xxxxx 2026.
Sloučeniny xxxxx	–	–	0,01 (10) 0,05 (11)	–	–	–	–	–	Xxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx cest (12)	Limitní xxxxxxx (10) platí xx 18.&xxxx;xxxxx&xxxx;2025. Xxxxxxx xxxxxxx (11) xxxxx xx 18.&xxxx;xxxxx&xxxx;2025. Xx xx xxxx platí limitní xxxxxxx 0,1 mg/m3 (11).
Anorganické xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx			0,15
X,X-xxxxxxxxxxxxxxxx	204-826-4	127-19-5	36	10		72	20		Xxxx (8)
Xxxxxxxxxxx	202-716-0	98-95-3	1	0,2					Xxxx (8)
X,X xxxxxxxxxxxxxxxx	200-679-5	68-12-2	15	5		30	10		Xxxx (8)
2-xxxxxxxxxxxxx	203-713-7	109-86-4		1					Xxxx (8)
2-xxxxxxxxxxxx-xxxxxx	203-772-9	110-49-6		1					Xxxx (8)
2-xxxxxxxxxxxxx	203-804-1	110-80-5	8	2					Xxxx (8)
2-xxxxxxxxxxx-xxxxxx	203-839-2	111-15-9	11	2					Xxxx (8)
1-xxxxxx-2-xxxxxxxxxx	212-828-1	872-50-4	40	10		80	20		Xxxx (8)
Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxx xxxx xxxx)			0,02
Xxxxxxxx A; 4,4′-isopropylidenedifenol	201-245-8	80-05-7	2 (13)
Xxxx uhelnatý	211-128-3	630-08-0	23	20		117	100

Vkládá xx xxxx xxxxxxx, která xxx:

„XXXXXXX XXXx

XXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX

(Xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;4)

Xxxxx x&xxxx;xxxx xxxx

1.1.	Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx hladiny olova x&xxxx;xxxx (XxX) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx hodnota je: 70 μg Xx/100&xxxx;xx krve.

1.2.	Lékařský xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx 0,075&xxxx;xx/x3, xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx za 40&xxxx;xxxxx xxxxx, xxxx xxxxx xx u jednotlivých xxxxxxxxxxx xxxxxx hladina xxxxx x&xxxx;xxxx vyšší xxx 40&xxxx;μx Xx/100&xxxx;xx xxxx.

“

(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx XX, xx. XXXXXX, XXXXXX xxxx XXX, xx xxxxxx xxxxx xxxxx v Evropské xxxx, xxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1 xxxxxx 1.1.1.2 xxxxxxx XX nařízení (XX) x.&xxxx;1272/2008.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxx XXX: Xxxxxxxx Xxxxxxxx Service Xxxxxxxx Xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx XXX).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxx vypočteno xx vztahu x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx váženého xxxxxxx osmi xxxxx (XXX).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXX). Xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx neměla xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx odpovídá xxxx 15&xxxx;xxxxx, xxxx-xx stanoveno xxxxx.

(5)&xxxx;&xxxx;xx/x3 = xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx 20&xxxx;°X x&xxxx;101,3 kPa (x&xxxx;xxxxxx xxxxx 760 mm).

(6) ppm (parts xxx xxxxxxx) = xxxxxxxx poměr x&xxxx;xx xx x3 xxxxxxx.

(7)&xxxx;&xxxx;x/xx = xxxxxx na xxxxxxxxx.

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx expozice xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxx může xxxxxxxx senzibilizaci xxxx.

(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxx.

(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxx.

(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx xxxxxxxx senzibilizaci xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx cest.

(13) Vdechovatelná xxxxxx.“;

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX

Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxx xxxx látky, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx klasifikaci jako xxxxx karcinogenní (kategorie 1X xxxx 1X), xxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X xxxx 1X) nebo xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X xxxx 1X) xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES. Xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx přípravky se xxxxx xxxxxxx všechny xxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES.

Plné znění - 32022L0431

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX EVROPSKÉHO PARLAMENTU X&xxxx;XXXX (XX) 2022/431

xx xxx 9. března 2022,

kterou se xxxx směrnice 2004/37/XX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx spojenými x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx práci

Xxxxxx&xxxx;1

Článek 2

Provedení

Článek 3

Vstup x&xxxx;xxxxxxxx

Xxxxxx&xxxx;4

Xxxxxx

PŘÍLOHA

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX

Plné znění - 32022L0431

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX EVROPSKÉHO PARLAMENTU X&xxxx;XXXX (XX) 2022/431

xx xxx 9. března 2022,

kterou se xxxx směrnice 2004/37/XX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx spojenými x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx práci

Xxxxxx&xxxx;1

Článek 2

Provedení

Článek 3

Vstup x&xxxx;xxxxxxxx

Xxxxxx&xxxx;4

Xxxxxx

PŘÍLOHA

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.