EPIS® Právní systém | Plné znění

SMĚRNICE XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX X&xxxx;XXXX (EU) 2022/431

ze xxx 9.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022,

xxxxxx se xxxx xxxxxxxx 2004/37/XX x&xxxx;xxxxxxx zaměstnanců před xxxxxx spojenými x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx práci

EVROPSKÝ XXXXXXXXX X&xxxx;XXXX XXXXXXXX UNIE,

s ohledem xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie, a zejména xx xx.&xxxx;153 odst. 2 xxxx. x) xx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;153 odst. 1 xxxx. a) xxxx xxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx,

xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx parlamentům,

s ohledem na xxxxxxxxxx Evropského hospodářského x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(1),

xx konzultaci x&xxxx;Xxxxxxx regionů,

v souladu x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(2),

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 2004/37/XX&xxxx;(3) xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxx a bezpečnost xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx expozice xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx je ochrana xxxxxxxxxxx xx úrovni Xxxx. Členské státy xxxxx xxxxxxxx přísnější xxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxxxx minimálních xxxxxxxxx xx ochranu zaměstnanců x&xxxx;xxxx Unii xxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX srozumitelnost x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, která xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx.

(3)

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx mohou xxx reprotoxické xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx a plodnost xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxx, xxxxx i na vývoj xxxxxx xxxxxxx. Podobně xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx reprotoxické xxxxx xxxxxxx vzbuzujícími xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx mít xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxx by xxxxx xxxx xxx rovněž xxxxxxxxxx směrnicí 2004/37/XX x&xxxx;xxxxx xxxxxxx soulad xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006&xxxx;(4) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx Xxxx.

(4)

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, pod xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx účinkům xx zdraví. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx expozice xxxxxxxxx xx xxxxxxxx 2004/37/XX by xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx reprotoxické látky, x&xxxx;xxxxx není xxxxx xxxxx xxxxxxxxx úroveň xxxxxxxx a které xxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX xx xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxxxxx jako látky xxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxx o všechny xxxxxxx reprotoxické xxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx sníženo xx xxxxxxx.

(5)

Xxxxx nejnovějších xxxxxxxxx xxxxx xxxxx být xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx ochranu xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx některým xxxxxxxxxxxx, mutagenům xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx limitní hodnoty. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ustanovení xx xxxxx měly xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx 2004/37/XX.

(6)

Xxxxxx 10 xxxxxxxxxx pilíře sociálních xxxx&xxxx;(5), xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx dne 17.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2017 společně vyhlásily Xxxxxxxx parlament, Xxxx x&xxxx;Xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx jejich xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxx, xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, mutagenům x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx z významných xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx stanovených xxxxxxxx 2004/37/XX x&xxxx;xxxxx xxx překročeny. Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx ustanovení xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxx všechny xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx to xxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx údajů, xxxxxxxx.

(8)

X&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx možné xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx účinkům xx zdraví. Přestože xxxxxxxxx limitních hodnot xxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxx pro karcinogeny x&xxxx;xxxxxxxx xx směrnici 2004/37/XX úplně xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx látkám xxx práci (xxxxxxxx xxxxxx), xxxxxxxx i tak x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx rizik xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx, xxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx směrnici.

(9)

Závaznými limitními xxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx zaměstnavatelů xxxxx směrnice 2004/37/XX, xxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxx karcinogenů, mutagenů x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx, zabránění xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, mutagenům x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ani xxxxxxxx, xxxxx by měla xxx xx xxxxx xxxxxx prováděna. Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx, v technicky co xxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx nebo které xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx zaměstnanců, xxxxxxx uzavřeného xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx cílem je xxxxxx úroveň xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(10)

Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx karcinogenů, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, včetně xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx, xxx absolvovali xxxxxxxxxx a vhodné školení. Xxxxxxx, které xx xxxxxxxxxxxxx podle xxxxxx&xxxx;11 xxxxxxxx 2004/37/ES xxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx, xxx zohledňovalo xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxxxxxx vystaveni xxxxxxxx xxxxxx karcinogenů, xxxxxxxx xxxx reprotoxických xxxxx xxxx několika xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, nebo x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx.

(11)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx více xxxxx, které splňují xxxxxxxx pro klasifikaci xxxx karcinogenní (xxxxxxxxx 1&xxxx;X&xxxx;xxxx 1X), xxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1&xxxx;X&xxxx;xxxx 1X) xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1 A nebo 1X) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1272/2008 (6), x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx informace x&xxxx;xxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx kritéria xxxxxxx, xxxx nejsou xxxxxxxxxxxx, zaměstnavatelům xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx snadno xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx s manipulací x&xxxx;xxxxxxxxx nebezpečnými xxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxx opatření, která xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx. Komise x&xxxx;xxxxxxx xx sdělením Komise xx xxx 28.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2021 x&xxxx;Xxxxxxxxxxxx xxxxx XX xxx bezpečnost a ochranu xxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxx 2021–2027 xxxxxxxx pokyny, xxxxxx xxxxxx týkajících xx xxxxxxx přípravy, xxxxxxx xxx protokoly x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx účelem ochrany xxxxxxxxxxx před xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.

(12)

Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v článku 3 xxxxxxxx 2004/37/XX, xxxx by xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx spadajícím xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx toho, xxx požadavek na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(13)

Xxxx směrnice xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx. Nové xxxxxxx xxxxxxx by měly xxx xx xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxxxxxx na xxxxxxx dostupných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxx by xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx a dostupnosti protokolů x&xxxx;xxxxxxx pro měření xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx o zbytkových xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „výbor XXX“) Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx nařízením (XX) x.&xxxx;1907/2006 (xxxx xxx „xxxxxxxx XXXX“) a stanoviska Xxxxxxxxx výboru pro xxxxxxxxxx a ochranu zdraví xxx xxxxx zřízeného xxxxxxxxxxx Xxxx ze xxx 22.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2003&xxxx;(7) (xxxx xxx „xxxxx ACSH“). Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx, xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx z expozice xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a reprotoxickým xxxxxx na pracovišti.

(14)

Komise xx xxxx xxxxxxx xxxxx ACSH, aby xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx údajů, xxxx xxxxxxx možnost xxxxxxx xxxxxxxx založené xx xxxxxxxxx rizik x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx hodnoty xx úrovni xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx riziku xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx, xxxxxx možnosti xxxxxxxx xx xx xxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx.

(15)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxx XXXX, xx-xx xx xxxxx, xx xxxxxxx hodnoty xxx xxxxxxxxx cestu expozice xxxxxxx ve xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx váženého xxxxxxx xxxx xxxxx (dlouhodobé xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látek ve xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, obecně x&xxxx;xxxxx xxxxxx váženého xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxx hodnoty xxxxxxxx), x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxx omezit xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(16)

Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx rovněž xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx a reprotoxických xxxxx, xxx je xxxxxxxxxx, a to xxxxxx xxxxxxxx pronikání xxxx. Xxxxx poznámky xxxxxxxx xx nebezpečných látek x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008.

(17)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinků xxxxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx poskytnutých xxxxxxx XXX. Xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx podepsané xxxxxxxxxx ředitelstvím Xxxxxx xxx zaměstnanost, xxxxxxxx xxxx a sociální xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XXXX xxxxxxxxx xxxxx RAC xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx profilu xxxxx z vybraných xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx zdraví xxxxxxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx to, xxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (kategorie 1B) x&xxxx;xxxxxxx s nařízením (ES) x.&xxxx;1272/2008, xxxxx se xxxx o karcinogen xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx údajů je xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx stanovit dlouhodobou x&xxxx;xxxxxxxxxxx limitní hodnotu. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx kůži. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx pro akrylonitril xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx směrnice 2004/37/XX x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx „xxxx“. Výbor XXXX xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXX xxxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxxxxxxxxx sledování akrylonitrilu xxxx užitečné. Xx xx mělo být xxxxx v úvahu xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx biologického sledování.

(19)

Pokud xxx o akrylonitril, může xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 1&xxxx;xx/x3 (0,45 xxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 4&xxxx;xx/x3 (1,8 xxx). Xxxx xx xxx xxxxxxxx přechodné xxxxxx x&xxxx;xxxxx čtyř xxx xx vstupu xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xx xxxxx uplynutí xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx expozice xx pracovišti (OEL).

(20)

Sloučeniny xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx to, aby xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (kategorie 1&xxxx;X) x&xxxx;xxxxxxx s nařízením (ES) x.&xxxx;1272/2008, jedná xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx xxxxxxx dostupných xxxxxxxxx xxxxxx vědeckých x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxx tuto xxxxxxx karcinogenů stanovit xxxxxxx xxxxxxx. Expozice xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx kůže x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx cest. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx limitní hodnoty xxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx niklu x&xxxx;xxxxxxx působnosti směrnice 2004/37/XX x&xxxx;xxxxx u nich xxxxxxxx „senzibilizace kůže x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx“.

(21)

Xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,01&xxxx;xx/x3 xxx respirabilní xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 0,05&xxxx;xx/x3 xxx xxxxxxxxxxxxxx frakci x&xxxx;xxxxxxx několika odvětví xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxx vzhledem x&xxxx;xxxx, xx stejná opatření x&xxxx;xxxxxx xxxxx mohou xxx použita x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx i sloučenin xxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx je xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx přechodné xxxxxx xx 17.&xxxx;xxxxx&xxxx;2025 xxxxxx, xxxxx xxxxx xx měla xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx limitní xxxxxxx 0,1&xxxx;xx/x3. Díky xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx použitelnosti OEL xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, které xxxx xxxxxxx ve xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/2398&xxxx;(8).

(22)

Xxxxxx xxxxxxx kritéria xxx xx, xxx byl xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1&xxxx;X) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008, xxxxx xx tedy x&xxxx;xxxxxxxxxx xx smyslu xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxxxx xxxx xxx absorbován x&xxxx;xxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx v příloze III xxxxxxxx 2004/37/ES xx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx údaje, přičemž xx vhodné xxxxxxxx xxxxxxxx „kůže“. Xxxxx XXXX vyjádřil xx xxxxxxx stanoviska xxxxxx XXX souhlas x&xxxx;xxx, xx xxxxxxxxxx sledování xxxxxxx xxxx užitečné. Xx xx mělo xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx využití xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(23)

Xxxxx xxx o benzen, xxxx xxx v některých xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx horizontu xxxxxxx dodržet xxxxxxx xxxxxxx 0,2 ppm (0,66&xxxx;xx/x3). Xxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx období x&xxxx;xxxxx xxxx xxx od xxxxxx xxxx směrnice x&xxxx;xxxxxxxx. Jako xxxxxxxxx xxxxxxxx by limitní xxxxxxx 1 xxx (3,25&xxxx;xx/x3) xxxxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (EU) 2019/130&xxxx;(9) xxxx platit xx 5.&xxxx;xxxxx 2024 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,5 xxx (1,65&xxxx;xx/x3) by xxxx xxxxxx od 5.&xxxx;xxxxx 2024 do 5.&xxxx;xxxxx 2026.

(24)	Xxxxxxx xxxxxxx xxx respirabilní xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) 2017/2398 xx měla xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx Xxxxxx podle xxxxxxxx 2004/37/ES x&xxxx;xxxx xxxxxxx a technické xxxxx.

(25)

Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxxx s článkem 154 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropské xxxx. Xxxxx rovněž xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ACSH, xxxxx přijal stanoviska xx xxxx prioritním xxxxxx dotčeným xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx, kde xx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx jednu xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, jakož x&xxxx;xxxxxxxx.

(26)

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxx xx zajistil xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006. Xxxxx jde xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, Xxxxxx xxxxxxx v úzké xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ACSH xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx snižování XXX, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx RAC z roku 2018 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx informace.

(27)

Jelikož xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx před xxxxxx pro xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xx mohla vzniknout x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx práci, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx státy, xxx xxxxx jej x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx být xxxx dosaženo xx xxxxxx Xxxx, xxxx Xxxx přijmout xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanovenou x&xxxx;xxxxxx&xxxx;5 Xxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxxxx xx zásadou xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v uvedeném xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx toho, xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx tohoto xxxx.

(28)	Xxxxxxx se xxxx xxxxxxxx xxxx ochrany xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx na pracovišti, xxxx xx být xxxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxx v platnost.

(29)	Směrnice 2004/37/XX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna,

PŘIJALY XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxx směrnice 2004/37/XX

Xxxxxxxx 2004/37/XX xx xxxx xxxxx:

Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx:

„XXXXXXXX EVROPSKÉHO XXXXXXXXXX X&xxxx;XXXX 2004/37/XX xx xxx 29. dubna 2004 o ochraně xxxxxxxxxxx před riziky xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx reprotoxickým xxxxxx xxx práci (xxxxx samostatná xxxxxxxx xx xxxxxx xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx Xxxx 89/391/XXX)“.

X&xxxx;xx.&xxxx;1 odst. 1 xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

„1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx zaměstnanců xxxx riziky pro xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxx vzniknout x&xxxx;xxxxxxxx karcinogenům, xxxxxxxxx xxxx reprotoxickým látkám xxx xxxxx, a to xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.“

Xxxxxx&xxxx;2 xx xxxx xxxxx:

xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx:

„xx)	„xxxxxxxxxxxxx xxxxxx“ xxxxx xxxx xxxx, která splňuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx látka xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1&xxxx;X&xxxx;xxxx 1X xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx I nařízení (XX) x.&xxxx;1272/2008;

xx)	„xxxxxxxxxxxxx xxxxxx bez xxxxxxxxx xxxxxx“ reprotoxická xxxxx, x&xxxx;xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx expozice xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx III;

bc)	„reprotoxickou látkou x&xxxx;xxxxxxxxx hodnotami“ reprotoxická xxxxx, x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx níž xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxxxx označena xx sloupci xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx III;“;

písmeno x) se xxxxxxxxx xxxxx:

„x)	„xxxxxxx xxxxxxxx“, xxxx-xx xxxxxxx jinak, limit xxxxxx váženého xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx reprotoxické látky xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx stanovenému x&xxxx;xxxxxxx XXX;“;

xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx, která xxx:

„x)	„xxxxxxxxxxx limitní hodnotou“ xxxxx koncentrace xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx metabolitu xxxx ukazatele xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx;

x)	„xxxxxxxx xxx zdravím“ xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx specifickým xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx práci.“

Článek 3 xx mění xxxxx:

x)	xxxxxxxx 1 se nahrazuje xxxxx: „1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx mohou xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx v souvislosti x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx.“;

x&xxxx;xxxxxxxx 2 xx první x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx tímto:

„2. V případě xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx karcinogenům, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx zaměstnance x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx případných xxxxx xxx zdraví x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx.

Xxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a vždy, když xxxxx xx změně xxxxxxxx, která může xxx xxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.“;

xxxxxxxx 4 se xxxxxxxxx tímto:

„4. Při xxxxxxxxx xxxxxx věnují xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx na xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx zaměstnanců x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx je xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx látkami.“

V článku 4 xx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxx:

„1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx omezí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx pracovišti, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx to xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx, směsí xxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, v nichž xx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx nebo jsou xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.“

Xxxxxx&xxxx;5 xx mění xxxxx:

xxxxxxxx 2, 3 a 4 xx nahrazují xxxxx:

„2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx xxxxxxxxx možné xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx reprotoxickou látku xxxxxx, xxxxx nebo xxxxxxxx, xxxxx za xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx, nejsou nebezpečné xxxx xxxx méně xxxxxxxxxx pro zdraví x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx byly xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx reprotoxická xxxxx, pokud je xx technicky xxxxx, xxxxxxxx a používány x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx není xxxxxxxx xxxxxx technicky xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, aby xxxx úroveň xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx hodnot xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

3x.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx v uzavřeném xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx zajistí, xxx xxxx riziko spojené x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx s prahovou xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx.

3x.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx jde o reprotoxické xxxxx xxxx než xxxxxxxxxxxx xxxxx bez xxxxxxxxx hodnot x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx s prahovými xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx odstavec 3x xxxxxx článku. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx v článku 3 řádně xxxxxxxx možnost, xx xx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx nemusela xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx karcinogenu, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx v příloze III.“;

odstavec 5 se xxxx xxxxx:

x)	xxxxxx xx nahrazuje xxxxx: „5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx každém xxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutagenu xxxx xxxxxxxxxxxx látky zaměstnavatel xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:“;

xx)

xxxxxxx x) xx xxxxxxxxx tímto:

„a)	omezení množství xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxx;“;

xxx)

xxxxxxx x), x) x&xxxx;x) xx nahrazují xxxxx:

„x)	xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx;

x)	xxxxxxxx karcinogenů, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx u zdroje, xxxxxxx xxxxxxxx odsávání xxxx xxxxxxxxx větrání, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx;

x)	xxxxxxx xxxxxxxxxx vhodných postupů xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx reprotoxických xxxxx, zvláště pro xxxxxx xxxxxxxx nadměrné xxxxxxxx v důsledku xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx nehody;“;

iv)

písmeno x) se nahrazuje xxxxx:

„x)	xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx „xxxxx xxxxxxx“ x&xxxx;xxxxxxxxxx, kde zaměstnanci xxxx nebo xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx;“.

X&xxxx;xx.&xxxx;6 xxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx x) a b) nahrazují xxxxx:

„x)	xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx postupech, xxxxxx xxxxxx, xxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx reprotoxické xxxxx;

x)	xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx směsí, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx reprotoxické xxxxx;“.

X&xxxx;xxxxxx&xxxx;10 se odstavec 1 xx mění xxxxx:

x)	xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx: „1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx jsou povinni x&xxxx;xxxxxxx všech xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx je xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx, xx:“;

xxxxxxx x) se xxxxxxxxx xxxxx:

„x)	xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, kde je xxxxxx zamoření karcinogeny, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx;“.

Xxxxxx&xxxx;11 xx mění xxxxx:

x&xxxx;xxxxxxxx 1 xx xxxxx xxxxxxxxxxx nahrazuje xxxxx:

„Xxxxxxx xxxx xxx:

—

xxxxxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx pokud xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx karcinogenů, xxxxxxxx nebo reprotoxických xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx látek, xxxxxx látek xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx okolností xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx,

—	xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, kteří xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, zejména x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx, a

—	v případě xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx.“;

xxxxxxxx 2 xx xxxxxxxxx xxxxx:

„2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx a s nimi xxxxxxxxxxxxx nádobách, které xxxxxxxx karcinogeny, mutageny xxxx xxxxxxxxxxxx látky, xxxxxxx, aby všechny xxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx karcinogeny, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látky xxxx zřetelně x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, a umístí xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx značky.

Pokud xxxx v příloze IIIa xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx pro xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx karcinogenem, xxxxxxxxx nebo reprotoxickou xxxxxx povinný xxxxxxxx xxxxxx v souladu s postupy xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx příloze. Xxxxxxxxxxx musí xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx informováni xxxx xxx, než xxxx pověřeni xxxxxx xxxxxxxxxxx riziko expozice xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látce.“

10)

Článek 14 xx xxxx takto:

v odstavci 3 xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx tímto:

„3. Je-li xxxxxxxx, že xxxxxxxxxxx xxxx odchylkou, k níž xxxxx dojít x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx-xx xxxxxxxx, xx byla xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xx lékařský xxxxxx xxx pracovníky xxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx podrobili x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx, kteří byli xxxxxxxxx podobné xxxxxxxx.“;

xxxxxxxx 4 xx xxxxxxxxx xxxxx:

„4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, je x&xxxx;xxxx xxxxx xxxx xxxxxx zdravotní dokumentaci x&xxxx;xxxxx nebo orgán xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx s ohledem xx xxxxxxx zaměstnance. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx mohou xxx i biologické vyšetření x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.“;

x&xxxx;xxxxxxxx 8 xx první xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

„8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, nepříznivých xxxxxx xx sexuální xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx vývojové xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, u nichž xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxx způsobeny xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutagenu nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx příslušnému orgánu.“

11)

V článku 15 xx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx tímto:

„1. Pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx v čl. 12 xxxx. x) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;4 xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxx 40 xxx xx ukončení expozice, x&xxxx;xxxxxxx s vnitrostátním právem xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

1x.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx látky, xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;12 xxxx. x) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;4 musí xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.“

12)

Xxxxxx&xxxx;16 xx xxxx xxxxx:

xxxxxxxx 1 se xxxxxxxxx xxxxx:

„1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx parlament x&xxxx;Xxxx postupem xxxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;153 xxxx.&xxxx;2 xxxx. x) Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie (dále xxx „Xxxxxxx o fungování XX“) xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxx informací včetně xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutageny xxxx xxxxxxxxxxxx látky, x&xxxx;xxxxx je xx xxxxx, x&xxxx;xx-xx to xxxxxxxx, jiné xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.“;

xxxxxxxx se xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx:

„3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx a Rada xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;153 xxxx.&xxxx;2 písm. b) Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx EU xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx důležitými xxx xxxxxxxx xxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx dohled xxxx xxxxxxx v příloze XXXx.“

13)

Xxxxxx xx nový xxxxxx, xxxxx xxx:

„Xxxxxx&xxxx;16x

Xxxxxx reprotoxických xxxxx xxx prahových xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxx a Rada xxxx x&xxxx;xxxxxxx s postupem xxxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;153 odst. 2 xxxx. x) Xxxxxxx o fungování XX xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxx poznámky x&xxxx;xxxxxxx XXX této xxxxxxxx, xxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx látku bez xxxxxxxxx hodnot, nebo x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx.“

14)

X&xxxx;xxxxxx&xxxx;17 se první xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

„Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;17x xxxx v přenesené pravomoci xx xxxxxx provedení xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxx předpisů xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx karcinogenů, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.“

15)

Xxxxxx&xxxx;18x xx nahrazuje xxxxx:

„Xxxxxx&xxxx;18x

Xxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxx příštího xxxxxxxxx provádění této xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;17x xxxxxxxx 89/391/XXX posoudí Xxxxxx xxxxxx potřebu upravit xxxxxxx hodnotu xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Komise xxxxx proces zahájí x&xxxx;xxxx 2022 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx přezkumu xxxx xxxxxxxx xxxxxxx nezbytné xxxxx x&xxxx;xxxxxx týkající xx uvedené látky.

Do 11.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022 Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx tuto xxxxxxxx xxx, xxx xx ní xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx inhalační xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022 xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zdraví xxx xxxxx (XXXX) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx a reprotoxických xxxxx, xxx něž xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx 25 xxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx během xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx k uvedenému xxxxxxx xxxxx, nejnovějšímu xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx s výborem XXXX xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;16.

Xx 5. xxxxx 2025 Xxxxxx v příslušných xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx k nejnovějšímu xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, definici x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx seznam xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx v nich xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro klasifikaci xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1&xxxx;X&xxxx;xxxx 1X xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

Xx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022 Xxxxxx xx náležité xxxxxxxxxx s příslušnými xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx unijní xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxx a likvidace xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX-XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxx příslušné xxxxxx xx xxxxxxx xx všech členských xxxxxxx.

X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xx obdržení xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx stávající xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx karcinogeny x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx horní x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx. Nejpozději 12 xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX xxxxxxxxx Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx zúčastněnými xxxxxxxx xxxxxx Unie týkající xx xxxxxxxx, xxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx. Xxxx pokyny xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx XX-XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxx příslušné xxxxxx je xxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx.

Xx 31. prosince 2024 Komise x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx vývoji xxxxxxxxx xxxxxxxx a po xxxxxxxx konzultaci x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v příslušném xxxxxxx xxxxxxx limitní xxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx sloučeniny kobaltu.“

16)

V příloze XX se xxx 1 xxxxxxxxx xxxxx:

„1.	Xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xx lékařský dohled xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx karcinogenů, xxxxxxxx xxxx reprotoxických xxxxx xxxx být obeznámeni x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx okolnostmi xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zaměstnance.“

17)	Příloha XXX xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx s přílohou této xxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxxxxxxx

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx státy uvedou x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx a správní xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx souladu s touto xxxxxxxx xx 5.&xxxx;xxxxx 2024. Xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxxx znění.

Tyto xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx na tuto xxxxxxxx xxxx musí xxx takový xxxxx xxxxxx při xxxxxx xxxxxxx vyhlášení. Xxxxxx xxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vnitrostátních xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx působnosti xxxx xxxxxxxx.

Článek 3

Vstup v platnost

Tato xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx xxxx.

Článek 4

Určení

Tato směrnice je xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

Xx Xxxxxxxxxx dne 9.&xxxx;xxxxxx 2022.

Xx Xxxxxxxx xxxxxxxxx

xxxxxxxxxxx

X. XXXXXXX

Xx Xxxx

xxxxxxxx

X. XXXXXX

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;56, 16.2.2021, x.&xxxx;63.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx Evropského xxxxxxxxxx ze xxx 17.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022 (xxxxx nezveřejněný x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx) a rozhodnutí Xxxx xx dne 3.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022.

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx 2004/37/ES xx xxx 29. dubna 2004 o ochraně xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx s expozicí karcinogenům xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx (xxxxx samostatná xxxxxxxx xx xxxxxx xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;1 směrnice Xxxx 89/391/XXX) (Úř. xxxx. X&xxxx;158, 30.4.2004, x.&xxxx;50).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 xx xxx 18. prosince 2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx směrnice 1999/45/ES x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1488/94, xxxxxxxx Rady 76/769/EHS x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxx 91/155/EHS, 93/67/XXX, 93/105/XX x&xxxx;2000/21/XX (Xx. věst. X&xxxx;396, 30.12.2006, s. 1).

(5) Úř. xxxx. X&xxxx;428, 13.12.2017, x.&xxxx;10.

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 ze xxx 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a balení xxxxx x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 67/548/XXX a 1999/45/ES x&xxxx;x&xxxx;xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1907/2006 (Úř. věst. X&xxxx;353, 31.12.2008, s. 1).

(7) Rozhodnutí Xxxx ze xxx 22.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2003, xxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxx výbor xxx bezpečnost a zdraví xxx xxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;218, 13.9.2003, x.&xxxx;1).

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) 2017/2398 xx xxx 12. prosince 2017, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 2004/37/ES x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx s expozicí xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx (Úř. věst. X&xxxx;345, 27.12.2017, s. 87).

(9) Směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) 2019/130 xx xxx 16.&xxxx;xxxxx&xxxx;2019, xxxxxx xx mění směrnice 2004/37/XX x&xxxx;xxxxxxx zaměstnanců xxxx riziky xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx při práci (Xx. xxxx. X&xxxx;30, 31.1.2019, x.&xxxx;112).

PŘÍLOHA

Přílohy xxxxxxxx 2004/37/ES xx mění xxxxx:

X&xxxx;xxxxxxx XXX se bod X&xxxx;xxxx xxxxx:

xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx:

Xxxxx xxxxx	Xxxxx XX (1)	Xxxxx XXX (2)	Xxxxxxx xxxxxxx						Xxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxx
			8&xxxx;xxxxx (3)			Xxxxxxxxxx expozice (4)
			xx/x3 (5)	xxx (6)	x/xx(7)	xx/x3	xxx	x/xx
„Xxxxxx	200-753-7	71-43-2	0,66	0,2	–	–	–	–	Xxxx (8)	Xxxxxxx xxxxxxx 1 xxx (3,25&xxxx;xx/x3) xx 5.&xxxx;xxxxx 2024. Xxxxxxx xxxxxxx 0,5 ppm (1,65 mg/m3) xx 5.&xxxx;xxxxx 2024 xx 5. dubna 2026.“

xxxxxxxx xx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxx:

Xxxxx xxxxx	Xxxxx XX (1)	Xxxxx XXX (2)	Xxxxxxx xxxxxxx						Xxxxxxxx	Xxxxxxxxx opatření
			8 hodin (3)			Xxxxxxxxxx xxxxxxxx (4)
			xx/x3 (5)	xxx (6)	x/xx (7)	xx/x3	xxx	x/xx
„Xxxxxxxxxxxx	203-466-5	107-13-1	1	0,45	–	4	1,8	–	Xxxx (8) Xxxxxxxxxxxxx xxxx (9)	Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx 5.&xxxx;xxxxx 2026.
Xxxxxxxxxx xxxxx	–	–	0,01 (10) 0,05 (11)	–	–	–	–	–	Xxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx cest (12)	Limitní xxxxxxx (10) xxxxx xx 18. ledna 2025. Limitní xxxxxxx (11) xxxxx xx 18.&xxxx;xxxxx&xxxx;2025. Xx xx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,1&xxxx;xx/x3 (11).
Anorganické xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx			0,15
X,X-xxxxxxxxxxxxxxxx	204-826-4	127-19-5	36	10		72	20		Xxxx (8)
Xxxxxxxxxxx	202-716-0	98-95-3	1	0,2					Xxxx (8)
X,X xxxxxxxxxxxxxxxx	200-679-5	68-12-2	15	5		30	10		Xxxx (8)
2-xxxxxxxxxxxxx	203-713-7	109-86-4		1					Xxxx (8)
2-xxxxxxxxxxxx-xxxxxx	203-772-9	110-49-6		1					Xxxx (8)
2-xxxxxxxxxxxxx	203-804-1	110-80-5	8	2					Xxxx (8)
2-xxxxxxxxxxx-xxxxxx	203-839-2	111-15-9	11	2					Xxxx (8)
1-xxxxxx-2-xxxxxxxxxx	212-828-1	872-50-4	40	10		80	20		Xxxx (8)
Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx rtuťnatého x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxx xxxx xxxx)			0,02
Xxxxxxxx A; 4,4′-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx	201-245-8	80-05-7	2 (13)
Xxxx uhelnatý	211-128-3	630-08-0	23	20		117	100

Vkládá se xxxx příloha, xxxxx xxx:

„XXXXXXX XXXx

XXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX

(Xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;4)

Xxxxx x&xxxx;xxxx xxxx

1.1.	Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx (XxX) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx poskytující xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx: 70&xxxx;μx Xx/100&xxxx;xx xxxx.

1.2.	Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, pokud xx expozice xxxxxxxxxxx xxxxx ve vzduchu xxxxx než 0,075&xxxx;xx/x3, xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx průměr xx 40&xxxx;xxxxx xxxxx, xxxx xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx naměří xxxxxxx xxxxx v krvi xxxxx xxx 40 μg Xx/100&xxxx;xx xxxx.

“

(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx XX, xx. XXXXXX, XXXXXX xxxx XXX, xx úřední xxxxx látky x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx, xxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1 xxxxxx 1.1.1.2 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxx CAS: Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx Registry Xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx XXX).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx nebo xxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx časově xxxxxxxx xxxxxxx osmi xxxxx (XXX).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXX). Limitní xxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx neměla xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxx 15&xxxx;xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxx.

(5)&xxxx;&xxxx;xx/x3 = xxxxxxxxx xx metry xxxxxxxxx xxxxxxx při 20&xxxx;°X x&xxxx;101,3 xXx (s tlakem xxxxx 760&xxxx;xx).

(6)&xxxx;&xxxx;xxx (xxxxx xxx xxxxxxx) = xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xx x3 vzduchu.

(7) f/ml = vlákna xx xxxxxxxxx.

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kůže.

(10) Respirabilní xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxx.

(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxx.

(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx xxxxxxxx senzibilizaci xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx cest.

(13) Vdechovatelná frakce.“;

Xxxxxxxx prohlášení Evropského xxxxxxxxxx a Rady o oblasti xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX

Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxx přípravky obsahující xxxxx nebo látky, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx klasifikaci xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (kategorie 1X nebo 1B), xxxxxxxxx (kategorie 1X xxxx 1X) xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X xxxx 1X) podle xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 xxxxxxx do oblasti xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Na nebezpečné xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx všechny xxxxxxxxx směrnice 2004/37/ES.

Plné znění - 32022L0431

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

SMĚRNICE XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX X&xxxx;XXXX (EU) 2022/431

ze xxx 9.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022,

xxxxxx se xxxx xxxxxxxx 2004/37/XX x&xxxx;xxxxxxx zaměstnanců před xxxxxx spojenými x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx práci

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxxxxxxx

Článek 3

Vstup v platnost

Článek 4

Určení

PŘÍLOHA

Xxxxxxxx prohlášení Evropského xxxxxxxxxx a Rady o oblasti xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX

Plné znění - 32022L0431

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

SMĚRNICE XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX X&xxxx;XXXX (EU) 2022/431

ze xxx 9.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022,

xxxxxx se xxxx xxxxxxxx 2004/37/XX x&xxxx;xxxxxxx zaměstnanců před xxxxxx spojenými x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx práci

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxxxxxxx

Článek 3

Vstup v platnost

Článek 4

Určení

PŘÍLOHA

Xxxxxxxx prohlášení Evropského xxxxxxxxxx a Rady o oblasti xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.