EPIS® Právní systém | Plné znění

XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX X&xxxx;XXXX (XX) 2022/431

xx xxx 9. března 2022,

kterou xx xxxx xxxxxxxx 2004/37/XX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx s expozicí xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx práci

EVROPSKÝ XXXXXXXXX X&xxxx;XXXX XXXXXXXX XXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie, x&xxxx;xxxxxxx xx čl. 153 xxxx.&xxxx;2 xxxx. x) xx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;153 odst. 1 xxxx. a) xxxx xxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx,

xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx aktu xxxxxxxxxxxxx parlamentům,

s ohledem xx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx hospodářského x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(1),

xx konzultaci x&xxxx;Xxxxxxx regionů,

v souladu s řádným xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(2),

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxx směrnice Evropského xxxxxxxxxx a Rady 2004/37/XX&xxxx;(3) xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xx pracovišti. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a mutagenům xx xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx obecných zásad, xxxxx xxxxxxxx státům xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx minimálních xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx minimálních xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx. Členské xxxxx xxxxx stanovit xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx požadavků xx ochranu xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx Unii xxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX srozumitelnost x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx podmínkám xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx spadající do xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, čímž xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxx oblasti.

(3)

Podle xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx funkci a plodnost xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxx, xxxxx x&xxxx;xx vývoj xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx látkami xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx zaměstnanců. Xxxxxxxxxxxx xxxxx by xxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX x&xxxx;xxxxx zlepšit soulad xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1907/2006 (4) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx Xxxx.

(4)

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx vědecky xxxxx xxxxx úrovně, pod xxxxxxx xx expozice xxxxxxx k nepříznivým účinkům xx zdraví. Požadavky xx xxxxxxxxxxxx expozice xxxxxxxxx ve směrnici 2004/37/XX by xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx látky, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx jsou xx xxxxxxx pro xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX xx xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxxxxx jako xxxxx xxx prahových xxxxxx. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx reprotoxické látky, xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx s expozicí xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx na xxxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx mohou xxx xx specifických xxxxxxxxx xxx ochranu zaměstnanců xxxx expozicí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, mutagenům xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx limitní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx měly xxx zahrnuty do xxxxxxxx 2004/37/ES.

(6)

Zásada 10 xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx&xxxx;(5), xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx pracovních xxxx x&xxxx;xxxxx xxx 17.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2017 xxxxxxxx vyhlásily Xxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxx x&xxxx;Xxxxxx, stanoví xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx ochrany jejich xxxxxx a bezpečnosti při xxxxx, což xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, mutagenům x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx pracovišti.

(7)

Závazné xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx jsou xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx prvků xxxxxxxx postupů xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX a nesmí xxx xxxxxxxxxx. Limitní xxxxxxx x&xxxx;xxxxx přímo xxxxxxxxxxx ustanovení by xxxx být xxxxxxxxx xxx všechny xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx látky, x&xxxx;xxxxx xx dostupné xxxxxxxxx, xxxxxx aktuálních xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx.

(8)

X&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx limitních xxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx karcinogeny x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxx 2004/37/XX úplně xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx zaměstnanců vyplývající x&xxxx;xxxxxxxx těmto xxxxxx xxx xxxxx (xxxxxxxx xxxxxx), xxxxxxxx i tak x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx expozice xxxxxxxxxxxxxxx přístupu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx, xxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx směrnici.

(9)

Závaznými xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxx povinnosti xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutagenů x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxx xx xxxxx xxxxxx prováděna. Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx zdraví xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(10)

Xxxxx zaměstnanci xxxx xxxx xxxxx být xxxxxxxxx působení xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, včetně látek xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravcích, je xxxxx, xxx absolvovali xxxxxxxxxx a vhodné xxxxxxx. Xxxxxxx, které xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;11 xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxxxx xxxxxxxxxx, by xxxx xxx přizpůsobeno xxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx změněné riziko, xxxxxxx pokud jsou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx, které jsou xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxxxx, xxxx v případě xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx s prací.

(11)

Některé nebezpečné xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx klasifikaci xxxx karcinogenní (xxxxxxxxx 1&xxxx;X&xxxx;xxxx 1B), xxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1&xxxx;X&xxxx;xxxx 1B) xxxx toxické xxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1 A nebo 1X) v souladu s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008&xxxx;(6), a spadají xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx směrnice 2004/37/XX. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxx léčivý xxxxxxxxx tato kritéria xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx snadno xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxx provádění xxxxxxxx 2004/37/XX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx nezbytné xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx pomohou xx xxxxxxxxxxxxx. Komise x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx xx dne 28.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2021 x&xxxx;Xxxxxxxxxxxx xxxxx EU xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxx 2021–2027 xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx přípravy, xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx účelem xxxxxxx xxxxxxxxxxx před xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.

(12)

Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;3 xxxxxxxx 2004/37/XX, měli by xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx spadajícím xx xxxxxxx působnosti xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxxx na úkor xxxxxx pacientů.

(13)

Tato směrnice xxxxxxxx xxxxxxx zdraví x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxx limitní xxxxxxx xx xxxx xxx ve xxxxxxxx 2004/37/XX stanoveny xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx údajů, x&xxxx;xxxx xx být xxxxxx založeny xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx socioekonomických xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx by xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „výbor XXX“) Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky xxxxxxx xxxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1907/2006 (xxxx jen „xxxxxxxx XXXX“) x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx a ochranu xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxx xx xxx 22.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2003&xxxx;(7) (dále xxx „výbor ACSH“). Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx zveřejněny na xxxxxx Xxxx, xxxx xxxxxxxx xxx budoucí xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx z expozice xxxxxxxxxxxx, mutagenům x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx.

(14)

Xxxxxx xx měla xxxxxxx xxxxx XXXX, xxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx možnost přijetí xxxxxxxx založené xx xxxxxxxxx rizik x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx, xxxxxx možnosti xxxxxxxx xx xx xxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx úrovní rizika.

(15)

V souladu x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx RAC x&xxxx;xxxxxx XXXX, je-li xx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx expozice xxxxxxx ve xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx období v délce xxxxxx xxxxxxxx průměru xxxx hodin (xxxxxxxxxx xxxxxxx hodnoty xxxxxxxx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látek xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx obdobím, xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxx limitní hodnoty xxxxxxxx), x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(16)

Xx xxxxxx zajištění xxxxxxxx xxxxx xxxxxx ochrany xx rovněž xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xx včetně xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx jsou xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008.

(17)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx karcinogenů, xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxx směrnice, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx poskytnutých xxxxxxx XXX. Xxxxx dohody x&xxxx;xxxxxx xxxxxx podepsané xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XXXX xxxxxxxxx xxxxx RAC vědecké xxxxxxxxx toxikologického profilu xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx prioritních xxxxxxxxxx látek ve xxxxxx x&xxxx;xxxxx nepříznivým xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxxxxxx splňuje kritéria xxx to, xxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1B) x&xxxx;xxxxxxx s nařízením (XX) x.&xxxx;1272/2008, xxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx xxxxxxx dostupných xxxxxxxxx xxxxxx vědeckých x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx je xxxxx xxx tento xxxxxxxxxx stanovit dlouhodobou x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxx akrylonitril xxxxxxx hodnotu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxx poznámku „xxxx“. Výbor XXXX xxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxx XXX xxxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx akrylonitrilu xxxx užitečné. Xx xx mělo xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx k praktickému xxxxxxx biologického xxxxxxxxx.

(19)

Xxxxx xxx o akrylonitril, xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx dodržet limitní xxxxxxx 1&xxxx;xx/x3 (0,45 xxx) a krátkodobou xxxxxxx xxxxxxx 4&xxxx;xx/x3 (1,8 xxx). Xxxx by xxx xxxxxxxx přechodné xxxxxx v délce čtyř xxx xx vstupu xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xx jehož uplynutí xx použijí xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx expozice xx xxxxxxxxxx (XXX).

(20)

Xxxxxxxxxx xxxxx splňují kritéria xxx xx, xxx xxxx klasifikovány xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1&xxxx;X) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008, xxxxx xx xxxx o karcinogeny ve xxxxxx směrnice 2004/37/XX. Xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vědeckých x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx je xxxxx pro tuto xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Expozice xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx může xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx vdechovatelnou x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx působnosti xxxxxxxx 2004/37/XX a uvést x&xxxx;xxxx xxxxxxxx „xxxxxxxxxxxxx kůže x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx“.

(21)

Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, může xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,01&xxxx;xx/x3 xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 0,05&xxxx;xx/x3 xxx vdechovatelnou xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx několika xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx, rafinace x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxx vzhledem k tomu, xx stejná xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx mohou xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx opatření, xxxxxxx xxxxx je xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx skupinám xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx mělo xxx xxxxxxxx přechodné xxxxxx xx 17.&xxxx;xxxxx&xxxx;2025 xxxxxx, xxxxx xxxxx xx měla xxx xxxxxxxxxxxxxx frakci xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,1&xxxx;xx/x3. Díky xxxxxxxxxxx xxxxxx by xxxx xxxxxxxxx sladění x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx XXX xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chromu, které xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) 2017/2398&xxxx;(8).

(22)

Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xx, aby xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1 A) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (ES) č. 1272/2008, xxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Benzen xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxxxx 2004/37/XX by xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxx údaje, přičemž xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx „kůže“. Výbor XXXX xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXX souhlas x&xxxx;xxx, xx xxxxxxxxxx sledování xxxxxxx bude xxxxxxxx. Xx by xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx využití xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(23)

Xxxxx jde x&xxxx;xxxxxx, xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx dodržet limitní xxxxxxx 0,2 xxx (0,66&xxxx;xx/x3). Xxxx xx xxxxx být zavedeno xxxxxxxxx období x&xxxx;xxxxx xxxx xxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Jako přechodné xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 1 ppm (3,25&xxxx;xx/x3) stanovená xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) 2019/130&xxxx;(9) xxxx platit do 5.&xxxx;xxxxx 2024 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,5 xxx (1,65&xxxx;xx/x3) xx xxxx xxxxxx od 5.&xxxx;xxxxx 2024 xx 5.&xxxx;xxxxx 2026.

(24)	Xxxxxxx hodnota xxx xxxxxxxxxxxx prach xxxxxxxxxxxxx oxidu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) 2017/2398 xx xxxx být xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx Komise podle xxxxxxxx 2004/37/XX a nové xxxxxxx a technické xxxxx.

(25)

Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;154 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx s výborem XXXX, xxxxx přijal stanoviska xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxx xx bylo xxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx jednu xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.

(26)

Xxxxxxx xxxxxxx stanovené xxxxx xxxxxxxx xxxx podléhat xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxx xx zajistil xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006. Pokud xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, Komise xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ACSH xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx XXX, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx RAC x&xxxx;xxxx 2018 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(27)

Xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, totiž xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx jejich xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, mutagenům xxxx reprotoxickým xxxxxx xxx práci, včetně xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxxx členskými xxxxx, xxx spíše xxx x&xxxx;xxxxxx jeho rozsahu x&xxxx;xxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx na xxxxxx Unie, xxxx Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanovenou x&xxxx;xxxxxx&xxxx;5 Xxxxxxx o Evropské xxxx. X&xxxx;xxxxxxx xx zásadou xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v uvedeném xxxxxx xxxxxxxxxxxx tato xxxxxxxx xxxxx xxxx, xx je xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx.

(28)	Xxxxxxx xx tato xxxxxxxx týká xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx ve vnitrostátním xxxxx do xxxx xxx xxx xxx xxxxxx vstupu x&xxxx;xxxxxxxx.

(29)	Xxxxxxxx 2004/37/XX xx xxxxx xxxx být odpovídajícím xxxxxxxx změněna,

PŘIJALY TUTO XXXXXXXX:

Článek 1

Změny xxxxxxxx 2004/37/XX

Xxxxxxxx 2004/37/XX xx mění xxxxx:

Xxxxx se xxxxxxxxx xxxxx:

„XXXXXXXX EVROPSKÉHO XXXXXXXXXX X&xxxx;XXXX 2004/37/XX xx xxx 29. dubna 2004 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx před xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx při práci (xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx smyslu xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx Xxxx 89/391/XXX)“.

X&xxxx;xx.&xxxx;1 xxxx.&xxxx;1 se xxxxx pododstavec xxxxxxxxx xxxxx:

„1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx této xxxxxxxx xx xxxxxxx zaměstnanců xxxx riziky pro xxxxxx xxxxxx a bezpečnost, xxxxx xxxxxxxx nebo xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx karcinogenům, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx, x&xxxx;xx xxxxxx prevence těchto xxxxx.“

Xxxxxx&xxxx;2 xx mění xxxxx:

xxxxxxxx xx nová xxxxxxx, xxxxx xxxxx:

„xx)	„xxxxxxxxxxxxx xxxxxx“ xxxxx nebo xxxx, xxxxx splňuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx látka toxická xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1&xxxx;X&xxxx;xxxx 1X xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx I nařízení (XX) x.&xxxx;1272/2008;

xx)	„xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx“ xxxxxxxxxxxx xxxxx, u níž xxxxxxxxxx xxxxxxxx úroveň expozice xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx je xxxx xxxxxx označena xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx III;

bc)	„reprotoxickou látkou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ reprotoxická xxxxx, x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxx úroveň xxxxxxxx, xxx níž xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx a která xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx pro xxxxxxxx v příloze XXX;“;

xxxxxxx x) xx nahrazuje xxxxx:

„x)	„xxxxxxx xxxxxxxx“, xxxx-xx xxxxxxx jinak, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx karcinogenu, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx vzduchu v dýchací xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx období xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX;“;

xxxxxxxx se xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:

„x)	„xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxxxx příslušného xxxxxxxx, xxxx metabolitu xxxx ukazatele xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx;

x)	„xxxxxxxx xxx xxxxxxx“ xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx karcinogenům, xxxxxxxxx nebo reprotoxickým xxxxxx při xxxxx.“

Xxxxxx&xxxx;3 xx xxxx xxxxx:

x)	xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxx xxxxx: „1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx směrnice se xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxx nichž zaměstnanci xxxx xxxx mohou xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx látek v souvislosti x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx.“;

x&xxxx;xxxxxxxx 2 xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

„2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx zahrnovat riziko xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx určeny xxxxxx, xxxxxx a trvání xxxxxxxx xxxxxxxxxxx s cílem xxxxxxx vyhodnocení xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx zaměstnanců x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, která je xxxxx xxxxxxxx.

Xxxx hodnocení xxxx být opakováno xxxxxxxxxx a vždy, xxxx xxxxx ke xxxxx xxxxxxxx, která xxxx xxx vliv xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.“;

xxxxxxxx 4 xx xxxxxxxxx xxxxx:

„4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx zaměstnavatelé xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx zaměstnanců a mimo xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx je xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, kde xxxxx xxxxxx xx xxxxx s karcinogeny, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.“

X&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxx:

„1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutagenů xxxx reprotoxických xxxxx xx xxxxxxxxxx, zejména xxxxxx nahrazením, xxxxx xx xx technicky xxxxx, xxxxxx, směsí xxxx postupem, které xx podmínek, v nichž xx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx zaměstnanců.“

Článek 5 xx mění xxxxx:

xxxxxxxx 2, 3 a 4 xx xxxxxxxxx xxxxx:

„2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx technicky xxxxx xxxxxxxx karcinogen, xxxxxxx xxxx reprotoxickou xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, které xx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxx nebezpečné xxxx jsou méně xxxxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, zaměstnavatel xxxxxxx, xxx byly xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, pokud xx xx technicky xxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx uzavřený xxxxxx technicky xxxxx, xxxxxxx zaměstnavatel, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx reprotoxické xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx úroveň.

3a. Pokud xxxx technicky možné xxxxxxxx xxxx vyrábět xxxxxxxxxxxxx xxxxx s prahovými xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx zajistí, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx této xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx.

3x.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx látky xxx xxxxxxxxx xxxxxx a reprotoxické xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx hodnotami, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx 3x xxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx případě xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;3 řádně xxxxxxxx možnost, xx xx pro xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx úroveň xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx vhodná opatření.

4. Expozice xxxxx xxxxxxxxx limitní xxxxxxx karcinogenu, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látky xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx III.“;

odstavec 5 xx xxxx xxxxx:

x)	xxxxxx xx nahrazuje xxxxx: „5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx veškerá xxxx xxxxxxxx:“;

xx)

xxxxxxx x) se xxxxxxxxx xxxxx:

„x)	xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutagenu xxxx xxxxxxxxxxxx látky xx xxxxxxxxxx;“;

xxx)

xxxxxxx x), x) x&xxxx;x) xx xxxxxxxxx xxxxx:

„x)	xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx technické xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx látek xx xxxxxxxxxx;

x)	xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx reprotoxických xxxxx x&xxxx;xxxxxx, systémy xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxx vhodné x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx ochrany a zdraví xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx prostředí;

e)	použití xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx měření xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxx;“;

xx)

xxxxxxx x) xx nahrazuje xxxxx:

„x)	xxxxxxxx xxxxxxxxxx prostorů x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx výstražných x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx značek včetně xxxxxx „xxxxx kouření“ x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxx zaměstnanci xxxx xxxx xxxxx xxx vystaveni xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutagenů xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx;“.

X&xxxx;xx.&xxxx;6 prvním xxxxxxxxxxx se xxxxxxx x) a b) nahrazují xxxxx:

„x)	xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx karcinogeny, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx;

x)	xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx směsí, xxxxx obsahují xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx reprotoxické xxxxx;“.

X&xxxx;xxxxxx&xxxx;10 se odstavec 1 xx xxxx xxxxx:

x)	xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx: „1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx xxxx povinni x&xxxx;xxxxxxx xxxxx činností, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx, xx:“;

xxxxxxx x) se xxxxxxxxx xxxxx:

„x)	xxxxxxxxxxx xxxxxx, nepijí xxx nekouří x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx je xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx;“.

Xxxxxx&xxxx;11 xx xxxx xxxxx:

x&xxxx;xxxxxxxx 1 xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

„Xxxxxxx musí xxx:

—

xxxxxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx změněné xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx jsou nebo xxxxx xxx vystaveni xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx nebo reprotoxických xxxxx xxxx několika xxxxxxx karcinogenů, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx v případě měnících xx okolností xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx,

—	xxxxxxxxxx poskytováno ve xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx působení xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxx nebezpečné xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tyto xxxxx, x

—	x&xxxx;xxxxxxx potřeby xxxxxxxxxx opakováno x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx.“;

xxxxxxxx 2 se xxxxxxxxx xxxxx:

„2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx informují xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutageny xxxx reprotoxické xxxxx xxxx xxxxxxxx a viditelně xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx dobře xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx XXXx xxxxxxxxx biologická limitní xxxxxxx, xx xxx xxxxx s dotyčným xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx musí xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx, xxx xxxx pověřeni xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx karcinogenní, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.“

10)

Xxxxxx&xxxx;14 xx xxxx xxxxx:

x&xxxx;xxxxxxxx 3 se první xxxxxxxxxxx nahrazuje xxxxx:

„3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xx-xx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, k níž xxxxx dojít x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx je-li zjištěno, xx byla xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx limitní xxxxxxx, xxxx xx lékař xxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx se lékařské xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx, kteří byli xxxxxxxxx podobné xxxxxxxx.“;

xxxxxxxx 4 xx xxxxxxxxx xxxxx:

„4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, je x&xxxx;xxxx třeba vést xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx nebo orgán xxxxxxxxx xx lékařský xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx opatření, xxxxx je xxxxx xxxxxxxx s ohledem xx xxxxxxx zaměstnance. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx dohledu mohou xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx vyšetření x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.“;

x&xxxx;xxxxxxxx 8 xx první xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

„8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx případy xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx zaměstnanců x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx u potomků, x&xxxx;xxxxx xxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy nebo xxxxxxx xxxxxxxx, že xxxx xxxxxxxxx expozicí xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx, musí xxx xxxxxxxx příslušnému xxxxxx.“

11)

X&xxxx;xxxxxx&xxxx;15 xx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx tímto:

„1. Pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx a mutageny, xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;12 xxxx. x) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx v čl. 14 odst. 4 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx 40 let xx ukončení expozice, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx vnitrostátními postupy.

1a. Pokud xxx o reprotoxické xxxxx, xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;12 xxxx. c) a zdravotní xxxxxxxxxxx uvedená x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;4 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, v souladu s vnitrostátním xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.“

12)

Xxxxxx&xxxx;16 xx xxxx xxxxx:

xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxx xxxxx:

„1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx parlament x&xxxx;Xxxx postupem xxxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;153 xxxx.&xxxx;2 xxxx. x) Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx unie (xxxx xxx „Xxxxxxx o fungování XX“) xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx hodnoty pro xxxxxxx xxxxxxxxxxx, mutageny xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx je xx xxxxx, a je-li xx xxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx ustanovení.“;

doplňují xx xxxx odstavce, xxxxx xxxxx:

„3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx v čl. 153 xxxx.&xxxx;2 xxxx. x) Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx včetně vědeckých x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx hodnoty xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx údaji xxxxxxxxxx xxx lékařský xxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx hodnoty a ostatní xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx IIIa.“

13)

Vkládá xx xxxx xxxxxx, xxxxx xxx:

„Xxxxxx&xxxx;16x

Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx bez xxxxxxxxx xxxxxx a s prahovými xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;153 odst. 2 xxxx. x) Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxx poznámky x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxx směrnice, xxx se jedná x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx.“

14)

X&xxxx;xxxxxx&xxxx;17 xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

„Xxxxxx xx svěřena pravomoc xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;17x xxxx v přenesené xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx mezinárodních předpisů xx xxxxxxxxxxx a nové xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx reprotoxických xxxxx.“

15)

Xxxxxx&xxxx;18x xx nahrazuje xxxxx:

„Xxxxxx&xxxx;18x

Xxxxxxxxx

Xxxx součást xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx této xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;17x směrnice 89/391/XXX xxxxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx upravit xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx krystalického xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xxxxxx zahájí x&xxxx;xxxx 2022 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx v rámci xxxxxxxxxx xxxxxxxx této xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx uvedené xxxxx.

Xx 11.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022 Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx tak, aby xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx hodnoty xxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxx anorganické xxxxxxxxxx.

Xx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022 předloží Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx (XXXX) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx stávajícím xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx agentur, xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ohledně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx hodnot expozice xx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx 25 látek, xxxxxx látek xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx k uvedenému xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx vývoji xxxxxxxxx poznatků a po xxxxxxxxxx s výborem ACSH xxxxxxxx xxxxxxxxxx předloží xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;16.

Xx 5. xxxxx 2025 Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx konzultaci s příslušnými xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx látek v nich xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1&xxxx;X&xxxx;xxxx 1X stanovený x&xxxx;xxxxxxx I nařízení (ES) x.&xxxx;1272/2008, mutagen xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

Xx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022 Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vypracuje xxxxxx xxxxxx týkající se xxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx se zveřejní xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX-XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx.

X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise xx xxxxxxxx stanoviska xxxxxx XXXX a s přihlédnutím xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení limitních xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx horní x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx 12 měsíců xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX vypracuje Xxxxxx xx náležité konzultaci x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx. Xxxx xxxxxx xx zveřejní na xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx XX-XXXX a relevantní xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx.

Xx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2024 Komise x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx vývoji xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v příslušném xxxxxxx xxxxxxx limitní xxxxxxx pro xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.“

16)

X&xxxx;xxxxxxx XX se xxx 1 nahrazuje tímto:

„1.	Lékař xxxx xxxxx odpovědný xx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx.“

17)	Xxxxxxx XXX xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx s přílohou xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxxxxxxx

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx uvedou x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx a správní xxxxxxxx nezbytné xxx xxxxxxxx souladu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx 5.&xxxx;xxxxx 2024. Neprodleně xxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxx.

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx členskými xxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx nebo musí xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx při jejich xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx znění xxxxxxxx xxxxxxxxxx vnitrostátních xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxx v oblasti xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;3

Xxxxx v platnost

Tato xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost dvacátým xxxx po xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxx&xxxx;4

Xxxxxx

Xxxx směrnice xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

Xx Xxxxxxxxxx dne 9.&xxxx;xxxxxx 2022.

Za Evropský xxxxxxxxx

xxxxxxxxxxx

X. XXXXXXX

Xx Xxxx

xxxxxxxx

X. XXXXXX

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. C 56, 16.2.2021, x.&xxxx;63.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ze xxx 17.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022 (xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx věstníku) x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxx xx xxx 3.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022.

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx 2004/37/ES ze xxx 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;2004 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx s expozicí xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx při xxxxx (šestá xxxxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxx xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx Xxxx 89/391/EHS) (Xx. xxxx. X&xxxx;158, 30.4.2004, x.&xxxx;50).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 xx xxx 18.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx nařízení Xxxx (XXX) č. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1488/94, xxxxxxxx Rady 76/769/XXX x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxx 91/155/EHS, 93/67/XXX, 93/105/XX x&xxxx;2000/21/XX (Xx. xxxx. X&xxxx;396, 30.12.2006, x.&xxxx;1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;428, 13.12.2017, s. 10.

(6) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1272/2008 ze xxx 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx látek x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx a zrušení xxxxxxx 67/548/XXX x&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1907/2006 (Xx. xxxx. X&xxxx;353, 31.12.2008, x.&xxxx;1).

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxx xx xxx 22.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2003, kterým xx xxxxxxx Poradní xxxxx xxx xxxxxxxxxx a zdraví xxx xxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;218, 13.9.2003, x.&xxxx;1).

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/2398 xx dne 12. prosince 2017, xxxxxx xx mění xxxxxxxx 2004/37/ES x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx riziky xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx při xxxxx (Xx. věst. X&xxxx;345, 27.12.2017, x.&xxxx;87).

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) 2019/130 ze xxx 16. ledna 2019, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 2004/37/XX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx riziky xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx práci (Xx. xxxx. X&xxxx;30, 31.1.2019, x.&xxxx;112).

PŘÍLOHA

Přílohy xxxxxxxx 2004/37/XX xx mění xxxxx:

X&xxxx;xxxxxxx XXX xx xxx X&xxxx;xxxx xxxxx:

xxxxx týkající xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx:

Xxxxx xxxxx	Xxxxx XX (1)	Xxxxx CAS (2)	Xxxxxxx hodnoty						Poznámka	Přechodná xxxxxxxx
			8&xxxx;xxxxx (3)			Xxxxxxxxxx xxxxxxxx (4)
			xx/x3 (5)	xxx (6)	x/xx(7)	xx/x3	xxx	x/xx
„Xxxxxx	200-753-7	71-43-2	0,66	0,2	–	–	–	–	Xxxx (8)	Xxxxxxx xxxxxxx 1 ppm (3,25&xxxx;xx/x3) xx 5.&xxxx;xxxxx 2024. Limitní xxxxxxx 0,5 xxx (1,65&xxxx;xx/x3) xx 5.&xxxx;xxxxx 2024 xx 5. dubna 2026.“

xxxxxxxx xx nové xxxxx, xxxxx xxxxx:

Xxxxx xxxxx	Xxxxx XX (1)	Xxxxx XXX (2)	Xxxxxxx xxxxxxx						Xxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxx
			8&xxxx;xxxxx (3)			Xxxxxxxxxx xxxxxxxx (4)
			mg/m3 (5)	xxx (6)	x/xx (7)	mg/m3	ppm	f/ml
„Akrylonitril	203-466-5	107-13-1	1	0,45	–	4	1,8	–	Kůže (8) Xxxxxxxxxxxxx kůže (9)	Limitní xxxxxxx xxxxx xx 5.&xxxx;xxxxx 2026.
Xxxxxxxxxx xxxxx	–	–	0,01 (10) 0,05 (11)	–	–	–	–	–	Xxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx (12)	Xxxxxxx xxxxxxx (10) xxxxx xx 18.&xxxx;xxxxx&xxxx;2025. Xxxxxxx xxxxxxx (11) xxxxx od 18.&xxxx;xxxxx&xxxx;2025. Xx xx xxxx platí limitní xxxxxxx 0,1&xxxx;xx/x3 (11).
Xxxxxxxxxxx xxxxx a jeho sloučeniny			0,15
N,N-dimethylacetamid	204-826-4	127-19-5	36	10		72	20		Kůže (8)
Nitrobenzen	202-716-0	98-95-3	1	0,2					Kůže (8)
N,N xxxxxxxxxxxxxxxx	200-679-5	68-12-2	15	5		30	10		Xxxx (8)
2-xxxxxxxxxxxxx	203-713-7	109-86-4		1					Xxxx (8)
2-xxxxxxxxxxxx-xxxxxx	203-772-9	110-49-6		1					Xxxx (8)
2-xxxxxxxxxxxxx	203-804-1	110-80-5	8	2					Xxxx (8)
2-xxxxxxxxxxx-xxxxxx	203-839-2	111-15-9	11	2					Xxxx (8)
1-xxxxxx-2-xxxxxxxxxx	212-828-1	872-50-4	40	10		80	20		Xxxx (8)
Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx sloučeniny xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx a chloridu xxxxxxxxxx (xxxxxx jako xxxx)			0,02
Xxxxxxxx A; 4,4′-isopropylidenedifenol	201-245-8	80-05-7	2 (13)
Xxxx uhelnatý	211-128-3	630-08-0	23	20		117	100

Vkládá xx xxxx příloha, xxxxx xxx:

„XXXXXXX XXXx

XXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX DOHLED

(Čl. 16 xxxx.&xxxx;4)

Xxxxx x&xxxx;xxxx xxxx

1.1.	Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx hladiny xxxxx x&xxxx;xxxx (XxX) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxx poskytující rovnocenné xxxxxxxx. Závazná xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx: 70&xxxx;μx Xx/100&xxxx;xx krve.

1.2.	Lékařský xxxxxx xx xxxxxxx, pokud xx expozice xxxxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxxx xxxxx xxx 0,075&xxxx;xx/x3, xxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxx xxxxxx za 40&xxxx;xxxxx xxxxx, nebo xxxxx se x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx hladina xxxxx v krvi vyšší xxx 40&xxxx;μx Xx/100&xxxx;xx xxxx.

“

(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx ES, xx. XXXXXX, ELINCS xxxx XXX, je úřední xxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx, jak xx xxxxxxxxxx v části 1 xxxxxx 1.1.1.2 xxxxxxx XX nařízení (XX) x.&xxxx;1272/2008.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxx XXX: Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx Registry Xxxxxx (xxxxxxxxxxx číslo XXX).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx nebo xxxxxxxxx xx vztahu x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx osmi xxxxx (XXX).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (STEL). Xxxxxxx xxxxxxx, kterou xx xxxxxxxx xxxxxx přesáhnout x&xxxx;xxxxx odpovídá xxxx 15&xxxx;xxxxx, není-li xxxxxxxxx xxxxx.

(5)&xxxx;&xxxx;xx/x3 = xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx při 20&xxxx;°X x&xxxx;101,3 kPa (x&xxxx;xxxxxx xxxxx 760 mm).

(6) ppm (xxxxx xxx xxxxxxx) = xxxxxxxx poměr x&xxxx;xx xx m3 xxxxxxx.

(7)&xxxx;&xxxx;x/xx = xxxxxx xx xxxxxxxxx.

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx absorpce.

(9) Látka xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kůže.

(10) Respirabilní xxxxxx, měřeno jako xxxx.

(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxx.

(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxx může xxxxxxxx senzibilizaci xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx cest.

(13) Vdechovatelná xxxxxx.“;

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX

Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx sdílejí xxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo látky, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx klasifikaci jako xxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X nebo 1B), xxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X xxxx 1X) xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X xxxx 1X) xxxxx xxxxxxxx (ES) č. 1272/2008 xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES. Na nebezpečné xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx všechny xxxxxxxxx směrnice 2004/37/XX.

Plné znění - 32022L0431

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX X&xxxx;XXXX (XX) 2022/431

xx xxx 9. března 2022,

kterou xx xxxx xxxxxxxx 2004/37/XX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx s expozicí xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx práci

Článek 1

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxxxxxxx

Xxxxxx&xxxx;3

Xxxxx v platnost

Xxxxxx&xxxx;4

Xxxxxx

PŘÍLOHA

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX

Plné znění - 32022L0431

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX X&xxxx;XXXX (XX) 2022/431

xx xxx 9. března 2022,

kterou xx xxxx xxxxxxxx 2004/37/XX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx s expozicí xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx práci

Článek 1

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxxxxxxx

Xxxxxx&xxxx;3

Xxxxx v platnost

Xxxxxx&xxxx;4

Xxxxxx

PŘÍLOHA

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.