Plné znění - 32022R058

(1)

Xxxxx tetraethylolovo xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx látka xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1&xxxx;X) podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008&xxxx;(2), a splňuje xxxxx kritéria pro xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 xxxxxxxxx v čl. 57 xxxx. x) uvedeného xxxxxxxx.

(2)

Xxxxx 4,4’-xxx(xxxxxxxxxxxxx)-4“-(xxxxxxxxxxx)xxxxxx alkohol (x&xxxx;≥&xxxx;0,1&xxxx;% Xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx XX 202-027-5) xxxx Xxxxxxxxxx xxxx (xxxxx ES 202-959-2)) xxxxxxx kritéria xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx 1B) xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008, x&xxxx;xxxxxxx proto xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XIV xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;57 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(3)

Xxxxxxx xxxxxxxx 1,3,4-xxxxxxxxxxxxxx-2,5-xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;4-xxxxxxxxxxxx, rozvětveného x&xxxx;xxxxxxxxxx (XX-XX) (x&xxxx;≥&xxxx;0,1&xxxx;% hmotnostních 4-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx) xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx endokrinní xxxxxxxx, pro xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx vážných účincích xx životní xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx účinky jiných xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;57 xxxx. a) xx x) nařízení (ES) x.&xxxx;1907/2006, x&xxxx;xxxx látky xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;57 xxxx. f) xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(4)

Xxxxx 2-xxxxxxxxxx-(10-xxxxx-4,4-xxxxxxx-7-xxx-8-xxx-3,5-xxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx) (XXXX) xxxxxxx kritéria xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) podle xxxxxxxx (XX) č. 1272/2008, x&xxxx;xxxxxxx proto kritéria xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;57 xxxx. c) xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(5)

Xxxxxxx směs 2-xxxxxxxxxx-(10-xxxxx-4,4-xxxxxxx-7-xxx-8-xxx-3,5-xxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx) a 2-ethylhexyl 10-xxxxx-4-[[2-[(2-xxxxxxxxxx)xxx]-2-xxxxxxxx]xxxx]-4-xxxxx-7-xxx-8-xxx-3,5-xxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxx XXXX x&xxxx;XXXX) xx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx klasifikaci xxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008, x&xxxx;xxxxxxx proto xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006 xxxxxxxxx v čl. 57 písm. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(6)

Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx identifikovány xxxx xxxxx xxxxxxxxx kritéria xxxxxxx v článku 57 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx látek xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky (xxxx xxx „agentura“) xxxxxxxx dne 1. října 2019 (3) xxxxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, při xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, aby xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Komise xxx xxxxxxxx podání xx xxxxxxxxxxxx stran x&xxxx;xxxxxx xx výzvy x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o možných xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a environmentálních xxxxxxxx (xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx) xxxxxxxx xxxxx, které xxxxxxx agentura ve xxxx xxxxxx doporučení, xx xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006.

(8)

Xxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx do přílohy XXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006.

(9)

X&xxxx;xxxxx látky xxxxxxxx xx přílohy XIV xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006 xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, xx kterého má xxx uvádění xxxxx xx xxx a její xxxxxxxxx zakázáno, xxxxx xxxx uděleno povolení xxxxxxxxxx xxxxx čl. 58 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) xxxx i) xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006, přičemž xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx o povolení xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx z těchto xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xxxxx xx.&xxxx;58 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) xxxx xx) nařízení (XX) x.&xxxx;1907/2006 bylo xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxx 18 xxxxxx xxxx xxxxx podle xx.&xxxx;58 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) xxxx x) xxxxxxxxx nařízení.

(10)

Ustanovení xx.&xxxx;58 xxxx.&xxxx;1 písm. e) xx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;58 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 stanoví xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx v těch xxxxxxxxx, xxx zvláštní xxxxxx xxxxxxxx Unie xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx náležité xxxxxxxxxxxx xxxxx. Podle xxxxxxxxx, xxxxx xxxx k dispozici, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

(11)

Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, kterou zorganizovala xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxx návrhem xxxxxxxxxx, xxxxxx předloženy xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx možných xxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx uvedené xxxxxxx xxxxxxxx.

(12)

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx látek tímto xxxxxxxxx zahrnutých xx xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 xxxx xxxxxxx, není vhodné x&xxxx;xxxx fázi stanovit xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;58 odst. 1 písm. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(13)

Xxxxx 2-xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) a 2-ethoxyethanol (XXXX) xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1B) xxxxx nařízení (ES) x.&xxxx;1272/2008, x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro zahrnutí xx xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006 xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;57 xxxx. x) uvedeného xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx látek xx trh a jejich xxxxxxxxx je xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XXXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006, x&xxxx;xx jak xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx jiných xxxxx nebo xx xxxxxxx k dodání široké xxxxxxxxxx. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxx xx xxxxxx Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx expozice xx xxxxxxxxxx směrnicí Komise 2009/161/XX&xxxx;(4), jak xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx 98/24/ES (5). Jelikož xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx směrnice xxxxxxxxx státy xxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx mohl být xxxxxxxxxxxx regulační přístup xxx xxxx látky. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XIV xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 xxxxxxx.

(14)

Xxxxx xxxxxxxxxx-1,2-xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx [1], xxx-xxxxxxxxxx-1,2-xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx [2], xxxxx-xxxxxxxxxx-1,2-xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx [3] (XXXX) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx [1], 4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx [2], 1-methylhexahydroftalanhydrid [3] x&xxxx;3-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx [4] (XXXXX) xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx senzibilizující xxxxxxx xxxxx (kategorie 1) xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008. Agentura xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx existují xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx účincích na xxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxx stejné xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx uvedených x&xxxx;xx.&xxxx;57 xxxx. a) xx x) xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1907/2006, x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx stanovená x&xxxx;xx.&xxxx;57 xxxx. f) xxxxxxxxx nařízení. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx provozech, kde xxxxxx xxxxx souvisí x&xxxx;xxxxxxxx zaměstnanců, x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxx o ochranu zaměstnanců, xxx xxxx xxxxx xxxxxx na xxxxxx Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx hodnoty expozice xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx směrnicí 98/24/XX x&xxxx;xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx bezpečnou xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx cesty. Xxxxxx posuzuje, jaký xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxx. Xx proto xxxxxx xxxxxxxx uvedených xxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxxxxx (ES) č. 1907/2006 xxxxxxx.

(15)

Xxxxx 1,6,7,8,9,14,15,16,17,17,18,18-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx[12.2.1.16,9.02,13.05,10]xxxxxxxx-7,15-xxxx („Xxxxxxxxxx Xxxx“™) (xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx- x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx jejich xxxxxxxxx) xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx bioakumulativní xxxxx podle xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXXX xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx kritéria xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx stanovená x&xxxx;xx.&xxxx;57 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx vypracována xxxxxxxxxxx podle přílohy XX s cílem xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx látky xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(6). Xxxxxxx xx tato xxxxxx vztahuje na xxxxxxx xxxxx, její xxxxxx, xxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx, postupně xx nejdříve ukončeny xxxx omezeny xx xxxxxx Xxxx nařízením Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) 2019/1021&xxxx;(7). Xxxxx, x&xxxx;xxxxx bylo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisy Xxxx, xxxxxxx být uvedeny x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006. Xxx xxx xxxxxxxx konzistentní xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx výrobku „Xxxxxxxxxx Xxxx“™ xx xxxxxxx XXX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1907/2006. Je xxxxx xxxxxx xxxxxxxx uvedené xxxxx xx xxxxxxx XXX nařízení (XX) x.&xxxx;1907/2006 xxxxxxx.

(16)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx(xxxxxxxx)xxxxxxxx; xxxxxx xxxxxxxx, X16-18, olovnaté xxxx; xxxxxx-xxxxxxxx triolovnatý; xxxxxxxxx olovnatá xxx xxxxxxxx siřičité; [xxxxxxx(2-)]xxxxxxxxxxxxx; xxxxxxx uhličitan xxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxx) x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx toxické xxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1&xxxx;X) xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1272/2008, x&xxxx;xxxxxxx proto xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1907/2006 xxxxxxxxx v čl. 57 xxxx. x) xxxxxxxxx nařízení. Xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) a nelze xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx technologie. Xxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx sloučenin x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;XXX a omezit xxxxxxx xx trh xxxxxxxx z PVC xxxxxxxxxxxx xxxx xxx 0,1 % xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx závazná xxxxxxx xxxxxxx expozice xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx xxx xxxxxxxxxx olova podle xxxxxxxx 98/24/ES. X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx použití olova x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xx xxxxx přijetí xxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx látek xx xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006 xxxxxxx.

(17)

Xxxxx 4,4’-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (bisfenol X; XXX) xxxxxxx kritéria xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (kategorie 1X) xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008. Xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, pro xxxxx xxxxxxxx vědecké xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx obavy xxxx účinky xxxxxx xxxxx uvedených x&xxxx;xx.&xxxx;57 xxxx. a) xx x) xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1907/2006. Proto splňuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 xxxxxxxxx v čl. 57 xxxx. x) a f) xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx vypracovávána xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx prostředí. Xxxxxxx xxxxxxx se xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx X, xxx xx xxxxxxx do xxxxxx xxxxxxxx. Xx proto xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx XXX nařízení (XX) x.&xxxx;1907/2006 xxxxxxx. Xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 xx xxxxx mělo xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxx výboru zřízeného xxxxxxx&xxxx;133 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006,