Plné znění - 32022R058

(1)

Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx klasifikaci xxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1&xxxx;X) xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008&xxxx;(2), a splňuje xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 stanovená v čl. 57 xxxx. c) xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2)

Xxxxx 4,4’-xxx(xxxxxxxxxxxxx)-4“-(xxxxxxxxxxx)xxxxxx alkohol (x&xxxx;≥&xxxx;0,1&xxxx;% Xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx XX 202-027-5) xxxx Michlerovy xxxx (xxxxx ES 202-959-2)) xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx 1B) xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008, x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx přílohy XXX xxxxxxxx (ES) č. 1907/2006 xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;57 písm. x) xxxxxxxxx nařízení.

(3)

Reakční xxxxxxxx 1,3,4-thiadiazolidin-2,5-dithionu, formaldehydu x&xxxx;4-xxxxxxxxxxxx, rozvětveného x&xxxx;xxxxxxxxxx (XX-XX) (s ≥ 0,1 % xxxxxxxxxxxx 4-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a lineárního) xxxx xxxxx s vlastnostmi xxxxxxxxxxxxxx narušení xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx které xxxxxxxx xxxxxxx důkazy x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx obavy xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;57 xxxx. a) xx x) nařízení (ES) x.&xxxx;1907/2006, x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxx splňují xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;57 xxxx. x) uvedeného xxxxxxxx.

(4)

Xxxxx 2-ethylhexyl-(10-ethyl-4,4-dioktyl-7-oxo-8-oxa-3,5-dithia-4-stannatetradekanoát) (XXXX) xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008, x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx zahrnutí do xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006 stanovená x&xxxx;xx.&xxxx;57 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(5)

Xxxxxxx směs 2-xxxxxxxxxx-(10-xxxxx-4,4-xxxxxxx-7-xxx-8-xxx-3,5-xxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx) x&xxxx;2-xxxxxxxxxx 10-xxxxx-4-[[2-[(2-xxxxxxxxxx)xxx]-2-xxxxxxxx]xxxx]-4-xxxxx-7-xxx-8-xxx-3,5-xxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx směs XXXX x&xxxx;XXXX) je látka, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx jako xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1B) xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1272/2008, x&xxxx;xxxxxxx proto xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XIV xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 xxxxxxxxx v čl. 57 xxxx. x) xxxxxxxxx nařízení.

(6)

Všechny xxxx uvedené xxxxx xxxx identifikovány xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;57 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 x&xxxx;xxxxxxxx xx seznam látek xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxxxxxx nařízení. Xxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxx“) xxxxxxxx xxx 1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2019&xxxx;(3) xxxxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx přílohy.

(7)

Agentura x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxx návrhem xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx níž xxxx xxxxxxxxxx strany xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx též xxxxxxxx podání od xxxxxxxxxxxx xxxxx v reakci xx výzvy x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx a přínosech) xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx návrhu doporučení, xx přílohy XXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006.

(8)

Xxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx měly xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1907/2006.

(9)

X&xxxx;xxxxx xxxxx zahrnuté xx xxxxxxx XXX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1907/2006 xx základě tohoto xxxxxxxx xx mělo xxx xxxxxxxxx datum, xx kterého xx xxx xxxxxxx xxxxx xx xxx a její xxxxxxxxx xxxxxxxx, dokud xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx podle čl. 58 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) xxxx x) xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006, přičemž xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx o povolení xxxxxxxxx. U žádné x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xxxxx čl. 58 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) bodu xx) xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 bylo stanoveno xx xxxxx xxxxxxxx xxx 18 měsíců xxxx xxxxx xxxxx xx.&xxxx;58 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) bodu x) xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(10)

Xxxxxxxxxx xx.&xxxx;58 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) xx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;58 xxxx.&xxxx;2 nařízení (XX) x.&xxxx;1907/2006 stanoví možnost xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx, xxx zvláštní xxxxxx xxxxxxxx Unie xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Podle xxxxxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxx stanovení xxxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

(11)

Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx zorganizovala xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx připomínky xxxxxxxx xx xxxxxxx výjimek xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx na výrobky x&xxxx;xxxxxxx. Xx základě xxxxxxxxx, které jsou x&xxxx;xxxxxxxxx, tudíž xxxx xxxxxx xxxxxxx výjimky xxxxxxxx.

(12)

Xxxxxxx xxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxxx zahrnutých xx xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 jsou xxxxxxx, xxxx vhodné x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle xx.&xxxx;58 xxxx.&xxxx;1 písm. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(13)

Xxxxx 2-xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) a 2-ethoxyethanol (XXXX) splňují kritéria xxx klasifikaci jako xxxxx toxické pro xxxxxxxxxx (kategorie 1X) xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1272/2008, a splňují xxxxx xxxxxxxx xxx zahrnutí xx přílohy XXX xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006 xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;57 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx obou látek xx xxx a jejich xxxxxxxxx je xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s přílohou XXXX xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006, x&xxxx;xx xxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxx xx úrovni Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2009/161/XX&xxxx;(4), jak xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx 98/24/ES (5). Jelikož xxxxxxx hodnoty xxxxxx xxxxxxx, může xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx mohl být xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx tyto látky. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxx zahrnutí xx xxxxxxx XIV xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006 odložit.

(14)

Látky xxxxxxxxxx-1,2-xxxxxxxxxxxxx anhydrid [1], xxx-xxxxxxxxxx-1,2-xxxxxxxxxxxxx anhydrid [2], xxxxx-xxxxxxxxxx-1,2-xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx [3] (XXXX) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx [1], 4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx [2], 1-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx [3] x&xxxx;3-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx [4] (XXXXX) xxxxxxx kritéria xxx klasifikaci xxxx xxxxx senzibilizující xxxxxxx xxxxx (kategorie 1) xxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008. Xxxxxxxx dospěla x&xxxx;xxxxxx, xx existují xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx účinky xxxxxx xxxxx uvedených x&xxxx;xx.&xxxx;57 xxxx. a) až x) nařízení (XX) x.&xxxx;1907/2006, x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xx přílohy XIV xxxxxxxxx nařízení xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;57 písm. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx informací se xxxxxxx xxxxx používají x&xxxx;xxxxxxxxxxxx provozech, kde xxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx zaměstnanců, xxx xxxx látky xxxxxx xx xxxxxx Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx hodnoty xxxxxxxx xx pracovišti v souladu xx směrnicí 98/24/XX x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx bezpečnou xxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx dýchací cesty. Xxxxxx posuzuje, xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx regulační přístup xxx xxxx látky. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx přílohy XXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 xxxxxxx.

(15)

Xxxxx 1,6,7,8,9,14,15,16,17,17,18,18-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx[12.2.1.16,9.02,13.05,10]xxxxxxxx-7,15-xxxx („Xxxxxxxxxx Xxxx“™) (xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx- x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx) xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx bioakumulativní xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx zahrnutí do xxxxxxx XIV xxxxxxxxx xxxxxxxx stanovená x&xxxx;xx.&xxxx;57 xxxx. e) xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxx toho byly xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx Xxxxxxxxxxxx úmluvy o perzistentních xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látkách (6). Xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx látku, xxxx xxxxxx, xxxxxxx na xxx a používání mají xxx xxxxxxxx, postupně xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx na xxxxxx Xxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2019/1021&xxxx;(7). Xxxxx, x&xxxx;xxxxx bylo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisy Xxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XIV xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006. Aby xxx zajištěn xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, měl xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx výrobku „Xxxxxxxxxx Xxxx“™ xx přílohy XXX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1907/2006. Je proto xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx do přílohy XXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 xxxxxxx.

(16)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx(xxxxxxxx)xxxxxxxx; xxxxxx xxxxxxxx, X16-18, xxxxxxxx xxxx; dioxid-fosfonát xxxxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx siřičité; [ftalato(2-)]dioxotriolovo; xxxxxxx uhličitan xxxxxxxx (xxxxxxxx běloba) x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx splňují xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx jako xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1 A) xxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008, a splňují xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx přílohy XIV xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006 xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;57 písm. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx látky xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (PVC) a nelze xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx technologie. Xxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx sloučenin x&xxxx;xxxxxxxxxx z PVC x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx na trh xxxxxxxx z PVC xxxxxxxxxxxx xxxx xxx 0,1&xxxx;% xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx výjimkami. Xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx současná xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx expozice xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx limitní xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 98/24/XX. S ohledem xx probíhající xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx, jakož x&xxxx;xx možné přijetí xxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxx je xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 odložit.

(17)

Látka 4,4’-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx A; XXX) splňuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx toxická xxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) xxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008. Xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx činnosti, xxx xxxxx existují vědecké xxxxxx o pravděpodobných xxxxxxx xxxxxxxx na lidské xxxxxx a životní prostředí. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx účinky xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;57 xxxx. x) až x) xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx zahrnutí xx xxxxxxx XIV xxxxxxxx (ES) č. 1907/2006 xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;57 xxxx. x) a f) uvedeného xxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX s cílem xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx A a strukturně xxxxxxxxxx bisfenolů xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx má xxxxx použití xxxxxxxxx X, jež by xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx uvedené xxxxx do xxxxxxx XXX nařízení (XX) x.&xxxx;1907/2006 odložit. Nařízení (XX) x.&xxxx;1907/2006 by xxxxx mělo xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx v souladu se xxxxxxxxxxx xxxxxx zřízeného xxxxxxx&xxxx;133 nařízení (ES) x.&xxxx;1907/2006,