Plné znění - 32022R058

(1)

Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx klasifikaci xxxx xxxxx xxxxxxx xxx reprodukci (kategorie 1&xxxx;X) xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008&xxxx;(2), a splňuje xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx do xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 stanovená x&xxxx;xx.&xxxx;57 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2)

Xxxxx 4,4’-bis(dimethylamino)-4“-(methylamino)trityl alkohol (x&xxxx;≥&xxxx;0,1&xxxx;% Xxxxxxxxxx ketonu (xxxxx XX 202-027-5) xxxx Xxxxxxxxxx xxxx (xxxxx ES 202-959-2)) xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxx karcinogenní xxxxx (kategorie 1X) xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008, a splňuje xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;57 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(3)

Xxxxxxx xxxxxxxx 1,3,4-xxxxxxxxxxxxxx-2,5-xxxxxxxx, formaldehydu x&xxxx;4-xxxxxxxxxxxx, rozvětveného x&xxxx;xxxxxxxxxx (XX-XX) (x&xxxx;≥&xxxx;0,1&xxxx;% xxxxxxxxxxxx 4-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx) xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx endokrinní xxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx vážných účincích xx životní prostředí. Xxxx účinky xxxxx xxxxxxxx xxxxxx obavy xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v čl. 57 xxxx. x) xx x) nařízení (XX) x.&xxxx;1907/2006, x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxx splňují xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxxx v čl. 57 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(4)

Xxxxx 2-xxxxxxxxxx-(10-xxxxx-4,4-xxxxxxx-7-xxx-8-xxx-3,5-xxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx) (XXXX) xxxxxxx kritéria pro xxxxxxxxxxx jako látka xxxxxxx pro reprodukci (xxxxxxxxx 1B) xxxxx xxxxxxxx (ES) č. 1272/2008, x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx do xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 stanovená x&xxxx;xx.&xxxx;57 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(5)

Xxxxxxx xxxx 2-xxxxxxxxxx-(10-xxxxx-4,4-xxxxxxx-7-xxx-8-xxx-3,5-xxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx) x&xxxx;2-xxxxxxxxxx 10-xxxxx-4-[[2-[(2-xxxxxxxxxx)xxx]-2-xxxxxxxx]xxxx]-4-xxxxx-7-xxx-8-xxx-3,5-xxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx směs XXXX x&xxxx;XXXX) je látka, xxxxx splňuje kritéria xxx xxxxxxxxxxx jako xxxxx toxická xxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008, a splňuje proto xxxxxxxx pro zahrnutí xx přílohy XXX xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006 xxxxxxxxx v čl. 57 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(6)

Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;57 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 a zařazeny xx xxxxxx látek xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx přílohy XXX xxxxxxxxx nařízení. Dále xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx agentury xxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxx“) xxxxxxxx xxx 1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2019&xxxx;(3) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx svým xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, aby předložily xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxx xxxxxxxx podání od xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxx k předložení xxxxxxxxx o možných xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, zdravotních a environmentálních xxxxxxxx (xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx) xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx ve xxxx xxxxxx doporučení, xx přílohy XXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006.

(8)

Xxxx xxxxxxx látky xx xxxxx měly xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006.

(9)

X&xxxx;xxxxx xxxxx zahrnuté xx xxxxxxx XXX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1907/2006 xx xxxxxxx tohoto xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx datum, xx xxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx uděleno povolení xxxxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;58 xxxx.&xxxx;1 písm. c) xxxx i) xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006, xxxxxxx xx xxxxxxxx schopnost xxxxxxxx xxxxxxx o povolení xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx z těchto xxxxx nebyl xxxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xxxxx xx.&xxxx;58 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) xxxx xx) nařízení (XX) x.&xxxx;1907/2006 bylo stanoveno xx xxxxx xxxxxxxx xxx 18 měsíců xxxx datem podle xx.&xxxx;58 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) bodu i) xxxxxxxxx nařízení.

(10)

Ustanovení xx.&xxxx;58 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) xx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;58 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 stanoví xxxxxxx xxxxxxxxxx použití xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxxxxx minimální xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx zdraví nebo xxxxxxxxx prostředí, jež xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

(11)

Xxxxx veřejné xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxx návrhem xxxxxxxxxx, xxxxxx předloženy xxxxx xxxxxxxxx připomínky xxxxxxxx xx xxxxxxx výjimek xxx xxxxxx a vývoj xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(12)

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx XIV nařízení (XX) x.&xxxx;1907/2006 xxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx stanovit xxxxxx přezkumu xxxxx xx.&xxxx;58 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) xxxxxxxxx nařízení.

(13)

Látky 2-xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) a 2-ethoxyethanol (XXXX) splňují xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008, a splňují xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XIV xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;57 xxxx. x) uvedeného xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s přílohou XXXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006, x&xxxx;xx xxx xxxxxxxxx, xxxx složek xxxxxx xxxxx nebo xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Pokud xxx x&xxxx;xxxxxxx zaměstnanců, pro xxxx xxxxx xxxx xx xxxxxx Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx směrnicí Xxxxxx 2009/161/XX&xxxx;(4), xxx xx xxxxxxxxx ve směrnici Xxxx 98/24/XX&xxxx;(5). Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx uvedené xxxxxxxx xxxxxxxxx státy lišit. Xxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 xxxxxxx.

(14)

Xxxxx xxxxxxxxxx-1,2-xxxxxxxxxxxxx anhydrid [1], xxx-xxxxxxxxxx-1,2-xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx [2], xxxxx-xxxxxxxxxx-1,2-xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx [3] (XXXX) a methylhexahydroftalanhydrid [1], 4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx [2], 1-methylhexahydroftalanhydrid [3] a 3-methylhexahydroftalanhydrid [4] (XXXXX) xxxxxxx xxxxxxxx xxx klasifikaci xxxx xxxxx senzibilizující dýchací xxxxx (xxxxxxxxx 1) xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008. Xxxxxxxx dospěla x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;57 xxxx. x) xx x) nařízení (ES) x.&xxxx;1907/2006, x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxx proto splňují xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;57 písm. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx používají x&xxxx;xxxxxxxxxxxx provozech, kde xxxxxx obavy xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, a neexistuje xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Pokud xxx o ochranu xxxxxxxxxxx, xxx tyto látky xxxxxx xx úrovni Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx hodnoty xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx 98/24/ES x&xxxx;xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx míru xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx cesty. Xxxxxx xxxxxxxx, jaký xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx přístup xxx tyto látky. Xx proto vhodné xxxxxxxx uvedených xxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006 xxxxxxx.

(15)

Xxxxx 1,6,7,8,9,14,15,16,17,17,18,18-dodekachlorpentacyklo[12.2.1.16,9.02,13.05,10]oktadeka-7,15-dien („Xxxxxxxxxx Xxxx“™) (zahrnující xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx anti- x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx) xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx a vysoce xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v příloze XXXX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1907/2006, x&xxxx;xxxxx splňuje xxxxxxxx xxx zahrnutí xx xxxxxxx XIV uvedeného xxxxxxxx stanovená x&xxxx;xx.&xxxx;57 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx přílohy XX x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxx byly xxxxxxxxxx xxxxx k zahrnutí xxxxxxx xxxxx do Xxxxxxxxxxxx xxxxxx o perzistentních xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(6). Xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxx, xxxxxxx na xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxx zakázány, xxxxxxxx xx nejdříve xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx Xxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) 2019/1021&xxxx;(7). Látky, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx použití xxxxxx xxxxxxxx předpisy Unie, xxxxxxx xxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxx XIV nařízení (XX) x.&xxxx;1907/2006. Aby xxx xxxxxxxx konzistentní xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx zohledněn xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx „Dechlorane Xxxx“™ do přílohy XXX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1907/2006. Je proto xxxxxx zahrnutí xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx XXX nařízení (ES) x.&xxxx;1907/2006 odložit.

(16)

Sedm xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx(xxxxxxxx)xxxxxxxx; xxxxxx xxxxxxxx, X16-18, olovnaté xxxx; dioxid-fosfonát triolovnatý; xxxxxxxxx olovnatá xxx xxxxxxxx xxxxxxxx; [ftalato(2-)]dioxotriolovo; xxxxxxx xxxxxxxxx olovnatý (xxxxxxxx běloba) x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (kategorie 1&xxxx;X) xxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008, a splňují xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx přílohy XXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;57 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx přítomny x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xx nařízení x&xxxx;xxxxx zakázat použití xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;XXX a omezit xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx z PVC obsahujících xxxx xxx 0,1 % xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx toho jsou xxxxxxxxxxxxx současná xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx expozice xx pracovišti x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx hodnota xxxxxxxxx v Unii xxx xxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 98/24/XX. X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx sloučenin, xxxxx x&xxxx;xx možné přijetí xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx látek xx xxxxxxx XIV xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 xxxxxxx.

(17)

Xxxxx 4,4’-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx X; XXX) xxxxxxx kritéria xxx klasifikaci jako xxxxx toxická pro xxxxxxxxxx (kategorie 1B) xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1272/2008. Xx rovněž xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx narušení xxxxxxxxxx xxxxxxxx, pro xxxxx existují vědecké xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx stejné obavy xxxx xxxxxx jiných xxxxx uvedených x&xxxx;xx.&xxxx;57 xxxx. a) xx x) nařízení (ES) x.&xxxx;1907/2006. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxxxxx (ES) č. 1907/2006 xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;57 xxxx. x) x&xxxx;x) xxxxxxxxx xxxxxxxx. Je vypracovávána xxxxxxxxxxx xxxxx přílohy XX s cílem xxxxxx xxxxxxx bisfenolu X&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx bisfenolů xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx X, xxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx zahrnutí uvedené xxxxx do přílohy XXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 odložit. Nařízení (XX) č. 1907/2006 xx xxxxx mělo xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem změněno.

(18)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx xxxxxx zřízeného xxxxxxx&xxxx;133 nařízení (ES) x.&xxxx;1907/2006,