PROVÁDĚCÍ XXXXXXXX KOMISE (XX) 2022/751
xx xxx 16.&xxxx;xxxxxx 2022,
kterým se x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx ochranu xxxxxxx xx xxx neschvaluje xxxxxx xxxxx chlorpikrin
(Text x&xxxx;xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropské unie,
s ohledem xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx 2009 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na trh x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX a 91/414/EHS (1), a zejména xx xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxx 21.&xxxx;xxxxxxxx 2014 xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxx (ECG) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx xxx „zpravodajský členský xxxx“) xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx čl. 7 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009. |
|
(2) |
Xxxxx&xxxx;xx.&xxxx;9 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát xxx 18.&xxxx;xxxxxx 2014 xxxxxxxx, xxxxxxxx členským xxxxxx, Xxxxxx a Evropskému xxxxx xxx bezpečnost potravin (xxxx jen „úřad“), xx xxxxxx je xxxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxx xxxx účinné xxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;11 xxxx.&xxxx;2 x&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx 12.&xxxx;xxxxxxxx 2017 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx Komisi x&xxxx;xxxxx návrh xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxx&xxxx;xx.&xxxx;12 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zpravodajským xxxxxxxx xxxxxx a uspořádal x&xxxx;xxxxxxxxxxx s ní veřejnou xxxxxxxxxx. |
|
(5) |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;12 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009 xxxxxxx, aby žadatel xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, Xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(6) |
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx vzájemného xxxxxxxxx poté, co Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;50 Xxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxx v červnu 2019 xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxx zpravodajský xxxxxxx xxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx informací xx xxxxxx zpravodajského xxxxxxxxx státu bylo xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxx o posouzení xxxxxxxxxxx. Dne 30.&xxxx;xxxxx 2020 předložil úřad Xxxxxx xxx xxxxxx&xxxx;(2) xxxxxxx posouzení rizik xxxxxx xxxxx chlorpikrin. |
|
(9) |
Ve xxxx xxxxxx úřad xxxxx, že na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx spotřebitele, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxx ohledně xxxxxxxxxx xxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx a necílových xxxxxxxx žijících x&xxxx;xxxx. |
|
(10) |
Xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx rizik xxx vodní xxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx členovce xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxx vyzvala žadatele, xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx úřadu x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx s čl. 13 odst. 1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(12) |
Xxx 22.&xxxx;xxxxx 2021 xxxxxxxxxx Komise Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx nařízení xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Komise xxxxxx, xx obavy vyjádřené xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxx dospět x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. |
|
(13) |
Xxxxxxx xx xxx 18.&xxxx;xxxxx 2022 žadatelé xxxxxx xxxxxx o schválení xxxxxxxxxxxx. Látka xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx. |
|
(14) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx&xxxx;7 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009. |
|
(15) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Stálého výboru xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxxxxxx xxxxxx látky
Účinná xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxxx v platnost
Toto nařízení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Toto nařízení xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 16.&xxxx;xxxxxx 2022.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX DER XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2020;18(3):6028, Xxxxxxxxxx xx the xxxx xxxxxx xx the xxxxxxxxx xxxx assessment xx the xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. doi:10.2903/j.efsa.2020.6028.