XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2022/751
xx dne 16.&xxxx;xxxxxx 2022,
kterým xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx ochranu xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx 2009 o uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx na xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Xxx 21.&xxxx;xxxxxxxx 2014 xxxxxxxxxx skupina Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxx (XXX) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (dále xxx „zpravodajský xxxxxxx xxxx“) žádost x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;7 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. |
(2) |
Podle čl. 9 xxxx.&xxxx;3 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxx zpravodajský xxxxxxx stát xxx 18.&xxxx;xxxxxx 2014 xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, Xxxxxx a Evropskému xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx jen „xxxx“), xx xxxxxx je xxxxxxxxxx. |
(3) |
Xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx, zdraví xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx posouzeny v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;11 xxxx.&xxxx;2 x&xxxx;3 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 xxx xxxxxxx navrhované xxxxxxxxx. Dne 12. prosince 2017 xxxxxxxxx zpravodajský xxxxxxx xxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. |
(4) |
Xxxxx&xxxx;xx.&xxxx;12 xxxx.&xxxx;1 uvedeného xxxxxxxx zaslal xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx členským xxxxxx návrh zprávy x&xxxx;xxxxxxxxx vypracované zpravodajským xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx veřejnou xxxxxxxxxx. |
(5) |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;12 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxx, xxx žadatel xxxxxxxxx xxxxxxxx státům, Xxxxxx a úřadu xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
(6) |
X&xxxx;xxxxxxx procesu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xx Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx vystoupit x&xxxx;Xxxx podle xxxxxx&xxxx;50 Xxxxxxx o Evropské xxxx, xxxxxxxx v červnu 2019 xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxx Itálie xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. |
(7) |
Xxxxxxxxx dodatečných xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx bylo xxxxx předloženo x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx návrhu xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. |
(8) |
Xxxxxxx státy x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxx o posouzení xxxxxxxxxxx. Dne 30.&xxxx;xxxxx 2020 xxxxxxxxx xxxx Xxxxxx xxx xxxxxx&xxxx;(2) xxxxxxx posouzení xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. |
(9) |
Xx xxxx závěru xxxx xxxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx posouzení xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, okolní xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx a vyjádřil xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx žijících x&xxxx;xxxx. |
(10) |
Xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx organismy, xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxx a necílové suchozemské xxxxxxxx. |
(11) |
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx k závěrům xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxx xxxxxx o přezkumu. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx posouzeny. |
(12) |
Dne 22.&xxxx;xxxxx 2021 xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx, xx obavy xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, že xxxxxxxx xxx schválení xxxx xxxxxxx. |
(13) |
Xxxxxxx xx dne 18.&xxxx;xxxxx 2022 xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx o schválení xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx neměla xxx xxxxxxxxx. |
(14) |
Xxxxx nařízením xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx žádosti o schválení xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;7 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. |
(15) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva, |
PŘIJALA TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxxxxxx xxxxxx látky
Účinná xxxxx chlorpikrin xx xxxxxxxxxxx.
Článek 2
Vstup v platnost
Toto nařízení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 16.&xxxx;xxxxxx 2022.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 1.
(2) EFSA Xxxxxxx 2020;18(3):6028, Conclusion xx xxx xxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx risk xxxxxxxxxx xx the xxxxxx xxxxxxxxx chloropicrin. xxx:10.2903/x.xxxx.2020.6028.