XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2022/751
xx xxx 16.&xxxx;xxxxxx 2022,
xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 o uvádění přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx neschvaluje xxxxxx xxxxx chlorpikrin
(Text x&xxxx;xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx nařízení Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx 2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), a zejména xx xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxx 21.&xxxx;xxxxxxxx 2014 xxxxxxxxxx xxxxxxx European Xxxxxxxxxxxx Group (XXX) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (dále xxx „xxxxxxxxxxxx členský xxxx“) xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;7 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. |
|
(2) |
Podle čl. 9 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát dne 18.&xxxx;xxxxxx 2014 xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx státům, Xxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx (xxxx xxx „úřad“), xx žádost xx xxxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxx této xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx, zdraví xxxxxx x&xxxx;xx životní xxxxxxxxx xxxx posouzeny v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;11 xxxx.&xxxx;2 x&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Dne 12.&xxxx;xxxxxxxx 2017 předložil zpravodajský xxxxxxx stát Komisi x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxx&xxxx;xx.&xxxx;12 odst. 1 uvedeného xxxxxxxx zaslal xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx návrh xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx vypracované xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx s ní xxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(5) |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;12 odst. 3 xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009 xxxxxxx, xxx žadatel xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, Xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(6) |
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx vzájemného xxxxxxxxx xxxx, co Xxxxxxx xxxxxxxxxx oznámilo xxxx záměr vystoupit x&xxxx;Xxxx podle článku 50 Xxxxxxx o Evropské xxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 2019 xxxxxxxxxxx xx tuto xxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx členský xxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx informací xx strany xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx bylo xxxxx předloženo x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx návrhu xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxx xxxxx a úřad xxxxx zprávy x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxx 30. ledna 2020 předložil úřad Xxxxxx své xxxxxx&xxxx;(2) xxxxxxx posouzení rizik xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(9) |
Xx xxxx xxxxxx xxxx xxxxx, že xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, okolní xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx obavy xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx. |
|
(10) |
Xxxxx xxxx xxxxxx možné xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx suchozemské xxxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxx vyzvala žadatele, xxx xxxxxxxxx své xxxxxxxxxx k závěrům xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx s čl. 13 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 x&xxxx;xxxxxx zprávy x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx své xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(12) |
Xxx 22.&xxxx;xxxxx 2021 předložila Xxxxxx Xxxxxxx výboru pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nebyly rozptýleny, x&xxxx;xxxxx nelze xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, že kritéria xxx schválení xxxx xxxxxxx. |
|
(13) |
Xxxxxxx xx xxx 18.&xxxx;xxxxx 2022 xxxxxxxx xxxxxx žádost x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx chlorpikrin xx proto xxxxxx xxx schválena. |
|
(14) |
Tímto xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx předložení xxxxx xxxxxxx o schválení xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx&xxxx;7 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. |
|
(15) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
Článek 2
Vstup x&xxxx;xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx v celém rozsahu x&xxxx;xxxxx použitelné ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 16.&xxxx;xxxxxx 2022.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 1.
(2) EFSA Xxxxxxx 2020;18(3):6028, Xxxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxx of the xxxxxxxxx xxxx assessment xx xxx active xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. xxx:10.2903/x.xxxx.2020.6028.