PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2022/814
xx dne 20.&xxxx;xxxxxx 2022,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, pokud xxx o prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx
(Xxxx s významem xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/EHS x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx na čl. 17 xxxxx pododstavec uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx důvodům:
|
(1) |
V části X&xxxx;xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(2) xxxx xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. |
|
(2) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/745 (3) xxxx xxxxxxxxxxx doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx do 31.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022. |
|
(3) |
Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx schválení xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx předložena x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012&xxxx;(4). Ačkoli xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) č. 844/2012 xxxxxxx xxxxxxxxxx nařízením Komise (XX) 2020/1740&xxxx;(5), xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxxxxx použijí x&xxxx;xxxxxxx s článkem 17 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2020/1740. |
|
(4) |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx zdrželo x&xxxx;xxxxxx, xxxxx žadatel nemohl xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx o jeho xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxx prodloužit dobu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxx xxxx poskytnuta xxxx xxxxxxxx k dokončení xxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxx, xxx má Xxxxxx xxxxxxxx nařízení, kterým xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx v příloze xxxxxx xxxxxxxx xxxx obnoveno, xxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx Komise konec xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx datum xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx na xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx nařízení, xxxxxx xx stanoví, xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky xxxx xxxxxxxx, xxxxx toho, xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx jde o případy, xxx xx Komise xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx se v závislosti xx xxxxxxxxxxx stanovit xx nejbližší možné xxxxx použitelnosti. |
|
(6) |
Prováděcí xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx této záležitosti x&xxxx;xxxxxxx na blížící xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 31. května 2022 xx xxxx nařízení xxxx xxxxxxxx v platnost xx xxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx nařízení.
Článek 2
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx prvním xxxx xx vyhlášení v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Toto xxxxxxxx je xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx použitelné ve xxxxx členských xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 20. května 2022.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxx 25. května 2011, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx o seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Xx. xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) 2021/745 xx dne 6.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2021, xxxxxx se mění xxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx hlinito-amonný, xxxxxxxxxx xxxxxxx, beflubutamid, benthiavalikarb, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, uhličitan xxxxxxxx, xxxxxx, oxid xxxxxxxx, xxxxxxxxx, dimethomorf, xxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (xxx xxxx), xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxx X7 až C20, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, flurochloridon, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, gibereliny, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx bílkoviny, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, metribuzin, xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 251, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx, rostlinné xxxxx/xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx, pachové repelenty xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx/xxxx tuk, x-xxxxxxxxxxx, xxxxxx feromony s rovným xxxxxxxx, tebukonazol x&xxxx;xxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;160, 7.5.2021, x.&xxxx;89).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 844/2012 xx xxx 18. září 2012, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx nezbytná k provedení xxxxxxx obnovení schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. věst. L 252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/1740 xx dne 20.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2020, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx k provedení xxxxxxx obnovení schválení xxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 (Xx. xxxx. X&xxxx;392, 23.11.2020, x.&xxxx;20).
XXXXXXX
X&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 x&xxxx;xxxxxx sloupci, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x&xxxx;xxxxxxx 298, Heptamaloxyloglukan, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2023“.