PROVÁDĚCÍ XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2022/893
xx xxx 7.&xxxx;xxxxxx 2022,
kterým se xxxx xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;152/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx úřední kontrolu xxxxx
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem na Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) 2017/625 xx xxx 15. března 2017 o úředních xxxxxxxxxx a jiných xxxxxxxx xxxxxxxxxx prováděných x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx a dobrých xxxxxxxxx xxxxxxxx zvířat, xxxxxx xxxxxxx a přípravků xx xxxxxxx rostlin, o změně xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;999/2001, (XX) x.&xxxx;396/2005, (XX) x.&xxxx;1069/2009, (ES) x.&xxxx;1107/2009, (XX) x.&xxxx;1151/2012, (XX) x.&xxxx;652/2014, (XX) 2016/429 x&xxxx;(XX) 2016/2031, nařízení Xxxx (XX) č. 1/2005 x&xxxx;(XX) x.&xxxx;1099/2009 x&xxxx;xxxxxxx Xxxx 98/58/ES, 1999/74/XX, 2007/43/XX, 2008/119/ES x&xxxx;2008/120/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx nařízení Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;854/2004 x&xxxx;(XX) č. 882/2004, xxxxxxx Xxxx 89/608/XXX, 89/662/XXX, 90/425/XXX, 91/496/XXX, 96/23/XX, 96/93/ES x&xxxx;97/78/XX x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxx 92/438/XXX (xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx)&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx čl. 34 xxxx.&xxxx;6 první pododstavec xxxx. x) uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;152/2009&xxxx;(2) xxxxxxx zkušební xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx kontrol x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx zákaz xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx sem xxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx světelné xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx řetězové xxxxxx (XXX). |
|
(2) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx bílkovin xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx povoleno x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2017/893 (3) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2021/1372&xxxx;(4), xx však xxxxx zakázáno nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;999/2001&xxxx;(5) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, zejména v krmivech xxx xxxxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxxxx laboratoř Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v krmivech xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx dvojitou xxxxxxxxxxx, zajišťující xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, včetně xxxxx, xxxx-xx přítomny x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx k laboratornímu xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx dodatečným xxxxxx xx xxx být xxxxxx x&xxxx;xxxxx úředních xxxxxxx s cílem ověřit xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v některých xxxxxxxx xxx zvířata xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx potravin. |
|
(4) |
Popis xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v příloze XX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;152/2009 xx xxxxx xxx xxx xxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx, které xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx složek xxxxxxxxxxxxx bezobratlých, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;152/2009 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxx xx stanoviskem Stálého xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxx VI xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;152/2009 xx xxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Článek 2
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 7.&xxxx;xxxxxx 2022.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;95, 7.4.2017, s. 1.
(2) Nařízení Komise (XX) x.&xxxx;152/2009 xx xxx 27.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx a laboratorního xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;54, 26.2.2009, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/893 xx dne 24.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2017, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;XX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 999/2001 x&xxxx;xxxxxxx X, XIV x&xxxx;XX nařízení Komise (XX) x.&xxxx;142/2011, xxxxx xxx o ustanovení xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx živočišných xxxxxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;138, 25.5.2017, x.&xxxx;92).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/1372 xx dne 17.&xxxx;xxxxx&xxxx;2021, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx IV xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 999/2001, pokud xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx kožešinových xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;295, 18.8.2021, s. 1).
(5) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (ES) x.&xxxx;999/2001 ze dne 22.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2001 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx přenosných xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;147, 31.5.2001, x.&xxxx;1).