Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2022/1181

xx dne 8.&xxxx;xxxxxxxx 2022,

xxxxxx xx xxxx xxxx přílohy X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1223/2009 o kosmetických xxxxxxxxxxx

(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropské xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx na nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1223/2009 xx xxx 30. listopadu 2009 o kosmetických xxxxxxxxxxx&xxxx;(1), a zejména na xx.&xxxx;31 odst. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxx xxxxxxxxxxx (CAS č. 50-00-0, XX x.&xxxx;200-001-8) xx x&xxxx;xxxxx 3 xxxxxxx XX nařízení (XX) x.1272/2008&xxxx;(2) xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx (kategorie 1X) x&xxxx;xxxx látka xxxxxxxxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxxx 1). Xxxxx xxxxxx&xxxx;15 nařízení (XX) x.&xxxx;1223/2009 xx xxxxxxxx používat xxxxx xxxxxxxxxxxxx v uvedené xxxxxxx xxxx karcinogenní xxxxxxxxx 1X v kosmetických přípravcích. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx proto x&xxxx;xxxxxxxxxxxx přípravcích xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx uveden x&xxxx;xxxxxxx 1577 přílohy XX nařízení (XX) x.&xxxx;1223/2009.

(2)

Xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1223/2009 xxxxxxxx seznam xxxxxxxxxxxxx xxxxxx povolených x&xxxx;xxxxxxxxxxxx přípravcích. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx tak x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (takzvané xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx). Xxxxx xxxxxxxxxx formaldehyd jsou xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxxxx, xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxx xx oplachují.

(3)

S cílem xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx citliví na xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx x&xxxx;xxxx 2 xxxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1223/2009 xxxxxxx, xx xxxxxxx konečné xxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxxxx v této příloze, x&xxxx;xxxxx se uvolňuje xxxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx „xxxxxxxx xxxxxxxxxxx“, jestliže xxxxxxxxxxx formaldehydu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 0,05&xxxx;%.

(4)

Xxxxxxx xxxxx pro bezpečnost xxxxxxxxxxxx (XXXX) ve xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx 7.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2021&xxxx;(3) xxxxxx k závěru, xx xxxxxxxxx prahová xxxxxxx 0,05&xxxx;% (500 xxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxx. Xxxx dospěl XXXX x&xxxx;xxxxxx, xx za xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx 0,001&xxxx;% (10 ppm), xxx xx se xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx obsah uvolněného xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xx to, xxx xxxxxxx obsahuje jednu xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(5)

X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXXX lze xxxxx k závěru, xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx vycházející x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v konečných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx odůvodňuje xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx těchto xxxxxxxxx xxxxxxxxx upozorněním „xxxxxxxx xxxxxxxxxxx“ xxxxxx xx, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx snížena xxx, xxx xxxxxx XXXX. Xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1223/2009 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(6)

Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx poskytnuta xxxxxxxxx lhůta, aby xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx, xx xxxxxxx nezbytné xxxxxx označování x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx tak, xx na xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxx být xxxxxxxxxx přiměřená lhůta, xxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx uvedené xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xx trh xxxxxxx xxxx začátkem xxxxxxxxx nového xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Vzhledem x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx riziku spojenému x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx 24 a 48 xxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx xxxx v souladu xx stanoviskem Stálého xxxxxx pro kosmetické xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Článek 1

Bod 2 xxxxx xxxxxxx V nařízení (XX) x.&xxxx;1223/2009 xx nahrazuje xxxxx:

„2.

Xxxxxxx xxxxxxx výrobky xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx příloze, x&xxxx;xxxxx xx uvolňuje formaldehyd, xx označí xxxxxxxxxxx „xxxxxxxx xxxxxxxxxxx“, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx formaldehydu xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx výrobku xxxxxxxx 0,001 % (10 xxx) xxx xxxxxx xx xx, xxx xxxxxxx xxxxxxx obsahuje xxxxx či xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx výrobky xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx, které xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1223/2009 xx xxxxx xxxxxxx xx xxx 30.&xxxx;xxxxxxxx 2022 xxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxx Xxxx do 31.&xxxx;xxxxxxxx 2024 x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxx na xxx Xxxx do 31.&xxxx;xxxxxxxx 2026.“

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 8.&xxxx;xxxxxxxx 2022.

Za Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X 342, 22.12.2009, x.&xxxx;59.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) č. 1272/2008 xx xxx 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008 o klasifikaci, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 67/548/XXX a 1999/45/ES x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 (Úř. věst. L 353, 31.12.2008, x.&xxxx;1).

(3)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxx výbor xxx xxxxxxxxxx spotřebitele): Xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxx ‘xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx‘ xx Annex X, xxxxxxxx xxxxx 2 for xxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, konečné znění xx xxx 7. května 2021, XXXX/1632/21.