Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2022/1181

xx dne 8.&xxxx;xxxxxxxx 2022,

xxxxxx se xxxx xxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1223/2009 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

(Xxxx s významem pro XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropské xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1223/2009 xx xxx 30. listopadu 2009 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx&xxxx;(1), a zejména xx xx.&xxxx;31 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxx xxxxxxxxxxx (XXX x.&xxxx;50-00-0, XX č. 200-001-8) xx x&xxxx;xxxxx 3 přílohy XX xxxxxxxx (XX) x.1272/2008&xxxx;(2) klasifikována jako xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1B) x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx (kategorie 1). Xxxxx xxxxxx&xxxx;15 xxxxxxxx (XX) č. 1223/2009 xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx v uvedené příloze xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1X v kosmetických xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx je xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1577 přílohy XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1223/2009.

(2)

Xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1223/2009 obsahuje xxxxxx xxxxxxxxxxxxx přísad xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx přípravcích. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přísad xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx konzervační xxxxxx (xxxxxxxx látky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx). Látky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jsou xxxxxxxxx jak v kosmetických xxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxxxx, xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxx se oplachují.

(3)

S cílem xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx citliví na xxxxxxxxxxx, o přítomnosti xxxxxxxxxxxx, xxxxx může vyvolat xxxxxxxxxx reakci, xx xxxxx x&xxxx;xxxx 2 xxxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1223/2009 xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx obsahující xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx příloze, x&xxxx;xxxxx xx uvolňuje xxxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx „xxxxxxxx formaldehyd“, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx překročí 0,05 %.

(4)

Vědecký xxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (VVBS) xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx 7.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2021&xxxx;(3) xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, že xxxxxxxxx prahová xxxxxxx 0,05&xxxx;% (500 xxx) xxxxxxxxxxx dostatečnou xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx XXXX x&xxxx;xxxxxx, že za xxxxxx xxxxxxx převážné xxxxxxx těchto spotřebitelů xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx 0,001&xxxx;% (10 xxx), xxx xx xx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx bez xxxxxx xx xx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx látek xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(5)

X&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxxx VVBS xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxxxxxx riziko xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx formaldehyd x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx odůvodňuje xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx těchto xxxxxxxxx xxxxxxxxx upozorněním „xxxxxxxx xxxxxxxxxxx“ xxxxxx xx, xxxxx xxxxx v současné xxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxx by měla xxx snížena tak, xxx xxxxxx XXXX. Xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1223/2009 xx xxxxx mělo xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(6)

Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xx mohlo xxxxxxxxxxx xxxxx požadavkům xxx, xx xxxxxxx nezbytné xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, a zajistilo tak, xx na trh xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx subjektům xx xxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx přiměřená xxxxx, xxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravky, xxxxx xxxxxxx nové xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx na xxx xxxxxxx před xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Vzhledem k relativně xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx uvolňujícími formaldehyd x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx by xxxxxxxxx xxxxxx mělo xxx 24 a 48 xxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx kosmetické xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxx 2 xxxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1223/2009 xx nahrazuje xxxxx:

„2.

Xxxxxxx konečné výrobky xxxxxxxxxx xxxxx uvedené x&xxxx;xxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx uvolňuje formaldehyd, xx označí xxxxxxxxxxx „xxxxxxxx formaldehyd“, jestliže xxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v konečném xxxxxxx xxxxxxxx 0,001 % (10 xxx) xxx xxxxxx xx xx, zda xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx více xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx výrobky xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) č. 1223/2009 xx xxxxx xxxxxxx xx xxx 30. července 2022 xxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx trh Xxxx xx 31.&xxxx;xxxxxxxx 2024 x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxx Xxxx xx 31.&xxxx;xxxxxxxx 2026.“

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxx nařízení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.

Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém rozsahu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 8.&xxxx;xxxxxxxx 2022.

Za Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X 342, 22.12.2009, x.&xxxx;59.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x.&xxxx;1272/2008 xx xxx 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx látek x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx a zrušení xxxxxxx 67/548/XXX a 1999/45/ES x&xxxx;x&xxxx;xxxxx nařízení (ES) x.&xxxx;1907/2006 (Úř. věst. L 353, 31.12.2008, x.&xxxx;1).

(3)&xxxx;&xxxx;XXXX (Vědecký xxxxx xxx xxxxxxxxxx spotřebitele): Xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxx ‘xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx‘ xx Xxxxx X, xxxxxxxx xxxxx 2 xxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xx xxx 7.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2021, XXXX/1632/21.