Plné znění - 32022L1326

(1)

Zprávy o hodnocení xxxxx xxxxxx psychoaktivních xxxxx 2-(xxxxxxxxxxx)-1-(3-xxxxxxxxxxx)xxxxxx-1-xx (3-xxxxxxxxxxxxxxxxxx, 3-XXX) a 1-(3-chlorfenyl)-2-(methylamino)propan-1-on (3-chlormethkathinon, 3-XXX) xxxx xxxxxxxxxxx xxx 18. x&xxxx;19.&xxxx;xxxxxxxxx 2021 x&xxxx;xxxxxxx s článkem 5x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1920/2006&xxxx;(2) vědeckým výborem Xxxxxxxxxx monitorovacího centra xxx drogy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx jen „XXXXXX“) rozšířeným x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx čl. 5c xxxx.&xxxx;4 xxxxx xxxxxxxx. Xxx 25. listopadu 2021 xxxxxxxxxx XXXXXX xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx.

(2)

Xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX xxxx xxxxxxxxxx kathinony s psychostimulačními xxxxxx. Jsou xxxxxxxx xxxxxxxxx a jsou blízce xxxxxxxx látkám xxxxxxxxxxxx (xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxx (4-xxxxxxxxxxxxxxxxxx; 4-XXX) a látkám xxxxxxxxxxxx x&xxxx;4-xxxxxxxxxxxxxxxxx (4-XXX; xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxx podobné xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx. Kathinon, methkathinon, xxxxxxxx x&xxxx;4-XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1971.

(3)

Xxxxx 3-XXX xx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx dostupná xxxxxxxxxxxx xx xxxx 2012 x&xxxx;xxxx zjištěna xx&xxxx;23 členských xxxxxxx. Xxx xx, xx xxxxx 3-MMC xx xxxx, xx počet xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx xxxx xxxx 2016 x&xxxx;2018 poklesl, xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx x&xxxx;xxxx 2020 xxxxxxxxx 740 xxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx zabaveno a v roce 2021 xxxxxxxxxx xxxx xxxxx, distribuce x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx zabavení této xxxxx xx vnější xxxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxx více než 120 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(4)

Xxxxxxxxx získané při xxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx ukazují, xx xxxxx 3-XXX je xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx dostupná ve xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxx, jako jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxx hlášeny xxxx tekutiny, xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx papírky („xxxxxxxx“) xxxxxxxxxx xxxxx 3-XXX.

(5)

Xxx xxxxxxxxx států xxxxxxxx xxxxxx 27 xxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 3-XXX. Xxxxxxxx xxxx xxxxxx čtrnáct xxxxxxxx xxxxxxxxxxx otrav, x&xxxx;xxxxx se potvrdila xxxxxxxx látce 3-MMC, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(6)

Xxxxx 3-XXX xx x&xxxx;Xxxxxxxx unii dostupná xxxxxxxxxxxx xx xxxx 2014 x&xxxx;xxxx zjištěna xx&xxxx;23 xxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx 2020 x&xxxx;2021 xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 2&xxxx;500 xxxxxxxxx látky 3-XXX v práškové formě, xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx 90 % xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 3-XXX v práškové formě xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxx.

(7)

Xxxxxxxxx xxxxxxx xxx zabavení xxxxx a odebrání xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx 3-XXX je xx xxxx s drogami obvykle xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx byly x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx formy, xxxx xxxx tablety x&xxxx;xxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx míře. Xxxxxxxxxxxxx xxxx hlášeny xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx materiál x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx („xxxxxxxx“) xxxxxxxxxx xxxxx 3-XXX.

(8)

Xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxxx expozice xxxxx 3-XXX. Ohlášena xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 3-XXX, x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(9)

X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxx 3-MMC x&xxxx;3-XXX xxxxxxx prodávány x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx částečně xx xxx, xx jsou xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx „xxxxxxx“ xxxxxxx kontrolovaných xxxxxxxxxx, xxxxxx amfetaminu, xxxxxxx x&xxxx;XXXX. Xxxxx xxxx mohou být x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx drogy.

(10)

K dispozici xxxx xxx omezené informace x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx 3-XXX a 3-CMC x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, které naznačují, xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx s oběma xxxxxxx xxxxxxx k trestným xxxxx, xxxx je xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx a nabídka.

(11)

Z dostupných xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx 3-XXX a 3-CMC vyrábějí xxxxxxxx společnosti xxxx Xxxx a do Xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Kromě toho x&xxxx;xxxxxxxxx informací xxxxxxx, xx se část xxxxxx uskutečňuje x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx.

(12)

Xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX nemají v Unii x&xxxx;xxx xx, xx xxx jinde xx xxxxx, žádné xxxxxxxx xxxxxxx lékařské nebo xxxxxxxxxxx využití. Xxx xxxxxxxxxxxx tomu, xx xx xxxx látky xxxxx xxx používány x&xxxx;xxxxx xxxxxx než xxxx analytický xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx vědeckém xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx rizika xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX budou xxx xxxxxxxxxxxxx určité xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx příbuznými xxxxxxxxxxxx kathinony x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx podléhají xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx důkazy x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx a společenských xxxxxxxx, která xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, poskytují xxxxxxxxxx důvod xxx xxxxxxxx xxxxx 3-MMC x&xxxx;3-XXX xx xxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx rizik xxxx xxxxxx xxxxxxx, že xx řadu xxxxxx xxxxxxxxxxxxx s látkami 3-XXX x&xxxx;3-XXX, xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx údajů, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxx osob, xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxxxx xxxxx odpověď xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(14)

Xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX xxxxxx uvedeny xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx úmluvy XXX x&xxxx;xxxxxxxx látkách z roku 1961 xx znění xxxxxxxxx z roku 1972 xxx podle Xxxxxx XXX o psychotropních xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1971. Xxxxxxx xxxxx 3-XXX xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v rámci xxxxxxx XXX, xxxxx 3-XXX xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 2016 předmětem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx XXX xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Výbor xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx shody x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx, aby xx xxxxxxxxxxxx zasedání xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx přezkoumání xxxxx 3-XXX. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx 3-XXX v rámci xxxxxx xxxxxxxxx XXX xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxxx hodnotícího xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 2016 xxxxxxxx xxxxxxx státy xxxxxxxx xxxx informace, xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx 3-XXX by xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx Xxxx, a proto je xxxxx ji doplnit xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxx.

(15)

Xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxx orgány, k nimž xxxxx x&xxxx;xxxxxx 2020 x&xxxx;2021, naznačují, xx xxxxxxxxxx xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxx xx v poslední xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxx. Dostupné informace xxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx 3-MMC x&xxxx;3-XXX xxxxxxxxx xxxxxxxxx zdraví, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx toxicitou, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxx 3-XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx ke xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx jde x&xxxx;xxxxx 3-XXX, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx k rozvoji xxxxxxxxxx a její xxxxxxxxxxx xx zneužívání nejistota xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, závažnou xxxxxxxx nebo duševní xxxxxxx nebo šíření xxxxxx, xxxxxx přenosu xxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxx je xxxxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;XXX. Tyto xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx s účinky xxxxxx blízce xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kathinonů x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx mezinárodní xxxxxxxx, xxxxxx toto xxxxxxx vyžaduje xxxxx xxxxxx.

(16)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx rovněž xxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx 3-MMC x&xxxx;3-XXX xx mohla způsobit xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx pro veřejnou xxxxxxxxxx, zejména v případě xxxxxx pod xxxxxx xxxxxx látek.

(17)

Patnáct xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx 3-XXX podle xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx ji kontroluje xxxxx právních xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx právních předpisů. Xxxxxxx členských xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx 3-XXX xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx drog, xxxx xxxxxxxxx států xx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látkách x&xxxx;xxxxx xxxxxxx stát xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx opatření, xxxxxxxx xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX xx xxxxxxxx drogy, xxx xx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx činech a sankcích xxxxx definice x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/SVV, xx xxxxxxx xxxxxxx vzniku xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx a přispělo by x&xxxx;xxxxxxx před xxxxxx, xxxxx mohou představovat xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(18)

X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx a odborně xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx Xxxx na xxxxxx nových xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx státy, xxxxxxx xxxxxx&xxxx;1x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx změny xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx takových látek xx definice xxxxx.

(19)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx přijmout xxx x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci jsou xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx v přenesené pravomoci xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx 3-XXX x&xxxx;3-XXX xx xxxxxxx rámcového xxxxxxxxxx 2004/757/SVV.

(20)

Irsko je xxxxxx rámcovým rozhodnutím 2004/757/XXX ve znění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/2103&xxxx;(3), x&xxxx;xxxxx xx účastní xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx této xxxxxxxx.

(21)

Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2004/757/XXX xx xxxxx xxxxxxxxxxx xx 21. listopadu 2018, xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx (XX) 2017/2103. Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xx přijímání x&xxxx;xxxxxxxxx této xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxx xx xxxx xxxxxxx xxx použitelná.

(22)

Členské xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx států a Komise xx xxx 28.&xxxx;xxxx 2011 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx dokumentech (4) xxxxxxxx, xx v odůvodněných xxxxxxxxx xxxxxx oznámení x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx směrnice xx vnitrostátním xxxxx x&xxxx;xxxxx či xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxxx xx vnitrostátním xxxxx.

(23)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,