XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2022/1406
xx xxx 3.&xxxx;xxxxx 2022,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxx II, XXX x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 396/2005, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx v některých xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx povrchu
(Text x&xxxx;xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx na Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropské unie,
s ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 xx xxx 23.&xxxx;xxxxx 2005 o maximálních xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x), xx.&xxxx;18 xxxx.&xxxx;1 písm. x) x&xxxx;xx.&xxxx;49 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Xxxxxxxxx xxxxxx reziduí (XXX) pro methoxyfenozid x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx II xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005. XXX xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx byly xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxx B nařízení (XX) č. 396/2005 v závislosti xx xxxxxxxx. |
(2) |
Xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxxx schválení xxxx xxxxxx látky xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009&xxxx;(2) xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx pro bezpečnost xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) závěr o přezkumu xxxxxxxxx rizik xxxx xxxxxx xxxxx&xxxx;(3), xx xxxxxx xxx potvrzen xxxxxxxxx xxxxxxxxxx denní xxxxxx (XXX) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx akutní referenční xxxxx (XXxX). |
(3) |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 43 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 požádala Xxxxxx xxxx o vydání xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx s posouzením rizik, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx XXX pro xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx k výše xxxxxxx xxxxx ARfD představovat xxx xxxxxxxxxxxx. |
(4) |
Xxxx ve xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(4) xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx XXX pro xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, jablka, rajčata x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxx státy xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zemědělskou xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx. Členské xxxxx takovou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zemědělskou praxi xxxxxxxx pouze x&xxxx;xxxxxx. Xxxx xxxx provedl xxxxxxx xxxxxxxx s ohledem xx údaje x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx slupky x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx. Xxx ohledu na xx xxxx xxxx xxxxxxxxx, xx při xxxxxxx faktoru xxxxxxxxxx xxxxxx zjištěného xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx, grapefruitů, xxxxxxxxxx) xxxxxxxx. U všech xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx XXX měly být xxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxx stanovitelnosti. |
(5) |
Pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxx, Xxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxx 43 xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xxxxxxxx xxxx, aby posoudil xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx referenční xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx v EU xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx o jejím xxxxxxxx byla xxxxxxx xxxxxxx. Úřad xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(5) xxxxxx toxikologické xxxxxxxxxx xxxxxxx EU xxx xxxxxxxx odvodit, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX xxx spotřebitele. Xxxx xxxxxx k závěru, že xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx rizika, xxxxxxxx xxxxx posouzení. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxx látky xxx není x&xxxx;Xxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxx MLR xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx V nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005 xx mezi xxxxxxxxxxxxxxx. |
(6) |
Xxxxx jde o spinosad, xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro obnovení xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 závěr x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx rizik xxxx xxxxxx látky (6), xx kterém byla xxxxxx xxxxxxxxx ARfD. |
(7) |
V souladu x&xxxx;xxxxxxx 43 nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxxxx Xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx mohou xxxxxxxxx MLR pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx nové XXxX. |
(8) |
Xxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(7) xxxxxxx rizika xxx xxxxxxxxxxxx u papriky xxxx, xxxxxx xxxx, xxxxxxx štěrbáku / xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxx. Xxxxxxx státy xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxx xxxxxxxx případnou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zemědělskou praxi, xxxxx by xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx riziku xxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx alternativní xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxxxxxx stávající XXX xxx xxxx produkty xxxxxx. XXX pro xxxxxxx produkty xx xxxx být xxxxxxxxx xx úrovni xxxxxx xxxxxx. |
(9) |
Xxxxx jde o thiram, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx stávajícím XXX x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;12 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005&xxxx;(8). Xxxxxx xxx xxxx v EU schválen x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;17 nařízení (XX) č. 396/2005 xx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx XXX stanovené xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx II x&xxxx;x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxxxx (ES) č. 396/2005 xxxx být zrušeny. Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx přípustné xxxxxxxx xxx dovoz u thiramu, xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx M1, nemohl xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx spotřebitele x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx řízení xxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxx xxxxx xxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx k důvodům xxx neobnovení xxxxxxxxx xxxxxxx nelze x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx riziko xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;XXX xx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx V nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005 xx xxxx stanovitelnosti. |
(10) |
Pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxx použití příslušného xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxx xxxxxxxxxx žádné xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx (XXX), xxxx xx být XXX xxxxxxxxx xx specifické xxxx stanovitelnosti xxxx xx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx hodnota XXX, xxx je xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;18 xxxx.&xxxx;1 xxxx. b) nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005. |
(11) |
Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx přizpůsobit xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx s referenčními xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx rezidua xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx laboratoře dospěly x&xxxx;xxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx specifické xxxx xxxxxxxxxxxxxxx. |
(12) |
Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx změny MLR xxxxxxxxx xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx (XX) č. 396/2005. |
(13) |
Nové XXX xxxx konzultovány xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx obchodní xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx partnery Xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx zohledněny. |
(14) |
Nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005 xx proto xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
(15) |
X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxxx a spotřeby xxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx přechodné xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx byly xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx XXX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. |
(16) |
Xxxx xxx, xxx xx xxxxxxx XXX xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx a provozovatelům xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx poskytnuta přiměřená xxxx, která jim xxxxxx xxxxxxxxx xx xx plnění nových xxxxxxxxx, které ze xxxx XXX xxxxxxxx. |
(17) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto nařízením xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxx II, III x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xx mění v souladu x&xxxx;xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;2
Xx xxxxxxxx vyprodukované x&xxxx;Xxxx nebo xxxxxxxx xx Xxxx xxxxx xxxx 28.&xxxx;xxxxx 2023, x&xxxx;xxxxxxxx methoxyfenozidu x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxxxx, jablkách x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx použije xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxx xxx, xxx xxxx změněno xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xx ode dne 28.&xxxx;xxxxx 2023.
Toto xxxxxxxx je xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx použitelné ve xxxxx členských xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 3.&xxxx;xxxxx 2022.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;70, 16.3.2005, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 ze xxx 21. xxxxx 2009 o uvádění přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx a o zrušení xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX (Úř. věst. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx úřad xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx; Xxxxxxxxxx xx xxx peer xxxxxx of xxx xxxxxxxxx risk xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2017;15(9):4978.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx úřad xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx; Xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx XXXx xx concern xxx xxxxxxxxxxxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2020;18(12):6330.
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx; Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx propoxur. XXXX Xxxxxxx 2021;19(1):6374.
(6) Evropský xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx; Xxxxxxxxxx xx xxx xxxx review xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. XXXX Journal 2018;16(5):5252.
(7) Evropský xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx; Xxxxxxx assessment xx xxxxxxx xxxxxxxx XXXx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx. EFSA Xxxxxxx 2021;19(2):6404.
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx úřad xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx; Xxxxxxxx xxxxxxx on xxx xxxxxx of xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxxx&xxxx;12 xx Xxxxxxxxxx (XX) Xx&xxxx;396/2005. XXXX Xxxxxxx 2021;19(1):6391.
XXXXXXX
Xxxxxxx XX, XXX x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 xx mění takto:
1) |
V příloze XX se xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx a spinosad xxxxxxxxx xxxxx: „Xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xx/xx)
|
2) |
V příloze XX xx xxxxxxx xxxxxxx pro propoxur x&xxxx;xxxxxx. |
3) |
X&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxx X&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx a thiram. |
4) |
V příloze X&xxxx;xx doplňují xxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx: „Xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xx/xx)
|
(*1)&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxxxxxxxx.
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx rostlinného x&xxxx;xxxxxxxxxxx původu, xx xxx xx xxxxxxxx XXX, je xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx I.
(*2) Označuje xxx stanovitelnosti.
(2) Pokud xxx x&xxxx;xxxxx seznam xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx původu, xx xxx xx xxxxxxxx MLR, je xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X.