XXXXXXXX KOMISE X XXXXXXXXX XXXXXXXXX (XX) 2019/2090
xx xxx 19. xxxxxx 2019,
kterým xx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2017/625, pokud xxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx nesoulad xxxx xxxxxxxxxx nesouladu x xxxxxxxx Unie xxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx s xxxxxxxx Xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx zakázaných xxxx nepovolených farmakologicky xxxxxxxx xxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x ohledem na Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 xx xxx 15. xxxxxx 2017 o úředních xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxx činnostech xxxxxxxxxxx x cílem xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx práva x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx zvířat x xxxxxxx životních podmínek xxxxxx, xxxxxx rostlin x xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 999/2001, (XX) x. 396/2005, (XX) x. 1069/2009, (XX) x. 1107/2009, (XX) x. 1151/2012, (XX) č. 652/2014, (XX) 2016/429 x (XX) 2016/2031, xxxxxxxx Xxxx (XX) x. 1/2005 x (XX) x. 1099/2009 a xxxxxxx Rady 98/58/ES, 1999/74/XX, 2007/43/ES, 2008/119/ES x 2008/120/ES x x xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 854/2004 x (ES) x. 882/2004, xxxxxxx Xxxx 89/608/EHS, 89/662/EHS, 90/425/XXX, 91/496/XXX, 96/23/XX, 96/93/XX x 97/78/XX x xxxxxxxxxx Xxxx 92/438/XXX (nařízení o xxxxxxxx kontrolách) (1), a xxxxxxx xx xx. 19 xxxx. 2 xxxx. x) x x) uvedeného nařízení,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx (XX) 2017/625 stanoví xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx úředních xxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgány členských xxxxx xx xxxxx xxxxxx produkce, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxx souladu x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxx jiné x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx zvláštní xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxxx použití xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx. |
|
(2) |
X xxxxxx 137 xxxxxxxx (XX) 2017/625 jsou xxxxxxxxx povinnosti xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx jde x opatření xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, a x článku 138 xxxxxxxxx nařízení xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, která xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxxx (XX) 2017/625 xx x xxxxxxx xxx xxx 14. xxxxxxxx 2019 xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX&xxxx;(2). Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx kontrolní xxxxxxxx u xxxxxxxxx xxxxx x jejich xxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx donucovací opatření, xxxxx mají xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxx podezření xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx do xxxx xxxxxxx působnosti. |
|
(4) |
Pravidla xxxxxxxxx xx směrnici 96/23/ES xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx XX x xxxxxxx bezpečnosti xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx a reziduí xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. X xxxxx xxxxxxxxxxxxx x zjednodušení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx byla xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx x konkrétních xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx začleněna xx xxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2017/625. Xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx prosazování, xxxx xx xxx xx xxxxxx právního xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) 2017/625 xxxxxxxxx xxxxxxxx směrnice 96/23/XX xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx by xxxx x xxxxx xxxxxxxx (EU) 2017/625 xxxxxxxx zachování xxxxxxxxx xx následná xxxxxxxx x případě podezření xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, které xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravcích xxxx xxxx doplňkové xxxxx, xxxx s xxxxxxxx Xxxx pro xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx nebo nepovolených xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v těchto xxxxxxxxxx:
|
|
(6) |
Xxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxx Unie xxxxxxxxx v 5. xxxx odůvodnění zjištěny xxxxxxxx nebo nepovolené xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx osob, xxxx xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, měla xx xx xxxxxx xxxxxxxx pro úřední xxxxxxxx a šetření xxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) 2017/625 a x xxxxx xxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/XX&xxxx;(11) stanoví xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na trh x xxx xxxxxx xxxxxx, dovoz, xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, farmakovigilanci, xxxxxxxx a používání. Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx veterinárních léčivých xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx x zvířat xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, s výjimkou xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx x nařízení (XX) x. 1950/2006. Následná xxxxxxxx x případech xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x nichž xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx xxxx xxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxx, spadají xx xxxxxxx působnosti nařízení (XX) 2017/625 x xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx 2001/82/XX xxxx zrušena x xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) 2019/6 x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxxxx)&xxxx;(12), xxxxx xx xxxxxxx od 28. xxxxx 2022 x xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx antimikrobních xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx u xxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx k tomu, xx rozdílné xxxxxxx xxxxxxxxxxx by xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x zdraví xxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx být xxxxxxxx (XX) 2017/625 doplněno x zvláštní pravidla xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx zvířat x xxxxx v jakékoli xxxx xxxxxxxx, zpracování, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx látek a xxx opatření, xxxxx xx xxxxx přijmout x xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx. |
|
(9) |
X xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx a kontrol, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx určených x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxx jejich xxxxxxx, x x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx Unii xx xxxxx případy, x xxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx uvedená x článcích 137 x 138 nařízení (XX) 2017/625, xxxxxxxx xxx, xxx odpovídaly xxxxxx odvětví. |
|
(10) |
V souladu x xx. 79 xxxx. 2 xxxx. x) nařízení (XX) 2017/625 xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx x povinnými xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx provedené xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx provozovatel xxxxxxxxx za xxxx xxxxxxx x zboží. |
|
(11) |
Článek 50 nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 178/2002&xxxx;(13) xxxxxxxx státům ukládá, xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxx lidské zdraví xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxx prostřednictvím xxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx týkají xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx rizika, xx xxxxx měly být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx oznamovány. Xxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v souvislosti xx zvířaty xxxx xxxxxxxx živočišného původu xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, měly xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, a xxxxxxxxx xxxxx původu využít xxxxxxxxxx o xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx (XX) 2017/625 a xxxxxxxx vhodná následná xxxxxxxx, jak xx xxxxxxxxx v tomto xxxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxx se pravidla xxxxxxxxx xxxxxxxx 96/23/ES xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x konkrétních xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx na nesoulad xxxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx její xxxxxxx xxxxxxxxxx zrušují x xxxxxxx xxx xxx 14. prosince 2019, xxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx stanoví pravidla xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx úřední xxxxxxxx x příslušná xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx a xxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxxxx
Xxx účely xxxxxx xxxxxxxx se použijí xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx (XX) 2017/625, xxxxxxxx 2001/82/XX x xxxxxxxx (ES) x. 470/2009. Xxxxx toho xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx rozumí:
|
a) |
„farmakologicky xxxxxxx látkou“ xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx, jež mají xxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xx xx xxxxxxx xxx výrobě stanou xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx; |
|
x) |
„xxxxxxxxxxxx xxxxxxx“ farmakologicky xxxxxx látky, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 37/2010, xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003, s xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x léčbě xxxxxxxxxx x xxxxx přinášejících xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx srovnání s xxxxxx možnostmi xxxxx xxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxx v nařízení (XX) č. 1950/2006; |
|
x) |
„xxxxxxxxxx xxxxxxxxx“ u xxxxxx xxxxxxxx x produkci xxxxxxxx xxxxxxx
Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx x látek xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx za xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ochranné lhůty xxx rezidua xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx limit xxxxxxx xxxx maximální xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx všechny xxxxxxx podmínky pro xxxxxxx dané xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy; |
|
d) |
„rezidui xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxxxxxx maximální xxxxx xxxxxxx“ xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx farmakologicky účinných xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx reziduí stanovené xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx; |
|
x) |
„xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxxxxxx maximální xxxxx“ xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx křížové xxxxxxxxxxx necílových xxxxx xxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxxxx překračující xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx; |
|
x) |
„xxxxx xxxxxx“ xxxxxxx zvířat xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxx x tomtéž xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxx 3
Opatření xxxxxxxxx xx jatkách x xxxxxxx nesouladu xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx má úřední xxxxxxxxxxx lékař xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx pracovník xxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx veterinární xxxxx xxxxxxx, aby xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
|
x) |
xxxxxx, aby xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx zvířata xxxxxxxx od xxxxxxxxx xxxxx zvířat, xxxxx xx nacházejí na xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx, xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx; |
|
x) |
xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx tato xxxxxxx byla poražena xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx zvířat xxxxxxxxxxxxx xx na xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxx, xxx provozovatel xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx těla, xxxx, xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx tak, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x skladovány xxxxxxxx xx ostatních xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu, x xxxxxx, aby xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, zpracovávány xxxx xxxxxxxxxxxx bez předchozího xxxxxxxx příslušného xxxxxx; |
|
x) |
xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx nezbytné xx xxxxxxxx přítomnosti zakázaných xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx podezření xx použití xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx, než xxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xx nezákonné xxxxxxxx xxxxxxx, nařídí xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxx, droby x vedlejší produkty xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1069/2009&xxxx;(14), x to bez xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx veterinární xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx x rámci xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxx byla xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx ochranná xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx 2001/82/ES, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx lékař, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx od xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx se nacházejí xx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx, xx podmínek, xxx stanoví příslušný xxxxx. Xxxxxx veterinární xxxxx rovněž:
|
— |
na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx odloží xxxxxxx xx xxxx, xxx xxxx ochranná xxxxx xxxxxxxx, xxxx |
|
— |
xxxx xxxxxx, xxx xxxx daná xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x nařídí, aby xxxxxxx upravená xxxx, xxxx, xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx z xxxxxxxxx zvířat xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx živočišného xxxxxx xx doby, xxx bude x xxxxxxxxx výsledek xxxxxxx. |
Xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx, xx úřední xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxx dodržovány xxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx podmínek xxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xx-xx xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 3, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx v xxxxxx případě xxxxxx xxx:
|
— |
xxxxxxxx lhůta xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x přípravku uvedeném x registraci xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku, |
|
— |
ochranná xxxxx xxxxxxxxx podle nařízení, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 1831/2003, |
|
— |
ochranná xxxxx předepsaná xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 11 xxxxxxxx 2001/82/XX nebo x případě, xx xxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx žádná xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 11 xxxxxxxx 2001/82/XX. |
Xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx příslušný xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx vzorky x cílem xxxxxx, xxx jsou x xxxxxxxx xxxxxxx zvířat xx uplynutí ochranné xxxxx dodrženy xxxxxxxxx xxxxxx reziduí.
5. Jestliže xx xxxxxx veterinární lékař xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx plnící xxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx kontrol xxxxxx, xx zvířata xxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx povoleným xxxxxxxxxxxx xxxxxxx přípravkem, xxx xxxxxx dodržena xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx směrnici 2001/82/XX, xxxxxx úřední veterinární xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx zvířata oddělena xx ostatních šarží xxxxxx, která se xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx jsou xxxxxxxxxxxx xx xxxxx, xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx:
|
— |
xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xx podmínek xxxxxxxxxxx x xx. 3 xxxx. 3 xxxxxx xxxxxxxxxxx x xx. 3 odst. 4 xxxxxx xxxxxxx do xxxx, než xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx |
|
— |
xxxx příkaz, aby xxxxxxxxxxxx xxxx zvířata xxxxxxx xxxxxxxx. V xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx veterinární xxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x přijme xxxxxxx xxxxxxxx preventivní xxxxxxxx x xxxxxxx zdraví xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx. |
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx splnění xxxxxxx xxxxxxxx veterinárního xxxxxx xxxx příslušného xxxxxx x souladu x xx. 3 xxxx. 1, 2, 3, 4, 5 x 6 tohoto nařízení, xxxxxx xxxxxxxxxxx lékař xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx náklady xxxxxxxxxxxxx opatření xx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxxxxx
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, stanovené xx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 470/2009 x xxxxxxxx (ES) x. 1831/2003 xxxx maximální xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx krmiv těmito xxxxxxx, stanovené xx xxxxxxx xxxxxxxx (EHS) x. 315/93, x xxxx xxx zjištěn xxxxxxxx, příslušný xxxxx:
|
x) |
xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx x souvislosti x xxxxx xxxxxxxxx považuje xx xxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx odjezdu xxxxxx, xxxxxx kontrol xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx, x cílem xxxxx rozsah x xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxx xxxxxxxxx zvířat xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, aby xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx odůvodňující xxxxxx xxxxxxxx. |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx doplňkové xxxxx, xxx xxxxxxxxxx těchto xxxxxxx xxxx x xxxxxxx x informacemi x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx vzniká xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, které xxxxxxxx za xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx v informacích x potravinovém xxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx-xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx limity reziduí xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky povolené xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx jako xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx veškeré xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx za xxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;X xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx x držení xxxxxxxxxxxxx xxxx nebo provozovatelů xxxxxxxx látky spadající xx xxxxxxx působnosti xxxxxxxx 96/22/XX xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx:
|
x) |
xxxxxxxx provede xxxxxx zadržení hospodářských xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx; |
|
x) |
xxxxx xxxxxxxx zadržení xxxxxxxxx xxxxx:
|
|
x) |
xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx předložili xxxxxxxx dokumentaci xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx odjezdu zvířat, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx zjištění xxxxxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxx veškeré další xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx nepovolených xxxx xxxxxxxxxx látek; |
|
f) |
provede xxxxxxx xxxxx úřední xxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx daných zakázaných xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx zvířat. |
5. Úřední xxxxxxxx xxxxxxx v tomto xxxxxx mohou xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx výrobců, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, míst xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků, xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x jakýchkoli xxxxxx xxxx xxxxxxxxx šetřením.
6. Úřední xxxxxxxx uvedené v xxxxx článku xxxxx xxxxxxxxx rovněž xxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxx, krmiva, xxxx, xxxxx, krve, xxxxxxxxxx xxxxxxxx živočišného xxxxxx, chlupů, moči, xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx odebere xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, který xxxxxxxx xx nezbytný xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx či xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx ošetření. X xxxxxxx xxxxxxxxx pocházejících x xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx vzorky xxxx, ve xxxxx xx chovají xxxx xxxx, x v xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx z xxx.
Xxxxxx 5
Xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravcích xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx xxxxxxxxxx maximální xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravcích xxxx xxxx doplňkové látky, xxxxxxxxx na základě xxxxxxxx (ES) x. 470/2009 x xxxxxxxx (XX) č. 1831/2003 xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx rezidua xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, jež xxxx důsledkem xxxxxxxxxxxx xxxxxxx kontaminace xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx na základě xxxxxxxx (EHS) x. 315/93, xxxxxxxxx orgán:
|
— |
prohlásí xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx, kterých xx nesoulad xxxx, xx xxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx produkty odstranil xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 2, xxx xx xxxxxxxxx v nařízení (XX) x. 1069/2009, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxx další opatření xxxxxxxx x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx; může xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, že xx stanovenou xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx nesmějí opustit xxxxxxx hospodářství nebo xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx, aby xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx opatření x xxxxxx příčin xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx s xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx provozovatelem x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxxx za nezbytné, x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx stejného xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nesouladu x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx kontroly, xxxxxx xxxxxx xxxxxx x analýz, x xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxx alespoň xxxxx xxxxxx ode xxx, xxx byl zjištěn xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, že dotčená xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx, maso, xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx, xxxxx a xxx x xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx hospodářství xxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx osobě xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx opatření xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx opatření se xxxxxxx účinkem.
Článek 6
Xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxx zakázaných xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx jsou xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx směrnice 96/22/XX xx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx zjištěny x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx uvedené xxxxx xxxx přípravky xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 2, 3 x 4 xxxxxx xxxxxx, xxxx xx dotčeno xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx či xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xx zjištěno nezákonné xxxxxxxx xxxx pokud xxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 96/22/ES xx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx, xxxxxxxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxx xxxxxx nebo dále xxxxxx zadržuje hospodářská xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx těla, xxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx zvířat, xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxx, xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx stanoveno x xx. 4 odst. 4 xxxx. b), |
|
— |
odebere xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx šarží xxxxxx xxxxxxxxx danému xxxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxx zvířata, x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx ošetření, x xxxxxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 1069/2009, |
|
— |
xxxxxxxx všechna xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, kterých se xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxx x xxxxxx spotřebě x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, aby xx odstranil x xxxxxxx s xxxxxxxxx (XX) x. 1069/2009. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxx:
|
— |
x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, se xx xx xx, xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, ledaže xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx x xx náklady xxxxxxxxxxxxx souhlasí s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxx z xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx x xxxxx stanovit, xx xx xxxxxx x xxxxxxxx zvířatům x xxxxxxxxxxx ošetření xxxxxxx, |
|
— |
x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx nebo xxxxx, xx xxxxxxx xxxx u xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx ošetření x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx povolených xxxxx xxxxxxxx předpisů Xxxx pro xxxx xxxxx xxxx za xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxx stanoveny x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xx vnitrostátních xxxxxxxx xxxxxxxxxx, x zvířat xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xx má xx to, že xxxx rovněž xxxxxxxxx xxxxxxxx, ledaže xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx x na náklady xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx u zvířat x příslušné xxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx týká, x xxxxx stanovit, xx xx vztahu x xxxxxxxx zvířatům x xxxxxxxxxxx ošetření xxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx rybníků, xxxxxxx x xxxxx. Jestliže xx x xxxxxxx xxxxxxxxxx nezákonného xxxxxxxx x akvakultuře vzorek xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xx xx xx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x tomto xxxxxxx, xxxxxxx xxxx kleci.
5. Po xxxx nejméně xxxxxxxx xxxxxx ode xxx, xxx xxx zjištěn xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx, xx něž odpovídá xxxxxx xxxxxxxxxxxx, x x xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx xxxx zařízení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, kterého xx xxxxxxxx týká, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx ve stejném xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx zvířat x krmiv jako xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx látky xxxxxxxxx úředním xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx pořizování xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, |
|
— |
v xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, |
|
— |
x celém xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu. |
7. Jestliže xxxxxxxxxxxx nepřijme xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x souladu x xxxxx článkem, xxxxxx xxxxxxxxx orgán xx náklady xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 7
Xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxx a xx xxxxx vzorků
Veškeré xxxxxx uvedené x xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x analyzují x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) 2017/625, xxxxxxxxxxx Xxxxxx 98/179/XX&xxxx;(15) x xxxxxxxxxxx Xxxxxx 2002/657/XX&xxxx;(16).
Xxxxxx 8
Opatření týkající xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx nebo výroba xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx úřední xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxx, kterou xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
X případě xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx úřední xxxxxxxxx odejme. X xxxxxxx xxxxxx musí xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx znovu xxxxxxx x prokázat, xx x tomto xxxxxx splňuje xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxx 9
Správní pomoc
Pokud xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 5 x 6 zjištěn x xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x jiného xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx provádějící xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx nesouladu xxxxx xxxxxx 105 x 106 xxxxxxxx (XX) 2017/625 a v xxxxxxx potřeby xx xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx se žádostí x správní pomoc x xxxxxxx x xxxxxxx 104 xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx orgán xxxxxxxxx státu původu xxxxxxx pro hospodářství xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx odjezdu xxxxxx 5 x 6 xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 10
Xxxxxx
Xxxxxx xx článek 13, xx. 15 odst. 3, xx. 16 xxxx. 2 x 3, xxxxxx 17, xxxxxx 18 x xxxxxx 22 xx 25 xxxxxxxx 96/23/XX xx xxxxxxxx xx xxxxxx xx toto xxxxxxxx x souladu xx xxxxxxxxxx tabulkou xxxxxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxx 11
Xxxxx x platnost x xxxxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xx xxx dne 14. xxxxxxxx 2019.
Toto xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 19. xxxxxx 2019.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 95, 7.4.2017, x. 1.
(2) Směrnice Rady 96/23/XX ze xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxxxxxxx opatřeních x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx reziduí x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX x 86/469/XXX a xxxxxxxxxx 89/187/XXX a 91/664/EHS (Xx. věst. X 125, 23.5.1996, s. 10).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 470/2009 xx xxx 6. xxxxxx 2009, kterým se xxxxxxx postupy Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x potravinách xxxxxxxxxxx xxxxxx, kterým xx xxxxxxx nařízení Xxxx (XXX) x. 2377/90 a xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/ES x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 726/2004 (Xx. xxxx. L 152, 16.6.2009, s. 11).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 37/2010 xx xxx 22. prosince 2009 x farmakologicky xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
(Xx. xxxx. X 15, 20.1.2010, x. 1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1831/2003 xx xxx 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx (Xx. xxxx. X 268, 18.10.2003, x. 29).
(6) Nařízení Komise (XX) x. 1950/2006 xx xxx 13. xxxxxxxx 2006, xxxxxx xx x souladu xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/XX x xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxxxxx xxxxxx základních xxxxx k léčbě xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx vyšší xxxxxxxx xxxxxxxx (Úř. xxxx. X 367, 22.12.2006, x. 33).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) x. 124/2009 xx dne 10. xxxxx 2009, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, jež xx důsledkem xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx (Xx. xxxx. X 40, 11.2.2009, x. 7).
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 315/93 xx xxx 8. února 1993, kterým se xxxxxxx postupy Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx kontaminujících xxxxx v xxxxxxxxxxx (Xx. věst. L 37, 13.2.1993, x. 1).
(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx těchto maximálních xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx s xxxxxxxx pro xxxxxxxxx x rezidua xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady 96/22/XX xx dne 29. xxxxx 1996 x zákazu používání xxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a beta-sympatomimetik x chovech xxxxxx x o xxxxxxx xxxxxxx 81/602/EHS, 88/146/EHS x 88/299/XXX (Xx. xxxx. X 125, 23.5.1996, x. 3).
(11) Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2001/82/XX xx xxx 6. xxxxxxxxx 2001 x xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx (Xx. věst. X 311, 28.11.2001, s. 1).
(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/6 xx dne 11. prosince 2018 x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx 2001/82/ES (Xx. věst. X 4, 7.1.2019, x. 43).
(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 178/2002 xx xxx 28. xxxxx 2002, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx potravin (Xx. věst. X 31, 1.2.2002, x. 1).
(14)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1069/2009 ze xxx 21. xxxxx 2009 o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx živočišného původu x xxxxxxx produkty, xxxxx nejsou určeny x xxxxxx spotřebě, x x zrušení xxxxxxxx (ES) x. 1774/2002 (xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx) (Xx. xxxx. X 300, 14.11.2009, x. 1).
(15)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx xx xxx 23. xxxxx 1998, xxxxxx xx xxxxxxx prováděcí xxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktech (98/179/XX) (Xx. xxxx X 65, 5.3.1998, x. 31).
(16)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx xx xxx 14. xxxxx 2002, xxxxxx xx xxxxxxx směrnice Xxxx 96/23/XX, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx výsledků (2002/657/XX) (Xx. věst. L 221, 17.8.2002, x. 8).
XXXXXXX
XXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXX XXXXXX 10
|
Xxxxxxxx 96/23/ES |
Toto xxxxxxxx |
|
Xxxxxx 13 |
Xxxxxx 4 |
|
Xx. 15 xxxx. 3 |
Xxxxxx 4, 5, 6 x 9 |
|
Xx. 16 xxxx. 2 |
Články 4, 5 x 6 |
|
Xxxxxx 17 |
Xxxxxx 6 |
|
Xxxxxx 18 |
Xxxxxx 5 |
|
Xxxxxx 22 |
Čl. 6 xxxx. 1 |
|
Čl. 23 xxxx. 1 |
Xx. 4 xxxx. 4 |
|
Xx. 23 xxxx. 2, 3, 4 x 5 |
Xxxxxx 6 |
|
Xxxxxx 24 |
Xxxxxx 3 |
|
Xxxxxx 25 |
Xxxxxx 8 |