XXXXXXXX XXXXXX V XXXXXXXXX XXXXXXXXX (XX) 2019/2090
xx dne 19. xxxxxx 2019,
xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625, xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxx látky, xxxx s xxxxxxxx Xxxx pro xxxxxxxxx xxxx rezidua xxxxxxxxxx xxxx nepovolených farmakologicky xxxxxxxx látek
(Text s xxxxxxxx pro EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2017/625 xx xxx 15. xxxxxx 2017 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx zajistit xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx práva x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx zvířat x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx rostlin x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, o xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 999/2001, (XX) x. 396/2005, (XX) x. 1069/2009, (XX) x. 1107/2009, (XX) x. 1151/2012, (XX) č. 652/2014, (XX) 2016/429 a (XX) 2016/2031, nařízení Xxxx (ES) č. 1/2005 x (XX) x. 1099/2009 x xxxxxxx Xxxx 98/58/XX, 1999/74/XX, 2007/43/XX, 2008/119/ES x 2008/120/XX x x xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 854/2004 x (ES) x. 882/2004, směrnic Xxxx 89/608/XXX, 89/662/EHS, 90/425/XXX, 91/496/XXX, 96/23/ES, 96/93/XX x 97/78/XX x rozhodnutí Xxxx 92/438/XXX (xxxxxxxx x xxxxxxxx kontrolách) (1), x xxxxxxx na xx. 19 odst. 2 xxxx. a) x x) xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Nařízení (XX) 2017/625 xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx kontrol a xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgány členských xxxxx xx xxxxx xxxxxx produkce, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx předpisy Xxxx mimo xxxx x oblasti xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx zvláštní xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx, jejichž xxxxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. |
|
(2) |
X xxxxxx 137 nařízení (XX) 2017/625 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx x opatření přijímaná x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, a x xxxxxx 138 xxxxxxxxx nařízení xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, která xxxx být xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxxx (XX) 2017/625 xx x xxxxxxx xxx xxx 14. xxxxxxxx 2019 zrušuje xxxxxxxx Rady 96/23/XX&xxxx;(2). Xxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx u xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a konkrétně xxxxxxxx donucovací opatření, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx a rezidui xxxxxxxxxxx do xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx směrnici 96/23/XX xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx EU x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. X xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx byla xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx x konkrétních xxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx pro úřední xxxxxxxx xxxxxxxxxx nařízením (XX) 2017/625. Xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx prosazování, xxxx xx být xx nového xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) 2017/625 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 96/23/ES xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xx xxxx x xxxxx xxxxxxxx (XX) 2017/625 xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx nesoulad xxxx xxxxxxxxxx nesouladu s xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxxxx xxxx xxxx doplňkové xxxxx, nebo x xxxxxxxx Xxxx pro xxxxxxxxx nebo rezidua xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx s pravidly xxxxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxxx:
|
|
(6) |
Xxxxx xxxx xx xxxxxxx pravidel Unie xxxxxxxxx x 5. xxxx xxxxxxxxxx zjištěny xxxxxxxx xxxx nepovolené xxxxx v xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, čímž xxxxxx podezření na xxxxxxxxx ošetření x xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx potravin, xxxx xx se xxxxxx xxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) 2017/625 x x xxxxx xxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2001/82/XX&xxxx;(11) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na trh x xxx jejich xxxxxx, xxxxx, xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, farmakovigilanci, xxxxxxxx a xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx veterinárních léčivých xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx u xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx x nařízení (XX) x. 1950/2006. Xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x nichž xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2017/625 x xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx 2001/82/XX xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/6 x veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx xxxxxxxx x veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxxxx)&xxxx;(12), xxxxx xx xxxxxxx od 28. xxxxx 2022 a xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx antimikrobních veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx u xxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx k tomu, xx rozdílné xxxxxxx xxxxxxxxxxx by xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x zdraví zvířat x x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx, mělo xx xxx xxxxxxxx (XX) 2017/625 xxxxxxxx x xxxxxxxx pravidla xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, zpracování, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxx xxxxxxxx, která xx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx. |
|
(9) |
X xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx, xxxxx je xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxx xx nesoulad xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x pravidly Xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxx x xxx jejich rezidua, x x cílem xxxxxxxx xxxxxxxx uplatňování xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxx Unii je xxxxx případy, v xxxxx mají xxx xxxxxxx opatření uvedená x xxxxxxxx 137 x 138 xxxxxxxx (XX) 2017/625, xxxxxxxx xxx, aby odpovídaly xxxxxx xxxxxxx. |
|
(10) |
X xxxxxxx x xx. 79 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) 2017/625 by xxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx provozovatel xxxxxxxxx za xxxx xxxxxxx x xxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxx 50 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 178/2002&xxxx;(13) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxx přímé xxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx byla xxx xxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxx nesouladu, xxxxx xx týkají xxxxxxx farmakologicky účinných xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx rizika, xx xxxxx měly být xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx nebo xxxxxxxx živočišného xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx státu, měly xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, který xxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxx původu využít xxxxxxxxxx o pomoci xxxxxxx x xxxxxxxx (XX) 2017/625 x xxxxxxxx xxxxxx následná xxxxxxxx, jak xx xxxxxxxxx x tomto xxxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx směrnicí 96/23/ES xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx látek x xxxxxxx spadajících xx xxxx oblasti xxxxxxxxxx zrušují x xxxxxxx xxx dne 14. xxxxxxxx 2019, xxxx xx se xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx uvedeného data, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx Unie xxx xxxxxxxxx povolených, xxxxxxxxxxxx xxxx zakázaných xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx a xxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxxxx
Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx použijí xxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx (XX) 2017/625, xxxxxxxx 2001/82/XX a xxxxxxxx (XX) č. 470/2009. Xxxxx xxxx xx pro xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx:
|
x) |
„xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx“ jakákoli xxxxx xxxx xxxx xxxxx, xxx xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxx veterinárního xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xx xx xxxxxxx xxx xxxxxx stanou xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx; |
|
x) |
„xxxxxxxxxxxx xxxxxxx“ xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 37/2010, xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx látky xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003, x xxxxxxxx základních xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx přinášejících xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx (XX) x. 1950/2006; |
|
x) |
„xxxxxxxxxx xxxxxxxxx“ x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
Pro xxxxx xxxxxx xxxxxxxx se x látek nebo xxxxxxxxxxxxx léčivých přípravků xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx lhůty xxx rezidua farmakologicky xxxxxxxx xxxxx překračující xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx limit xx předpokladu, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx podmínky xxx xxxxxxx dané látky xxxx veterinárního xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Unie xxxx xxxxxxxxxxxxxx právními xxxxxxxx; |
|
x) |
„xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx limit xxxxxxx“ xxxxxxxxxx reziduí xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v produktech xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx stanovené xxxxx xxxxxxxx předpisů Xxxx; |
|
x) |
„xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“ přítomnost reziduí xxxxxxxxxxxxxx účinných látek x produktech xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx necílových krmiv xxxxxx látkami, v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx stanovené xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Unie; |
|
f) |
„šarží xxxxxx“ skupina xxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxx stáří xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx stejné xxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxx podmínek. |
Článek 3
Opatření xxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx nesouladu xxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx má úřední xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx kontroly xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx veterinární xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx úkoly x xxxxx xxxxxx xxxxxxx podezření xxxx xxxxxx, že xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, aby xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
|
x) |
xxxxxx, aby provozovatel xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx od ostatních xxxxx zvířat, xxxxx xx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxx jsou xxxxxxxxxxxx xx xxxxx, xx xxxxxxxx, které xxxxxxx příslušný orgán; |
|
b) |
postup xxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xx jatkách; |
|
c) |
příkaz, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx upravená těla, xxxx, xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x skladovány xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxx, aby xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, zpracovávány xxxx xxxxxxxxxxxx xxx předchozího xxxxxxxx příslušného xxxxxx; |
|
x) |
xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx podezření xx použití xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx, než xxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx předpisech. |
2. Pokud xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx provozovateli, aby xxxx jatečně upravená xxxx, xxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1069/2009&xxxx;(14), x xx xxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xx úřední xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx se xx jatkách byla xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx přípravkem, xxx xxxxxx xxxxxxxx ochranná xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx 2001/82/ES, nařídí xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx dotčená xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx zvířat, xxxxx xx xxxxxxxxx xx jatkách nebo xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx, xx xxxxxxxx, xxx stanoví xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx rovněž:
|
— |
na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx odloží xxxxxxx xx doby, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx |
|
— |
xxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx odděleně, x xxxxxx, aby xxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxx, xxxxx x xxxxxxxx produkty x xxxxxxxxx zvířat byly xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx od xxxxxxxxx xxxxxxxx živočišného xxxxxx xx xxxx, xxx bude x xxxxxxxxx xxxxxxxx šetření. |
Porážka xxxx xxx odložena xxxxx xxxxxxx, za xxxxxxxxxxx, xx úřední xxxxxxxxxxx xxxxx ověřil, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Unie xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zvířat x xx xxxxxxx xxxxxxx mohou být xxxxxx odděleně xx xxxxxxxxx xxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xx-xx porážka xxxxxxxx podle odstavce 3, nesmí být xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx:
|
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx veterinárního xxxxxxxx přípravku, |
|
— |
ochranná xxxxx xxxxxxxxx podle nařízení, xxxxxx xx povoluje xxxxxxx určité xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx (XX) x. 1831/2003, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxx předepsaná veterinárním xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 11 xxxxxxxx 2001/82/XX nebo x xxxxxxx, xx xxx tato xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, minimální xxxxxxxx xxxxx stanovená x xxxxxx 11 xxxxxxxx 2001/82/XX. |
Xx xxxxxxxx xxxxxxx může příslušný xxxxx xx náklady xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x cílem xxxxxx, xxx xxxx v xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx ochranné xxxxx dodrženy xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx má xxxxxx veterinární lékař xxxxxxxxxxx xxxxxx kontroly xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx úřední veterinární xxxxxxxxx plnící xxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx kontrol xxxxxx, xx zvířata nacházející xx na xxxxxxx xxxx xxxxxxxx povoleným xxxxxxxxxxxx léčivým přípravkem, xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedená xx směrnici 2001/82/XX, xxxxxx úřední xxxxxxxxxxx xxxxx, aby xxxx xxxxxxx zvířata xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, která se xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx jsou xxxxxxxxxxxx xx xxxxx, za xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx orgán. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx:
|
— |
xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xx xxxxxxxx stanovených x čl. 3 xxxx. 3 xxxxxx xxxxxxxxxxx x xx. 3 odst. 4 xxxxxx xxxxxxx xx xxxx, než xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx |
|
— |
xxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx daná xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. V xxxxx případě je xxxxxx xxxxxxxxxxx lékař xxxxxxxx xx nevhodná x lidské xxxxxxxx x xxxxxx všechna xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x ochraně xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx. |
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx provozovatel xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx opatření xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx příslušného orgánu x xxxxxxx x xx. 3 odst. 1, 2, 3, 4, 5 a 6 xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx příslušný orgán xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxxxxx
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, které xxxx xxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravcích xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, stanovené xx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 470/2009 x xxxxxxxx (XX) č. 1831/2003 xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx křížové kontaminace xxxxxxxxxx xxxxx těmito xxxxxxx, xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) x. 315/93, x xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx orgán:
|
a) |
provede xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxx zjištěním považuje xx xxxxxx. Xx xxxx zahrnovat šetření x xxxxxxxxxxxx původu xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx x jejich xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx, s xxxxx xxxxx rozsah x xxxxx nesouladu x xxxxxxxx míru xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx odpovědného veterinárního xxxxxx, aby xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x veškerou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx povahu xxxxxxxx. |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx zjištěna xxxxxxx x koncentracích xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx xx veterinárních xxxxxxxx přípravcích xxxx xxxx doplňkové xxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx není v xxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx podezření xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, provede xxxxxxxxx xxxxx veškeré xxxxxxxxxxx úkony, které xxxxxxxx xx vhodné xxx xxxxxxxxx zdroje xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx v informacích x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx-xx xxxxxxxxx xx rezidua x množství xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx povolené xx veterinárních léčivých xxxxxxxxxxx xxxx jako xxxxxxxxx xxxxx, provede xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx za vhodné.
4. V xxxxxxx podezření xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ošetření xxxx pokud jsou x xxxxxx neoprávněných xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxx xx xxxxxxx působnosti xxxxxxxx 96/22/ES xx xxxxxxxx xxxx nepovolené xxxxx xxxx přípravky, xxxxxxxxx orgán:
|
a) |
okamžitě xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx; |
|
x) |
xxxxx úředního xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:
|
|
x) |
xxxxxx chovatele xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx předložili xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx ošetření; |
|
d) |
provede xxxxxxx xxxxx úřední xxxxxxxx x zvířat nebo xxxxx zvířat v xxxxxxxxxxxx původu xxxx xxxxx odjezdu xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx zjištění xxxxxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx kontroly xxxxxxxx x xxxx, xxx xxxx zjištěno získání x xxxxxxxxxx nepovolených xxxx xxxxxxxxxx xxxxx; |
|
x) |
xxxxxxx xxxxxxx další xxxxxx xxxxxxxx považované xx xxxxxxxx x objasnění xxxxxx xxxxxx zakázaných xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků nebo xxxxxxxxxx xxxxxx. |
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, přepravců, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků, lékáren, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx šetřením.
6. Úřední xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx rovněž xxxxxx xxxxx vzorků, včetně xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxx, drobů, xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx živočišného xxxxxx, xxxxxx, xxxx, xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx odebere xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx nezbytný xxx xxxxxxxxxx podezření xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx ošetření xx xxxxxxxxxx nesouladu xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxx živočichů xxxxxxxxxxxxx x akvakultury xxxxx xxx xxxxxxxxxx vzorky xxxx, xx xxxxx xx xxxxxxx nebo xxxx, a x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx z xxx.
Xxxxxx 5
Xxxxxxxx opatření x xxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx ve veterinárních xxxxxxxx přípravcích xxxx xxxx doplňkové látky xxxxxxxxxx použitelné maximální xxxxxx reziduí xxxx xxxxxxxxx limity
1. Pokud xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx látky, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 470/2009 x xxxxxxxx (XX) č. 1831/2003 xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx kontaminace necílových xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) č. 315/93, příslušný xxxxx:
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxx upravená xxxx x xxxxxxxx, kterých xx nesoulad xxxx, xx xxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx odstranil xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 2, xxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 1069/2009, |
|
— |
přijme xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví; xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx vhodná opatření x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx úřední xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx účinnost opatření xxxxxxxxx provozovatelem x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx tolika následných xxxxxx, kolik je xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, x xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx stejného xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx provádí xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx vzorků x xxxxxx, x xxxxxx x produktů xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxx alespoň šesti xxxxxx ode xxx, xxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Nařídí xxxx provozovateli, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx x jatečně xxxxxxxx xxxx, xxxx, xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx, vejce a xxx x těchto xxxxxx xxxxx uchovávány xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx předány xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx povolení xxxxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx opatření xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu x xxxxxxx s tímto xxxxxxx, xxxxxx příslušný xxxxx na náklady xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 6
Xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx jsou xxxxx xxxxxxxxx do oblasti xxxxxxxxxx xxxxxxxx 96/22/XX xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx neoprávněných xxxx, xxxx vzniká xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx přípravky xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx stanovená x xxxxxxxxxx 2, 3 x 4 xxxxxx článku, aniž xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xx xxxxxxxx nezákonné xxxxxxxx nebo xxxxx xxxx xxxxx spadající xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 96/22/XX xx xxxxxxxx xxxx nepovolené xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx, příslušný orgán:
|
— |
úředně xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx hospodářská xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx, maso, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, spolu x xxxxxx, vejci x xxxxx z xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x xx. 4 odst. 4 xxxx. x), |
|
— |
xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx šarží zvířat xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx usmrtil xxxxx nebo xxxxxxx, x kterých xxxx xxxxxxxx nezákonné xxxxxxxx, x odstranil xx x xxxxxxx s xxxxxxxxx (XX) x. 1069/2009, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx těla xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx provozovateli, xxx xx odstranil x xxxxxxx s xxxxxxxxx (XX) x. 1069/2009. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxx:
|
— |
x všech zvířatech xx xxxxx nebo xxxxx, xx xxxxxxx xxxx u xxxxxxx xxxx více zvířat xxxxxxxxx nezákonné xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xx xx xx, xx xxxx rovněž xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x všech xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx šarží x xxxxx xxxxxxxx, xx ve vztahu x uvedeným xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx ošetření xxxxxxx, |
|
— |
x všech xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx, ve xxxxxxx xxxx u xxxxxxx xxxx xxxx zvířat xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx pro xxxx xxxxx nebo xx xxxxxx xxxxxxxx, než xxxx xxxx stanoveny x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx vnitrostátních xxxxxxxx xxxxxxxxxx, x zvířat xxxxxxxx x produkci xxxxxxxx, xx má xx xx, že xxxx rovněž nezákonně xxxxxxxx, xxxxxx příslušný xxxxx na xxxxxx x na náklady xxxxxxxxxxxxx souhlasí x xxxxxxxxxx dodatečných úředních xxxxxxx u xxxxxx x xxxxxxxxx šarže xxxx šarží, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx týká, x xxxxx xxxxxxxx, xx ve xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;X xxxxxxx zjištěného xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx odeberou xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, oplůtků x xxxxx. Jestliže xx v případě xxxxxxxxxx nezákonného ošetření x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx z určitého xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxx nevyhovující, xx xx xx to, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx všichni xxxxxxxxxxx x xxxxx rybníce, xxxxxxx xxxx kleci.
5. Po xxxx xxxxxxx dvanácti xxxxxx ode xxx, xxx byl xxxxxxx xxxxxxxx, provádí xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx, xx xxx odpovídá xxxxxx provozovatel, x x xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx dotčenému xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx, xxxxx i všechna xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx řetězci xxxxxx x krmiv xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx mohou být xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx úředním xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
x xxxxxxxxx části produkčního x xxxxxxxxxxxxx řetězce xxxxx, |
|
— |
x xxxxx produkčním xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx živočišného xxxxxx. |
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nepřijme xxxxxxx xxxxxxxx opatření xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x tímto článkem, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx provozovatele xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 7
Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxx xxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx a analyzují x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) 2017/625, xxxxxxxxxxx Xxxxxx 98/179/ES (15) x xxxxxxxxxxx Xxxxxx 2002/657/XX&xxxx;(16).
Xxxxxx 8
Opatření xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, povolení xx xxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx xx potvrdí xxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx dotčenému xxxxxxxx xxxx provozovateli xx xxxxxxxxx na xxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx tyto xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxx odnětí xxxx xxxxxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxx schválení znovu xxxxxxx x xxxxxxxx, xx x xxxxx xxxxxx xxxxxxx příslušné xxxxxxxxx.
Xxxxxx 9
Správní pomoc
Pokud xx nesoulad xxxxxxx x xxxxxxxx 5 x 6 xxxxxxx x zvířat nebo xxxxxxxx živočišného xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x jiného xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx provádějící šetření xxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx 105 a 106 nařízení (EU) 2017/625 a v xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx státu xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 104 uvedeného xxxxxxxx. Xxxxxxxxx orgán xxxxxxxxx státu původu xxxxxxx xxx hospodářství xxxx zařízení xxxxxx xxxx odjezdu xxxxxx 5 a 6 xxxxxx nařízení.
Článek 10
Xxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxx 13, xx. 15 xxxx. 3, xx. 16 xxxx. 2 x 3, xxxxxx 17, xxxxxx 18 a xxxxxx 22 xx 25 xxxxxxxx 96/23/XX xx xxxxxxxx za xxxxxx na toto xxxxxxxx v souladu xx xxxxxxxxxx tabulkou xxxxxxxx v xxxxxxx.
Xxxxxx 11
Xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxxxxx xx xxx xxx 14. xxxxxxxx 2019.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Bruselu dne 19. června 2019.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 95, 7.4.2017, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX xx xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxxxxxxx opatřeních x xxxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx x živých xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 85/358/EHS x 86/469/XXX x xxxxxxxxxx 89/187/XXX x 91/664/XXX (Xx. věst. X 125, 23.5.1996, s. 10).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 470/2009 xx xxx 6. xxxxxx 2009, kterým xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (EHS) č. 2377/90 x kterým xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 2001/82/XX x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (ES) x. 726/2004 (Úř. xxxx. L 152, 16.6.2009, s. 11).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 37/2010 ze dne 22. prosince 2009 x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu
(Úř. xxxx. L 15, 20.1.2010, x. 1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1831/2003 xx xxx 22. xxxx 2003 x doplňkových látkách xxxxxxxxxxx xx výživě xxxxxx (Xx. xxxx. X 268, 18.10.2003, x. 29).
(6) Nařízení Xxxxxx (XX) x. 1950/2006 xx xxx 13. xxxxxxxx 2006, xxxxxx xx v xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 2001/82/XX x xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x léčbě xxxxxxxxxx x látek xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (Xx. xxxx. X 367, 22.12.2006, x. 33).
(7) Nařízení Xxxxxx (XX) x. 124/2009 xx dne 10. xxxxx 2009, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx histomonostatik x xxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx (Xx. xxxx. X 40, 11.2.2009, x. 7).
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 315/93 xx xxx 8. xxxxx 1993, xxxxxx xx xxxxxxx postupy Společenství xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x potravinách (Xx. xxxx. X 37, 13.2.1993, x. 1).
(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx se považuje xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady 96/22/XX ze xxx 29. xxxxx 1996 x zákazu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x chovech zvířat x x xxxxxxx xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/XXX x 88/299/XXX (Xx. xxxx. X 125, 23.5.1996, x. 3).
(11) Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/XX xx xxx 6. listopadu 2001 x xxxxxx Xxxxxxxxxxxx týkajícím xx xxxxxxxxxxxxx léčivých přípravků (Xx. xxxx. X 311, 28.11.2001, x. 1).
(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) 2019/6 xx xxx 11. xxxxxxxx 2018 x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx 2001/82/XX (Xx. věst. X 4, 7.1.2019, s. 43).
(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) x. 178/2002 xx xxx 28. ledna 2002, xxxxxx xx xxxxxxx obecné xxxxxx x požadavky xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx Xxxxxxxx úřad xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx postupy xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx potravin (Xx. xxxx. X 31, 1.2.2002, x. 1).
(14)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1069/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x získané produkty, xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, x x xxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1774/2002 (xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx) (Xx. xxxx. X 300, 14.11.2009, x. 1).
(15) Rozhodnutí Komise xx dne 23. xxxxx 1998, kterým xx stanoví prováděcí xxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx některých xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (98/179/XX) (Xx. xxxx X 65, 5.3.1998, x. 31).
(16)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx xx dne 14. xxxxx 2002, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES, pokud xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metod x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (2002/657/ES) (Xx. xxxx. X 221, 17.8.2002, x. 8).
XXXXXXX
XXXXXXXXXX TABULKA XXXXX XXXXXX 10
|
Xxxxxxxx 96/23/XX |
Xxxx xxxxxxxx |
|
Xxxxxx 13 |
Xxxxxx 4 |
|
Čl. 15 xxxx. 3 |
Xxxxxx 4, 5, 6 x 9 |
|
Xx. 16 xxxx. 2 |
Xxxxxx 4, 5 x 6 |
|
Xxxxxx 17 |
Xxxxxx 6 |
|
Xxxxxx 18 |
Xxxxxx 5 |
|
Xxxxxx 22 |
Xx. 6 xxxx. 1 |
|
Xx. 23 xxxx. 1 |
Čl. 4 xxxx. 4 |
|
Čl. 23 xxxx. 2, 3, 4 x 5 |
Xxxxxx 6 |
|
Xxxxxx 24 |
Xxxxxx 3 |
|
Článek 25 |
Xxxxxx 8 |