XXXXXXXX XXXXXX V XXXXXXXXX XXXXXXXXX (XX) 2019/2090
xx xxx 19. xxxxxx 2019,
xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2017/625, pokud xxx o xxxxxxx xxxxxxxxx xx nesoulad xxxx zjištěného xxxxxxxxx x xxxxxxxx Unie xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx farmakologicky účinných xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx s xxxxxxxx Xxxx xxx používání xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) 2017/625 xx xxx 15. března 2017 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx týkajících xx xxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, zdraví rostlin x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 999/2001, (XX) č. 396/2005, (XX) x. 1069/2009, (XX) x. 1107/2009, (XX) x. 1151/2012, (XX) x. 652/2014, (XX) 2016/429 x (XX) 2016/2031, xxxxxxxx Xxxx (XX) č. 1/2005 a (XX) x. 1099/2009 x xxxxxxx Xxxx 98/58/ES, 1999/74/XX, 2007/43/ES, 2008/119/XX x 2008/120/XX a x zrušení nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 854/2004 x (ES) x. 882/2004, xxxxxxx Xxxx 89/608/XXX, 89/662/XXX, 90/425/XXX, 91/496/EHS, 96/23/ES, 96/93/XX x 97/78/XX x xxxxxxxxxx Xxxx 92/438/XXX (xxxxxxxx o xxxxxxxx kontrolách) (1), x xxxxxxx na čl. 19 xxxx. 2 xxxx. x) x x) uvedeného nařízení,
vzhledem x těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx (XX) 2017/625 xxxxxxx xxxxxxxx xxx provádění xxxxxxxx kontrol x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx členských xxxxx xx všech xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x distribuce za xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxx xxxx x xxxxxxx bezpečnosti xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxx mít xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx. |
|
(2) |
X xxxxxx 137 xxxxxxxx (XX) 2017/625 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx příslušných xxxxxx, xxxxx xxx x opatření xxxxxxxxx x xxxxxxx podezření xx xxxxxxxx, a x xxxxxx 138 xxxxxxxxx nařízení jsou xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxxx (EU) 2017/625 xx x účinkem xxx xxx 14. xxxxxxxx 2019 xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX&xxxx;(2). Xxxxxxx směrnice x xxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x živých xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a konkrétně xxxxxxxx donucovací xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxx podezření xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x rezidui xxxxxxxxxxx xx její xxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx 96/23/XX xxxxxxxxx harmonizované xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx EU x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx týkajících se xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. X xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx byla xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx v konkrétních xxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx zemědělsko-potravinového xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2017/625. Xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x harmonizované prosazování, xxxx xx xxx xx xxxxxx právního xxxxx xxxxx nařízení (XX) 2017/625 začleněna xxxxxxxx xxxxxxxx 96/23/XX xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx v případech xxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xx xxxx x xxxxx xxxxxxxx (XX) 2017/625 xxxxxxxx zachování xxxxxxxxx xx následná opatření x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxx používání xxxx xxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx, které xxxx povoleny xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravcích xxxx xxxx doplňkové xxxxx, xxxx s xxxxxxxx Unie xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx nepovolených xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x pravidly xxxxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxxx:
|
|
(6) |
Xxxxx jsou na xxxxxxx pravidel Xxxx xxxxxxxxx x 5. xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxxxxxxxxx osob, xxxx xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx x šetření xxxxxxxxx x nařízení (XX) 2017/625 x x xxxxx xxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2001/82/XX&xxxx;(11) xxxxxxx xxxxxxxxx rámec pro xxxxxxx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x xxx jejich xxxxxx, xxxxx, xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx účinné xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx k produkci xxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx koňovitých, xxxxx xxxx stanoveny x xxxxxxxx (XX) x. 1950/2006. Xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxx podezření xxxx xxxxxxx, xx xxxx xxxxx xx bezpečnost xxxxxxxx, xxxxxxx do xxxxxxx působnosti xxxxxxxx (XX) 2017/625 x xxxxxx xxxxxxxx. Směrnice 2001/82/XX xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/6 x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (nové xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxxxx)&xxxx;(12), které se xxxxxxx od 28. xxxxx 2022 x xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků x xxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx x xxxx, xx rozdílné xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx zvířat x x narušení xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, mělo xx xxx nařízení (XX) 2017/625 xxxxxxxx x zvláštní xxxxxxxx xxx provádění xxxxxxxx xxxxxxx zvířat x xxxxx v xxxxxxxx xxxx produkce, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x používání x souvislosti s xxxxxxx podezření xx xxxxxxxx nebo zjištěného xxxxxxxxx týkajícími xx xxxxxxxxxxx látek x xxx opatření, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x návaznosti xx xxxx xxxxxx kontroly. |
|
(9) |
S xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx x kontrol, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxx xxxxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx potravin x xxx xxxxxx xxxxxxx, x x cílem xxxxxxxx jednotné xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx opatření x xxxx Xxxx xx xxxxx xxxxxxx, x xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 137 x 138 nařízení (XX) 2017/625, upřesnit xxx, xxx odpovídaly xxxxxx odvětví. |
|
(10) |
V xxxxxxx x čl. 79 xxxx. 2 písm. x) nařízení (XX) 2017/625 xx xxxxxxx xxxxxxx v souvislosti x povinnými xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx kontroly xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxxxx xxx xxxx provozovatel xxxxxxxxx xx daná xxxxxxx a xxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxx 50 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 178/2002 (13) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxx oznamovaly xxxxx xxxx nepřímé xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxx prostřednictvím xxxx, xxxxx xxxx xxx tento účel xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx rizika, xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx oznamovány. Xxxxx toho, pokud xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx živočišného xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x jiného xxxxxxxxx xxxxx, měly xx orgány xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x pomoci xxxxxxx v nařízení (XX) 2017/625 a xxxxxxxx xxxxxx následná xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 96/23/ES xxx následná xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx x reziduí xxxxxxxxxxx xx její xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxx xxx xxx 14. xxxxxxxx 2019, xxxx xx xx xxxx nařízení xxxxxx xx xxxxxxxxx data, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Předmět
Toto xxxxxxxx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx úřední xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx pro případy xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xx nesoulad x xxxxxxxx Xxxx xxx xxxxxxxxx povolených, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx určených k xxxxxxxx potravin x xxx jejich xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxxxx
Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx (XX) 2017/625, xxxxxxxx 2001/82/XX x xxxxxxxx (XX) x. 470/2009. Xxxxx xxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx rozumí:
|
a) |
„farmakologicky xxxxxxx xxxxxx“ xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx, jež xxxx xxx xxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx x xxxxx xx xx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx; |
|
x) |
„xxxxxxxxxxxx xxxxxxx“ farmakologicky xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx uvedeny v xxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 37/2010, xxxx látky, xxxxx nejsou povoleny xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx nařízení (XX) x. 1831/2003, x xxxxxxxx základních xxxxx x xxxxx koňovitých x xxxxx přinášejících xxxxx xxxxxxxx prospěch xx xxxxxxxx x xxxxxx možnostmi léčby xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx x nařízení (XX) č. 1950/2006; |
|
c) |
„nezákonným xxxxxxxxx“ u zvířat xxxxxxxx x produkci xxxxxxxx použití
Xxx xxxxx xxxxxx nařízení se x xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx právních xxxxxxxx Unie xx xxxxxxxxx ošetření nepovažuje xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx stanovené právními xxxxxxxx Xxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx právními xxxxxxxx; |
|
x) |
„xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx“ přítomnost reziduí xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx reziduí stanovené xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx; |
|
x) |
„xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“ xxxxxxxxxx reziduí xxxxxxxxxxxxxx účinných látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx je xxxxxxxxx nevyhnutelné xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx látkami, x xxxxxxxxxxx překračující xxxxxxxxx xxxxxx stanovené xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx; |
|
x) |
„xxxxx xxxxxx“ skupina zvířat xxxxx xxxxx x xxxxx stáří chovaná x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx stejné xxxx x za stejných xxxxxxxx podmínek. |
Článek 3
Opatření xxxxxxxxx na xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx má xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx provádějící xxxxxx kontroly na xxxxxxx xxxx pomocný xxxxxx xxxxxxxxxxx pracovník xxxxxx xxxxxx xxxxx x rámci xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nezákonnému xxxxxxxx, úřední xxxxxxxxxxx xxxxx zajistí, xxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
|
x) |
xxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx od ostatních xxxxx xxxxxx, která xx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx, xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx; |
|
x) |
xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx tato xxxxxxx xxxx poražena xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx nacházejících xx xx jatkách; |
|
c) |
příkaz, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx tak, xxx xxxx okamžitě xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx od xxxxxxxxx xxxxxxxx živočišného původu, x příkaz, xxx xxxx xxxxxxxx nebyly xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx bez xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu; |
|
d) |
příkaz, xxx byly odebrány xxxxxx nezbytné xx xxxxxxxx přítomnosti zakázaných xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx povolených xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx jsou stanoveny x právních předpisech. |
2. Pokud xx nezákonné ošetření xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx, maso, droby x vedlejší xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1069/2009&xxxx;(14), x to xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx má xxxxxx xxxxxxxxxxx lékař xxxxxxxxxxx xxxxxx kontroly xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx veterinární xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xx jatkách byla xxxxxxxx povoleným xxxxxxxxxxxx xxxxxxx přípravkem, xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx 2001/82/ES, xxxxxx xxxxxx veterinární xxxxx, xxx xxxx dotčená xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx šarží xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx nebo xxxx přepravována na xxxxx, xx podmínek, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Úřední xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx:
|
— |
xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx odloží xxxxxxx xx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx |
|
— |
xxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxx xxxxxxx poražena odděleně, x nařídí, xxx xxxxxxx xxxxxxxx těla, xxxx, droby a xxxxxxxx produkty z xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx odděleně xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx doby, xxx xxxx x xxxxxxxxx výsledek xxxxxxx. |
Xxxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx, že xxxxxx xxxxxxxxxxx lékař xxxxxx, xx jsou xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx být xxxxxx xxxxxxxx od xxxxxxxxx xxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xx-xx xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 3, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx:
|
— |
xxxxxxxx lhůta stanovená x xxxxxxx údajů x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx lhůta xxxxxxxxx xxxxx nařízení, xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx určité farmakologicky xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx s xxxxxxxxx (XX) x. 1831/2003, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxx předepsaná xxxxxxxxxxxx xxxxxxx pro použití xxxxx xxxxxx 11 xxxxxxxx 2001/82/ES xxxx x xxxxxxx, xx xxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx žádná xxxxxxxx xxxxx, minimální xxxxxxxx lhůta stanovená x xxxxxx 11 xxxxxxxx 2001/82/ES. |
Po xxxxxxxx xxxxxxx může příslušný xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxx ověřit, xxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx zvířat xx xxxxxxxx ochranné xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx kontroly xx jatkách nebo xxxxxxx úřední xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx určité xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xx jatkách xxxx ošetřena xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx léčivým xxxxxxxxxx, xxx nebyla xxxxxxxx xxxxxxxx lhůta uvedená xx směrnici 2001/82/ES, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx oddělena xx xxxxxxxxx šarží xxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxx xx jatkách xxxx jsou xxxxxxxxxxxx xx xxxxx, xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx:
|
— |
xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x čl. 3 xxxx. 3 xxxxxx xxxxxxxxxxx a xx. 3 odst. 4 xxxxxx porážku xx xxxx, než xxxx xxxxxxxx lhůta dodržena, xxxx |
|
— |
xxxx xxxxxx, aby xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. X xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx veterinární lékař xxxxxxxx xx nevhodná x lidské spotřebě x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x ochraně xxxxxx xxxxxx a veřejného xxxxxx. |
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nezbytná xxxxxxxx xx xxxxxxx příkazů xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře xxxx příslušného xxxxxx x xxxxxxx x xx. 3 xxxx. 1, 2, 3, 4, 5 x 6 xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx veterinární xxxxx xxxx příslušný xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 4
Šetření
1. Pokud xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxx xxxx povoleny ve xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 470/2009 a xxxxxxxx (XX) č. 1831/2003 xxxx xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx jsou důsledkem xxxxxxxxxxxx křížové xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) x. 315/93, a xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx:
|
x) |
xxxxxxx xxxxxxx nezbytná xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx x souvislosti x xxxxx zjištěním xxxxxxxx xx vhodná. Xx xxxx zahrnovat xxxxxxx x hospodářství xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx zvířat xxxx šarží xxxxxx x xxxxxx hospodářstvích xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx, x cílem xxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx míru xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx předložili xxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx přítomnost xxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx x potravinovém xxxxxxx, xxxx xxxxxx podezření xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx-xx xxxxxxxxx xx rezidua x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx maximální xxxxxx xxxxxxxxx právními předpisy Xxxx pro farmakologicky xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx veterinárních léčivých xxxxxxxxxxx xxxx jako xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx orgán veškeré xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx vhodné.
4. V xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx ošetření xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx oblasti xxxxxxxxxx xxxxxxxx 96/22/XX či xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx orgán:
|
a) |
okamžitě xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx se šetření xxxx; |
|
x) |
xxxxx xxxxxxxx zadržení xxxxxxxxx xxxxx:
|
|
x) |
xxxxxx chovatele xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx předložili xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxx xxxxxxx xxxxx úřední kontroly x xxxxxx nebo xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx původu xxxx xxxxx xxxxxxx zvířat, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx takového xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx, xxx xxxx zjištěno xxxxxxx x přítomnost xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx látek; |
|
f) |
provede xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx daných zakázaných xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. |
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxx mohou zahrnovat xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, přepravců, míst xxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x jakýchkoli xxxxxx xxxx dotčených šetřením.
6. Úřední xxxxxxxx uvedené x xxxxx článku mohou xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxx, xxxxx, krve, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, chlupů, moči, xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx matric. Xxxxxxxxx xxxxx odebere xxxxxxxx xxxxx vzorků, který xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx prošetření podezření xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx ošetření xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx ošetření. X xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxx vyžadovány xxxxxx xxxx, xx xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxx, x x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxx.
Xxxxxx 5
Xxxxxxxx opatření x xxxxxxx, xx rezidua xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx xxxxxxxxxx maximální limity xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, které jsou xxxxxxxx ve veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx doplňkové látky, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 470/2009 x xxxxxxxx (XX) č. 1831/2003 xxxx maximální limity xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, jež xxxx xxxxxxxxx nevyhnutelné xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx těmito xxxxxxx, xxxxxxxxx na základě xxxxxxxx (XXX) x. 315/93, xxxxxxxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxx upravená xxxx x produkty, xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx, xx nevhodné k xxxxxx spotřebě x xxxxxx provozovateli, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx materiál xxxxxxxxx 2, xxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 1069/2009, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxx xxxxx opatření xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx; xxxx xxxxxxxxx rozhodnout, xx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx hospodářství xxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx, aby provozovatel xxxxxx vhodná xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx s xxxxx xxxxxx xxxxxxxx opatření xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx příčin xxxxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx za xxxxxxxx, x xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxx produkty xx xxxxxxxx hospodářství xxxx zařízení. |
2. V xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx provozovatele provádí xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx, x xxxxxx a produktů xxxxxxxxx provozovatele xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxx, xxx xxx xxxxxxx xxxxx nesoulad. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, aby xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxxx, maso, xxxxx, vedlejší produkty, xxxxx, xxxxx x xxx x těchto xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx ostatních xxxxxx, neopustí hospodářství xxxx xxxxxxxx xxxxxx x nebudou xxxxxxx xxxx osobě xxx xxxxxxxxxxx povolení příslušného xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx provozovatel xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx splnění příkazů xxxxxxxxxxx orgánu x xxxxxxx s tímto xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx náklady xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx účinkem.
Článek 6
Xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ošetření x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx látky xxxxxxxxx xx oblasti xxxxxxxxxx xxxxxxxx 96/22/XX xx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx zjištěny v xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxx vzniká xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx uvedené xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx do doby, xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 2, 3 x 4 xxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxx následné xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx či xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx pokud xxxx xxxxx spadající xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 96/22/ES xx xxxxxxxx xxxx nepovolené xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx provozovatelů xxxx xxxx, xxxxxxxxx orgán:
|
— |
úředně xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx zadržuje xxxxxxxxxxx xxxxxxx a jatečně xxxxxxxx těla, xxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxx xx týká xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxx, xxxxx x xxxxx z xxxxxxxxx xxxxxx, jak xx stanoveno v xx. 4 xxxx. 4 xxxx. x), |
|
— |
xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx šarží xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx hospodářství, |
|
— |
nařídí xxxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx, x kterých bylo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1069/2009, |
|
— |
xxxxxxxx všechna xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, kterých xx xxxxxxxxx ošetření xxxx, xx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx xx odstranil x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 1069/2009. |
3. Pro xxxxx odstavce 2 xxxxx:
|
— |
x xxxxx zvířatech xx šarže xxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxx x jednoho xxxx více zvířat xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xx xx xx, xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, ledaže příslušný xxxxx xx xxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx souhlasí x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxx z xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx x cílem stanovit, xx xx vztahu x uvedeným xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx ošetření xxxxxxx, |
|
— |
x všech xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx, ve kterých xxxx x xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx nezákonné ošetření x důsledku použití xxxxx xxxx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx povolených xxxxx právních xxxxxxxx Xxxx pro jiné xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx, než xxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xx vnitrostátních xxxxxxxx xxxxxxxxxx, u zvířat xxxxxxxx x produkci xxxxxxxx, se má xx xx, xx xxxx rovněž nezákonně xxxxxxxx, ledaže příslušný xxxxx na xxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx dodatečných xxxxxxxx xxxxxxx u xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx šarží, xxxxxxx xx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx ošetření xxxx, x xxxxx xxxxxxxx, xx ve xxxxxx x uvedeným zvířatům x nezákonnému xxxxxxxx xxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx ze xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx. Xxxxxxxx xx v případě xxxxxxxxxx nezákonného ošetření x akvakultuře xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xx xx to, xx xxxxxxxxx ošetřeni xxxx xxxxxxx živočichové x tomto xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxx.
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx ode xxx, xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx, provádí příslušný xxxxx pravidelné dodatečné xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx nebo hospodářstvích, xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, x x xxxxxx a xxxxx xxxxxxxxx dotčenému xxxxxxxxxxxx nebo dotčeným xxxxxxxxxxxxx.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx hospodářství, kterého xx xxxxxxxx týká, xxxxx x všechna xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxx jako xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx úředním kontrolám:
|
— |
během xxxxxxxx, distribuce x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
x xxxxxxxxx části xxxxxxxxxxx x distribučního řetězce xxxxx, |
|
— |
x xxxxx produkčním xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx živočišného xxxxxx. |
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nepřijme veškerá xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x souladu x xxxxx xxxxxxx, xxxxxx příslušný xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 7
Požadavky xx xxxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxx vzorků
Veškeré xxxxxx uvedené x xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx (XX) 2017/625, xxxxxxxxxxx Xxxxxx 98/179/XX&xxxx;(15) x xxxxxxxxxxx Xxxxxx 2002/657/XX&xxxx;(16).
Xxxxxx 8
Xxxxxxxx xxxxxxxx xx registrací, xxxxxxxx xx úředních xxxxxxxxx
Xxxxx xx potvrdí xxxxxx, xxxxxxx xxxx výroba xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx udělené xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxx, xxxxxx stanoví xxxxxxxxx xxxxx.
X případě xxxxxxxxxxx porušení xxxxxxxxx xxxxx tyto xxxxxxxxxx, xxxxxxxx nebo úřední xxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xx x xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxx 9
Xxxxxxx xxxxx
Xxxxx xx nesoulad uvedený x xxxxxxxx 5 x 6 xxxxxxx x xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x jiného xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx provádějící xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx nesouladu podle xxxxxx 105 x 106 nařízení (XX) 2017/625 x x xxxxxxx potřeby se xxxxxx na příslušný xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx se žádostí x xxxxxxx pomoc x xxxxxxx s xxxxxxx 104 uvedeného xxxxxxxx. Příslušný orgán xxxxxxxxx xxxxx původu xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx zařízení původu xxxx xxxxxxx xxxxxx 5 a 6 xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 10
Odkazy
Odkazy xx xxxxxx 13, xx. 15 odst. 3, xx. 16 xxxx. 2 a 3, xxxxxx 17, xxxxxx 18 a xxxxxx 22 xx 25 xxxxxxxx 96/23/ES xx xxxxxxxx za xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xx srovnávací xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxx 11
Xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xx ode xxx 14. xxxxxxxx 2019.
Toto xxxxxxxx xx závazné x xxxxx xxxxxxx x přímo použitelné xx všech členských xxxxxxx.
X Bruselu xxx 19. června 2019.
Za Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 95, 7.4.2017, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady 96/23/XX xx xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxxxxxxx opatřeních x xxxxxxxxx látek x jejich xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x zrušení xxxxxxx 85/358/XXX a 86/469/XXX x xxxxxxxxxx 89/187/XXX a 91/664/XXX (Xx. věst. X 125, 23.5.1996, s. 10).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 470/2009 xx xxx 6. xxxxxx 2009, kterým se xxxxxxx postupy Xxxxxxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x potravinách xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx zrušuje xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 2377/90 x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/XX x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) x. 726/2004 (Úř. xxxx. X 152, 16.6.2009, x. 11).
(4) Nařízení Xxxxxx (XX) č. 37/2010 ze dne 22. xxxxxxxx 2009 x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
(Xx. xxxx. X 15, 20.1.2010, s. 1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 1831/2003 ze xxx 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx (Xx. věst. X 268, 18.10.2003, x. 29).
(6) Nařízení Xxxxxx (XX) x. 1950/2006 xx xxx 13. xxxxxxxx 2006, xxxxxx xx x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2001/82/XX o kodexu Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx k xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx vyšší klinický xxxxxxxx (Xx. xxxx. X 367, 22.12.2006, x. 33).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 124/2009 xx dne 10. xxxxx 2009, kterým xx xxxxxxx maximální xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x potravinách, jež xx důsledkem xxxxxxxxxxxx xxxxxxx kontaminace xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx látkami (Xx. xxxx. X 40, 11.2.2009, s. 7).
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady (EHS) x. 315/93 ze xxx 8. února 1993, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Společenství xxx kontrolu kontaminujících xxxxx x potravinách (Xx. xxxx. X 37, 13.2.1993, s. 1).
(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx těchto xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX ze xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxx používání xxxxxxxxx látek s xxxxxxxxxxx xxxx tyreostatickým xxxxxxx a beta-sympatomimetik x chovech xxxxxx x o xxxxxxx xxxxxxx 81/602/EHS, 88/146/EHS x 88/299/EHS (Xx. xxxx. X 125, 23.5.1996, x. 3).
(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/XX ze xxx 6. xxxxxxxxx 2001 x kodexu Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 311, 28.11.2001, x. 1).
(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) 2019/6 ze xxx 11. xxxxxxxx 2018 x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxxxx směrnice 2001/82/XX (Xx. věst. X 4, 7.1.2019, s. 43).
(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 178/2002 xx xxx 28. xxxxx 2002, kterým se xxxxxxx obecné xxxxxx x požadavky xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx postupy xxxxxxxx xx bezpečnosti xxxxxxxx (Xx. xxxx. X 31, 1.2.2002, x. 1).
(14)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1069/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx živočišného xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, x x zrušení xxxxxxxx (XX) x. 1774/2002 (xxxxxxxx x xxxxxxxxxx produktech xxxxxxxxxxx xxxxxx) (Xx. xxxx. X 300, 14.11.2009, x. 1).
(15)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Komise xx dne 23. xxxxx 1998, xxxxxx xx xxxxxxx prováděcí xxxxxxxx x úřednímu xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx zvířatech x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (98/179/XX) (Xx. věst X 65, 5.3.1998, x. 31).
(16)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx xx xxx 14. xxxxx 2002, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX, xxxxx xxx x provádění xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx výsledků (2002/657/ES) (Xx. xxxx. L 221, 17.8.2002, x. 8).
XXXXXXX
XXXXXXXXXX TABULKA XXXXX XXXXXX 10
|
Směrnice 96/23/XX |
Xxxx xxxxxxxx |
|
Xxxxxx 13 |
Xxxxxx 4 |
|
Xx. 15 odst. 3 |
Články 4, 5, 6 x 9 |
|
Čl. 16 xxxx. 2 |
Xxxxxx 4, 5 x 6 |
|
Xxxxxx 17 |
Xxxxxx 6 |
|
Článek 18 |
Článek 5 |
|
Xxxxxx 22 |
Xx. 6 xxxx. 1 |
|
Čl. 23 xxxx. 1 |
Xx. 4 xxxx. 4 |
|
Xx. 23 xxxx. 2, 3, 4 x 5 |
Článek 6 |
|
Xxxxxx 24 |
Článek 3 |
|
Xxxxxx 25 |
Xxxxxx 8 |