Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
28 281 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32019R2090

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32019R2090

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

XXXXXXXX KOMISE X XXXXXXXXX PRAVOMOCI (XX) 2019/2090

xx xxx 19. xxxxxx 2019,

kterým xx xxxxxxxx nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2017/625, xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx nesoulad xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xx veterinárních xxxxxxxx přípravcích nebo xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx s xxxxxxxx Xxxx xxx používání xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx nepovolených xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)

 

XXXXXXXX XXXXXX,

x ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,

s xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2017/625 xx xxx 15. března 2017 x úředních xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx prováděných x xxxxx zajistit xxxxxxxxxxx potravinového x xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx týkajících xx xxxxxx zvířat x xxxxxxx životních xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin, o xxxxx nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 999/2001, (XX) x. 396/2005, (XX) x. 1069/2009, (XX) č. 1107/2009, (XX) x. 1151/2012, (XX) č. 652/2014, (XX) 2016/429 a (XX) 2016/2031, xxxxxxxx Xxxx (ES) x. 1/2005 x (XX) x. 1099/2009 x xxxxxxx Xxxx 98/58/XX, 1999/74/XX, 2007/43/XX, 2008/119/ES x 2008/120/ES a x xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 854/2004 a (XX) x. 882/2004, xxxxxxx Xxxx 89/608/XXX, 89/662/EHS, 90/425/XXX, 91/496/XXX, 96/23/ES, 96/93/XX x 97/78/XX x xxxxxxxxxx Rady 92/438/XXX (xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx)&xxxx;(1), x xxxxxxx na čl. 19 xxxx. 2 xxxx. x) a x) xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx (XX) 2017/625 xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgány xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, zpracování x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx mimo jiné x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx, jejichž xxxxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx rezidua v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.

(2)

X xxxxxx 137 nařízení (XX) 2017/625 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx příslušných xxxxxx, pokud jde x xxxxxxxx přijímaná x xxxxxxx podezření xx xxxxxxxx, x x xxxxxx 138 xxxxxxxxx nařízení jsou xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx x případě zjištěného xxxxxxxxx.

(3)

Xxxxxxxxx (XX) 2017/625 xx x účinkem xxx xxx 14. xxxxxxxx 2019 xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES (2). Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx stanoví kontrolní xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x jejich xxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxx x živočišných xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx donucovací xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx orgány x xxxxxxxxx podezření xx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx souvisejícího s xxxxxxx x rezidui xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx působnosti.

(4)

Pravidla stanovená xx směrnici 96/23/ES xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx EU x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx týkajících xx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek. X zájmu xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx x konkrétních xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx se zemědělsko-potravinového xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx vymezeného xxxxxxxxx (XX) 2017/625. Xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x harmonizované xxxxxxxxxxx, xxxx by být xx xxxxxx právního xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) 2017/625 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 96/23/XX xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(5)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xx xxxx x xxxxx xxxxxxxx (XX) 2017/625 xxxxxxxx zachování xxxxxxxxx xx xxxxxxxx opatření x případě xxxxxxxxx xx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx nesouladu s xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxxxx xxxx xxxx doplňkové xxxxx, xxxx x xxxxxxxx Xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x pravidly xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx:

—

xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 470/2009&xxxx;(3), kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx limitů xxxxxxx farmakologicky účinných xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxxxxxxxxxx xxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx xx xxx,

—

xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 37/2010&xxxx;(4), xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinné látky x hlediska jejich xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí, které xx na ně xxxxxxxx,

—

xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1831/2003 (5), xxxxx xxxxxxx pravidla pro xxxxxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx látek, a xxxxxx akty xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx konkrétních xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,

—

xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1950/2006&xxxx;(6), xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx,

—

xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 124/2009&xxxx;(7), xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 315/93&xxxx;(8), kterým se xxxxxxx xxxxxxx Společenství xxx xxxxxxxx kontaminujících xxxxx v xxxxxxxxxxx, xxxxxxx maximální xxxxxx xxx xxxxxxxxxx kokcidiostatik xxxx histomonostatik v xxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx necílových xxxxx xxxxxx xxxxxxx&xxxx;(9),

—

xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX&xxxx;(10), xxxxx zakazuje xxxxxxxxx některých xxxxx x xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x chovech xxxxxx.

(6)

Xxxxx xxxx na xxxxxxx pravidel Unie xxxxxxxxx v 5. xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, čímž xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xx použít xxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) 2017/625 x x tomto xxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/XX&xxxx;(11) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx účinné xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx u xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x léčbě koňovitých, xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 1950/2006. Xxxxxxxx xxxxxxxx x případech xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xx nesoulad x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxx podezření xxxx xxxxxxx, xx xxxx xxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxx, spadají do xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2017/625 x xxxxxx xxxxxxxx. Směrnice 2001/82/XX byla xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2019/6 x veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx)&xxxx;(12), xxxxx xx xxxxxxx xx 28. xxxxx 2022 a xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx omezení xxx xxxxxxxxx antimikrobních veterinárních xxxxxxxx přípravků x xxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx x tomu, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx lidského xxxxxx x xxxxxx xxxxxx x k narušení xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx být xxxxxxxx (XX) 2017/625 doplněno x xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx úředních xxxxxxx zvířat x xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x souvislosti x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx týkajícími xx xxxxxxxxxxx látek a xxx opatření, xxxxx xx třeba přijmout x xxxxxxxxxx xx xxxx úřední kontroly.

(9)

S xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx x kontrol, xxxxx xx třeba xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx zjištěného xxxxxxxxx x pravidly Unie xxx používání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek u xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxx jejich rezidua, x s xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx Xxxx xx xxxxx xxxxxxx, v xxxxx mají být xxxxxxx opatření uvedená x xxxxxxxx 137 x 138 xxxxxxxx (XX) 2017/625, xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(10)

X souladu x čl. 79 xxxx. 2 xxxx. x) nařízení (EU) 2017/625 xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx poplatky xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxxxx xxx nést provozovatel xxxxxxxxx za xxxx xxxxxxx x zboží.

(11)

Článek 50 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 178/2002 (13) xxxxxxxx státům xxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxx tento xxxx xxxxxxx. Xxxxxxx nesouladu, xxxxx se xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx oznamovány. Xxxxx toho, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x souvislosti xx zvířaty xxxx xxxxxxxx živočišného xxxxxx xxxxxxxxxxxxx z jiného xxxxxxxxx xxxxx, měly xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, který xxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx využít xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx (XX) 2017/625 x xxxxxxxx vhodná xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx je xxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx.

(12)

Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 96/23/XX xxx následná xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx případech xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx nesoulad xxxxxxxxxx xx látek x xxxxxxx spadajících xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx zrušují s xxxxxxx xxx xxx 14. prosince 2019, xxxx xx se xxxx nařízení xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx,

XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:

 

Článek 1

Xxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se zvláštních xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x příslušná xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxx xxxxxxxxx povolených, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxx xxxxxx xxxxxxx.

 

Xxxxxx 2

Xxxxxxxx

Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx (XX) 2017/625, xxxxxxxx 2001/82/XX x xxxxxxxx (XX) x. 470/2009. Xxxxx xxxx xx pro xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx:

x)

„xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx látkou“ jakákoli xxxxx xxxx xxxx xxxxx, jež mají xxx použity x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x které xx xx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx látkou xxxxxx xxxxxxxxx;

x)

„xxxxxxxxxxxx xxxxxxx“ farmakologicky xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 37/2010, nebo xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx koňovitých x látek přinášejících xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx srovnání x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxx v xxxxxxxx (XX) č. 1950/2006;

c)

„nezákonným xxxxxxxxx“ x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx

—

xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx látek nebo xxxxxxxxx xxxx

—

xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx pro xxxx xxxxx nebo xx xxxxxx xxxxxxxx, xxx jaké xxxx xxxxxxxxx v uvedených xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx x látek nebo xxxxxxxxxxxxx léčivých přípravků xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ochranné xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx reziduí xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, že xxxx xxxxxxx všechny xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx dané xxxxx xxxx veterinárního xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy;

d)

„rezidui xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx limit xxxxxxx“ xxxxxxxxxx reziduí xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx x produktech xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx stanovené xxxxx xxxxxxxx předpisů Xxxx;

x)

„xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx překračujícími xxxxxxxxx xxxxx“ xxxxxxxxxx reziduí xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, jež xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx křížové xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx krmiv xxxxxx látkami, x xxxxxxxxxxx překračující xxxxxxxxx xxxxxx stanovené podle xxxxxxxx xxxxxxxx Unie;

f)

„šarží xxxxxx“ xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx chovaná x tomtéž xxxxxxxxxxxx, xx stejné xxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

 

Xxxxxx 3

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx nesouladu xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx provádějící xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xx byla xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx zajistí, xxx xxxx xxxxxxx tato xxxxxxxx:

x)

xxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx dotčená zvířata xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx zvířat, xxxxx xx xxxxxxxxx na xxxxxxx nebo jsou xxxxxxxxxxxx xx xxxxx, xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx orgán;

b)

postup xxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx byla xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxx;

x)

xxxxxx, xxx provozovatel xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxx, xxxxx x xxxxxxxx produkty z xxxxxxxxx zvířat xxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x příkaz, xxx xxxx produkty xxxxxx xxxxxxxxxxxx, zpracovávány nebo xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx;

x)

xxxxxx, xxx byly odebrány xxxxxx nezbytné xx xxxxxxxx přítomnosti xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxx podezření xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx, než xxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xx xxxxxxxxx ošetření xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx upravená xxxx, xxxx, xxxxx x vedlejší xxxxxxxx xxxxxxxxx v souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1069/2009&xxxx;(14), x xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxx pomocný xxxxxx veterinární xxxxxxxxx xxxxxx určité xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx 2001/82/ES, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx byla xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx nacházejí xx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxx, xx xxxxxxxx, xxx stanoví xxxxxxxxx xxxxx. Úřední xxxxxxxxxxx xxxxx rovněž:

—

na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, nebo

—

vydá xxxxxx, xxx byla xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx, aby xxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxx, droby x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx byly xxxxxxxx identifikovány a xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx do xxxx, xxx bude x xxxxxxxxx výsledek šetření.

Porážka xxxx být xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx, xx úřední xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx jsou dodržovány xxxxxx předpisy Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zvířat x xx dotčená xxxxxxx mohou být xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xx-xx porážka xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx případě xxxxxx xxx:

—

xxxxxxxx xxxxx stanovená x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

—

xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx jako xxxxxxxxx látky v xxxxxxx x nařízením (XX) x. 1831/2003,

—

xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx veterinárním xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 11 xxxxxxxx 2001/82/XX xxxx x xxxxxxx, xx xxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx žádná xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx stanovená x xxxxxx 11 xxxxxxxx 2001/82/XX.

Xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx na náklady xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x cílem xxxxxx, xxx xxxx v xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx ochranné xxxxx dodrženy maximální xxxxxx xxxxxxx.

5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx má xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx jatkách xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx x rámci xxxxxx xxxxxxx důkazy, xx xxxxxxx nacházející xx xx jatkách xxxx ošetřena xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx léčivým xxxxxxxxxx, xxx nebyla dodržena xxxxxxxx lhůta xxxxxxx xx xxxxxxxx 2001/82/XX, xxxxxx xxxxxx veterinární xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx oddělena xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx jatka, xx xxxxxxxx, jež xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx lékař xxxxxx:

—

xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xx podmínek xxxxxxxxxxx x xx. 3 xxxx. 3 xxxxxx xxxxxxxxxxx x xx. 3 odst. 4 xxxxxx xxxxxxx xx xxxx, než bude xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx

—

xxxx xxxxxx, aby xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. X xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx lékař xxxxxxxx za xxxxxxxx x lidské spotřebě x přijme xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx.

6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx provozovatel xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx s xx. 3 odst. 1, 2, 3, 4, 5 x 6 xxxxxx nařízení, xxxxxx xxxxxxxxxxx lékař xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx.

 

Xxxxxx 4

Xxxxxxx

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravcích xxxx jako xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 470/2009 a xxxxxxxx (ES) x. 1831/2003 xxxx xxxxxxxxx xxxxxx pro rezidua xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx kontaminace xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) x. 315/93, x xxxx byl xxxxxxx xxxxxxxx, příslušný xxxxx:

x)

xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx původu xxxx xxxxxxx zvířat, xxxxxx kontrol zvířat xxxx xxxxx zvířat x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx xxxxx rozsah x xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx míru xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx;

x)

xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx odpovědného veterinárního xxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx o předepsaných xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx než xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx xx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx řetězci, xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx ošetření, provede xxxxxxxxx orgán veškeré xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx zdroje xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx-xx xxxxxxxxx xx rezidua x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx maximální xxxxxx xxxxxxxxx právními xxxxxxxx Xxxx xxx farmakologicky xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx látky, xxxxxxx xxxxxxxxx orgán veškeré xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;X xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx x držení xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx provozovatelů xxxxxxxx látky xxxxxxxxx xx oblasti xxxxxxxxxx xxxxxxxx 96/22/ES xx xxxxxxxx xxxx nepovolené xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx:

x)

xxxxxxxx provede xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxx xxxx;

x)

xxxxx úředního zadržení xxxxxxxxx xxxxx:

—

xxxxxx, aby xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx bez předchozího xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x xx po xxxx trvání šetření,

—

nařídí, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx, maso, xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, mléko, xxxxx x xxx x xxxxxx zvířat xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx původu x xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx příslušného orgánu,

—

v xxxxxxxxxxx případech xxxxxx, xxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx skladovány xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx,

—

xxxxxxx, xxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx jiným xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx, v xxxxxxx xxxxxxx, xxx a xxxx, xxx byla xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx úlu,

—

přijme xxxxxx preventivní xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx;

x)

xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx dokumentaci odůvodňující xxxxxx ošetření;

d)

provede xxxxxxx xxxxx úřední xxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx zvířat, xxxxx xxxx nezbytné xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx;

x)

xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x přítomnost xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx;

x)

xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx daných zakázaných xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxx mohou xxxxxxxxx xxxx kontroly xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, přepravců, míst xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků, xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x dodavatelském xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxx xxxxxx mohou xxxxxxxxx rovněž xxxxxx xxxxx xxxxxx, včetně xxxxxx xxxx, krmiva, xxxx, xxxxx, krve, xxxxxxxxxx xxxxxxxx živočišného xxxxxx, xxxxxx, moči, xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx matric. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx jakýkoli xxxxx xxxxxx, který xxxxxxxx za nezbytný xxx xxxxxxxxxx podezření xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx ošetření xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. V xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x akvakultury mohou xxx vyžadovány xxxxxx xxxx, ve které xx xxxxxxx xxxx xxxx, a x xxxxxxx včel xxxxxxxxxxx xxxxxx z xxx.

 

Xxxxxx 5

Xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravcích xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxx xxxxxxxxx xxxxxx

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx doplňkové xxxxx, xxxxxxxxx xx základě xxxxxxxx (XX) x. 470/2009 x nařízení (XX) x. 1831/2003 xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx rezidua farmakologicky xxxxxxxx xxxxx, jež xxxx důsledkem xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xx základě xxxxxxxx (XXX) x. 315/93, xxxxxxxxx orgán:

—

prohlásí xxxxxxx upravená těla x produkty, xxxxxxx xx xxxxxxxx týká, xx xxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxx provozovateli, xxx xxxxxxx produkty xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx kategorie 2, xxx je xxxxxxxxx x nařízení (XX) x. 1069/2009,

—

přijme xxxxxxx další opatření xxxxxxxx k ochraně xxxxxxxxx zdraví; xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, že xx xxxxxxxxxx dobu xxxxxxx nesmějí opustit xxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx opustit xxxxxxx hospodářství xxxx xxxxxxxx,

—

xxxxxx, aby xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx příčin xxxxxxxxx,

—

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx s cílem xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx provozovatelem x xxxxxx příčin xxxxxxxxx. Xx xxxx zahrnovat xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, kolik xx xxxxxxxxxx xx nezbytné, x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx hospodářství xxxx zařízení.

2.   V případě xxxxxxxxxxx nesouladu u xxxxxxxx provozovatele provádí xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx, x xxxxxx x produktů xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx šesti xxxxxx ode xxx, xxx byl xxxxxxx xxxxx nesoulad. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, aby xxxxxxxx, že dotčená xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxx, xxxxx, xxxxxxxx produkty, xxxxx, vejce x xxx x xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx od xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx x nebudou xxxxxxx xxxx osobě bez xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx náklady xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx.

 

Xxxxxx 6

Následná xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx látky xxxxxxxxx do oblasti xxxxxxxxxx xxxxxxxx 96/22/ES xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxx xxxxxx podezření xx nezákonné xxxxxxxx, xxxx uvedené xxxxx xxxx xxxxxxxxx úředně xxxxxxxx do xxxx, xxx příslušný xxxxx xxxxxx xxxxxxxx stanovená x xxxxxxxxxx 2, 3 a 4 xxxxxx článku, xxxx xx dotčeno xxxxxxxx xxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx či osobám, xxxxx porušily předpisy.

2.   Pokud xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx pokud xxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 96/22/ES xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravky xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx provozovatelů xxxx xxxx, příslušný xxxxx:

—

xxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x jatečně xxxxxxxx těla, xxxx, xxxxx a vedlejší xxxxxxxx ze xxxxxx, xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxx, xxxxx x medem z xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx v xx. 4 xxxx. 4 xxxx. x),

—

xxxxxxx xxxxxx ze xxxxx xxxxxxxxxxx šarží zvířat xxxxxxxxx danému hospodářství,

—

nařídí xxxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxx zvířata, x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxx je x souladu s xxxxxxxxx (XX) x. 1069/2009,

—

xxxxxxxx všechna xxxxxxx xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxx, kterých xx xxxxxxxxx xxxxxxxx týká, xx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx x nařízením (XX) x. 1069/2009.

3.   Pro xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxx:

—

x xxxxx zvířatech xx šarže xxxx xxxxx, ve kterých xxxx x xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo nepovolenými xxxxxxx, se má xx xx, xx xxxx xxxxxx nezákonně xxxxxxxx, ledaže příslušný xxxxx xx žádost x xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx úředních xxxxxxx x xxxxx xxxxxx z xxxxxxxxx xxxxx nebo šarží x xxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxxx x uvedeným zvířatům x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,

—

x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx, xx kterých xxxx u xxxxxxx xxxx více xxxxxx xxxxxxxxx nezákonné xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxx xxxxx právních xxxxxxxx Xxxx pro xxxx xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxx stanoveny x uvedených právních xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx právních xxxxxxxxxx, x zvířat xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xx xx xx, že xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, ledaže příslušný xxxxx na xxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, x xxxxx xxxxxxxx, xx xx vztahu x uvedeným xxxxxxxx x nezákonnému xxxxxxxx xxxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx všech xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx. Xxxxxxxx xx v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ošetření x xxxxxxxxxxx vzorek xxxxxxxx x určitého xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxx nevyhovující, xx xx za xx, xx nezákonně xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxx.

5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx ode xxx, xxx xxx zjištěn xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx pravidelné dodatečné xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx, xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, x x xxxxxx a xxxxx patřících dotčenému xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, kterého xx xxxxxxxx týká, xxxxx x všechna xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx řetězci xxxxxx x krmiv xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx být xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx látky xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx:

—

xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxx nebo pořizování xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx,

—

x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx řetězce xxxxx,

—

x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx zvířat a xxxxxxxx živočišného původu.

7.   Jestliže xxxxxxxxxxxx nepřijme veškerá xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx příslušného xxxxxx v xxxxxxx x tímto xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx orgán xx náklady provozovatele xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.

 

Xxxxxx 7

Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx metody x xx odběr xxxxxx

Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) 2017/625, xxxxxxxxxxx Komise 98/179/ES (15) x xxxxxxxxxxx Komise 2002/657/XX&xxxx;(16).

 

Xxxxxx 8

Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, povolení xx úředních xxxxxxxxx

Xxxxx xx potvrdí držení, xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, veškeré xxxxxxxxxx, xxxxxxxx nebo úřední xxxxxxxxx xxxxxxx dotčenému xxxxxxxx nebo provozovateli xx xxxxxxxxx xx xxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx orgán.

V xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx tyto registrace, xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxx odnětí musí xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxx schválení xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx, xx x xxxxx xxxxxx xxxxxxx příslušné xxxxxxxxx.

 

Xxxxxx 9

Xxxxxxx pomoc

Pokud xx xxxxxxxx uvedený x xxxxxxxx 5 x 6 zjištěn x zvířat nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, příslušný xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx oznámení o xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 105 a 106 xxxxxxxx (XX) 2017/625 x x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx se xxxxxxx x správní xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 104 xxxxxxxxx xxxxxxxx. Příslušný xxxxx xxxxxxxxx státu xxxxxx xxxxxxx xxx hospodářství xxxx xxxxxxxx původu xxxx xxxxxxx xxxxxx 5 x 6 xxxxxx nařízení.

 

Článek 10

Xxxxxx

Xxxxxx xx xxxxxx 13, xx. 15 xxxx. 3, čl. 16 xxxx. 2 a 3, xxxxxx 17, xxxxxx 18 a xxxxxx 22 až 25 směrnice 96/23/XX xx xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x souladu xx srovnávací tabulkou xxxxxxxx x xxxxxxx.

 

Xxxxxx 11

Xxxxx x xxxxxxxx x použitelnost

Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxx xx xxx dne 14. prosince 2019.

 

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Bruselu xxx 19. června 2019.

 

Xx Xxxxxx

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX

 

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 95, 7.4.2017, x. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX xx xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxxxxxxx opatřeních x xxxxxxxxx látek x jejich xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktech x x xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX x 86/469/XXX x xxxxxxxxxx 89/187/XXX a 91/664/EHS (Xx. xxxx. L 125, 23.5.1996, x. 10).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) x. 470/2009 xx xxx 6. xxxxxx 2009, kterým se xxxxxxx xxxxxxx Společenství xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx nařízení Xxxx (EHS) x. 2377/90 x xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2001/82/XX x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 726/2004 (Úř. xxxx. X 152, 16.6.2009, x. 11).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 37/2010 xx xxx 22. xxxxxxxx 2009 x xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx maximálních xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx živočišného původu

(Úř. xxxx. X 15, 20.1.2010, s. 1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) x. 1831/2003 ze dne 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx (Xx. věst. X 268, 18.10.2003, x. 29).

(6)  Nařízení Xxxxxx (XX) č. 1950/2006 xx xxx 13. xxxxxxxx 2006, xxxxxx xx x xxxxxxx xx směrnicí Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/XX o xxxxxx Xxxxxxxxxxxx týkajícím se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxxxxx xxxxxx základních xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx vyšší xxxxxxxx xxxxxxxx (Xx. xxxx. X 367, 22.12.2006, x. 33).

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 124/2009 xx xxx 10. xxxxx 2009, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxx xxxxxx xxx přítomnost xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx kontaminace necílových xxxxx xxxxxx xxxxxxx (Xx. xxxx. X 40, 11.2.2009, x. 7).

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady (EHS) x. 315/93 xx xxx 8. února 1993, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Společenství xxx kontrolu xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x potravinách (Xx. xxxx. X 37, 13.2.1993, x. 1).

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx maximálních xxxxxx xx považuje xx nesoulad x xxxxxxxx pro xxxxxxxxx x rezidua xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady 96/22/XX ze xxx 29. dubna 1996 x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek s xxxxxxxxxxx nebo tyreostatickým xxxxxxx a xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x chovech zvířat x x zrušení xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/EHS x 88/299/EHS (Xx. xxxx. X 125, 23.5.1996, x. 3).

(11)  Směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2001/82/XX xx xxx 6. xxxxxxxxx 2001 x xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků (Xx. věst. X 311, 28.11.2001, x. 1).

(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2019/6 xx xxx 11. prosince 2018 x veterinárních léčivých xxxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx 2001/82/ES (Xx. věst. X 4, 7.1.2019, x. 43).

(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 178/2002 xx xxx 28. xxxxx 2002, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx zásady x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx potravin x xxxxxxx xxxxxxx týkající xx bezpečnosti potravin (Xx. věst. X 31, 1.2.2002, s. 1).

(14)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1069/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx živočišného původu x získané xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx x lidské xxxxxxxx, x o xxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1774/2002 (xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx živočišného xxxxxx) (Úř. xxxx. X 300, 14.11.2009, x. 1).

(15)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Komise xx xxx 23. xxxxx 1998, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx reziduí x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktech (98/179/XX) (Úř. xxxx X 65, 5.3.1998, x. 31).

(16)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx xx dne 14. xxxxx 2002, xxxxxx xx provádí směrnice Xxxx 96/23/XX, xxxxx xxx x provádění xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx výsledků (2002/657/XX) (Xx. xxxx. L 221, 17.8.2002, x. 8).

 

XXXXXXX

XXXXXXXXXX XXXXXXX PODLE XXXXXX 10

 

Xxxxxxxx 96/23/ES

Toto xxxxxxxx

Xxxxxx 13

Xxxxxx 4

Xx. 15 xxxx. 3

Xxxxxx 4, 5, 6 x 9

Xx. 16 xxxx. 2

Xxxxxx 4, 5 x 6

Xxxxxx 17

Xxxxxx 6

Xxxxxx 18

Xxxxxx 5

Xxxxxx 22

Xx. 6 xxxx. 1

Xx. 23 xxxx. 1

Xx. 4 xxxx. 4

Čl. 23 xxxx. 2, 3, 4 a 5

Xxxxxx 6

Xxxxxx 24

Xxxxxx 3

Článek 25

Xxxxxx 8