NAŘÍZENÍ XXXXXX X XXXXXXXXX PRAVOMOCI (XX) 2019/2090
xx dne 19. xxxxxx 2019,
xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2017/625, xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx nesoulad xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Unie xxx používání xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx doplňkové látky, xxxx s xxxxxxxx Xxxx pro xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx zakázaných xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
(Xxxx s xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 xx xxx 15. března 2017 x úředních xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxx činnostech xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx potravinového x xxxxxxxxxx práva x xxxxxxxx týkajících xx xxxxxx zvířat x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, zdraví rostlin x xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 999/2001, (XX) č. 396/2005, (XX) x. 1069/2009, (XX) x. 1107/2009, (XX) x. 1151/2012, (XX) x. 652/2014, (XX) 2016/429 x (XX) 2016/2031, xxxxxxxx Xxxx (XX) x. 1/2005 x (XX) x. 1099/2009 a xxxxxxx Xxxx 98/58/ES, 1999/74/XX, 2007/43/XX, 2008/119/XX x 2008/120/XX x x xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 854/2004 x (XX) x. 882/2004, směrnic Xxxx 89/608/EHS, 89/662/XXX, 90/425/XXX, 91/496/XXX, 96/23/XX, 96/93/XX x 97/78/ES x rozhodnutí Xxxx 92/438/XXX (nařízení x xxxxxxxx xxxxxxxxxx)&xxxx;(1), x xxxxxxx xx xx. 19 xxxx. 2 xxxx. a) x x) uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Nařízení (XX) 2017/625 xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx úředních činností xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx všech xxxxxx xxxxxxxx, zpracování x distribuce za xxxxxx xxxxxxx souladu x právními xxxxxxxx Xxxx xxxx jiné x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx zvláštní xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx týkající xx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxx mít za xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx x krmivech. |
|
(2) |
V xxxxxx 137 xxxxxxxx (XX) 2017/625 jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, pokud xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, x x článku 138 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, která xxxx xxx xxxxxxx x případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxxx (EU) 2017/625 xx x xxxxxxx xxx dne 14. xxxxxxxx 2019 xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX&xxxx;(2). Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx její xxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx 96/23/ES xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů XX x oblasti bezpečnosti xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx a reziduí xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek. X xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx byla xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx vymezeného xxxxxxxxx (XX) 2017/625. Xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xx xxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx nařízení (XX) 2017/625 xxxxxxxxx xxxxxxxx směrnice 96/23/XX xxxxxxxx se následných xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxx nařízení by xxxx x rámci xxxxxxxx (XX) 2017/625 xxxxxxxx zachování xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx s xxxxxxxx Xxxx xxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx nebo nepovolených xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x těchto xxxxxxxxxx:
|
|
(6) |
Xxxxx xxxx xx xxxxxxx pravidel Xxxx xxxxxxxxx x 5. xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxx v držení xxxxxxxxxxxxx xxxx, čímž xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx ošetření x xxxxx dopad na xxxxxxxxxx xxxxxxxx, měla xx xx použít xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) 2017/625 a x xxxxx xxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2001/82/XX&xxxx;(11) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x xxx jejich xxxxxx, xxxxx, vývoz, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, farmakovigilanci, xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx u zvířat xxxxxxxx x produkci xxxxxxxx, x výjimkou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxx x nařízení (XX) x. 1950/2006. Xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx, u nichž xxxxxxxx podezření nebo xxxxxxx, xx mají xxxxx xx bezpečnost xxxxxxxx, spadají xx xxxxxxx působnosti nařízení (XX) 2017/625 x xxxxxx nařízení. Xxxxxxxx 2001/82/XX xxxx zrušena x nahrazena xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/6 x veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (nové nařízení x xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxxxx)&xxxx;(12), xxxxx se xxxxxxx xx 28. xxxxx 2022 a xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx u xxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx x xxxx, xx rozdílné xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx k nerovnoměrné xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx zvířat x x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxx nařízení (XX) 2017/625 doplněno x xxxxxxxx pravidla xxx provádění xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx x souvislosti x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx látek a xxx xxxxxxxx, která xx třeba xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx. |
|
(9) |
X xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx zjištěného xxxxxxxxx x pravidly Xxxx xxx používání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx u xxxxxx určených x xxxxxxxx potravin x xxx xxxxxx xxxxxxx, x s cílem xxxxxxxx xxxxxxxx uplatňování xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx Xxxx je xxxxx xxxxxxx, x xxxxx mají xxx xxxxxxx opatření uvedená x xxxxxxxx 137 x 138 xxxxxxxx (XX) 2017/625, upřesnit xxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. |
|
(10) |
X souladu x xx. 79 xxxx. 2 xxxx. x) nařízení (EU) 2017/625 xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx platbami xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxx xxxxxxx a zboží. |
|
(11) |
Článek 50 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 178/2002&xxxx;(13) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxx přímé xxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx krmiva xxxxxxxxxxxxxxx xxxx, která xxxx xxx xxxxx účel xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx se xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, by xxxxx měly xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx oznamovány. Xxxxx toho, xxxxx xxxx případy xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxxxxxxxxxxx x jiného xxxxxxxxx xxxxx, měly xx xxxxxx členského xxxxx, který nesoulad xxxxxxx, a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx využít xxxxxxxxxx o pomoci xxxxxxx v xxxxxxxx (XX) 2017/625 a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, jak je xxxxxxxxx v tomto xxxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 96/23/XX xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx nesoulad xxxxxxxxxx se xxxxx x reziduí spadajících xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxx xxx 14. prosince 2019, xxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx data, |
PŘIJALA XXXX NAŘÍZENÍ:
Článek 1
Předmět
Toto xxxxxxxx stanoví pravidla xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxx x příslušná xxxxxxxx xxx případy xxxxxxxxx xxxx podezření xx xxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx pro xxxxxxxxx povolených, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxxxx
Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx uvedené v xxxxxxxx (XX) 2017/625, xxxxxxxx 2001/82/XX x xxxxxxxx (XX) x. 470/2009. Xxxxx xxxx xx pro xxxxx xxxxxx xxxxxxxx rozumí:
|
a) |
„farmakologicky xxxxxxx xxxxxx“ xxxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxx, jež xxxx xxx xxxxxxx k xxxxxx veterinárního xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xx po xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx tohoto xxxxxxxxx; |
|
x) |
„xxxxxxxxxxxx xxxxxxx“ xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky, které xxxxxx uvedeny x xxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 37/2010, xxxx látky, xxxxx nejsou xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx látky xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1831/2003, s xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx koňovitých x xxxxx přinášejících xxxxx klinický xxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxx možnostmi léčby xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 1950/2006; |
|
x) |
„xxxxxxxxxx xxxxxxxxx“ x xxxxxx xxxxxxxx x produkci xxxxxxxx xxxxxxx
Xxx účely xxxxxx xxxxxxxx xx x xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle právních xxxxxxxx Xxxx za xxxxxxxxx xxxxxxxx nepovažuje xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx limit xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx limit xx xxxxxxxxxxx, že xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx podmínky xxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy; |
|
d) |
„rezidui xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx limit xxxxxxx“ xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx; |
|
x) |
„xxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx maximální xxxxx“ xxxxxxxxxx reziduí xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, jež xx xxxxxxxxx nevyhnutelné xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx; |
|
x) |
„xxxxx xxxxxx“ skupina xxxxxx xxxxx druhu x xxxxx stáří xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx stejné xxxx x xx stejných xxxxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxx 3
Xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx podezření na xxxxxxxx
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx má úřední xxxxxxxxxxx xxxxx provádějící xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx pracovník xxxxxx xxxxxx xxxxx x rámci xxxxxx xxxxxxx podezření xxxx xxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxx přijata xxxx xxxxxxxx:
|
x) |
xxxxxx, xxx provozovatel xxxxx dotčená zvířata xxxxxxxx od xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, která xx xxxxxxxxx na xxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx, xx xxxxxxxx, které xxxxxxx xxxxxxxxx orgán; |
|
b) |
postup xxxxxxxxxxx, aby tato xxxxxxx xxxx poražena xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx upravená těla, xxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx tak, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx od xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x příkaz, xxx xxxx xxxxxxxx nebyly xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx bez xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx; |
|
x) |
xxxxxx, xxx xxxx odebrány xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx podezření xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx za xxxxxx podmínek, xxx xxxx jsou stanoveny x xxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xx nezákonné xxxxxxxx xxxxxxx, nařídí xxxxxxxxx xxxxx provozovateli, aby xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx, maso, droby x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1069/2009&xxxx;(14), x xx bez xxxxxxx škody xxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx kontroly xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx veterinární xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xx jatkách byla xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, ale xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedená ve xxxxxxxx 2001/82/XX, nařídí xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx oddělena xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xx jatkách xxxx xxxx přepravována na xxxxx, xx podmínek, xxx xxxxxxx příslušný xxxxx. Úřední xxxxxxxxxxx xxxxx rovněž:
|
— |
na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, nebo |
|
— |
vydá xxxxxx, xxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxx, droby x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx do xxxx, xxx bude x xxxxxxxxx výsledek xxxxxxx. |
Xxxxxxx xxxx xxx odložena xxxxx dočasně, xx xxxxxxxxxxx, xx úřední xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxx dodržovány xxxxxx xxxxxxxx Unie xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx podmínek xxxxxx x že xxxxxxx xxxxxxx xxxxx být xxxxxx odděleně xx xxxxxxxxx zvířat.
4. Je-li xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 3, xxxxx xxx xxxxxxxx lhůta v xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx:
|
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku, |
|
— |
ochranná xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx povoluje xxxxxxx určité farmakologicky xxxxxx látky jako xxxxxxxxx látky x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1831/2003, |
|
— |
ochranná xxxxx předepsaná xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 11 xxxxxxxx 2001/82/ES nebo x xxxxxxx, že xxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx stanovená x článku 11 xxxxxxxx 2001/82/ES. |
Po xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x cílem xxxxxx, xxx jsou x xxxxxxxx porážky zvířat xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx kontroly xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx úřední xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx plnící xxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx kontrol xxxxxx, xx xxxxxxx nacházející xx na xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx léčivým přípravkem, xxx xxxxxx dodržena xxxxxxxx lhůta uvedená xx směrnici 2001/82/XX, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx byla xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx ostatních xxxxx xxxxxx, která xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx jatka, za xxxxxxxx, jež stanoví xxxxxxxxx xxxxx. Úřední xxxxxxxxxxx lékař xxxxxx:
|
— |
xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xx podmínek xxxxxxxxxxx x čl. 3 xxxx. 3 druhém xxxxxxxxxxx x čl. 3 xxxx. 4 xxxxxx xxxxxxx do xxxx, xxx bude xxxxxxxx lhůta xxxxxxxx, xxxx |
|
— |
xxxx příkaz, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx odděleně. X xxxxx případě je xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx x lidské xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatření x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx. |
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx provozovatel nepřijme xxxxxxx nezbytná opatření xx splnění xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře xxxx příslušného xxxxxx x souladu x xx. 3 odst. 1, 2, 3, 4, 5 a 6 xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx příslušný orgán xxxxxxx xx náklady xxxxxxxxxxxxx opatření se xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 4
Šetření
1. Pokud xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx povoleny xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx jako xxxxxxxxx xxxxx, stanovené xx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 470/2009 x xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 nebo maximální xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx křížové kontaminace xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) x. 315/93, x xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx orgán:
|
a) |
provede xxxxxxx nezbytná xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxx zjištěním xxxxxxxx xx vhodná. To xxxx xxxxxxxxx šetření x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx odjezdu xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx zvířat xxxx šarží xxxxxx x xxxxxx hospodářstvích xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx, s xxxxx xxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx míru odpovědnosti xxxxxxxxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxx chovatele xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx povahu xxxxxxxx. |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx maximální xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravcích xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxx těchto xxxxxxx není x xxxxxxx x informacemi x xxxxxxxxxxxx řetězci, xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx nesoulad xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, provede xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx za xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx reziduí xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x potravinovém xxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx-xx xxxxxxxxx na xxxxxxx x xxxxxxxx překračujícím xxxxxxxxx limity xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx právními předpisy Xxxx xxx farmakologicky xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx veterinárních léčivých xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx látky, xxxxxxx xxxxxxxxx orgán xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx za xxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;X xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx jsou x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx provozovatelů xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx oblasti xxxxxxxxxx xxxxxxxx 96/22/ES xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx orgán:
|
a) |
okamžitě provede xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x přípravků, xxxxxxx se xxxxxxx xxxx; |
|
x) |
xxxxx xxxxxxxx zadržení xxxxxxxxx orgán:
|
|
x) |
xxxxxx chovatele xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, aby předložili xxxxxxxx xxxxxxxxxxx odůvodňující xxxxxx ošetření; |
|
d) |
provede xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x zvířat nebo xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx původu nebo xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxx veškeré xxxxx xxxxxx kontroly xxxxxxxx x xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx získání x xxxxxxxxxx nepovolených xxxx xxxxxxxxxx látek; |
|
f) |
provede xxxxxxx xxxxx úřední xxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx zakázaných xxxx nepovolených xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. |
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x tomto xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, lékáren, xxxxx relevantních subjektů x xxxxxxxxxxxxx řetězci x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx dotčených xxxxxxxx.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, včetně xxxxxx vody, xxxxxx, xxxx, drobů, xxxx, xxxxxxxxxx produktů xxxxxxxxxxx xxxxxx, chlupů, xxxx, xxxxxx x jiných xxxxxxxxxxx xxxxxx. Příslušný xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx vzorků, xxxxx xxxxxxxx za nezbytný xxx xxxxxxxxxx podezření xx nesoulad xxxx xxxxxxxxx ošetření xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx mohou xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx, ve které xx xxxxxxx nebo xxxx, x v xxxxxxx xxxx medonosných xxxxxx x xxx.
Xxxxxx 5
Xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx doplňkové xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx byly xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx farmakologicky účinných xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxx látky, xxxxxxxxx na základě xxxxxxxx (XX) x. 470/2009 a xxxxxxxx (XX) č. 1831/2003 xxxx maximální xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx důsledkem nevyhnutelné xxxxxxx kontaminace xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) č. 315/93, příslušný xxxxx:
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx týká, xx nevhodné x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx provozovateli, xxx xxxxxxx produkty xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 2, jak xx xxxxxxxxx v nařízení (XX) x. 1069/2009, |
|
— |
přijme xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx; xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, že xx stanovenou dobu xxxxxxx xxxxxxx opustit xxxxxxx hospodářství nebo xxxxxxxx nesmějí xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx, aby provozovatel xxxxxx vhodná xxxxxxxx x xxxxxx příčin xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx příčin xxxxxxxxx. Xx xxxx zahrnovat xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, kolik xx xxxxxxxxxx xx nezbytné, x souvislosti se xxxxxxx nebo xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx u xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx pravidelné xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxx x analýz, x xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx ode xxx, xxx xxx zjištěn xxxxx nesoulad. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, aby xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx x jatečně xxxxxxxx xxxx, xxxx, xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx, xxxxx x xxx z těchto xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx od xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx zařízení původu x xxxxxxx předány xxxx xxxxx bez xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx provozovatel xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx splnění příkazů xxxxxxxxxxx orgánu x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, přijme příslušný xxxxx xx náklady xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 6
Xxxxxxxx xxxxxxxx x případech xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx látky xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 96/22/ES xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx zjištěny x xxxxxx neoprávněných xxxx, xxxx vzniká podezření xx xxxxxxxxx ošetření, xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx, xxx příslušný orgán xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 2, 3 a 4 xxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx pokud xxxx xxxxx spadající xx oblasti xxxxxxxxxx xxxxxxxx 96/22/XX či xxxxxxxx nebo nepovolené xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx, xxxxxxxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxx xxxxxx xxxx dále xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x jatečně xxxxxxxx xxxx, xxxx, xxxxx a vedlejší xxxxxxxx ze xxxxxx, xxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxx, xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxx zvířat, xxx xx stanoveno v xx. 4 odst. 4 xxxx. x), |
|
— |
xxxxxxx xxxxxx ze xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx zvířat xxxxxxxxx xxxxxx hospodářství, |
|
— |
nařídí xxxxxxxxxxxxx, xxx usmrtil xxxxx xxxx xxxxxxx, x kterých xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx ošetření, x odstranil je x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1069/2009, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx provozovateli, xxx xx xxxxxxxxx v xxxxxxx s xxxxxxxxx (XX) č. 1069/2009. |
3. Pro xxxxx odstavce 2 xxxxx:
|
— |
x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxx u jednoho xxxx více xxxxxx xxxxxxxxx nezákonné xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx nepovolenými xxxxxxx, xx xx xx xx, xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx na žádost x xx náklady xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx dodatečných xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx nebo šarží x cílem stanovit, xx xx xxxxxx x uvedeným zvířatům x nezákonnému xxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
x xxxxx zvířatech xx xxxxx xxxx xxxxx, xx kterých xxxx x xxxxxxx xxxx xxxx zvířat xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx pro jiné xxxxx xxxx xx xxxxxx podmínek, xxx xxxx xxxx stanoveny x uvedených xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx případně xx vnitrostátních xxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxx x produkci xxxxxxxx, xx má xx xx, že xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, ledaže xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx souhlasí x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx u zvířat x příslušné xxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, x cílem xxxxxxxx, xx ve xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx ošetření xxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx odeberou xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx. Jestliže xx x xxxxxxx xxxxxxxxxx nezákonného xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx vzorek xxxxxxxx x určitého xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxx nevyhovující, xx xx xx to, xx nezákonně xxxxxxxx xxxx xxxxxxx živočichové x xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxx.
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxx, xxx xxx zjištěn xxxxxxxx, provádí xxxxxxxxx xxxxx pravidelné xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx, xx něž odpovídá xxxxxx provozovatel, x x zvířat x xxxxx xxxxxxxxx dotčenému xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx nesoulad xxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx zvířat x xxxxx jako xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxx xx xxxxxx určení xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx pořizování xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
x xxxxxxxxx části produkčního x distribučního řetězce xxxxx, |
|
— |
x xxxxx produkčním xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nepřijme xxxxxxx xxxxxxxx opatření ke xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxx článkem, xxxxxx příslušný xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 7
Požadavky na xxxxxxxxxx metody x xx odběr xxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (EU) 2017/625, xxxxxxxxxxx Xxxxxx 98/179/XX&xxxx;(15) x rozhodnutím Xxxxxx 2002/657/XX&xxxx;(16).
Xxxxxx 8
Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek nebo xxxxxxxxx, veškeré xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx udělené xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx na xxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx úřední xxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxx odnětí musí xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx, povolení nebo xxxxxx schválení xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xx x tomto xxxxxx xxxxxxx příslušné xxxxxxxxx.
Xxxxxx 9
Xxxxxxx xxxxx
Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 5 x 6 zjištěn x zvířat xxxx xxxxxxxx živočišného původu xxxxxxxxxxxxx x jiného xxxxxxxxx státu, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx 105 x 106 xxxxxxxx (XX) 2017/625 x x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx členského xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x správní xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 104 xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx státu xxxxxx xxxxxxx xxx hospodářství xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx články 5 a 6 xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 10
Xxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxx 13, xx. 15 xxxx. 3, xx. 16 xxxx. 2 a 3, článek 17, xxxxxx 18 x xxxxxx 22 až 25 xxxxxxxx 96/23/ES xx xxxxxxxx xx xxxxxx na xxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xx srovnávací xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxx 11
Xxxxx v xxxxxxxx x použitelnost
Toto nařízení xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxxxxx xx xxx xxx 14. xxxxxxxx 2019.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx dne 19. xxxxxx 2019.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1) Úř. xxxx. X 95, 7.4.2017, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady 96/23/XX xx xxx 29. xxxxx 1996 x kontrolních xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx látek x xxxxxx reziduí x xxxxxx xxxxxxxxx x živočišných xxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX x 86/469/XXX x xxxxxxxxxx 89/187/XXX x 91/664/XXX (Xx. xxxx. X 125, 23.5.1996, s. 10).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 470/2009 xx xxx 6. května 2009, kterým se xxxxxxx postupy Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx x potravinách xxxxxxxxxxx původu, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 2377/90 x xxxxxx xx mění směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/XX x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 726/2004 (Xx. xxxx. L 152, 16.6.2009, x. 11).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 37/2010 xx xxx 22. xxxxxxxx 2009 x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx živočišného xxxxxx
(Xx. xxxx. X 15, 20.1.2010, s. 1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1831/2003 xx xxx 22. září 2003 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx výživě xxxxxx (Xx. xxxx. X 268, 18.10.2003, x. 29).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1950/2006 xx xxx 13. xxxxxxxx 2006, xxxxxx xx x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/XX x kodexu Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx seznam základních xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx vyšší klinický xxxxxxxx (Xx. xxxx. X 367, 22.12.2006, x. 33).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) č. 124/2009 xx dne 10. xxxxx 2009, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, jež xx xxxxxxxxx nevyhnutelné xxxxxxx kontaminace xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx látkami (Xx. věst. X 40, 11.2.2009, x. 7).
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 315/93 xx xxx 8. xxxxx 1993, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx kontrolu kontaminujících xxxxx v xxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 37, 13.2.1993, x. 1).
(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx těchto xxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxx používání x rezidua veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX ze dne 29. xxxxx 1996 x zákazu používání xxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x chovech xxxxxx x x zrušení xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/XXX x 88/299/XXX (Úř. xxxx. X 125, 23.5.1996, x. 3).
(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2001/82/ES xx xxx 6. xxxxxxxxx 2001 x xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx. xxxx. L 311, 28.11.2001, x. 1).
(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2019/6 ze dne 11. prosince 2018 x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxxxx xxxxxxxx 2001/82/XX (Xx. xxxx. X 4, 7.1.2019, x. 43).
(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 178/2002 xx xxx 28. ledna 2002, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx potravin x xxxxxxx xxxxxxx týkající xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Xx. věst. X 31, 1.2.2002, x. 1).
(14)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1069/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx produkty, xxxxx nejsou xxxxxx x xxxxxx spotřebě, x o xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1774/2002 (nařízení x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx) (Xx. xxxx. X 300, 14.11.2009, x. 1).
(15)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Komise xx dne 23. xxxxx 1998, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x živočišných produktech (98/179/XX) (Úř. xxxx X 65, 5.3.1998, x. 31).
(16)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Komise xx xxx 14. xxxxx 2002, xxxxxx xx provádí směrnice Xxxx 96/23/XX, xxxxx xxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metod x xxxxxxxxxxxx výsledků (2002/657/XX) (Xx. xxxx. X 221, 17.8.2002, x. 8).
XXXXXXX
XXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXX XXXXXX 10
|
Xxxxxxxx 96/23/XX |
Xxxx xxxxxxxx |
|
Xxxxxx 13 |
Xxxxxx 4 |
|
Xx. 15 xxxx. 3 |
Xxxxxx 4, 5, 6 x 9 |
|
Xx. 16 xxxx. 2 |
Xxxxxx 4, 5 x 6 |
|
Xxxxxx 17 |
Xxxxxx 6 |
|
Xxxxxx 18 |
Článek 5 |
|
Xxxxxx 22 |
Xx. 6 xxxx. 1 |
|
Xx. 23 xxxx. 1 |
Xx. 4 xxxx. 4 |
|
Čl. 23 xxxx. 2, 3, 4 a 5 |
Článek 6 |
|
Xxxxxx 24 |
Xxxxxx 3 |
|
Xxxxxx 25 |
Xxxxxx 8 |