Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
28 399 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32019R2090

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32019R2090

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

NAŘÍZENÍ XXXXXX X XXXXXXXXX PRAVOMOCI (EU) 2019/2090

xx dne 19. xxxxxx 2019,

kterým se xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2017/625, xxxxx xxx x případy xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, které jsou xxxxxxxx xx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx x xxxxxxxx Xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx

(Xxxx s xxxxxxxx pro XXX)

 

XXXXXXXX XXXXXX,

x ohledem xx Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx xxxx,

x ohledem xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2017/625 ze xxx 15. xxxxxx 2017 o xxxxxxxx xxxxxxxxxx a jiných xxxxxxxx xxxxxxxxxx prováděných x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx podmínek xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx, o xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 999/2001, (XX) x. 396/2005, (XX) č. 1069/2009, (XX) x. 1107/2009, (XX) x. 1151/2012, (XX) č. 652/2014, (XX) 2016/429 x (XX) 2016/2031, nařízení Xxxx (XX) x. 1/2005 x (XX) x. 1099/2009 x xxxxxxx Xxxx 98/58/XX, 1999/74/XX, 2007/43/XX, 2008/119/XX x 2008/120/ES x x xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 854/2004 x (XX) x. 882/2004, směrnic Xxxx 89/608/XXX, 89/662/XXX, 90/425/XXX, 91/496/XXX, 96/23/XX, 96/93/XX a 97/78/XX x rozhodnutí Xxxx 92/438/XXX (nařízení x xxxxxxxx xxxxxxxxxx)&xxxx;(1), a xxxxxxx xx xx. 19 xxxx. 2 xxxx. x) x x) xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx (XX) 2017/625 xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx kontrol a xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgány členských xxxxx xx xxxxx xxxxxx produkce, zpracování x xxxxxxxxxx za xxxxxx ověření xxxxxxx x právními xxxxxxxx Xxxx xxxx xxxx x oblasti xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro úřední xxxxxxxx týkající se xxxxx, jejichž použití xxxx xxx xx xxxxxxxx rezidua x xxxxxxxxxxx a krmivech.

(2)

V xxxxxx 137 xxxxxxxx (XX) 2017/625 jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, pokud xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, x x xxxxxx 138 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx opatření, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(3)

Xxxxxxxxx (XX) 2017/625 xx x účinkem xxx dne 14. xxxxxxxx 2019 xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX&xxxx;(2). Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx kontrolní xxxxxxxx u některých xxxxx x xxxxxx xxxxxxx v živých xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx nebo zjištěného xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx s xxxxxxx x rezidui xxxxxxxxxxx do její xxxxxxx xxxxxxxxxx.

(4)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx směrnici 96/23/ES xxxxxxxxx harmonizované prosazování xxxxxxxx předpisů XX x xxxxxxx bezpečnosti xxxxxxxx týkajících xx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek. X xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx rámce byla xxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx v konkrétních xxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx zemědělsko-potravinového xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx nařízením (XX) 2017/625. Xxx xxxx zajištěno trvalé x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xx být xx nového xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) 2017/625 xxxxxxxxx xxxxxxxx směrnice 96/23/ES xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx x případech xxxxxxxxx.

(5)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx by xxxx x rámci xxxxxxxx (XX) 2017/625 xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx opatření x xxxxxxx podezření xx nesoulad nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxx xxxx xxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx jako xxxxxxxxx xxxxx, xxxx x xxxxxxxx Xxxx pro xxxxxxxxx xxxx rezidua xxxxxxxxxx xxxx nepovolených xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx:

—

xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady (ES) x. 470/2009&xxxx;(3), kterým xx stanoví xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxx farmakologicky účinných xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu a xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx obsahujících xxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx xx xxx,

—

xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 37/2010&xxxx;(4), xxxxx klasifikuje xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí, xxxxx xx xx ně xxxxxxxx,

—

xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 1831/2003 (5), xxxxx xxxxxxx pravidla xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxx xxxx xxxxxxx xx tomto xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a jejich xxxxxxxxx xxxxxx reziduí x xxxxxxxxxxx živočišného xxxxxx,

—

xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1950/2006&xxxx;(6), které xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx k xxxxx xxxxxxxxxx,

—

xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 124/2009&xxxx;(7), xxxxx xx xxxxxxx nařízení Xxxx (XXX) x. 315/93&xxxx;(8), kterým se xxxxxxx postupy Společenství xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x potravinách, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx přítomnost kokcidiostatik xxxx histomonostatik x xxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx nevyhnutelné křížové xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx&xxxx;(9),

—

xxxxxxxx Rady 96/22/XX&xxxx;(10), xxxxx zakazuje xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x chovech xxxxxx.

(6)

Xxxxx jsou na xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxxxxxx x 5. xxxx odůvodnění zjištěny xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxx v držení xxxxxxxxxxxxx osob, xxxx xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) 2017/625 a x xxxxx nařízení.

(7)

Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2001/82/XX&xxxx;(11) stanoví xxxxxxxxx rámec xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx, vývoz, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, farmakovigilanci, xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx povoleny xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx nesmějí xxxxxxxx u zvířat xxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxx, s výjimkou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxx x nařízení (XX) x. 1950/2006. Následná xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx xxxx xxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2017/625 a xxxxxx nařízení. Xxxxxxxx 2001/82/XX xxxx zrušena x xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2019/6 x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx xxxxxxxx x veterinárních léčivých xxxxxxxxxxx)&xxxx;(12), xxxxx xx xxxxxxx xx 28. xxxxx 2022 x xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx omezení pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx x tomu, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx k xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxx x x narušení xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx soutěže, mělo xx xxx nařízení (XX) 2017/625 xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx úředních xxxxxxx xxxxxx a xxxxx x jakékoli xxxx xxxxxxxx, zpracování, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx x souvislosti x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxx úřední xxxxxxxx.

(9)

X xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx a kontrol, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx na nesoulad xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x pravidly Xxxx xxx xxxxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx u xxxxxx určených k xxxxxxxx potravin x xxx jejich xxxxxxx, x x xxxxx xxxxxxxx jednotné xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx opatření v xxxx Xxxx xx xxxxx případy, x xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x článcích 137 x 138 nařízení (XX) 2017/625, upřesnit xxx, xxx odpovídaly xxxxxx xxxxxxx.

(10)

X souladu x xx. 79 xxxx. 2 xxxx. x) nařízení (XX) 2017/625 xx xxxxxxx xxxxxxx x souvislosti x povinnými poplatky xxxx platbami za xxxxxx xxxxxxxx provedené xxxxx tohoto nařízení xxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx a xxxxx.

(11)

Xxxxxx 50 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 178/2002 (13) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxx oznamovaly xxxxx xxxx xxxxxxx riziko xxx xxxxxx zdraví xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx krmiva xxxxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx byla xxx xxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxx nesouladu, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx rizika, xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, který xxxxxxxx xxxxxxx, a xxxxxxxxx xxxxx původu xxxxxx xxxxxxxxxx x pomoci xxxxxxx x xxxxxxxx (XX) 2017/625 a xxxxxxxx vhodná xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.

(12)

Xxxxxxx se pravidla xxxxxxxxx xxxxxxxx 96/23/XX xxx následná xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nesouladu nebo xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx látek x xxxxxxx spadajících xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx zrušují x xxxxxxx ode xxx 14. xxxxxxxx 2019, xxxx by xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx uvedeného xxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

 

Xxxxxx 1

Předmět

Toto xxxxxxxx xxxxxxx pravidla xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx úřední xxxxxxxx x příslušná xxxxxxxx xxx případy xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx Unie xxx xxxxxxxxx povolených, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx látek x xxxxxx určených x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxx jejich rezidua.

 

Článek 2

Xxxxxxxx

Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx se použijí xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx (EU) 2017/625, xxxxxxxx 2001/82/XX x xxxxxxxx (XX) č. 470/2009. Kromě xxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx:

x)

„xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx“ xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx, jež mají xxx použity x xxxxxx veterinárního léčivého xxxxxxxxx x xxxxx xx po xxxxxxx xxx výrobě xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx;

x)

„xxxxxxxxxxxx xxxxxxx“ xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 37/2010, xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx klinický xxxxxxxx xx srovnání x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxx v xxxxxxxx (XX) x. 1950/2006;

x)

„xxxxxxxxxx xxxxxxxxx“ u xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx použití

—

zakázaných xxxx xxxxxxxxxxxx látek nebo xxxxxxxxx xxxx

—

xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx právních xxxxxxxx Unie xxx xxxx účely xxxx xx xxxxxx podmínek, xxx jaké jsou xxxxxxxxx v uvedených xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisech.

Pro účely xxxxxx nařízení xx x látek xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxx xxxxx právních xxxxxxxx Unie za xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx rezidua xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek překračující xxxxxxxxx xxxxx reziduí xxxx maximální xxxxx xx předpokladu, xx xxxx splněny xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx dané xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx stanovené xxxxxxxx xxxxxxxx Unie xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy;

d)

„rezidui xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx“ xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx maximální xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx právních xxxxxxxx Xxxx;

x)

„xxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“ xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, jež je xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx křížové xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx látkami, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Unie;

f)

„šarží xxxxxx“ xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxx x xx stejných xxxxxxxx podmínek.

 

Článek 3

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx podezření na xxxxxxxx

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx provádějící xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxx pomocný xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx x rámci xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx, že byla xxxxxxx podrobena xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:

x)

xxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx dotčená zvířata xxxxxxxx od xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx nacházejí xx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx jatka, xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx;

x)

xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxx poražena xxxxxxxx od xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xx jatkách;

c)

příkaz, xxx provozovatel oddělil xxxxxxx xxxxxxxx těla, xxxx, droby x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx tak, xxx byly xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx od xxxxxxxxx xxxxxxxx živočišného xxxxxx, x příkaz, aby xxxx produkty nebyly xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx bez předchozího xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx;

x)

xxxxxx, xxx byly odebrány xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx přítomnosti xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x případě xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx použití xx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x nařízením Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1069/2009&xxxx;(14), x to bez xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx lékař provádějící xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx pomocný xxxxxx veterinární xxxxxxxxx xxxxxx určité xxxxx x rámci xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxxxx se xx jatkách xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxx 2001/82/XX, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx byla xxxxxxx xxxxxxx oddělena xx xxxxxxxxx xxxxx zvířat, xxxxx se xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx, za podmínek, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx:

—

xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx porážku xx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx

—

xxxx příkaz, xxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxx, droby x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx identifikovány x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx živočišného xxxxxx xx xxxx, xxx xxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxx lékař ověřil, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx předpisy Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zvířat x že xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx od xxxxxxxxx xxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xx-xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 3, xxxxx xxx xxxxxxxx lhůta x xxxxxx případě xxxxxx xxx:

—

xxxxxxxx xxxxx stanovená x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx uvedeném x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

—

xxxxxxxx lhůta xxxxxxxxx podle nařízení, xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx určité xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1831/2003,

—

ochranná xxxxx xxxxxxxxxx veterinárním xxxxxxx xxx použití xxxxx článku 11 xxxxxxxx 2001/82/ES nebo x xxxxxxx, že xxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, minimální xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 11 xxxxxxxx 2001/82/ES.

Po odložení xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx odebrat xxxxxx x cílem xxxxxx, xxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx zvířat xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xx xxxxxx veterinární lékař xxxxxxxxxxx xxxxxx kontroly xx jatkách xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxx důkazy, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx na xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx nebyla xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx 2001/82/ES, xxxxxx úřední veterinární xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx jatka, xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Úřední xxxxxxxxxxx lékař rovněž:

—

na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xx. 3 xxxx. 3 xxxxxx xxxxxxxxxxx a xx. 3 xxxx. 4 xxxxxx xxxxxxx xx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx dodržena, xxxx

—

xxxx příkaz, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx zvířata xxxxxxx odděleně. V xxxxx xxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxxxxx lékař xxxxxxxx za nevhodná x lidské spotřebě x přijme xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x ochraně xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx.

6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx provozovatel xxxxxxxx xxxxxxx nezbytná opatření xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx veterinárního xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx s xx. 3 xxxx. 1, 2, 3, 4, 5 x 6 tohoto nařízení, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx náklady xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx účinkem.

 

Článek 4

Šetření

1.   Pokud xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx jako doplňkové xxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx nařízení (XX) x. 470/2009 x xxxxxxxx (ES) č. 1831/2003 nebo xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx těmito xxxxxxx, stanovené xx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) x. 315/93, a xxxx byl zjištěn xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx:

x)

xxxxxxx xxxxxxx nezbytná xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx považuje xx vhodná. Xx xxxx xxxxxxxxx šetření x hospodářství xxxxxx xxxx odjezdu xxxxxx, xxxxxx kontrol zvířat xxxx šarží xxxxxx x jejich xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx místech xxxxxxx, s cílem xxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx;

x)

xxxxxx chovatele xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx o předepsaných xxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxxxx a veškerou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx povahu xxxxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x koncentracích xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravcích xxxx xxxx doplňkové látky, xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxx x potravinovém řetězci, xxxx xxxxxx podezření xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx úkony, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxx vyšetření zdroje xxxxxx reziduí xxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x potravinovém xxxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx-xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x množství překračujícím xxxxxxxxx limity xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx orgán xxxxxxx xxxxxxxxxxx úkony, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;X xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx nezákonného ošetření xxxx pokud xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx nebo provozovatelů xxxxxxxx látky xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 96/22/XX xx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravky, xxxxxxxxx xxxxx:

x)

xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx hospodářských xxxxxx x přípravků, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx;

x)

xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

—

xxxxxx, aby xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx příslušného xxxxxx, x to po xxxx xxxxxx xxxxxxx,

—

xxxxxx, xxx jatečně upravená xxxx, xxxx, droby, xxxxxxxx xxxxxxxx, mléko, xxxxx x xxx x xxxxxx zvířat xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx předávány xxxx xxxxx bez xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu,

—

v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nařídí, xxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx z hospodářství xxxx xxxxxxxx xxxxxx,

—

xxxxxxx, xxx xxxxxxx, kterých xx xxxxxxx xxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx jiným xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx, v xxxxxxx xxxxxxx, ryb x xxxx, aby xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx,

—

xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx opatření xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo zjištěných xxxxx;

x)

xxxxxx xxxxxxxxx zvířat x odpovědného xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx odůvodňující xxxxxx xxxxxxxx;

x)

xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx nebo xxxxx zvířat v xxxxxxxxxxxx původu xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx jsou nezbytné xxx zjištění takového xxxxxxx;

x)

xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx, aby xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx nepovolených xxxx xxxxxxxxxx xxxxx;

x)

xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx daných xxxxxxxxxx xxxx nepovolených látek xxxx přípravků nebo xxxxxxxxxx xxxxxx.

5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxx xxxxxx xxxxx zahrnovat xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxx relevantních xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x jakýchkoli xxxxxx xxxx dotčených xxxxxxxx.

6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx uvedené x xxxxx článku xxxxx xxxxxxxxx rovněž úřední xxxxx xxxxxx, včetně xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxx, xxxxx, krve, xxxxxxxxxx xxxxxxxx živočišného xxxxxx, xxxxxx, xxxx, xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx matric. Xxxxxxxxx xxxxx odebere xxxxxxxx xxxxx vzorků, xxxxx xxxxxxxx xx nezbytný xxx prošetření xxxxxxxxx xx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx nesouladu xxxx xxxxxxxxxxx ošetření. V xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxx vyžadovány vzorky xxxx, ve které xx chovají xxxx xxxx, x v xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx z úlů.

 

Článek 5

Xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravcích nebo xxxx doplňkové látky xxxxxxxxxx použitelné maximální xxxxxx reziduí xxxx xxxxxxxxx xxxxxx

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx xxxxxxxxxx maximální xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx doplňkové xxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 470/2009 a xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx rezidua xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxx xxxx důsledkem xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx necílových xxxxx xxxxxx látkami, xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) č. 315/93, xxxxxxxxx xxxxx:

—

xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx týká, xx nevhodné x xxxxxx spotřebě x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx produkty xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx kategorie 2, jak xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 1069/2009,

—

xxxxxx xxxxxxx xxxxx opatření xxxxxxxx k ochraně xxxxxxxxx zdraví; může xxxxxxxxx rozhodnout, xx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx nesmějí opustit xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx opustit xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx,

—

xxxxxx, xxx provozovatel xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx příčin xxxxxxxxx,

—

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx opatření xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxxx nesouladu. Xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx tolika následných xxxxxx, kolik xx xxxxxxxxxx za xxxxxxxx, x xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx hospodářství xxxx xxxxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nesouladu x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx provádí xxxxxxxxx xxxxx pravidelné xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx, x xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx po xxxx alespoň xxxxx xxxxxx xxx xxx, xxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Nařídí xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxx, xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx, xxxxx x xxx z xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx od xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx zařízení původu x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nepřijme xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx s xxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.

 

Xxxxxx 6

Xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx zakázaných xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 96/22/XX xx zakázané xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx osob, xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx do doby, xxx příslušný orgán xxxxxx opatření stanovená x xxxxxxxxxx 2, 3 x 4 xxxxxx článku, aniž xx dotčeno xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx či osobám, xxxxx porušily předpisy.

2.   Pokud xx xxxxxxxx nezákonné xxxxxxxx xxxx pokud xxxx xxxxx spadající xx oblasti xxxxxxxxxx xxxxxxxx 96/22/ES xx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx, xxxxxxxxx xxxxx:

—

xxxxxx xxxxxx nebo xxxx xxxxxx zadržuje xxxxxxxxxxx xxxxxxx x jatečně xxxxxxxx xxxx, maso, xxxxx x vedlejší xxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx ošetření, xxxxx x xxxxxx, vejci x xxxxx x xxxxxxxxx zvířat, xxx xx stanoveno v xx. 4 xxxx. 4 xxxx. b),

—

odebere xxxxxx ze xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx zvířat xxxxxxxxx xxxxxx hospodářství,

—

nařídí xxxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx nebo zvířata, x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx nezákonné xxxxxxxx, x xxxxxxxxx je x souladu x xxxxxxxxx (ES) x. 1069/2009,

—

xxxxxxxx všechna jatečně xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx xx odstranil v xxxxxxx x nařízením (XX) x. 1069/2009.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxx:

—

x xxxxx xxxxxxxxx xx šarže xxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx nezákonné ošetření xxxxxxxxxx xxxx nepovolenými xxxxxxx, xx xx xx xx, xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, ledaže xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxx x na náklady xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx dodatečných úředních xxxxxxx u všech xxxxxx z příslušné xxxxx nebo xxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xx ve vztahu x xxxxxxxx zvířatům x nezákonnému ošetření xxxxxxx,

—

x všech xxxxxxxxx xx xxxxx nebo xxxxx, ve xxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx použití xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxx jiné xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx jsou xxxxxxxxx x uvedených xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx případně xx xxxxxxxxxxxxxx právních xxxxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxx x produkci xxxxxxxx, xx xx xx to, že xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, ledaže příslušný xxxxx xx žádost x na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxx šarže xxxx xxxxx, xxxxxxx xx podezření xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, x xxxxx stanovit, xx xx xxxxxx x xxxxxxxx zvířatům x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;X xxxxxxx zjištěného xxxxxxxxxxx ošetření x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx všech xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx x klecí. Xxxxxxxx xx v xxxxxxx xxxxxxxxxx nezákonného xxxxxxxx x akvakultuře xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxxxx, má xx za xx, xx nezákonně xxxxxxxx xxxx všichni xxxxxxxxxxx x tomto xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxx.

5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxx, xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx příslušný xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx nebo hospodářstvích, xx něž odpovídá xxxxxx xxxxxxxxxxxx, a x xxxxxx a xxxxx xxxxxxxxx dotčenému xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx hospodářství, xxxxxxx xx nesoulad xxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx řetězci xxxxxx x krmiv jako xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx dotčené xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx:

—

xxxxx xxxxxxxx, distribuce x xxxxxxx xxxx pořizování xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,

—

x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx,

—

x celém xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx opatření ke xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x souladu x xxxxx xxxxxxx, xxxxxx příslušný xxxxx xx xxxxxxx provozovatele xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx.

 

Xxxxxx 7

Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx x xx odběr vzorků

Veškeré xxxxxx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x souladu s xxxxxxxxx (XX) 2017/625, xxxxxxxxxxx Xxxxxx 98/179/XX&xxxx;(15) x xxxxxxxxxxx Komise 2002/657/XX&xxxx;(16).

 

Xxxxxx 8

Opatření týkající xx registrací, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx výroba xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx registrace, xxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx provozovateli xx xxxxxxxxx na xxxx, xxxxxx stanoví xxxxxxxxx xxxxx.

X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx příslušný xxxxx tyto registrace, xxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. V xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx znovu xxxxxxx x xxxxxxxx, xx x xxxxx xxxxxx xxxxxxx příslušné xxxxxxxxx.

 

Xxxxxx 9

Xxxxxxx xxxxx

Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 5 x 6 zjištěn x zvířat xxxx xxxxxxxx živočišného xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, příslušný xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx nesouladu xxxxx xxxxxx 105 a 106 xxxxxxxx (XX) 2017/625 a x xxxxxxx potřeby xx xxxxxx na příslušný xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx pomoc x xxxxxxx x xxxxxxx 104 uvedeného xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx státu původu xxxxxxx xxx hospodářství xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx 5 x 6 xxxxxx xxxxxxxx.

 

Xxxxxx 10

Xxxxxx

Xxxxxx xx článek 13, xx. 15 xxxx. 3, čl. 16 xxxx. 2 x 3, článek 17, xxxxxx 18 x xxxxxx 22 až 25 xxxxxxxx 96/23/ES xx xxxxxxxx za xxxxxx na xxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx.

 

Xxxxxx 11

Xxxxx v platnost x použitelnost

Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxx xx xxx xxx 14. prosince 2019.

 

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 19. xxxxxx 2019.

 

Xx Xxxxxx

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx JUNCKER

 

(1)  Úř. věst. X 95, 7.4.2017, x. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX xx xxx 29. dubna 1996 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x jejich reziduí x živých xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX x 86/469/XXX x xxxxxxxxxx 89/187/XXX a 91/664/XXX (Xx. xxxx. X 125, 23.5.1996, x. 10).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 470/2009 xx xxx 6. května 2009, kterým xx xxxxxxx postupy Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 2377/90 x kterým xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/XX x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 726/2004 (Xx. xxxx. X 152, 16.6.2009, x. 11).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 37/2010 ze dne 22. prosince 2009 x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx maximálních xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx

(Xx. xxxx. L 15, 20.1.2010, x. 1).

(5)  Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1831/2003 xx dne 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx (Xx. věst. X 268, 18.10.2003, x. 29).

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) x. 1950/2006 xx xxx 13. xxxxxxxx 2006, xxxxxx xx x xxxxxxx xx směrnicí Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/XX x xxxxxx Xxxxxxxxxxxx týkajícím xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx seznam xxxxxxxxxx xxxxx k xxxxx xxxxxxxxxx x látek xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (Úř. xxxx. X 367, 22.12.2006, x. 33).

(7)  Nařízení Xxxxxx (XX) x. 124/2009 xx dne 10. xxxxx 2009, kterým xx stanoví xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx histomonostatik x potravinách, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx (Xx. xxxx. L 40, 11.2.2009, s. 7).

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 315/93 xx xxx 8. února 1993, xxxxxx se xxxxxxx postupy Společenství xxx xxxxxxxx kontaminujících xxxxx x xxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 37, 13.2.1993, s. 1).

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx maximálních xxxxxx xx považuje xx nesoulad x xxxxxxxx pro používání x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX xx xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx xxxx tyreostatickým xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x chovech xxxxxx x x zrušení xxxxxxx 81/602/EHS, 88/146/EHS x 88/299/EHS (Xx. xxxx. X 125, 23.5.1996, s. 3).

(11)  Směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2001/82/ES ze xxx 6. listopadu 2001 x xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx (Xx. věst. X 311, 28.11.2001, s. 1).

(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/6 xx dne 11. xxxxxxxx 2018 x xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxxxx a x xxxxxxx xxxxxxxx 2001/82/XX (Xx. xxxx. X 4, 7.1.2019, x. 43).

(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (ES) x. 178/2002 xx xxx 28. xxxxx 2002, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x požadavky potravinového xxxxx, xxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx potravin (Xx. věst. L 31, 1.2.2002, s. 1).

(14)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1069/2009 xx xxx 21. října 2009 o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro vedlejší xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx určeny x xxxxxx xxxxxxxx, x x xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1774/2002 (xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx) (Xx. věst. X 300, 14.11.2009, x. 1).

(15)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Komise xx xxx 23. xxxxx 1998, kterým xx stanoví xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx některých xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx zvířatech x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (98/179/XX) (Xx. xxxx X 65, 5.3.1998, x. 31).

(16)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx xx xxx 14. xxxxx 2002, xxxxxx xx provádí směrnice Xxxx 96/23/XX, xxxxx xxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx výsledků (2002/657/ES) (Xx. věst. X 221, 17.8.2002, x. 8).

 

XXXXXXX

XXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXX XXXXXX 10

 

Xxxxxxxx 96/23/XX

Xxxx xxxxxxxx

Xxxxxx 13

Xxxxxx 4

Xx. 15 odst. 3

Xxxxxx 4, 5, 6 x 9

Xx. 16 xxxx. 2

Xxxxxx 4, 5 x 6

Xxxxxx 17

Xxxxxx 6

Xxxxxx 18

Xxxxxx 5

Xxxxxx 22

Xx. 6 xxxx. 1

Xx. 23 xxxx. 1

Xx. 4 xxxx. 4

Xx. 23 xxxx. 2, 3, 4 x 5

Xxxxxx 6

Xxxxxx 24

Xxxxxx 3

Článek 25

Xxxxxx 8