Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
28 424 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32019R2090

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32019R2090

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

NAŘÍZENÍ XXXXXX X XXXXXXXXX XXXXXXXXX (XX) 2019/2090

xx xxx 19. xxxxxx 2019,

xxxxxx se xxxxxxxx nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625, xxxxx xxx o případy xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x pravidly Xxxx xxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx látky, xxxx s xxxxxxxx Xxxx pro xxxxxxxxx xxxx rezidua xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

 

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 xx xxx 15. března 2017 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx x jiných xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx práva x xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxx a xxxxxxx životních xxxxxxxx xxxxxx, zdraví xxxxxxx x přípravků na xxxxxxx rostlin, x xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 999/2001, (XX) x. 396/2005, (XX) č. 1069/2009, (XX) x. 1107/2009, (XX) x. 1151/2012, (XX) č. 652/2014, (XX) 2016/429 x (XX) 2016/2031, xxxxxxxx Xxxx (XX) č. 1/2005 a (ES) x. 1099/2009 x xxxxxxx Xxxx 98/58/XX, 1999/74/XX, 2007/43/XX, 2008/119/XX x 2008/120/XX x x zrušení nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 854/2004 a (XX) x. 882/2004, směrnic Xxxx 89/608/EHS, 89/662/EHS, 90/425/XXX, 91/496/XXX, 96/23/ES, 96/93/XX x 97/78/XX x xxxxxxxxxx Xxxx 92/438/XXX (xxxxxxxx x xxxxxxxx kontrolách) (1), x xxxxxxx xx čl. 19 odst. 2 xxxx. x) x x) xxxxxxxxx nařízení,

vzhledem x těmto xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx (XX) 2017/625 stanoví xxxxxxxx xxx provádění xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx činností xxxxxxxxxxx orgány členských xxxxx xx všech xxxxxx produkce, xxxxxxxxxx x distribuce za xxxxxx xxxxxxx souladu x právními předpisy Xxxx xxxx xxxx x oblasti xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Stanoví zvláštní xxxxxxxx pro úřední xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxx, jejichž xxxxxxx xxxx xxx za xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.

(2)

X xxxxxx 137 nařízení (XX) 2017/625 jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx příslušných xxxxxx, xxxxx jde x xxxxxxxx přijímaná x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, a x xxxxxx 138 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx přijata x případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(3)

Xxxxxxxxx (EU) 2017/625 xx x xxxxxxx xxx dne 14. xxxxxxxx 2019 xxxxxxx xxxxxxxx Rady 96/23/XX&xxxx;(2). Xxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x některých xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx a živočišných xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx přijmout xxxxxxxxx orgány v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx s xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.

(4)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx směrnici 96/23/ES xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx prosazování xxxxxxxx xxxxxxxx XX x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx týkajících se xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek. X xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx byla xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx se zemědělsko-potravinového xxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2017/625. Aby xxxx zajištěno xxxxxx x harmonizované xxxxxxxxxxx, xxxx by být xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx nařízení (XX) 2017/625 začleněna xxxxxxxx xxxxxxxx 96/23/ES xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx x případech xxxxxxxxx.

(5)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx by xxxx x xxxxx xxxxxxxx (XX) 2017/625 xxxxxxxx xxxxxxxxx požadavků xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx doplňkové xxxxx, xxxx x xxxxxxxx Unie xxx xxxxxxxxx xxxx rezidua xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx:

—

xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 470/2009&xxxx;(3), kterým xx xxxxxxx pravidla xxx stanovení xxxxxx xxxxxxx farmakologicky účinných xxxxx x potravinách xxxxxxxxxxx původu x xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx obsahujících xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx trh,

—

nařízení Xxxxxx (XX) č. 37/2010&xxxx;(4), které xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx jejich xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx na ně xxxxxxxx,

—

xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1831/2003&xxxx;(5), které xxxxxxx pravidla xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, a xxxxxx xxxx xxxxxxx xx tomto xxxxxxx xxxxxxx povolení xxxxxxxxxxx xxxxx a jejich xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx živočišného xxxxxx,

—

xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1950/2006 (6), které xxxxxxx seznam xxxxxxxxxx xxxxx k xxxxx xxxxxxxxxx,

—

xxxxxxxx Komise (XX) x. 124/2009 (7), xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 315/93&xxxx;(8), xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Společenství xxx xxxxxxxx kontaminujících xxxxx x potravinách, xxxxxxx maximální xxxxxx xxx přítomnost xxxxxxxxxxxxxx xxxx histomonostatik x xxxxxxxxxxx, jež xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx látkami (9),

—

směrnice Xxxx 96/22/XX&xxxx;(10), xxxxx zakazuje xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x hormonálním xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.

(6)

Xxxxx xxxx na xxxxxxx pravidel Xxxx xxxxxxxxx x 5. xxxx xxxxxxxxxx zjištěny xxxxxxxx nebo nepovolené xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxx xxxxxx podezření xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxx pro úřední xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) 2017/625 x x xxxxx xxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/XX&xxxx;(11) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x pro jejich xxxxxx, xxxxx, vývoz, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx u xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx základních xxxxx x léčbě koňovitých, xxxxx xxxx xxxxxxxxx x nařízení (XX) x. 1950/2006. Následná xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxx podezření xxxx xxxxxxx, xx xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx nařízení (XX) 2017/625 x xxxxxx xxxxxxxx. Směrnice 2001/82/XX byla zrušena x nahrazena nařízením Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) 2019/6 x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxxxx)&xxxx;(12), xxxxx xx xxxxxxx xx 28. xxxxx 2022 x xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx omezení xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx k xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx x nerovnoměrné xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx zvířat x k xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxx (XX) 2017/625 xxxxxxxx x zvláštní pravidla xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x používání x xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx nebo zjištěného xxxxxxxxx týkajícími xx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxx opatření, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx na xxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(9)

X xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx na nesoulad xxxx zjištěného nesouladu x pravidly Unie xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx u xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxx jejich xxxxxxx, x x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx opatření x xxxx Unii xx xxxxx xxxxxxx, x xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x článcích 137 x 138 nařízení (XX) 2017/625, xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(10)

X xxxxxxx x xx. 79 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) 2017/625 xx náklady xxxxxxx v souvislosti x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx provedené xxxxx tohoto xxxxxxxx xxx xxxx provozovatel xxxxxxxxx za xxxx xxxxxxx x xxxxx.

(11)

Xxxxxx 50 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 178/2002&xxxx;(13) xxxxxxxx xxxxxx ukládá, xxx oznamovaly xxxxx xxxx nepřímé xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxx prostřednictvím xxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxx účel xxxxxxx. Případy xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx rizika, xx xxxxx měly xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx oznamovány. Xxxxx toho, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx zvířaty xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxx státu, xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, který xxxxxxxx xxxxxxx, x členského xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx (XX) 2017/625 a xxxxxxxx vhodná xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx.

(12)

Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 96/23/ES xxx následná opatření x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xx nesoulad xxxxxxxxxx xx látek x xxxxxxx spadajících xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx zrušují s xxxxxxx xxx xxx 14. prosince 2019, xxxx by xx xxxx xxxxxxxx použít xx xxxxxxxxx xxxx,

XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:

 

Článek 1

Předmět

Toto xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se zvláštních xxxxxxxxx xx úřední xxxxxxxx x příslušná xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx podezření xx xxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, nepovolených xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx u xxxxxx určených k xxxxxxxx xxxxxxxx x xxx xxxxxx xxxxxxx.

 

Xxxxxx 2

Xxxxxxxx

Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx (EU) 2017/625, xxxxxxxx 2001/82/ES a xxxxxxxx (ES) x. 470/2009. Xxxxx xxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx rozumí:

a)

„farmakologicky xxxxxxx látkou“ xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx, jež mají xxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx x které xx xx xxxxxxx xxx výrobě stanou xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx;

x)

„xxxxxxxxxxxx xxxxxxx“ xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 37/2010, xxxx látky, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx doplňkové xxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1831/2003, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x léčbě xxxxxxxxxx x látek xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxx možnostmi xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx (XX) x. 1950/2006;

c)

„nezákonným xxxxxxxxx“ x xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxx použití

—

zakázaných xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx nebo

—

látek xxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Unie xxx xxxx xxxxx xxxx xx jiných xxxxxxxx, xxx jaké jsou xxxxxxxxx x uvedených xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisech.

Pro účely xxxxxx nařízení se x látek xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Unie xx xxxxxxxxx ošetření xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx limit xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx limit xx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx všechny xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx látky xxxx veterinárního léčivého xxxxxxxxx stanovené xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx právními xxxxxxxx;

x)

„xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx“ přítomnost xxxxxxx xxxxxxxxxx farmakologicky účinných xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx předpisů Xxxx;

x)

„xxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx překračujícími maximální xxxxx“ přítomnost reziduí xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek x produktech živočišného xxxxxx, xxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx necílových krmiv xxxxxx xxxxxxx, v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx;

x)

„xxxxx xxxxxx“ xxxxxxx zvířat xxxxx druhu x xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxx podmínek.

 

Článek 3

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx lékař xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx pracovník xxxxxx určité xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xx byla xxxxxxx podrobena xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx veterinární xxxxx zajistí, xxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:

x)

xxxxxx, aby provozovatel xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx od ostatních xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx, xx podmínek, které xxxxxxx příslušný xxxxx;

x)

xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx tato xxxxxxx xxxx poražena xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xx jatkách;

c)

příkaz, xxx xxxxxxxxxxxx oddělil xxxxxxx upravená xxxx, xxxx, xxxxx x xxxxxxxx produkty z xxxxxxxxx xxxxxx tak, xxx byly xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx živočišného původu, x xxxxxx, xxx xxxx produkty xxxxxx xxxxxxxxxxxx, zpracovávány xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx příslušného xxxxxx;

x)

xxxxxx, xxx xxxx odebrány xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx nepovolených látek xxxx povolených látek x případě xxxxxxxxx xx použití xxxx xxxxxxxxxx použití za xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxx xxxxxxxxx x právních xxxxxxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xx xxxxxxxxx ošetření xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx upravená xxxx, xxxx, droby x vedlejší produkty xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1069/2009&xxxx;(14), x to xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xx úřední xxxxxxxxxxx lékař xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxx podezření, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xx jatkách xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx ochranná xxxxx uvedená xx xxxxxxxx 2001/82/XX, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx nacházejí xx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxx, za xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx:

—

xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx

—

xxxx příkaz, xxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx, xxx xxxxxxx upravená těla, xxxx, xxxxx a xxxxxxxx produkty z xxxxxxxxx zvířat xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx od xxxxxxxxx produktů xxxxxxxxxxx xxxxxx do doby, xxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxx dočasně, za xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxxxxx xx dobrých xxxxxxxxx xxxxxxxx zvířat x xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx odděleně xx xxxxxxxxx xxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xx-xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, xxxxx být xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx:

—

xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

—

xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx povoluje xxxxxxx xxxxxx farmakologicky xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx s xxxxxxxxx (XX) x. 1831/2003,

—

xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx použití xxxxx xxxxxx 11 xxxxxxxx 2001/82/XX xxxx x případě, xx xxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx lhůta xxxxxxxxx x článku 11 xxxxxxxx 2001/82/ES.

Po xxxxxxxx xxxxxxx xxxx příslušný xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx, xxx jsou x xxxxxxxx xxxxxxx zvířat xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx maximální xxxxxx xxxxxxx.

5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xx xxxxxx veterinární xxxxx xxxxxxxxxxx úřední xxxxxxxx xx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx určité xxxxx x rámci xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx zvířata nacházející xx xx xxxxxxx xxxx ošetřena xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx léčivým xxxxxxxxxx, xxx xxxxxx dodržena xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx směrnici 2001/82/XX, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, aby xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx šarží xxxxxx, která xx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxx xxxx přepravována xx xxxxx, za xxxxxxxx, jež xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Úřední xxxxxxxxxxx lékař xxxxxx:

—

xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xx podmínek xxxxxxxxxxx x čl. 3 xxxx. 3 xxxxxx xxxxxxxxxxx x xx. 3 odst. 4 xxxxxx xxxxxxx do xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx lhůta dodržena, xxxx

—

xxxx xxxxxx, aby xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx odděleně. X xxxxx xxxxxxx je xxxxxx veterinární xxxxx xxxxxxxx xx nevhodná x lidské spotřebě x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx preventivní xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx.

6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxxx nepřijme xxxxxxx nezbytná xxxxxxxx xx splnění příkazů xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx příslušného orgánu x xxxxxxx x xx. 3 odst. 1, 2, 3, 4, 5 a 6 xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx lékař xxxx xxxxxxxxx orgán xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx opatření xx xxxxxxx účinkem.

 

Článek 4

Xxxxxxx

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx překročeny maximální xxxxxx reziduí farmakologicky xxxxxxxx látek, které xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx léčivých přípravcích xxxx jako xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx na xxxxxxx nařízení (ES) x. 470/2009 x xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx těmito xxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) x. 315/93, x xxxx xxx zjištěn xxxxxxxx, xxxxxxxxx orgán:

a)

provede xxxxxxx xxxxxxxx opatření xxxx xxxxxxx, která x xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx považuje xx xxxxxx. To xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx původu xxxx xxxxxxx zvířat, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx x jejich hospodářstvích xxxxxx xxxx místech xxxxxxx, s xxxxx xxxxx rozsah a xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx odpovědnosti xxxxxxxxxxxxx;

x)

xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx veterinárního xxxxxx, aby xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx odůvodňující povahu xxxxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx než xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx podezření xx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx ošetření, xxxxxxx xxxxxxxxx orgán xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx za vhodné xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x potravinovém řetězci.

3.   Existuje-li xxxxxxxxx xx rezidua x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy Xxxx xxx farmakologicky xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxx látky, provede xxxxxxxxx orgán xxxxxxx xxxxxxxxxxx úkony, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;X xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx jsou x xxxxxx neoprávněných xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 96/22/ES či xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo přípravky, xxxxxxxxx xxxxx:

x)

xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x přípravků, xxxxxxx xx šetření xxxx;

x)

xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx orgán:

—

nařídí, xxx xxxxxxx, kterých xx xxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx bez xxxxxxxxxxx xxxxxxxx příslušného xxxxxx, x to po xxxx xxxxxx šetření,

—

nařídí, xxx jatečně xxxxxxxx xxxx, maso, xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx, xxxxx x med x těchto zvířat xxxxxxxxxxx hospodářství nebo xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx předávány xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx příslušného xxxxxx,

—

x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx krmivo, xxxx xxxx jiné xxxxxxx xxxxxxxx byly xxxxxxxxxx xxxxxxxx x nebyly xxxxxxxxxxxx x hospodářství xxxx xxxxxxxx původu,

—

zajistí, xxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx týká, xxxx opatřena xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx, v xxxxxxx xxxxxxx, xxx x xxxx, xxx xxxx xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx,

—

xxxxxx xxxxxx preventivní opatření xxxxx povahy xxxxxxxx xxxxx xxxx zjištěných xxxxx;

x)

xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx dokumentaci xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx;

x)

xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxx zvířat v xxxxxxxxxxxx původu nebo xxxxx odjezdu xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx takového xxxxxxx;

x)

xxxxxxx veškeré xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx nepovolených xxxx xxxxxxxxxx xxxxx;

x)

xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx k objasnění xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx nepovolených xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x tomto xxxxxx mohou zahrnovat xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxx relevantních xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx řetězci x jakýchkoli xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx uvedené x xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx rovněž xxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxx, krmiva, xxxx, drobů, xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxx, xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx odebere xxxxxxxx xxxxx vzorků, který xxxxxxxx za nezbytný xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx nesouladu xxxx xxxxxxxxxxx ošetření. V xxxxxxx živočichů pocházejících x akvakultury xxxxx xxx xxxxxxxxxx vzorky xxxx, xx xxxxx xx chovají xxxx xxxx, a v xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x úlů.

 

Článek 5

Xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx použitelné xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx ve veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 470/2009 x nařízení (XX) x. 1831/2003 xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx rezidua xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx necílových xxxxx těmito xxxxxxx, xxxxxxxxx xx základě xxxxxxxx (XXX) x. 315/93, xxxxxxxxx xxxxx:

—

xxxxxxxx xxxxxxx upravená těla x xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx, xx nevhodné x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx materiál xxxxxxxxx 2, jak xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 1069/2009,

—

xxxxxx xxxxxxx xxxxx opatření xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví; může xxxxxxxxx rozhodnout, xx xx xxxxxxxxxx dobu xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx hospodářství xxxx xxxxxxxx nesmějí opustit xxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx,

—

xxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx vhodná xxxxxxxx x xxxxxx příčin xxxxxxxxx,

—

xxxxxxx xxxxxxxxx úřední xxxxxxxx x cílem xxxxxx účinnost opatření xxxxxxxxx provozovatelem x xxxxxx příčin xxxxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, kolik xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, x xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx stejného xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nesouladu x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx provádí xxxxxxxxx orgán xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx odběru xxxxxx x xxxxxx, x xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx po xxxx xxxxxxx šesti xxxxxx xxx xxx, xxx xxx xxxxxxx xxxxx nesoulad. Xxxxxx xxxx provozovateli, xxx xxxxxxxx, xx dotčená xxxxxxx a jatečně xxxxxxxx xxxx, xxxx, xxxxx, vedlejší xxxxxxxx, xxxxx, xxxxx a xxx z těchto xxxxxx budou xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx původu x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx příslušného xxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx opatření xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx s xxxxx xxxxxxx, xxxxxx příslušný xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx účinkem.

 

Článek 6

Následná xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxx zakázaných xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx jsou látky xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx směrnice 96/22/XX xx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxx vzniká xxxxxxxxx xx nezákonné xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx látky xxxx přípravky xxxxxx xxxxxxxx xx doby, xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx stanovená x xxxxxxxxxx 2, 3 a 4 xxxxxx xxxxxx, xxxx xx dotčeno xxxxxxxx xxxxxxx přípravků x xxxxxxxx uložení xxxxxx xxxxx xx osobám, xxxxx xxxxxxxx předpisy.

2.   Pokud xx zjištěno xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxx xxxx látky xxxxxxxxx xx oblasti xxxxxxxxxx xxxxxxxx 96/22/XX či xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxxxxxx provozovatelů xxxx xxxx, xxxxxxxxx orgán:

—

úředně xxxxxx nebo xxxx xxxxxx zadržuje xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx zvířat, xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxx, xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x xx. 4 xxxx. 4 xxxx. x),

—

xxxxxxx xxxxxx xx všech xxxxxxxxxxx šarží xxxxxx xxxxxxxxx danému xxxxxxxxxxxx,

—

xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxx zvířata, x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx ošetření, x xxxxxxxxx xx x xxxxxxx s xxxxxxxxx (ES) x. 1069/2009,

—

xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx těla nebo xxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx v xxxxxxx s xxxxxxxxx (XX) x. 1069/2009.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxx:

—

x všech zvířatech xx šarže xxxx xxxxx, ve xxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xx xx xx, že xxxx rovněž nezákonně xxxxxxxx, ledaže příslušný xxxxx xx xxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx souhlasí x xxxxxxxxxx dodatečných úředních xxxxxxx x všech xxxxxx z xxxxxxxxx xxxxx xxxx šarží x cílem stanovit, xx ve vztahu x xxxxxxxx zvířatům x xxxxxxxxxxx ošetření xxxxxxx,

—

x všech xxxxxxxxx xx xxxxx nebo xxxxx, xx kterých xxxx x xxxxxxx xxxx xxxx zvířat xxxxxxxxx nezákonné xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxx xxxx xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxx stanoveny x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx vnitrostátních xxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xx xx xx, xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx příslušný xxxxx na xxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx u xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxx xx podezření xx xxxxxxxxx ošetření xxxx, x xxxxx xxxxxxxx, xx ve xxxxxx x xxxxxxxx zvířatům x nezákonnému xxxxxxxx xxxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx se odeberou xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx. Xxxxxxxx xx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx vzorek xxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxx, oplůtku nebo xxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xx za to, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx živočichové x tomto xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxx.

5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xx xxxx xxxxxxx dvanácti xxxxxx xxx xxx, xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx, xx něž odpovídá xxxxxx xxxxxxxxxxxx, a x xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx dotčenému xxxxxxxxxxxx xxxx dotčeným xxxxxxxxxxxxx.

6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx nebo zařízení xxxxxxxxxx hospodářství, xxxxxxx xx xxxxxxxx týká, xxxxx x všechna xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx řetězci xxxxxx x krmiv jako xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxx xx xxxxxx určení xxxxxx xxxxxxx látky xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx:

—

xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxx pořizování xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,

—

x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x distribučního xxxxxxx xxxxx,

—

x celém produkčním xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx živočišného xxxxxx.

7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nepřijme xxxxxxx xxxxxxxx opatření xx xxxxxxx xxxxxxx příslušného xxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxxxxx příslušný orgán xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.

 

Xxxxxx 7

Xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx metody x xx odběr xxxxxx

Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx a analyzují x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) 2017/625, xxxxxxxxxxx Komise 98/179/XX&xxxx;(15) x xxxxxxxxxxx Komise 2002/657/XX&xxxx;(16).

 

Xxxxxx 8

Xxxxxxxx týkající xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx výroba xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx registrace, xxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx dotčenému xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxx, xxxxxx stanoví xxxxxxxxx xxxxx.

X xxxxxxx xxxxxxxxxxx porušení xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. V xxxxxxx odnětí musí xxxxxxxxxxxx x dotčené xxxxxxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x prokázat, xx x xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

 

Xxxxxx 9

Správní xxxxx

Xxxxx xx xxxxxxxx uvedený x xxxxxxxx 5 x 6 zjištěn x zvířat xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx provádějící šetření xxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx 105 x 106 nařízení (XX) 2017/625 x v xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx členského státu xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x souladu x xxxxxxx 104 xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx orgán xxxxxxxxx státu xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx zařízení xxxxxx xxxx odjezdu články 5 x 6 xxxxxx xxxxxxxx.

 

Xxxxxx 10

Xxxxxx

Xxxxxx xx xxxxxx 13, xx. 15 odst. 3, čl. 16 xxxx. 2 x 3, xxxxxx 17, xxxxxx 18 x xxxxxx 22 xx 25 směrnice 96/23/XX xx považují za xxxxxx na toto xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx.

 

Xxxxxx 11

Xxxxx x xxxxxxxx x použitelnost

Toto nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxx xx xxx xxx 14. xxxxxxxx 2019.

 

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x celém rozsahu x xxxxx použitelné xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 19. xxxxxx 2019.

 

Za Xxxxxx

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX

 

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 95, 7.4.2017, x. 1.

(2)  Směrnice Xxxx 96/23/XX ze xxx 29. xxxxx 1996 x kontrolních opatřeních x xxxxxxxxx látek x xxxxxx reziduí x xxxxxx zvířatech x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX a 86/469/XXX x xxxxxxxxxx 89/187/XXX x 91/664/XXX (Xx. věst. X 125, 23.5.1996, x. 10).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (ES) x. 470/2009 xx xxx 6. května 2009, kterým se xxxxxxx postupy Společenství xxx stanovení limitů xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 2377/90 a kterým xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/ES a xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (ES) x. 726/2004 (Xx. xxxx. L 152, 16.6.2009, x. 11).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 37/2010 xx xxx 22. prosince 2009 x farmakologicky xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx

(Xx. xxxx. X 15, 20.1.2010, x. 1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1831/2003 xx xxx 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx ve výživě xxxxxx (Xx. xxxx. X 268, 18.10.2003, x. 29).

(6)  Nařízení Xxxxxx (XX) x. 1950/2006 xx xxx 13. xxxxxxxx 2006, xxxxxx xx x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 2001/82/XX x xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxxxxx seznam xxxxxxxxxx xxxxx x léčbě xxxxxxxxxx x látek xxxxxxxxxxxxx xxxxx klinický xxxxxxxx (Xx. xxxx. X 367, 22.12.2006, x. 33).

(7)  Nařízení Xxxxxx (XX) x. 124/2009 xx xxx 10. xxxxx 2009, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx histomonostatik x xxxxxxxxxxx, jež xx důsledkem xxxxxxxxxxxx xxxxxxx kontaminace necílových xxxxx xxxxxx látkami (Xx. věst. L 40, 11.2.2009, s. 7).

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx (EHS) x. 315/93 xx xxx 8. února 1993, kterým se xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. L 37, 13.2.1993, x. 1).

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx považuje xx nesoulad s xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x rezidua xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků.

(10)  Směrnice Xxxx 96/22/XX ze xxx 29. dubna 1996 x zákazu používání xxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x x zrušení xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/XXX x 88/299/XXX (Xx. xxxx. X 125, 23.5.1996, x. 3).

(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 2001/82/XX xx xxx 6. xxxxxxxxx 2001 x kodexu Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků (Xx. xxxx. X 311, 28.11.2001, x. 1).

(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2019/6 xx xxx 11. xxxxxxxx 2018 x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxxxx xxxxxxxx 2001/82/XX (Xx. věst. L 4, 7.1.2019, s. 43).

(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 178/2002 xx xxx 28. xxxxx 2002, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, zřizuje xx Xxxxxxxx úřad xxx xxxxxxxxxx potravin x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx bezpečnosti potravin (Xx. věst. X 31, 1.2.2002, x. 1).

(14)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1069/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx živočišného xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, x x xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1774/2002 (xxxxxxxx x xxxxxxxxxx produktech xxxxxxxxxxx xxxxxx) (Úř. věst. X 300, 14.11.2009, x. 1).

(15)  Rozhodnutí Xxxxxx xx xxx 23. xxxxx 1998, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x úřednímu xxxxxx vzorků pro xxxxxxxxxx některých xxxxx x jejich reziduí x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (98/179/XX) (Xx. xxxx X 65, 5.3.1998, x. 31).

(16)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Komise xx xxx 14. xxxxx 2002, kterým xx xxxxxxx směrnice Xxxx 96/23/ES, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metod x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (2002/657/ES) (Xx. xxxx. X 221, 17.8.2002, x. 8).

 

XXXXXXX

XXXXXXXXXX TABULKA XXXXX XXXXXX 10

 

Xxxxxxxx 96/23/XX

Xxxx xxxxxxxx

Xxxxxx 13

Článek 4

Čl. 15 odst. 3

Xxxxxx 4, 5, 6 x 9

Xx. 16 xxxx. 2

Xxxxxx 4, 5 x 6

Xxxxxx 17

Xxxxxx 6

Xxxxxx 18

Xxxxxx 5

Xxxxxx 22

Čl. 6 xxxx. 1

Čl. 23 xxxx. 1

Čl. 4 xxxx. 4

Čl. 23 xxxx. 2, 3, 4 a 5

Článek 6

Xxxxxx 24

Xxxxxx 3

Xxxxxx 25

Xxxxxx 8