Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
28 323 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32022R1442

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32022R1442

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

PROVÁDĚCÍ XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2022/1442

ze xxx 31.&xxxx;xxxxx 2022,

kterým xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) 2017/1490, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx všechny xxxxx xxxxxx

(Xxxx s významem xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Smlouvu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1831/2003 xx dne 22.&xxxx;xxxx&xxxx;2003 x&xxxx;xxxxxxxxxxx látkách používaných xx výživě xxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxxx nařízení,

vzhledem x&xxxx;xxxxx důvodům:

(1)

Nařízení (XX) x.&xxxx;1831/2003 stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx a postupy, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx uděluje.

(2)

Použití xxxxxxx xxxxxxx aminokyselin hydrátu xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx druhy xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/1490 (2).

(3)

V souladu x&xxxx;xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;1 nařízení (ES) x.&xxxx;1831/2003 xxxxxxxx Komise Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx potravin (dále xxx „xxxx“) o vydání xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxx xx xxxxxxxx chelátu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx hydrátu xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx splňovalo podmínky xxxxxxxxx v článku 5 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1831/2003, xxxxx xx bylo změněno xxxxx xxxxxx žadatele. Xxxxxxx změna spočívá x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxx připojeny xxxxxxxxx podpůrné xxxxx.

(4)

Xxxx xxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxx xx dne 29.&xxxx;xxxx&xxxx;2021&xxxx;(3) x&xxxx;xxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx závěry xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx posouzeních xxxxxxxxxxx pro cílové xxxxx, xxxxxxxxxxxx, životní xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxx k závěru, xx xxxx doplňková látka xx měla xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx kůži a oči x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx potenciální riziko xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, že xx xxxx být xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinkům xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx o uživatele xxxx doplňkové látky. Xxxx xxxxxxxx požadavky xx monitorování xx xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx xx xxxxx. Xxxx také ověřil xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx krmiv xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1831/2003.

(5)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx změn xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx stanovené x&xxxx;xxxxxx&xxxx;5 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1831/2003 xxxx splněny.

(6)

Z důvodu xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx látka xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxxx nařízení (XX) 2017/1490 xx xxxxx mělo být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno.

(8)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva,

PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

X&xxxx;xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) 2017/1490 xx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Článek 2

Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.

Xxxx nařízení xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 31.&xxxx;xxxxx 2022.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX DER XXXXX

(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;268, 18.10.2003, x.&xxxx;29.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/1490 ze xxx 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2017 o povolení chloridu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx, síranu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, chelátu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx hydrátu, chelátu xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx glycinu, xxxxxxx a monochloridu-trihydroxidu xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx látek xxx všechny druhy xxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;216, 22.8.2017, x.&xxxx;1).

(3)&xxxx;&xxxx;XXXX Journal 2021;19(10):6895.

XXXXXXX

Xxxxxxxxxxxxx xxxxx doplňkové xxxxx

Xxxxx xxxxxxxx povolení

Doplňková xxxxx

Xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxx xxxx kategorie zvířat

Maximální xxxxx

Xxxxxxxxx obsah

Maximální obsah

Další xxxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx povolení

Obsah xxxxx (Mn) xx/xx xxxxxxxxxxx xxxxxx o obsahu xxxxxxxx 12 %

Kategorie: xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Funkční xxxxxxx: xxxxxxxxxx stopových xxxxx.

„3x504

–

xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx doplňkové látky

přípravek xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 8&xxxx;%.

Xxxxxxx xxxxx xxxxxx

–

–

Xxxx: 100 (xxxxxx (2))

Xxxxxxx xxxxx: 150 (xxxxxx (2))

1.

Xxxxxxxxx xxxxx se xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx.

2.

Xxx xxxxxxxxx doplňkové xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podniků xxxxxxxx provozní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx vyplývající x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx, x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx těžkých xxxx xxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx, xx těmito postupy x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx a premixy xxxxxxxx s vhodnými osobními xxxxxxxxxx prostředky, xxxxxx xxxxxxx xxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx.

11.&xxxx;xxxx&xxxx;2027

Xxxxxxxxxxxxxxx účinné xxxxx

Xxxxxxxx vzorec: Xx(x)1–3 xX2X, x = xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx bílkoviny,

maximálně 10&xxxx;% xxxxxxx s hmotností xxxxx xxx 1 500 Xx.

Xxxxxxxxxx xxxxxx  (1)

Pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx:

—

xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx s postkolonovou xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx (XXX-XXX/XXX)

Xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxx manganu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx:

—

xxxxxxx emisní spektrometrie x&xxxx;xxxxxxxx vázaným xxxxxxxxx, XXX-XXX (EN 15510 xxxx EN 15621) xxxx

—

xxxxxxx absorpční spektrometrie, XXX (XXX 6869)

Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v premixech:

—

atomová emisní xxxxxxxxxxxxx s indukčně xxxxxxx xxxxxxxxx, XXX-XXX (XX 15510 nebo XX 15621) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, XXX (XXX 6869) nebo

—

hmotnostní xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx plazmatem, XXX-XX (XX 17053)

Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx směsích:

—

atomová xxxxxx xxxxxxxxxxxxx s indukčně xxxxxxx xxxxxxxxx, XXX-XXX (XX 15510 nebo XX 15621) nebo

—

atomová xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, XXX (xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;152/2009 (xxxxxxx XX xxxx X) xxxx XXX 6869) xxxx

—

xxxxxxxxxx spektrometrie x&xxxx;xxxxxxxx vázaným plazmatem, XXX-XX (EN 17053)

3b504i

–

chelát xxxxxxx aminokyselin xxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

xxxxxxxxx komplexu xxxxxxx a aminokyselin, xx xxxxxx xxxx mangan x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vazbami, xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx manganu 8–9&xxxx;% x&xxxx;xxxxxxxxx 17 % xxxxxxx aminokyselin.

Všechny xxxxx xxxxxx

–

–

Xxxx: 100 (xxxxxx (2))

Xxxxxxx xxxxx: 150 (xxxxxx (2))

1.

Xxxxxxxxx xxxxx se xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx premixu.

2.

Pro xxxxxxxxx doplňkové látky x&xxxx;xxxxxxx xxxx provozovatelé xxxxxxxxxxxx podniků stanovit xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx z vdechnutí, xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxx xxx, a to xxxxxxx kvůli xxxxxx xxxxxxx xxxx včetně xxxxx. V případě, xx xxxxxx postupy a opatřeními xxxxx xxxxxx rizika xx přijatelnou xxxxxx, xxxx xx doplňková xxxxx a premixy xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx ochrany xxxx, xxx a dýchacích xxxx.

3.

X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx získaných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx původ xxxxxx (druhy ptáků).

11. září 2027“

Charakteristika xxxxxx xxxxx:

Xxxxxxxx xxxxxx: Xx(x)1-3•xX2X, x&xxxx;= xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxx,

xxxxxxxxx 10&xxxx;% xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxx 1 500 Xx.

Xxxxxxxxxx xxxxxx  (1)

Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx:

—

xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a optickou xxxxxxx (XXX-XXX/XXX), xxxxxxxx Komise x.&xxxx;152/2009 (xxxxxxx III xxxx X) x&xxxx;XX XXX 17180

Pro stanovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx:

—

xxxxxxx emisní xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, XXX-XXX (XX 15510 xxxx EN 15621) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, XXX (ISO 6869)

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx:

—

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, XXX-XXX (XX 15510 nebo XX 15621) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, AAS (XXX 6869) xxxx

—

xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, ICP-MS (XX 17053)

Xxx stanovení celkového xxxxxx xxxxxxx v krmných xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx směsích:

—

atomová xxxxxx spektrometrie s indukčně xxxxxxx plazmatem, XXX-XXX (XX 15510 xxxx XX 15621) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, XXX (xxxxxxxx Komise (ES) x.&xxxx;152/2009 (xxxxxxx XX xxxx X) xxxx XXX 6869) xxxx

—

xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx s indukčně xxxxxxx xxxxxxxxx, ICP-MS (EN 17053)

(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xx internetových xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx: xxxxx://xx.xxxxxx.xx/xxx/xx/xxxx/xxxx-xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx-xxxxxxx

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxx manganu xx xxx výpočtu xxxxxxxxx xxxxxx manganu v krmivu xxxxxx x&xxxx;xxxxx (mangan/kg xxxxxxxxxxx xxxxxx).