XXXXXXXXX XXXXXXXXXX KOMISE (XX) 2022/1485
xx xxx 7.&xxxx;xxxx 2022,
kterým xx xxxxxxx datum xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení XXXX xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 8 x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;528/2012
(Xxxx s významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx na Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxx 22. května 2012 x&xxxx;xxxxxxxx biocidních přípravků xx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), a zejména xx xx.&xxxx;14 odst. 5 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xx konzultaci Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx důvodům:
|
(1) |
IPBC xxx xxxxxxx xx xxxxxxx I směrnice Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/ES (2) xxxx xxxxxx látka xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 8. Xxxxx článku 86 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 se xxxxx považoval xx xxxxxxxxx xx 30.&xxxx;xxxxxx 2020 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/XX. |
|
(2) |
Xxx 20.&xxxx;xxxxxxxx 2018 xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;1 nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 8 (xxxx xxx „žádost“). |
|
(3) |
Hodnotící xxxxxxxxx orgán Xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 11.&xxxx;xxxxx 2019 Xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxx čl. 14 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012, že je xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;1 uvedeného xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx úplné xxxxxxxxx žádosti do 365 dnů xx xxxxxx schválení. |
|
(4) |
Prováděcím xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1969 (3) xxxx datum skončení xxxxxxxxx schválení XXXX xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxxx na 31.&xxxx;xxxxxxxx 2022, xxx byl xxxxxxxxx dostatek xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán xxxxxxxxxx xxx 24.&xxxx;xxxxxx 2022 Xxxxxx, xx xxxxxxxxx xx odloženo, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx organismů xxxx zapotřebí xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 8 xxxx.&xxxx;2 nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxx žadatele, xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx informace. Xxxxxxx xx, že xxxx xxxxxxxxx budou hodnotícímu xxxxxxxxxxx xxxxxx předloženy xx xxxxxxxx 2023. |
|
(6) |
Xx 270 xxx xx xxxxxxxx doporučení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx pro chemické xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky x&xxxx;xxxxxxx s čl. 14 odst. 3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. |
|
(7) |
X&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxx žadatel xxxxxxxx, tedy xxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxx xxxxxxxxxxxxx dříve, než xxxx přijato xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx obnovení. Proto xx vhodné datum xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xxxxx xxx xxxxxx přezkoumána. X&xxxx;xxxxxxx xx čas xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem, xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx chemické xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxx Xxxxxx, xxx schválení XXXX xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 8 xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxx xxx xxxxxxxx xx 31.&xxxx;xxxxxxxx 2025. |
|
(8) |
Po odložení xxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx je XXXX x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/ES, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx IPBC pro xxxxxxx v biocidních přípravcích xxxx 8 xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2019/1969 se xxxxxxx xx 31.&xxxx;xxxxxxxx 2025.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx xxxxxxxxxx vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Evropské unie.
V Bruselu xxx 7. září 2022.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX LEYEN
(1) Úř. věst. L 167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/XX xx xxx 16.&xxxx;xxxxx&xxxx;1998 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;123, 24.4.1998, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1969 xx xxx 26.&xxxx;xxxxxxxxx 2019, xxxxxx xx odkládá xxxxx skončení platnosti xxxxxxxxx XXXX xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;307, 28.11.2019, x.&xxxx;45).