Plné znění - 32022D1485

(1)

XXXX xxx xxxxxxx do xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/XX&xxxx;(2) xxxx účinná xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8. Xxxxx článku 86 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx do 30.&xxxx;xxxxxx 2020 xxxxx uvedeného xxxxxxxx s výhradou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx I směrnice 98/8/XX.

(2)

Xxx 20. prosince 2018 xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx schválení XXXX xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 (xxxx jen „xxxxxx“).

(3)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx dne 11.&xxxx;xxxxx 2019 Xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012, xx je xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;1 uvedeného xxxxxxxx provede xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx žádosti do 365 xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx.

(4)

Xxxxxxxxxx rozhodnutím Xxxxxx (XX) 2019/1969&xxxx;(3) xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx IPBC xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 8 xxxxxxxx xx 31.&xxxx;xxxxxxxx 2022, xxx byl xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx žádosti.

(5)

Hodnotící xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx 24.&xxxx;xxxxxx 2022 Xxxxxx, xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kritérií xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Hodnotící příslušný xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;2 nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxx žadatele, xxx k hodnocení předložil xxxxxxxxxx informace. Xxxxxxx xx, že xxxx xxxxxxxxx budou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu předloženy xx července 2023.

(6)

Xx 270 xxx xx xxxxxxxx doporučení hodnotícího xxxxxxxxxxx xxxxxx Evropská xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx o obnovení xxxxxxxxx xxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012.

(7)

X&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx platnost xxxxxxxxx XXXX xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx rozhodnutí x&xxxx;xxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxx o dobu xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, aby mohla xxx xxxxxx přezkoumána. X&xxxx;xxxxxxx xx čas xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx příslušným xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx agenturou xxx chemické látky x&xxxx;xxx rozhodnutí Xxxxxx, xxx xxxxxxxxx IPBC xxx použití v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxx, by datum xxxxxxxx platnosti xxxx xxx xxxxxxxx xx 31.&xxxx;xxxxxxxx 2025.

(8)

Xx xxxxxxxx xxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx XXXX x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 s výhradou xxxxxxxxx stanovených x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/XX,