Plné znění - 32022R2364

(1)

V části X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(2) xxxx uvedeny účinné xxxxx, xxxxx byly xxxxxxxxx podle xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009.

(2)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx dne 15. prosince 2022. Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx schválení xxxxxxx látky byla xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 844/2012 (3) xxx 12.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2019.

(3)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2019/724&xxxx;(4) xxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxx, Nizozemsko x&xxxx;Xxxxxxx, xxx v souvislosti x&xxxx;xxxxxxxx obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx jednaly xxxx zpravodajský členský xxxx. Zmíněné xxxxx xxxxxxx xxxxx vytvořily xxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx. Xxx 18.&xxxx;xxxxx&xxxx;2020 xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx potvrdila přípustnost xxxxxxx o obnovení. Xxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx svůj xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx (xxxx xxx „úřad“) xxx 15. června 2021.

(4)

Během xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx návrhu xxxxxxxxx xxxxxx o obnovení xxxxxxxxx glyfosátu xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. Xxx 14.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022 xx úřad xxxx xx žadatele xxxxxxx značné množství xxxxxxxxxxx informací, které xxxx předloženy včas. Xxxxxxxxx skupina pro xxxxxxxx x&xxxx;xxxx kromě xxxx xxxxxx velmi xxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx by xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v rámci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx mohla xxxxxxxx xxxxxxxxx dodatečných xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx vzájemné xxxxxxxxx podle xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;844/2012, xx třeba xxxxxxxxx více času.

(5)

Dne 10.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022 proto xxxx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx Xxxxxx, že přijetí xxxxxx úřadu xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx posouzení xxxxx glyfosátu xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxx v červenci 2023. Xx znamená, že xx 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022 xxxxx xxxxxxxx xxxxx rozhodnutí x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(6)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že xx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx xxxxxxxx z důvodů, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, je tedy xxxxxxxx xxxxxxxxxx dobu xxxxxxxxx schválení uvedené xxxxxx látky xxx, xxx xxxx poskytnuta xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx k přijetí rozhodnutí x&xxxx;xxxxxxx o obnovení xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

(7)

X&xxxx;xxxxxxx, xx xx Xxxxxx přijmout xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx obnoveno, xxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxx platnosti xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx na datum xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx se xxxxxxx, xx schválení glyfosátu xxxx xxxxxxxx, podle xxxx, xx nastane xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx, xx xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx glyfosátu, xxxxxx xx v závislosti xx okolnostech xxxxxxxx xx nejbližší možné xxxxx použitelnosti.

(8)

Prováděcí nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxxx mělo být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx glyfosátu xxxxxx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022, xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx nejdříve.

(10)

Stálý výbor xxx rostliny, zvířata, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx nezaujal xxxxxxxxxx xx lhůtě xxxxxxxxx předsedou. Xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx předpis x&xxxx;xxxxxxxx jeho předlohu xxxxxx odvolacímu xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx. Odvolací xxxxx xxxxxxx stanovisko,