Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
28 323 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32023R0114

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32023R0114

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2023/114

xx xxx 16.&xxxx;xxxxx 2023,

kterým xx xxxx prováděcí nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx benzovindiflupyr, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, fluazinam, xxxxxxxxxx, xxxxxx-xxxxxxxxxxx, mekoprop-P, xxxxxxxx, xxxxxxx, metsulfuron-methyl, fosfan x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx

(Xxxx s významem xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 ze xxx 21.&xxxx;xxxxx 2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků na xxxxxxx rostlin xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx na xx.&xxxx;17 xxxxx pododstavec uvedeného xxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (2) jsou x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx považované xx xxxxxxxxx podle nařízení (XX) č. 1107/2009, xxxxxxx x&xxxx;xxxxx B uvedené xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx látky schválené xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009&xxxx;xxxx látky, které xx xxxx nahradit.

(2)

Prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2021/2068&xxxx;(3) xxxx prodloužena xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx-X, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xx 31.&xxxx;xxxxx 2023 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx fluazinam, flutolanil x&xxxx;xxxxxxxx xx 28. února 2023. Prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/670 (4) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx buprofezin xx 31.&xxxx;xxxxx 2023. Prováděcím xxxxxxxxx Komise (XX) 2017/1527&xxxx;(5) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xx 31.&xxxx;xxxxxx 2023.

(3)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxxx nařízením Komise (XX) 2016/177 (6) xxxx 2.&xxxx;xxxxxx 2023.

(4)

Platnost xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx-xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (EU) 2016/146&xxxx;(7) xxxx 31.&xxxx;xxxxxx 2023.

(5)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx-xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s prováděcím nařízením Xxxxxx (XX) 2016/139 (8) xxxx 31.&xxxx;xxxxxx 2023.

(6)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 1043/2012 (9) dnem 31.&xxxx;xxxxxx 2023.

(7)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;844/2012&xxxx;(10) byly xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx.

(8)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx rozhodnutí x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx ve xxxx obnovení xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx k tomu, xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx schválení xxx, xxx bylo xxxxx dokončit posouzení, xxx xx nezbytné x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx o žádostech x&xxxx;xxxxxxxx schválení xxxxxxxxx xxxxx.

(9)

Xxxxxxxxx se pro xxxxxx látky xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, mekoprop-P, xxxxxxxx, xxxxxxx a pyraklostrobin xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx, aby tak xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx provedení xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx s vlastnostmi xxxxxx xxxxx vyvolávajícími xxxxxxxx činnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 13 x&xxxx;14 xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;844/2012.

(10)

X&xxxx;xxxxxxx, xx xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx Komise konec xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx tímto xxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx stanoví, xx schválení dané xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx, xxx xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky uvedené x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx nařízení, xxxxxx se v závislosti xx xxxxxxxxxxx stanovit xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxxx mělo xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx platnost xxxxxxxxxx schválení buprofezinu, xxxxxxxxx-X, xxxxxxxx a pyraklostrobinu xxxxxx xxxx 31.&xxxx;xxxxx 2023, xxxx by xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 se xxxx v souladu s přílohou xxxxxx nařízení.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx dnem xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxxx nařízení xx xxxxxxx v celém rozsahu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 16. ledna 2023.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx VON DER XXXXX

(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 xx dne 25.&xxxx;xxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx schválených xxxxxxxx látek (Úř. věst. L 153, 11.6.2011, s. 1).

(3)  Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2021/2068 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxxxxx 2021, xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx benfluralin, dimoxystrobin, xxxxxxxxx, flutolanil, xxxxxxxx-X, xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;421, 26.11.2021, x.&xxxx;25).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/670 ze xxx 30. dubna 2018, xxxxxx se mění xxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, haloxyfop-P x&xxxx;xxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;113, 3.5.2018, x.&xxxx;1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2017/1527 xx xxx 6. září 2017, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx jde o prodloužení xxxx platnosti schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;231, 7.9.2017, x.&xxxx;3).

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/177 xx xxx 10.&xxxx;xxxxx 2016, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx účinná látka xxxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxx, xxxxx se xx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011 (Úř. věst. L 35, 11.2.2016, x.&xxxx;1).

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2016/146 xx xxx 4.&xxxx;xxxxx 2016, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx-xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;30, 5.2.2016, s. 7).

(8)  Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2016/139 xx xxx 2.&xxxx;xxxxx 2016, kterým xx x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxx-xxxxxx jako xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 (Úř. věst. L 27, 3.2.2016, x.&xxxx;7).

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) x.&xxxx;1043/2012 xx xxx 8.&xxxx;xxxxxxxxx 2012, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 o uvádění přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx fosfan x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;310, 9.11.2012, x.&xxxx;24).

(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx schválení účinných xxxxx podle nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).

Xxxxxx bylo xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xxxxxxx prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/1740 (Úř. věst. L 392, 23.11.2020, x.&xxxx;20), xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;844/2012 se xxxxxx xxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;17 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2020/1740.

XXXXXXX

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx takto:

a)

Část X&xxxx;xx xxxx takto:

(1)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x&xxxx;xxxxxxx 57, xxxxxxxx-X, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. ledna 2024“;

(2)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 81, pyraklostrobin, xxxxx xxxxxxxxx datem „31.&xxxx;xxxxx 2024“;

(3)

x&xxxx;xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x&xxxx;xxxxxxx 115, metiram, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx 2024“;

(4)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 187, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „29. února 2024“;

(5)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 189, fluazinam, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „29.&xxxx;xxxxx 2024“;

(6)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 191, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „29.&xxxx;xxxxx 2024“;

(7)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 296, xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxx 2024“;

(8)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u položky 320, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx 2024“.

x)

Xxxx X&xxxx;xx xxxx xxxxx: x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 28, xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxx 2024“.

c)

Část X&xxxx;xx mění takto:

(1)

v šestém xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 3, xxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. března 2024“;

(2)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x&xxxx;xxxxxxx 4, xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „2.&xxxx;xxxxxx 2024“;

(3)

v šestém sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx u položky 5, xxxxxx-xxxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. března 2024“.