XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2023/116
ze dne 16.&xxxx;xxxxx 2023,
xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxx
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ KOMISE,
s ohledem xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 xx dne 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/EHS a 91/414/EHS (1), x&xxxx;xxxxxxx na xx.&xxxx;17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(2) xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx považované xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. |
|
(2) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/2068&xxxx;(3) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx do 31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023. |
|
(3) |
Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) č. 844/2012 (4). |
|
(4) |
Ačkoli xx xxxxx Evropského úřadu xxx bezpečnost xxxxxxxx&xxxx;(5) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx a Komise xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxxxxx výboru pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, i přesto xx xxx, že xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx dříve, než xxxx přijato xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx došlo x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx prodloužit xxxxxxxxx xx xxxxxxxx dobu, xxx bylo xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, jež xx nezbytné x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx o žádosti x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. |
|
(5) |
X&xxxx;xxxxxxx, xx xx Xxxxxx xxxxxxxx nařízení, kterým xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx oxamylu není xxxxxxxx, protože xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx před tímto xxxxxxxxx nebo xx xxxxx xxxxxx v platnost xxxxxxxx, kterým xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx látky oxamyl xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx, xxx xx Xxxxxx přijmout xxxxxxxx, xxxxxx xx stanoví, xx schválení oxamylu xx obnovuje, pokusí xx Xxxxxx v závislosti xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx použitelnosti. |
|
(6) |
Prováděcí xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 by xxxxx mělo být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno. |
|
(7) |
Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx platnost xxxxxxxxxx xxxxxxxxx oxamylu xxxxxx xxx 31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023, xxxx xx toto xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx nejdříve. |
|
(8) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
X&xxxx;xxxxx A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 540/2011 xx x&xxxx;xxxxxxx 116 (Xxxxxx) xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx (Xxxxx platnosti xxxxxxxxx) xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023“.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx nařízení vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx dnem xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx v celém rozsahu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 16.&xxxx;xxxxx 2023.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 ze xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, kterým se xxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Úř. věst. L 153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/2068 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2021, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, fluazinam, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx-X, mepikvat, xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;421, 26.11.2021, x.&xxxx;25).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18. září 2012, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx k provedení xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xxxxxxx xxxxxxxxxx nařízením (XX) 2020/1740 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;392, 23.11.2020, x.&xxxx;20), xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx obnovení schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 se xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;17 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2020/1740.
(5)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx potravin), 2022. Xxxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxx xx the xxxxxxxxx xxxx assessment of xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. EFSA Xxxxxxx 2022;20(5):7296. xxxxx://xxx.xxx/10.2903/x.xxxx.2022.7296.