XXXXXXXX KOMISE (XX) 2023/128
xx xxx 18.&xxxx;xxxxx 2023,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX, III x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 396/2005, xxxxx xxx o maximální xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, chlorsulfuron, xxxxxxxxxxxx a fenamifos x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx
(Xxxx s významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx na Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 396/2005 xx xxx 23.&xxxx;xxxxx&xxxx;2005 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx a krmivech rostlinného x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx Rady 91/414/EHS (1), x&xxxx;xxxxxxx na xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 písm. x) x&xxxx;xx.&xxxx;18 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (XXX) xxx xxxxxxxxx, bromoxynil a fenamifos xxxx stanoveny x&xxxx;xxxxxxx XX nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005. XXX pro xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v části X&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxxxxx nařízení. |
(2) |
Nařízením Xxxxxx (XX) 2020/1280&xxxx;(2) xx neobnovilo schválení xxxxxx xxxxx benalaxyl, x&xxxx;xx xxxx z důvodů xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2021. Xxxxxxx xxxxxxxxx povolení xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx látku xxxx zrušena. |
(3) |
V souvislosti x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx potravin (dále xxx „xxxx“) xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx nemá vlastnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(3). |
(4) |
Xxxxxxxxx-X je xxxxxxxxx účinná xxxxx xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-X je „xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx-X (xxxx xxxxxxx)“. XXX pro xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx stolních, brambor, xxxxxxx, xxxxxx kuchyňské, xxxxxxx, xxxxxxx vodních, xxxxxx seté x&xxxx;xxxx xxxx xxx spotřebitele xxxxxxxx a měly by xxx xxxxxxxxx, xxx xx zohlednila xxxxxxxx xxxxxxx benalaxylu-M k ošetření xxxxxxxxx produktů. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx a melounů xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxxx xxxxxxx reziduí xxxxxxxxxx Codexem (xxxx xxx „XXX“). Xxx xxxxxxxxxxxx jsou xxxxxxxx x&xxxx;xxxx by xxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;2 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005. XXX pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx-X x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx/xxxxxxxxx a rajčat xxxx nižší než XXX pro xxxxxxxxx. XXX pro benalaxyl x&xxxx;xxxxxxxxx produktů by xxxxx měly xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx XXX pro xxxxxxxxx-X. X&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx benalaxyl-M xxxxx xxxxxxxx použití xxx xxxxx XXX xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx. XXX pro xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx produktů xx xxxx xxx xxxxxxx v příloze XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xx mez stanovitelnosti. |
(5) |
Nařízením Xxxxxx (XX) 2020/1276 (4) xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx bromoxynil, x&xxxx;xx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx s lidským xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx dne 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2021. Veškerá stávající xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx bromoxynil xxxx xxxxxxx a pro xxxxxxxx xxxxxxx látku neexistují xxxxx XXX xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;17 xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx vhodné xxxxxx XXX stanovené xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005. MLR x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (ES) č. 396/2005 x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;18 xxxx.&xxxx;1 xxxx. b) xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
(6) |
Xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2019 x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Veškerá xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx zmíněnou xxxxxxx látku xxxx xxxxxxx. Pro chlorsulfuron xxxxxxxxxx xxxxx CXL xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;17 nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005 xx spojení x&xxxx;xx.&xxxx;14 odst. 1 písm. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xx proto vhodné xxxxxx XXX stanovené xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx A přílohy XXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005. XXX x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;18 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) uvedeného xxxxxxxx. |
(7) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 30.&xxxx;xxxxx&xxxx;2020 x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx schválení žadatel xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx přípravky xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx byla xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxx neexistují xxxxx CXL nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx. V souladu x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;17 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xx spojení x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 xxxx. a) xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx vhodné zrušit XXX xxxxxxxxx pro xxxxxxxx látku x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) č. 396/2005. MLR x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx xxxx být stanoveny xx xxxx stanovitelnosti x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;18 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
(8) |
Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/1246 (5) xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, a to xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zdravím. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx látky xxxxxxxx dne 23.&xxxx;xxxx&xxxx;2020. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx obsahujících xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. |
(9) |
X&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx&xxxx;(6) xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxxxxxxx použití týkající xx xxxxxxx xxxxxxxx. |
(10) |
XXX x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípustným xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxx xxxxxxx byl xxxxxx údajů pro xxxxxxxxxx X01 x&xxxx;X02 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxx spotřebitele xxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxx spotřebitele xxxxx vyloučit. XXX x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxx xxxx, xxxxx/xxxxxxxxx, xxxxxxx cukrových x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx fenamifosu x&xxxx;XX, xxxxx xxxx xxxxxxx. V souladu s článkem 17 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 písm. a) xxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxx xxxxxx zrušit XXX stanovené xxx xxxxxxxx látku x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005. MLR x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;18 odst. 1 xxxx. b) xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
(11) |
Xxxxxx xxxxxxxxxxxx potřebu xxxxxxxxxxx xxxxxxx meze xxxxxxxxxxxxxxx s referenčními xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Pro xxxxxxx xxxxxx látky, xx xxxxx se xxxxxxxx xxxx nařízení, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx specifické pro xxxxx xxxxxxx. |
(12) |
Xxxx MLR xxxx xxxxxxxxxxxx prostřednictvím Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. |
(13) |
Xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xx proto xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx. |
(14) |
Xxxx xxx, xxx xx změněné XXX xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx poskytnout xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podniků xxxxxxxxx období, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxx příslušných XXX xxxxxxxx. |
(15) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxx XX, XXX x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx nařízení.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx nařízení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým xxxx xx vyhlášení x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxxxxx xx xxx xxx 8.&xxxx;xxxxx 2023.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 18.&xxxx;xxxxx 2023.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;70, 16.3.2005, s. 1.
(2) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2020/1280 ze xxx 14.&xxxx;xxxx&xxxx;2020, kterým se x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx a kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 (Úř. věst. L 301, 15.9.2020, x.&xxxx;4).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, „Conclusion xx xxx xxxx xxxxxx xx the xxxxxxxxx risk assessment xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, XXXX Xxxxxxx 2020; 18(1):5985.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2020/1276 ze xxx 11.&xxxx;xxxx&xxxx;2020, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx neobnovuje xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;300, 14.9.2020, x.&xxxx;32).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) 2020/1246 xx xxx 2.&xxxx;xxxx&xxxx;2020, kterým xx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx fenamifos a kterým xx xxxx příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 (Úř. věst. L 288, 3.9.2020, x.&xxxx;18).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx potravin, „Xxxxxxxxxx on xxx xxxx review xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx of the xxxxxx xxxxxxxxx fenamiphos“, XXXX Journal 2019; 17(1):5557.
XXXXXXX
Xxxxxxx XX, III x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xx mění xxxxx:
1) |
xxxxxxx XX xx xxxx xxxxx:
|
2) |
x&xxxx;xxxxx A přílohy XXX xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx; |
3) |
x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx bromoxynil, xxxxxxxxxxxxx, epoxikonazol x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx: „Xxxxxxx pesticidů x&xxxx;xxxxxxxxx limity xxxxxxx (xx/xx)
|
(*)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx stanovitelnosti.
(1) Pokud xxx o úplný seznam xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx XXX, xx třeba odkázat x&xxxx;xxxxxxx X.
(*)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx mez xxxxxxxxxxxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx o úplný xxxxxx produktů rostlinného x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx XXX, xx xxxxx xxxxxxx k příloze X.