NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2023/128
xx xxx 18.&xxxx;xxxxx 2023,
xxxxxx xx mění xxxxxxx II, XXX x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) č. 396/2005, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx v některých xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx
(Xxxx s významem xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem na Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;396/2005 xx xxx 23. února 2005 o maximálních xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS (1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) x&xxxx;xx.&xxxx;18 xxxx.&xxxx;1 písm. x) uvedeného nařízení,
vzhledem x&xxxx;xxxxx důvodům:
(1) |
Maximální limity xxxxxxx (MLR) xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a fenamifos xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005. MLR pro xxxxxxxxxxxxx a epoxikonazol xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx XXX uvedeného nařízení. |
(2) |
Nařízením Xxxxxx (XX) 2020/1280&xxxx;(2) xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx dne 31. července 2021. Xxxxxxx xxxxxxxxx povolení xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx. |
(3) |
X&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx benalaxylu xxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) dospět x&xxxx;xxxxxx, že xxxxxxx xxxxx xxxx vlastnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(3). |
(4) |
Xxxxxxxxx-X xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx i benalaxyl-M xx „xxxxxxxxx xxxxxx jiných xxxxx xxxxxxx včetně xxxxxxxxxx-X (xxxx xxxxxxx)“. XXX xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, cibule xxxxxxxxx, xxxxxxx, melounů vodních, xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx zachovány, aby xx zohlednila xxxxxxxx xxxxxxx benalaxylu-M x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. U hroznů xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxx (xxxx xxx „XXX“). Xxx xxxxxxxxxxxx jsou xxxxxxxx x&xxxx;xxxx by xxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;2 xxxx. x) nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005. MLR xxx xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx-X x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx/xxxxxxxxx a rajčat xxxx xxxxx než XXX pro xxxxxxxxx. XXX xxx benalaxyl x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx na xxxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxx-X. X&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx neexistují xxx xxxxxxxxx-X xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx ani xxxxx CXL nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx. XXX xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx II xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 xx mez stanovitelnosti. |
(5) |
Nařízením Xxxxxx (XX) 2020/1276&xxxx;(4) xx neobnovilo xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx, x&xxxx;xx také z důvodů xxxxxxxxxxxxx s lidským xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx skončila dne 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2021. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxx látku xxxxxxxxxx xxxxx XXX nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx. V souladu s článkem 17 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xx spojení x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx vhodné zrušit XXX xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx látku v příloze XX nařízení (ES) x.&xxxx;396/2005. XXX x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxx stanovitelnosti x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;18 odst. 1 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
(6) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2019 a žádost x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx obsahující zmíněnou xxxxxxx látku xxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx CXL xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx dovoz. X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;17 nařízení (ES) x.&xxxx;396/2005 xx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx MLR stanovené xxx xxxxxxxx látku x&xxxx;xxxxx A přílohy XXX xxxxxxxx (XX) č. 396/2005. XXX x&xxxx;xxxxx produktů xx xxxx být xxxxxxxxx xx mezi xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;18 xxxx.&xxxx;1 písm. x) xxxxxxxxx nařízení. |
(7) |
Platnost xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx dne 30.&xxxx;xxxxx&xxxx;2020 a žádost o obnovení xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx stávající xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx XXX xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx. V souladu x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;17 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 xx spojení x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 písm. a) xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx zrušit XXX stanovené xxx xxxxxxxx xxxxx v části X&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005. MLR x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx V nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005 x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;18 xxxx.&xxxx;1 xxxx. b) xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
(8) |
Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/1246&xxxx;(5) xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxx x&xxxx;xxxxxx souvisejících x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. Platnost xxxxxxxxx xxxxxxx látky xxxxxxxx dne 23. září 2020. Xxxxxxx xxxxxxxxx povolení xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. |
(9) |
X&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx fenamifosu xxxx xxxxxxxxxxxxx řadu xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx&xxxx;(6) xxxxxxxxxxxxx s rizikem xxx zdraví spotřebitele x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx použití xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx. |
(10) |
XXX x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx dovoz, xxx xxxxxxx byl xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx X01 x&xxxx;X02 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx pro spotřebitele xxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. MLR x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxx seté, xxxxx/xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx cukrovky xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx fenamifosu x&xxxx;XX, která byla xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;17 xxxxxxxx (ES) č. 396/2005 xx xxxxxxx s čl. 14 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx XXX stanovené xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005. XXX x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx měly xxx xxxxxxxxx na xxxx stanovitelnosti x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 x&xxxx;xxxxxxx s čl. 18 odst. 1 xxxx. b) xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
(11) |
Xxxxxx xxxxxxxxxxxx potřebu xxxxxxxxxxx xxxxxxx meze xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx zmíněné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dosažitelné meze xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxx produkt. |
(12) |
Nové XXX xxxx konzultovány xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxx organizace x&xxxx;xxxxxxxxxx partnery Xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. |
(13) |
Xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 xx xxxxx mělo xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
(14) |
Xxxx xxx, xxx xx xxxxxxx XXX xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, třetím xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, jež xx změn xxxxxxxxxxx XXX xxxxxxxx. |
(15) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxx XX, XXX x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 xx xxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx nařízení.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Použije xx ode xxx 8.&xxxx;xxxxx 2023.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx použitelné ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 18.&xxxx;xxxxx 2023.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;70, 16.3.2005, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) 2020/1280 xx xxx 14.&xxxx;xxxx&xxxx;2020, kterým xx x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh neobnovuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;301, 15.9.2020, x.&xxxx;4).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, „Xxxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx risk assessment xx xxx active xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, XXXX Xxxxxxx 2020; 18(1):5985.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) 2020/1276 ze xxx 11.&xxxx;xxxx&xxxx;2020, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxx a kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;300, 14.9.2020, x.&xxxx;32).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2020/1246 xx xxx 2.&xxxx;xxxx&xxxx;2020, kterým xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;288, 3.9.2020, s. 18).
(6) Evropský xxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx, „Xxxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx of xxx xxxxxx substance xxxxxxxxxx“, XXXX Xxxxxxx 2019; 17(1):5557.
XXXXXXX
Xxxxxxx XX, XXX x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xx mění takto:
1) |
příloha XX se mění xxxxx:
|
2) |
x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx XXX xx zrušují xxxxxxx xxx chlorsulfuron x&xxxx;xxxxxxxxxxxx; |
3) |
x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xx xxxxxxxx nové xxxxxxx pro xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, epoxikonazol x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx: „Xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx reziduí (xx/xx)
|
(*)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx mez xxxxxxxxxxxxxxx.
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx seznam xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, na xxx xx vztahují MLR, xx třeba xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X.
(*)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx o úplný xxxxxx xxxxxxxx rostlinného x&xxxx;xxxxxxxxxxx původu, xx xxx xx xxxxxxxx XXX, xx xxxxx xxxxxxx k příloze I.